Как называется специальный белок, участвующий в узнавании определённой последовательности нуклеотидов, входящих в состав промотора.

А) Мультипотеность

Б) Плюрипотентность

В) Тотипотентность

 

60. Как называется ограниченный примембранный протеолиз белков, приводящий к отщеплению экстраклеточного домена трансмембранных белков

А) Фолдинг

Б) Шеддинг

В) Процессинг

 

61. Какой фермент обладает корректорской функцией

А) ДНК- полимераза 3

Б) ДНК- полимераза 1

В) Праймаза

Г) Топоизомераза 2

Д) ДНК- полимераза 2

 

62. Плюрипотентность это

А) способность формировать все типы клеток, включая плаценту.

Б) способность формировать все типы клеток (начиная с трех зародышевых листков), кроме плаценты.

В) способность давать определенные типы клеток

63. 12. Как называются инвертированные повторяющиеся последовательности, в которых последовательности нуклеотидов в обоих цепях ДНК расположены в двух противоположных направлениях симметрично оси симметрии?

А) Палиндромы

Б) Точки ори

В) Изошизамеры

Г) Тандемные повторы

 

64. 13. Белки Альбертса выполняют все функции кроме

А) Предохраняют одно цепочечную ДНК от действия нуклеаз

Б) В комплексе с ДНК способствуют действию ДНК- полимераз

В) Сшивание соседних фрагментов ДНК

Г) Препятствуют транскрипции

 

65. Правильная последовательность кооперативного действия вспомогательных белков репликации находится в ряду

А) Гиразы, свивелазы, геликазы

Б) Гиразы, геликазы, свивелазы

В) Свивелазы, геликазы, гиразы

 

66. 18) Какой фермент убирает праймеры при репликации ДНК у эукариот?

А) ДНК-аза I

Б) ДНК-лигаза

В) Праймаза

Г) РНК-азаН

 

67. 2 Белки, участвующие в формировании нуклеосомной структуры хроматина

А) Гистоны

Б) B- Белок

В) Шедазы

Г) Шапероны

68. 3 РНК- полимераза 2 обеспечивает синтез

 

А) Пре-рРНК

Б) Пре- тРНК

В) Пре-мРНК

69. Для FISH гибридизации характерно всё кроме

А) Сигнал флюоресцентный

Б) Есть возможность гистологической оценки

В) результат исчезает с течением времени

 

70. Вырожденность генетического кода это:

А) Неперекрывание кода

Б) Повреждение кода

В) Невозможность кодировать фрагменты ДНК

Г) Кодирование одной аминокислоты двумя и более триплетами +

Д) Кодирование одной аминокислоты одним триплетом

Е) Кодирование двух разных белков одной и той же последовательностью ДНК

 

71. С рибосомой взаимодействует петля транспортной РНК:

А) Дигидроуридиловая

Б) Псевдоуридиловая +

В) Дополнительная

Г) Вспомогательная

 

72. Назовите основные компоненты для ПЦР, кроме:

 

А) Tag - полимераза

 

Б) анализируемый образец

 

В) физиологический раствор +

 

Г) праймеры

 

Д) смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов

Е) ионы mg²⁺

73.. Гетерохроматин:

 

А) функционально активные, практически деконденсированные участка хромосом

Б) функционально неактивные, практически деконденсированные участка хромосом

В) функционально активные, сильно конденсированные участка хромосом

Г) функционально неактивные, сильно конденсированные участка хромосом +

 

 

74. Сколько триплетов являются смысловыми:

 

А) 3

Б) 4

В) 61 +

Г) 62

 

75. В каком году Hyman предложил использовать метод пиросеквенирование:

 

А) 1988 +

Б) 1989

В) 1990

Г) 1991

 

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76. Основными функциями протеасом являются все, кроме:

 

А) Протеолиз цитозольных, ядерных белков

Б) Превращение неактивных белков -предшественников в активные белки

В) Сборка полипротеинов и укладка мультибелковых комплексов +

Г) Презентация комплекса гистосовместимости I типа

 

76.

77. Протеасомы представлены субпопуляциями:

 

А) 26S и 19S

Б) 25S и 19S

В) 25S и 20S

Г) 26S и 20S +

 

78. К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:

А только инициаторная т РНК;

Б все т РНК, несущие аминокислоту;

В все т РНК, несущие аминокислоту, кроме инициаторной.

 

79. 57. Участок на большой субчастице рибосомы, где локализуется строящийся пептид, называется:

А аминоацильный;

Б пептидильный;

В инициирующий.

 

80. 10. Другое название белков Альбертса:

А) Геликазы

Б) Плавящие белки

В) Расплетающие белки +

 

81. Отсутствие УРАЦИЛА в природной ДНК обусловлено:

а) отсутствием киназы, превращающей дУМФ в дУТФ;

б) пострепликативным исключением урацила из ДНК;

в) существованием активной пирофосфатазы, расщепляющей дУТФ;

г) урацил всегда присутствует в природной ДНК;

Ответ: а, в

 

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82. Выберите правильные компоненты инкубационной системы синтеза ДНК "in vitro":

а) ДНК-матрица, ДНК-затравка, все четыре дезоксирибонуклеотида в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ), ионы Mg²;

б) ДНК-затравка, ДНК-полимераза, все четыре дезоксирибонуклеотида в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ), ионы Mg²;

в) ДНК-матрица, ДНК-затравка, ДНК-полимераза, все пять дезоксирибонуклеотидов в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ, дУТФ), ионы Mg²;

г) ДНК-матрица, ДНК-затравка, ДНК-полимераза, все четыре дезоксирибонуклеотида в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ), ионы Mg²;

Ответ: г

 

83. Может ли с помощью ДНК-полимеразы синтезироваться нить ДНК если в системе синтеза ДНК "in vitro" будет отсутствовать ДНК-затравка?

а) Да, может если 5'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся и будет выполнять функцию затравки;

б) Да, может если 3'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся и будет выполнять функцию затравки;

в) Не может, только если 5'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся;

г) Не может, только если 3'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся;
Ответ: б

 

84. Фермент репликации ДНК-полимераза I содержит ион:

а) Zn²⁺;

б) Mn⁺⁷;

в) Mg⁺²;

г) Cr⁺³;

Ответ: а

 

85. Для чего необходима 3'-5' нуклеазная активность ДНК- полимеразы I?

а) контролирует правильность сборки цепи, отбраковывая (зкзонуклеируя) ошибочно набранные или дефектные нуклеотиды, осуществляет коррекции при синтезе;

б) для расширения области насечки или бреши на одной из цепей;

в) для участия в процессах репарации (восстановления) повреждённой ДНК;

г) удаление РНК-затравок;

Ответ: а

 

86. На какие звенья из перечисленных направлено действие создаваемых для лечения СПИДа (AIDS) веществ?

а) ДНК-зависимая - ДНК-полимераза;

б) рестрикция рибосомальной РНК в процессе трансляции вирусных белков;

в) РНК-зависимая - ДНК-полимераза;

г) РНК-зависимая - РНК-полимераза;

Ответ: в

 

87. Праймер удаляется с помощью фермента:

а) ДНК-полимеразы I;

б) ДНК-полимеразы II;

в) Геликазы;

г) РНК-полимеразы;

Ответ: а

 

88. С какой целью в процессе репликации используется 5'-3' экзонуклеазная активность ДНК-полимеразы I?

а) удаление праймеров (РНК-затравок);

б) синтез РНК-затравки;

в) расширения области насечки или бреши на одной из цепей;

г) участия в процессах репарации повреждённой ДНК;

Ответ: а, в, г

 

89. Каким образом происходит синтез ДНК у высших организмов?

а) сначала синтез с одной цепи ДНК, потом с другой;

б) обе цепи прерывисто;

в) обе цепи непрерыно;

г) одна цепь – непрерывно, другая – прерывисто;

Ответ: г

 

90. Состоит из семи нуклеотидов и отвечает за прочное связывание РНК-полимеразы и инициацию синтеза РНК:

а) ТАТА-бокс;

б) бокс Прибнова;

в) кор-фермент;

г) сигма-фактор;

Ответ: б

 

91. Каким образом Pribnow (1975) установил структуру Бокса Прибнова?

а) установил наиболее часто повторяющиеся нуклеотиды промоторов нескольких бактерий;

б) определил место связывания РНК-полимеразы и начала синтеза РНК;

в) подобрал нуклеазу, отделившую бокс от остальной части молекулы;

г) секвенировал РНК бактерии методом NGS;

Ответ: а

 

92. Как РНК-полимераза определяет место окончания синтеза в процессе транскрипции?

а) по повторам ААААА;

б) проходя ГЦ-богатый участок;

в) по стоп-кодону;

г) в норме прекращает синтез, когда заканчивается АТФ;

Ответ: б

 

93. Ингибирует элонгацию, связываясь с бета-субьединицей РНК-полимеразы:

а) рифампицин;

б) пенициллин;

в) актиномицин;

г) стрептолидегин;

Ответ: а, г

 

94. Где происходит ассоциация субъединиц рибосом у эукариот?

а) в ядре;

б) в ЭПР;

в) в цитозоле;

г) на цитоплазматической мембране;

Ответ: в

95. Каковы функция фермента пептидилтрансферазы?

а) перемещение аминокислоты, присоединившейся к пептиду из П (пептидильного) участка в А (аминоацильный) участок;

б) в образовании пептидной связи между уже образованным пептидом и последней аминокслотой, поступившей в А-участок большой субьединицы рибосомы;

в) перемещение аминокислоты, присоединившейся к пептиду из А (аминоацильного) участка в П (пептидильный) участок;

г) в разрыве связи между аминокислотой и 3'-концом тРНК;

Ответ: б, в, г

 

96. Укажите энергетический источник для перемещения иРНК тРНК

по участкам рибосомы:

а) АТФ

б) ГТФ

в) НАДН

г) Ацетил-КоА

Ответ: б

97. Сигнатура электрического тока изменяется в зависимости от нуклеотида, проходящего через мембрану при:

а) NGS;

б) нанопоровом секвенировании;

в) пиросеквенировании;

г) циклическом лигазном секвенировании;

Ответ: б

 

82. Какой метод основан на определении пирофосфата, образующегося при синтезе комплементарной цепи ДНК?

 

А. Illumina

б) Пиросеквенирование

В. Solid

Г. Нанопоровое секвенирование

 

83. Синоним ДНК полимеразы I

a) Фермент Корнберга

b) Трансфераза

c) Нуклеотидтранспептидаза

 

84. Мобильные генетические элементы были открыты:

+А Мак-Клинток;

Б Корнбергом;

В Жакобом и Моно.

 

85. 25. Мобильные генетические элементы были открыты:

+А Мак-Клинток;

Б Корнбергом;

В Жакобом и Моно.

 

 

86. Специфичность генетического кода состоит в:

А кодировании аминокислот более чем двумя различными триплетами;

+Б кодировании каждым триплетом только одной аминокислоты;

В наличии единого кода для всех живущих на земле существ.

 

87. Вырожденность генетического кода – это:

А кодирование одним триплетом только одной аминокислоты;

Б кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;

+В кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.

 

88. Универсальность генетического кода – это:

+А наличие единого кода для всех существ на Земле;

Б кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот;

В кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами.

 

 

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82.

83.

84.

85.

86.

87.

88.

89.

90.

91.

92.

93.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82.

83.

84.

85.

86.

87.

88.

89.

90.

91.

92.

93.

94.

95.

96.

97.

98.

99.

100.

101.

102.

103.

104.

105.

106.

107.

108.

109.

110.

111.

112.

113.

114.

115.

116.

117.

118.

119.

120.

121.

122.

123.

124.

125.

126.

127.

128.

129.

130.

131.

132.

133.

134.

135.

136.

137.

138.

139.

140.

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

148.

149.

150.

151.

152.

153.

154.

155.

156.

157.

158.

159.

160.

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

171.

172.

173.

174. Процесс рекогниции-это:

А) включение рибосомы в синтез белка;

+Б) активация, узнавание и выбор аминокислот;

В) активация т-РНК;

Г) связывание т-РНК с факторами инициации и ГТФ.

 

175. Возможных триплетов:

+А) 64;

Б) 28;

В) 72,

Г) 128

 

 

174.

175.

176. Что не относится к вспомогательным белкам репликации?

свивелазы

лиазы

гиразы

геликазы

177. 3. Ферменты, необходимые для присоединения убиквитина к белку мишени при распаде белков:

Убн - активирующий фермент, Убн - конъюгирующий фермент, Убн - лигаза

Убн - конъюгирующий фермент, Убн- лиаза

Убн- лиаза

Убн – лигаза, Убн - гидролаза

Убн – гидролаза

 

 

178. Какая стадия отсутствует при терминации транскрипции?

завершение ЭЛОНГАЦИИ

высвобождение нити РНК из комплекса

отсоединение сигма-фактора

отделение РНК-полимеразы

 

 

179. Что не относится к ингибиторам транскрипции

Тетрациклин

Рифампицин

Актиномицин

Стрептолидигин

 

 

180. 12. лактозный оперон представляет собой

Индуцируемый оперон с негативным контролем

Индуцируемый оперон с позитивным контролем

Репрессируемый оперон с негативным контролем

Репрессируемый оперон с позитивным контролем

181. 13. сколько генов у E.Coli?

182. 14. Скорость работы ДНК-полимеразы I (нуклеотидов в минуту)

183. 2. Кто впервые синтезировал искусственный ген?

Крик и Уотсон

Корана

Очоа

Мезельсон и Сталь

 

 

184. К основным репарабельным повреждениям в ДНК не относятся

Апуринизация

Дезаминирование

Тиминовые димеры

Алкилирование

 

 

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82.

83.

84.

85.

86.

87.

88.

89.

90.

91.

92.

93.

94.

95.

96.

97.

98.

99.

100.

101.

102.

103.

104.

105.

106.

107.

108.

109.

110.

111.

112.

113.

114.

115.

116.

117.

118.

119.

120.

121.

122.

123.

124.

125.

126.

127.

128.

129.

130.

131.

132.

133.

134.

135.

136.

137.

138.

139.

140.

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

148.

149.

150.

151.

152.

153.

154.

155.

156.

157.

158.

159.

160.

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

171.

172.

173.

174.

175.

176.

177.

178.

179.

180.

181.

182.

183.

184.

185. Процесс образования дуплекса молекул?

А)отжиг

б)шединг

в)гибридизация

г)а+в

 

186. Частота появления мутаций у бактерий на локус за 1 поколение?

А) 10^-6

б)10⁶

в)10^-15

г) 10¹⁵

^187. Сколько пар нуклеотидов находиться в митохондриальном геноме человека?

А)4тыс

б) около 16 тыс

в) 32тыс

г) 10тыс

 

188. Какие гены называют псевдогенами?

А)не поддающиеся альтернативному сплайсигу б)состоящие только из интронов

в)не имеющие полиморфизмы

г) не продуцирующие мРНК

 

189. Основная часть генома?

А)гетерохроматин

б)интроны

в) эухроматин

г) сателиттная ДНК

190. За счет какого плеча может варьировать длина тРНК?

А)антикодоновое плечо

б)дополнительное плечо

в)акцепторный конец

г) D-плечо

 

191. Константа седиментации рибосом у бактерий?

А)40S

б)70S

в)80S

г)60S

 

192. Какие структуры осуществляет декэпирование мРНК?

А) IRE-последовательность

б)5’-кэп

в) P-тела

г) ро-белки

193. В чём заключаются недостатки модели непрерывной параллельной

репликации ДНК, предложенной КЕРНСОМ?

а) укорочение цепей в поколениях дочерних ДНК

б) денатурация двуспиральной ДНК с обоих концов под действием Х - факторов

в) полимеразы, работающие в направлении синтеза 3'-5' не обнаружены

г) Х-факторы не обнаружены

 

194. Первый описанный ДНК-синтезирующий фермент?

А)геликаза

б) ДНК-полимераза I

в)лигаза

г) ДНК-полимераза II

 

195. Сколько примерно времени занимает репликация 1 хромосомы?

А)2 мин

б)1,5 часа

в) 1сутки

г) 40 мин

 

185.

186.

187.

188.

189.

190.

191.

192.

193.

194.

195.

196. соединения, вызывающие формирование сшивок:

+а) циклофосфамиды, псорален

б) колхицин

в) рифампицин, актиномицин

г) стреполедигин

д) диэтилдитиокарбаматы висмута

197. 4. в процессе прямой репарации ДНК метилтрансферазы удаляют повреждения:

а) Отсоединение метильной группы от 1-метилгуанина и 3-метилцитозина

+б) Алкилированные азотистые основания

в) Устранение радикалов в клетке, способных вызывать повреждения ДНК

г) присоединение метильной группы к гуанину и цитозину

198. за минуту в клетке Е. coli может синтезироваться метилтрансфераз

а) порядка 380 молекул

б) порядка 250 молекул

+в) порядка 100 молекул

г) порядка 600 молекул

 

129.

130.

131.

132.

133.

134.

135.

136.

137.

138.

139.

140.

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

148.

149.

150.

151.

152.

153.

154.

155.

156.

157.

158.

159.

160.

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

171.

172.

173.

174.

175.

176.

177.

178.

179.

180.

181.

182.

183.

184.

185.

186.

187.

188.

189.

190.

191.

192.

193.

194.

195.

196.

197.

198.

199. За 1 минуту фотолиаза может расщепить:

+а) 2,4 пиримидиновых димера

б) 3,5 пиримидиновых димера

в) 2,4 пуриновых димера

г) 4 пуриновых димера

200. Эксцизию азотистых оснований при эксцизионной репарации выполняют ферменты:

а) гликолиазы

б) гликозидазы

+в) гликозилазы

г) гликозилтранферазы

201. Наследственное заболевание человека связаное с дефектом эксцизионной репарации ДНК:

а) склеродермия

+б) Cиндром Кокэйна,

в) болезнб Конна

г) Cиндром Жильбера

 

202. в какую фазе клеточного цикла клетки пребывают в состоянии покоя и дифференцируются. Эта фаза является обратимой:

а) G₁

+б) G₀

в) G₂

г) М

 

203. Различия в длительности клеточного цикла между тканями определяются в основном длиной фазы:

а) G₀

б) G₂

+в) G₁

г) М

204. Разделившиеся дочерние хроматиды подходят к полюсам и кинетохорные микротрубочки исчезают. Полярные микротрубочки продолжают удлиняться. Вокруг каждой группы дочерних хроматид образуется новая ядерная оболочка. Хроматин деконденсируется, появляются ядрышки – описывается процесс:

а) анафаза

б) профаза

+в) телофаза

г) метафаза

 

205. Что из перечисленного не является методом оценки апоптоза?
1) TUNEL-метод
2) электродрель экстрагируемой фракции ДНК
3) проточная цитофлуориметрия
4)+ FISH-коротких сайт специфических обломков

 

206. ПСИ шпилька, это участок комлементраный одному из участков

1. 5s РНКа

2. 50s РНКа

3. 70s РНКа

4. 20s РНКа

 

207. Укажите верное суждение

1. В мРНК 5' у эуакариот кэпирован, 3' конец полиаденилирован

2. В мРНК 5' у эуакариот полиаденилирован, 3' конец кэпирован

3. В мРНК 5' у эуакариот кэпирован, 3' конец ацетилирован

4. В мРНК 5' у эуакариот убиквинтирован 3' конец кэпирован

 

208. Эффект митогенов осуществляется через

1. путь PTEN

2. путь MAPK

3. путь RAS

4. путь RAS

 

209. Ключевую роль в регуляции аноикиса играют белки семейства

1. Bcl-2

2. PTEN

3. RAS

4. RAF

 

210. Выберите мутацию по типу транзиции

· G->C

· C->G

· A->G

· T->U

 

211. Фрагментацию ДНКа для секвенирования производят

1. холодом

2. нагреванием

3. ультразвуком

4. радиационно

5. ферментативно

 

212. В состав рибосом включены ионы

1. магния

2. цинка

3. кальция

4. меди

 

213. «Последовательность 10» состоит из

1. ТАТААТ

2. ГЦГААА

3. АТАТТА

4. ЦГЦГГЦ

5. TATAAA

 

214. Укажите вернон соответствие между условием и выбором сигма фактора

^1. σ⁷⁰ основной;σ⁵ стресс; σ³² тепловой шок;азотное голодание -σ⁵⁴

^2. σ⁵ основной;σ⁷⁰ стресс; σ³² тепловой шок;азотное голодание -σ⁵⁴

^3. σ⁵⁴ основной;σ⁵ стресс; σ³² тепловой шок;азотное голодание -σ⁷⁰

^4. σ³²основной;σ⁵ стресс; σ⁷⁰ тепловой шок;азотное голодание -σ⁵⁴

215. P независмые терминтароты транскрипции выполняют свою функцию благодаря формированию

1. Шпильки и Т богатого региона

2. Складки и U богатого региона

3. Спирали и А богатого региона

4. Шпильки и U богатого региона

 

216. Точка рестрикции, является частью фазы

1. G0

2. G1

3. M

4. S

 

217. Важной особенностью микротрубочек является

1. полярность

2. возможность образовывать пептидные связи с хроматидами

3. диаметр

4. разветвленные гликозилированные боковые цепи

 

218. Тубулин обладает способностью связывать

1. АТФ

2. АДФ

3. УТФ

4. ГТФ

 

219. Семейство Cip/Kip белков ингибирует

1. Cdk2

2. Cdk2 и Cdk4/6

3. cdk3

4. Cdk3 и cdk4/5

 

 

220. MPF.... белки ламины, в результате чего они распадаются

1. фосфорилирует

2. дефосфорилирует

3. гликозилирует

4. убиквинтирует

 

221. Укажите сверочную точку

1. точка проверки сборки веретина деления

2. точка проверки распада веретина деления

3. точка расхождения митохондрий

4. точка активации системы FOS/JUN

 

222. Интроны удаляются в результате сплайсинга осуществленного в

1. пара положениях

2. суправентральных положениях

3. цис положениях

4. транс положениях

 

А) Мультипотеность

Б) Плюрипотентность

В) Тотипотентность

 

60. Как называется ограниченный примембранный протеолиз белков, приводящий к отщеплению экстраклеточного домена трансмембранных белков

А) Фолдинг

Б) Шеддинг

В) Процессинг

 

61. Какой фермент обладает корректорской функцией

А) ДНК- полимераза 3

Б) ДНК- полимераза 1

В) Праймаза

Г) Топоизомераза 2

Д) ДНК- полимераза 2

 

62. Плюрипотентность это

А) способность формировать все типы клеток, включая плаценту.

Б) способность формировать все типы клеток (начиная с трех зародышевых листков), кроме плаценты.

В) способность давать определенные типы клеток

63. 12. Как называются инвертированные повторяющиеся последовательности, в которых последовательности нуклеотидов в обоих цепях ДНК расположены в двух противоположных направлениях симметрично оси симметрии?

А) Палиндромы

Б) Точки ори

В) Изошизамеры

Г) Тандемные повторы

 

64. 13. Белки Альбертса выполняют все функции кроме

А) Предохраняют одно цепочечную ДНК от действия нуклеаз

Б) В комплексе с ДНК способствуют действию ДНК- полимераз

В) Сшивание соседних фрагментов ДНК

Г) Препятствуют транскрипции

 

65. Правильная последовательность кооперативного действия вспомогательных белков репликации находится в ряду

А) Гиразы, свивелазы, геликазы

Б) Гиразы, геликазы, свивелазы

В) Свивелазы, геликазы, гиразы

 

66. 18) Какой фермент убирает праймеры при репликации ДНК у эукариот?

