АТД (1,4,6-андростатриен-3,17-диен) 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

АТД (1,4,6-андростатриен-3,17-диен)



– ингибитор ароматазы, подобный в своей структуре препаратам формистан и экземестан. Как и два этих препарата, АТД принадлежит к классу стероидных ингибиторов ароматазы. АТД действует, связываясь с ароматизирующимся препататом, и препятствует его ароматизации.

Как ингибитор ароматазы, АТД может быть выгоден культуристам. Он достаточно эффективен, чтобы смягчить эстрогенные побочные эффекты сильно ароматизирующихся препаратов. Задержка воды, накопление жира, гинекомастия - легко предотвращаются при использовании ингибиторов ароматазы.

Добавление АТД в мощный курс метандиенона или инъекционного тестостерона, может быть той уловкой, благодаря которой не будут ощущаться побочные эффекты.

Для этого достаточно дозы от 50 до 75 мг АТД в день. Иногда АТД применяют для более четкой прорисовки мускулатуры, в сочетании с сильными андрогенами, что позволяет убирать накопленный жир. Некоторые культуристы используют АТД для увеличения уровня тестостерона в крови в конце курса.

Так называемая посткурсовая терапия, направленная на стимулирование выработки эндогенного тестостерона, и подавление эстрогена, может помочь в более быстром восстановлении организма после курса. Уменьшая длину ПКТ, в результате гормональной неустойчивости, низких уровней андрогенов в крови, мы можем потерять наработанную массу. Некоторые используют препараты для подьема уровня тестостерона, другие ингибиторы ароматазы. Говоря об ингибиторах ароматазы, можно сказать что практика их применения не всегда приносит желаемые плоды, хотя люди с низким уровнем собственного тестостерона определенно замечают положительные эффекты в борьбе гипогонадизмом.

АТД не токсичен для печени, поэтому можно не беспокоится за его оральное применение. АТД- стероид лишь по структуре, но не обладает ни анаболическим, ни андрогенным действиями. АТД, как и другие ингибиторы ароматазы, отрицательно влияет на «хороший» холестерин. По моему мнению антиэстрогены типа нольвадекса и кломида будут более лучшими для применения в течение курса стероидов, так как сохраняют эстрогенную активность в печени, где и производится HDL («хороший» холестерин). Ингибиторы ароматазы в любом случае не должны использоваться в течение длительного времени.

Если представить место АТД в сообществе современных препаратов, то он будет между менее мощным формистаном и более мощными ингибиторами ароматазы третьего поколения, типа аримидекса и аромазина.

Это не слабый препарат, к тому же он легко доступен, так как не существует ограничений на его продажу в США.

Кломид (кломифена цитрат)

Кломид - торговая марка, на которую ссылаются когда говорят о кломифена цитрате.

Это не анаболический стероид, а лекарство, отпускаемое по рецепту, и применяемое для стимулирования овуляции у женщин, что достигается блокированием\уменьшением активности эстрогена в теле. Если говорить более определенно- кломид это синтетический эстроген с агонистически\антагонистическими свойствами, очень близкий по структуре и действию к нольвадексу. В определенных тканях он блокирует связь эстрогена с его рецепторами. В клиническом использовании, он выступает против действия эстрогена на дугу гипоталумус-гипофиз-тестикулы, которая отвечает за производство лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона. Это конечно может помочь вызвать овуляцию.

В спортивных целях, кломид не имеет выгоды для женщин. Однако для мужчин, стимуляция выработки лютеинизирующего гормона заставляет увеличивать производство эндогенного тестостерона. Этот эффект наиболее выгоден в конце курса, когда выработка своего «тесто» сильно понижена. Если не повысить уровень эндогенного производства тестостерона до нормальных значений, то возможна сильная потеря массы\силы после отмены ААС. Это следствие того, что без тестостерона\других андрогенов, катаболический гормон кортизол становится доминирующим игроком в синтезе белков в мускулах, вызывая катаболизм, что может сьесть значительную часть приобретенных на курсе мускулов. Кломид может играть критическую роль в предотвращении этого явления в спортивной практике.

Что касается женщин, единственное реально применение кломида - возможность управлять уровнем эндогенного эстрогена в предсоревновательный\соревновательный период. Это может помочь убрать жир на бедрах и ягодицах, что всегда проблемно для женщин. Однако есть побочные эффекты, часто беспокоящие женщин, что снижает его востребованность среди этой группы атлетов. Атлеты-мужчины отзываются, что ежедневное употребление 50-100мг кломида в течении 4-6 недель возвращает производство тестостерона на приемлимый уровень. Это повышение происходит медленно, равномерно в течении потребления. Так как повышение выработки тестостерона иногда требуется быстро увеличить, то в ход идет связка кломида с ХГЧ (хорионический гонадотропин), в течении 1-2 недель после прекращения приема ААС.

