Видова належність установлюється також за допомогою таких реакцій: реакції преципітації в агарі, методом електропреципітації, методом емісійного спектрального аналізу.

Якщо встановлено, що кров належить людині, то виясняють можливість її походження від конкретної особи. Для цього експерт здійснює індивідуалізацію крові. Відрізнити кров однієї людини від іншої можна на основі дослідження імунологічних і біохімічних особливостей. У першу чергу визначають групу крові. Спочатку досліджують класичні групи крові (система АВО). За системою АВО кров ділиться на чотири групи. Перша група крові характеризується присутністю в еритроцитах антигену О і в сироватці антитіл a і ß (О a ß), друга група - антигена А і антитіла ß (А ß), третя група - антигена В і антитіла a (ß a), четверта група - антигенів А і ß і відсутністю антитіл a і ß (А ß). Однак, якщо за цими групами крові не вдається диференціювати кров осіб, які проходять у справі, тобто коли вони належать до однієї групи, переходять до дослідження інших еритроцитарних, а також лейкоцитарних, сироваткових і ферментних систем. Природно, що чим більше буде досліджено ознак чи антигенів і властивостей крові, тим точнішою буде відповідь судово-медичного експерта. Різних сполучень всіх антигенів, які входять в ізосерологічні системи крові, може бути понад 300 000. Ймовірно, як передбачав ще О. О. Богомолець, що в міру розвитку науки групи крові уподібнюються дактилоскопічним узорам, і настане ера істинно індивідуальної діагностики крові.

Виіршення питання, кому належить кров - чоловікові чи жінці, інколи буває важливо для її індивідуалізації. Якщо групові антигени крові двох осіб, які проходять у справі, збігаються, а вони належать до осіб різної статі, то диференціювати цю кров можна на основі встановлення походження її від чоловіка чи жінки.

Статева диференціація крові проводиться шляхом виявлення різниці в будові ядер сегментоядерних лейкоцитів. Наявність у великій кількості в ядрах лейкоцитів виростів, які нагадують за формою барабанну паличку, ракетку, властива крові жінки. У крові чоловіків таких утворень немає або вони є в невеликій кількості. Належність крові чоловікові можна установити методом люмінесцентної мікроскопії, виявивши в ядрах лейкоцитів g-хромосому.

У справах про дітовбивство, кримінальні аборти інколи виникає необхідність диференціювати кров новонароджених від крові матері. Крові новонародженого на відміну від крові дорослих характерна велика стійкість гемоглобіну. Про це можна судити за зміною кольору крові після додавання до неї лугу чи за зміною спектрів поглинання.

До моменту пологів гемоглобін крові дитини на 70-80 % складається із фетального гемоглобіну (HbF) і на 20-30 % - гемоглобіну дорослої людини (НbА). З віком відбувається швидке зменшення вмісту в крові фетального гемоглобіну, кількість якого до кінця першого року життя дитини коливається в межах 1-4 %, що відповідає крові дорослих людей. Тому цей метод дозволяє виявити в слідах (давність до 2-3 тижнів) кров плода, дитини до одного року і кров дорослої людини. Диференціювати, наприклад, кров дорослої людини від крові дитини 5-6 років цим методом не вдається.

Визначення регіонального походження крові проводиться шляхом виявлення в ній додаткових включень, які властиві тому чи іншому органу, який був джерелом кровотечі. Наприклад, у плямах крові менструального походження можуть міститися клітини епітелію слизової оболонки матки, частинки калу гемороїдального походження, при легеневій кровотечі - клітини трахеї і бронхів чи мікрочастинки тканини легенів.

Визначення давності утворення плям крові допомагає встановити чи виключити зв'язок кров'яних слідів з конкретною подією. Сьогодні для вирішення питання про давність утворення плям крові немає науково обгрунтованих методів. Використовуються з цією метою гемоглобіновий метод, заснований на зміні властивостей гемоглобіну при старінні плям крові, і ферментний метод, заснований на зниженні активності ряду ферментів. Обидва вони складні щодо їх застосування на практиці, орієнтовні і трудомісткі.

Останнім часом давність слідів крові встановлюється шляхом виявлення в ній хлоридів срібла при зануренні плями крові в 1 %-ний розчин азотнокислого срібла. Однак і цей метод не є абсолютно достовірним, оскільки просочування плями хлоридами, як і розпад гемоглобіну та зниження активності ферментів, залежить не тільки від строку, який пройшов від моменту утворення плями, але й від різних зовнішніх впливів (температурних умов, вологи, сонячної радіації і т. ін.), які майже ніколи не можуть бути враховані.

У ряді випадків буває важливо встановити, яка кількість рідкої крові була необхідна для утворення виявлених на місці події плям. Таке питання виникає при підозрі, що знайдений труп - не на місці події. Тоді проводиться порівняння кількості втраченої крові, установленої експертом при розтині трупа, з кількістю крові, яка необхідна для утворення плям, виявлених на місці, де перебував труп. При різкій невідповідності цих даних можна допустити, що ушкодження були нанесені в іншому місці, де і була кровотеча, а потім труп був доставлений на те місце, де його знайшли.