А) ДНК-аза I

Б) ДНК-лигаза

В) Праймаза

Г) РНК-азаН

 

67. 2 Белки, участвующие в формировании нуклеосомной структуры хроматина

А) Гистоны

Б) B- Белок

В) Шедазы

Г) Шапероны

68. 3 РНК- полимераза 2 обеспечивает синтез

 

А) Пре-рРНК

Б) Пре- тРНК

В) Пре-мРНК

69. Для FISH гибридизации характерно всё кроме

А) Сигнал флюоресцентный

Б) Есть возможность гистологической оценки

В) результат исчезает с течением времени

 

70. Вырожденность генетического кода это:

А) Неперекрывание кода

Б) Повреждение кода

В) Невозможность кодировать фрагменты ДНК

Г) Кодирование одной аминокислоты двумя и более триплетами +

Д) Кодирование одной аминокислоты одним триплетом

Е) Кодирование двух разных белков одной и той же последовательностью ДНК

 

71. С рибосомой взаимодействует петля транспортной РНК:

А) Дигидроуридиловая

Б) Псевдоуридиловая +

В) Дополнительная

Г) Вспомогательная

 

72. Назовите основные компоненты для ПЦР, кроме:

 

А) Tag - полимераза

 

Б) анализируемый образец

 

В) физиологический раствор +

 

Г) праймеры

 

Д) смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов

Е) ионы mg²⁺

73.. Гетерохроматин:

 

А) функционально активные, практически деконденсированные участка хромосом

Б) функционально неактивные, практически деконденсированные участка хромосом

В) функционально активные, сильно конденсированные участка хромосом

Г) функционально неактивные, сильно конденсированные участка хромосом +

 

 

74. Сколько триплетов являются смысловыми:

 

А) 3

Б) 4

В) 61 +

Г) 62

 

75. В каком году Hyman предложил использовать метод пиросеквенирование:

 

А) 1988 +

Б) 1989

В) 1990

Г) 1991

 

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76. Основными функциями протеасом являются все, кроме:

 

А) Протеолиз цитозольных, ядерных белков

Б) Превращение неактивных белков -предшественников в активные белки

В) Сборка полипротеинов и укладка мультибелковых комплексов +

Г) Презентация комплекса гистосовместимости I типа

 

76.

77. Протеасомы представлены субпопуляциями:

 

А) 26S и 19S

Б) 25S и 19S

В) 25S и 20S

Г) 26S и 20S +

 

78. К аминоацильному участку рибосомы во время трансляции может присоединяться:

А только инициаторная т РНК;

Б все т РНК, несущие аминокислоту;

В все т РНК, несущие аминокислоту, кроме инициаторной.

 

79. 57. Участок на большой субчастице рибосомы, где локализуется строящийся пептид, называется:

А аминоацильный;

Б пептидильный;

В инициирующий.

 

80. 10. Другое название белков Альбертса:

А) Геликазы

Б) Плавящие белки

В) Расплетающие белки +

 

81. Отсутствие УРАЦИЛА в природной ДНК обусловлено:

а) отсутствием киназы, превращающей дУМФ в дУТФ;

б) пострепликативным исключением урацила из ДНК;

в) существованием активной пирофосфатазы, расщепляющей дУТФ;

г) урацил всегда присутствует в природной ДНК;

Ответ: а, в

 

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

82. Выберите правильные компоненты инкубационной системы синтеза ДНК "in vitro":

а) ДНК-матрица, ДНК-затравка, все четыре дезоксирибонуклеотида в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ), ионы Mg²;

б) ДНК-затравка, ДНК-полимераза, все четыре дезоксирибонуклеотида в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ), ионы Mg²;

в) ДНК-матрица, ДНК-затравка, ДНК-полимераза, все пять дезоксирибонуклеотидов в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ, дУТФ), ионы Mg²;

г) ДНК-матрица, ДНК-затравка, ДНК-полимераза, все четыре дезоксирибонуклеотида в трифосфатной форме (дАТФ, дТТФ, дГТФ и дЦТФ), ионы Mg²;

Ответ: г

 

83. Может ли с помощью ДНК-полимеразы синтезироваться нить ДНК если в системе синтеза ДНК "in vitro" будет отсутствовать ДНК-затравка?

а) Да, может если 5'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся и будет выполнять функцию затравки;

б) Да, может если 3'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся и будет выполнять функцию затравки;

в) Не может, только если 5'-ОН конец матрицы при условии комплиментарности расположенных в нём оснований участку нити матричной ДНК загнётся;