Пинок от ХГЧ также помогает восстановить тестикулы, чтобы они отвечали на эндогенный лютеинизирующий гормон. Как только прекращен прием ХГЧ, пользователь продолжает лечение только кломидом. ХГЧ не должен использоваться более 2-3 недель к ряду, несмотря на то, что его употребление повышает тестостерон, оно также повышает и уровень эстрогена, что может вызвать повторное нарушение дуги гипоталамус-гипофиз-тестикулы.

Планируя вашу ПКТ, важно помнить, что некоторые препараты имеют пролонгированное действие. В случае, если вы к примеру употребляли сустанон, ПКТ сразу после отмены препарата не принесет эффекта. Необходимо выждать 2-3 недель, для уменьшения уровня андрогена в крови. В этом случае ваше тело будет готов восстановить производство тестостерона. Также иногда кломид и ХГЧ используются периодически на курсе, чтобы препятствовать уменьшению уровня выработки тестостерона, но во многих случаях, особенно с сильноандрогенными пролонгированными препаратами это бесполезно. На данный момент не существует четкой методики употребления связки кломида с ХГЧ. Некоторые экспериментировали с низкими дозам ХГЧ вместе с 50-100мг кломида в течении нескольких дней с большими перерывами.

Кломид может использоваться не только как средство для ПКТ, но и для борьбы с повышенным уровнем эстрогена на курсе. Высокий уровень эстрогена повышает риск развития гинекомастии, что является очевидным нежелательным побочным эффектом. Потребление кломида может уменьшить риск развития гинекомастии. Свойства кломида по блокированию эстрогена слабее по сравнению с нольвадексом. В большинстве случаев оба препарата можно эффективно применить для минимизации вреда от эстрогена, таких как гинекомастия и накопление жира\воды. К сожалению, только их мощности недостаточно, поэтому можно добавить какой-либо другой антиэстрогенный препарат, к примеру провирон, который является биодоступным вариантом дигидротестостерона при оральном применении и может понижать активность ароматазы и повышать уровень тестостерона. Комбинация кломида\нольвадекса с провироном чрезвычайно эффективна, хотя мы можем их заменить более избирательным ингибитором ароматазы, типа аримидекса или цитадрена. Главным препятствием для использования их является их высокая цена. Что касается побочных эффектов - кломид считается довольно безопасным препаратом. Культуристы редко сообщают о проблемах при его приеме, в основном это: приливы жара, тошнота, головокружение, головные боли и временное помутнение зрения.

Такие побочные эффекты обычно появляются только у женщин, ввиду их высокой чувствительности к эстрогену. Кломифена цитрат весьма доступен на рынке. Самая дорогая версия- 2-4$ за 50мг препарата, на черном рынке естественно значительно дешевле.

Циклофенил

- нестероидный вспомогательный препарат, похожий по своему действию на кломид\нольвадекс. Все они- антагонисты рецепторов эстрогена, что дает им возможность стимулировать овуляцию у женщин и повышать уровень тестостерона у мужчин. В спортивных целях это препарат имеет больше выгоды для мужчин, так как может использоваться в ПКТ, для предотвращения сильного падения уровня тестостерона в крови. Обычно для этой цели используется ХГЧ, но оба эти препарата, хоть и стимулируют лютеинизирующий гормон, но несколько по-разному. Эффект ХГЧ очень быстр, и его суть быть первым вспомогательным препаратом после отмены ААС. Циклофенил, кломид, нольвадекс- требуют для своей работы большего времени. Женщины находят интересным применение антиэстрогенов в предсоревнотельный-соревновательный период, для большей прорисовки мускулатуры, однако побочные эффекты, создаваемые ими в женском организме, делают эти препараты очень далекими от идеала.

Циклофенил- агонист\антагонист рецепторов эстрогена. Он показывает антиэстрогенные свойства в целевых тканях. Циклофенил стимулирует выработку тестостерона, восстанавливая обратную связь в дуге гипофиз-гипоталамус-тестикулы. Увеличенный синтез гонадотропина в гипоталамусе, стимулирует выработку гипофизом лютеинизирующего гормона(ЛГ). ЛГ- первый сигнал для тестикулов, что надо увеличить производство тестостерона. Антиэстрогенный эффект в плане предотвращения гинекомастии такой же, как и нольвадекса, но несколько слабее.

Дозировка 400-600мг в день является самой обычной, применяемой в 4-5 недельной ПКТ.

Может понадобиться несколько недель, прежде чем будет заметен эффект от циклофенила, поэтому можно скомбинировать его прием с приемом ХГЧ в первые одну-две недели.

ХГЧ также помогает быстро восстанавливать способность яичек отвечать на эндогенные гонадотропины. Отмечено, что некоторые атлеты экспериментировали с использованием циклофенила не в качестве препарата ПКТ, а в качестве анаболического стероида. Они надеялись, что он подымет уровень эндогенного тестостерона до уровня, необходимого для эффективного роста мускулов. Некоторые сообщили, что этот подход работает, но он крайне не эффективен. Любой, кто имел дело с ААС, используя циклофенил в таком виде, будет очень разочарован, так его не сравнить с инъекцией тестостерона.

Побочные эффекты, связанные с этим препаратом, обычно очень минимальны, у женщин отмечаются приливы жара из-за гормональных изменений. У мужчин, он может привести к жирности кожи, прыщам, увеличению агрессии и либидо, хотя, скорее всего это пройдет незаметно.

Здесь, в США, это не очень популярный препарат, ввиду наличия на рынке кломида\нольвадекса. Обычно встречается под названием Фертодур, производства фирмы Schering.

Эвиста (ралоксифен)

Ралоксифен относится ко второму поколению избирательных ингибиторов ароматазы, и к семейству бензотиофенов. Этот препарат подобен в своей деятельности тамоксифену, действуя в целевых тканях как антиэстроген. Главное отличие между ними, то, что ралоксифен активен не только в тканях молочной железы, но и в тканях матки, и в костной ткани. Это позволяет ему предотвращать ломкость костей, так как он сохраняет в них нормальный уровень эндогенного эстрадиола.

Он одобрен FDA как средство от остеопороза у женщин в период менопаузы. Так же проводятся исследования по его влиянию на предотвращение сердечно-сосудистых заболеваний, рака молочной железы, гинекомастии, рака простаты, акромегалии, и рака матки. Как антиэстроген, он будет интересен культуристам, для подавления эстрогенных побочных эффектов.

С гинекомастией ралоксифен справляется лучше, чем тамоксифен. В Journal of Pediatrics, в 2004 году были опубликованы исследования о влиянии этих двух препаратов на гинекомастию подросткового возраста. Исследование проводилось на группе в 38 пациентов, возраст их в среднем составлял 15 лет, гинекомастия наблюдалась у них немногим более 2 лет. После лечения в течении 3-9 месяцев, было показано, что оба препарата справляются со своими обязанностями, но ралоксифен по оценке работал в 2 раза эффективней, чем тамоксифен. Ралоксифен имеет более сильное действие в тканях молочной железы, что дает возможность думать, что он окажет эффект и на застарелые случаи гинекомастии. Он может предложить альтернативу оперативному хирургическому вмешательству, которое долгое время было единственным способом избавления от гинекомастии.

Также ралоксифен обладает свойствами стимулятора выделения тестостерона. При исследовании на группе мужчин в возрасте 60-70 лет, при ежедневной дозе в 120мг, содержание тестостерона в сыворотке крови повышалось. Он может иметь ценность, как дополнение к ПКТ базируемой на ХГЧ.

Ралоксифен также действует на выработку холестерина, но в меньшей степени, нежели другие препараты. Если говорить прямо - это долгожданная альтернатива тамоксифену.

Эстроген способствует увеличению уровня IGF-1 в крови. При исследовании на пациентах, страдающих акромегалией, принимавших 60мг ралоксифена два раза в день, среднее подавление IGF-1 составило 16 процентов. Также эстроген положительно влияет на утилизацию глюкозы мышцами. В общем, применение антиэстрогенов должно иметь под собой конкретную причину, в противном случае, это вред.

По цене, ралоксифен немного более дорог, чем тамоксифен. За 100 таб в 20мг тамоксифена в аптеке запросят около 54$, тогда как за 28 таб в 60мг ралоксифена цена будет 60$, что примерно в 4 раза дороже. Если вас не пугает его цена, он будет хорошим выбором между нольвадексом\кломидом и мощным ингибиторами 3поколения.

Если гинекомастия - ваше постоянное беспокойство, то эти деньги не будут потрачены зря.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-01; просмотров: 366; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 44.200.182.101 (0.013 с.)