Сьогодні судово-медична експертиза володіє методами, які дозволяють лише орієнтовно визначити кількість крові, яка утворила пляму. Це пов'язано з тим, що на результати впливають такі фактори, як характер і структура матеріалу, на якому утворились плями крові, ступінь його просочування та ряд інших моментів.

Визначення кількості крові, яка вилилася, за утвореними нею слідами проводиться за сухим залишком крові з наступним перерахунком його у рідку кров. Такий залишок визначають шляхом порівняння ваги однакових за площею ділянок предмета із слідами крові з однакової за площею ділянкою предмета без слідів крові. Потім робиться перерахунок на всю площу плями, виходячи з того, що 1 л рідкої крові після висихання залишає 211 г сухого залишку.

При підозрі на отруєння кров'яними отрутами (окисом вуглецю, бертолетовою сіллю, нітратами і т. ін.), які спричиняють утворення в крові карбокси чи метгемоглобіну, останні визначаються спектральним і хімічним дослідженнями.

Належність крові вагітній жінці чи породіллі визначається за хоріонгонадотропним гормоном, який циркулює в крові і виділяється із сечею. Цей гормон виявляється в плямах крові і сечі за допомогою сперматуричної реакції на жабах.

Дослідження крові здійснюється і в справах про спірне батьківство, спірне материнство і заміну дітей. Групові ознаки еритроцитарних, сивороточних і лейкоцитарних систем, а також ізоферменти успадковуються за визначеними правилами, і на основі їх дослідження експерт може вирішити питання про можливість походження дитини від конкретних батьків. У цьому випадку досліджується антигенна характеристика крові як батьків, так і дитини. На основі законів генетики за відповідними таблицями експерт може вирішити питання про можливість походження дитини від даних батьків. При цьому мають на увазі, що у дитини можуть бути тільки ті антигени, які є у крові хоча б одного з батьків. Якщо ж дитина має який-небудь антиген, який відсутній у матері і батька (відповідника), то цей чоловік не є батьком даної дитини, і можливість його батьківства виключається. Чим більше різних систем крові буде досліджено, тим вища ймовірність виключити відповідача, неправильно зазначеного як батька дитини (див. табл. 1).

Таблиця 1

Система крові Імовірність виключення, % Сумарна ймовірність виключення

АВО 16,8 16,8

MNSs 24,0 34,8

Резус 28,0 54,5

Келл 3,8 56,2

Даффі 5,0 58,4

Гаптоглобін 17,8 65,8

Система HLA 27,0 75,0

Сьогодні експертиза спірного батьківства залишається все ж таки експертизою виключення, а не встановлення батьківства. Тільки в деяких випадках, коли дитина і передбачуваний батько мають в крові дуже рідкий антиген, який зустрічається, наприклад, один раз на кілька мільйонів випадків, експерт має право твердити, що даний чоловік - батько дитини.

Експертиза спірного батьківства має ряд особливостей, які враховуються при її проведенні. Так, якщо дитині, матері чи передбачуваному батькові переливали кров, то антигени перелитої крові деякий час можуть викривляти дійсну групу крові. У таких випадках необхідно проводити дослідження не раніше визначеного строку після гемотрансфузції, який залежить від кількості перелитої крові.

Слід враховувати і те, що вираженість групових антигенів деяких систем крові в перші місяці життя дитини досить низька. Тому, щоб уникнути експертних помилок, такі дослідження повинні проводитись не раніше, ніж дитині виповниться півроку, а у випадках народження недоношеної дитини - і того більше.

Сьогодні в практику при проведенні експертизи спірного батьківства, окрім дослідження групових антигенів крові, впроваджується гетиноскопічний метод дослідження, який був розроблений в 1985 році англійським вченим А.Дж. Джеффересом і дозволює встоновити індивідуальну належність біологічного зразка, в т.ч. і крові.

Метод базується на тому, що дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК)як носій спадкової інформації має індивідуальну будову окремих ділянок своєї молекули. Ці ділянки називають гіперваріабельними. Структура ДНК роміщується в ядрах клітин, складаються з молекул.Спадкова інформація молекул ДНК, а отже, і будова гіперваріабельних ділянок, властива не тільки крові, і й іншим органам і тканинам тіла конкретної людини, причому ці ділянки зберігаються упродовж всього життя, збегігаючись тільки в однояйцевих близнюків. Виходячі з цього метод генотипоскопічної ідентифікації є найбільш універсальним.

Методика дослідження генотипоскопочним методом досить складна. Вона дозволює порівнювати смуги розміщення фрагментів ДНК в кровіматері, дитини та відповідача і дуже точно й однозначно стверджувати або заперечувати походження дитини від конкретного батька і матері.

Безумовно, цей метод досить надійний і ефективний, тим більше, що він дає змогу досліджувати будь-які тканини людського організму і вирішувати питання ототожнення особи не тільки у випадках спірного батьківства, але і при проведення експертизи речових доказів біологічного походження.

Судово-медична експертиза волосся може вирішити ряд питань: