ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивный по данному признаку генотип, называют: А – моногибридным; Б – дигибридным; В – анализирующим; Г – отдаленным.



Скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивный по данному признаку генотип, называют: А – моногибридным; Б – дигибридным; В – анализирующим; Г – отдаленным.

2. Метод изучения наследования признаков в ряду поколений человека называют: А – генеалогическим; Б – цитогенетическим; В – близнецовым; Г – биохимическим.

3. Гемофилия – заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Отвечающий за гемофилию ген расположен в половых хромосомах и чаще всего болезнь проявляется у мужчин, так как ген находится в: А – Y-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; Б – Х-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; В – Y-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак; Г – Х-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак.

4. Изменчивость признаков, не связанную с изменением генотипа особи, называют: А – модификационной; Б – мутационной; В – полиплоидией; Г – гетерозисом.

5. Гены, расположенные в хромосомах, представляют собой: А – вещество, содержащее богатые энергией связи; Б – материальные основы наследственности; В – вещества, которые ускоряют химические реакции в клетке; Г – полипептидную цепь, выполняющую многие функции в клетке.

6. Изменения, которые возникают в хромосомах под воздействием факторов внешней или внутренней среды, представляют собой: А – модификации; Б – адаптации; В – мутации; Г – норму реакции.

7. Наследственность – это свойство организмов: А – взаимодействовать со средой обитания; Б – реагировать на изменения окружающей среды; В – передавать свои признаки и особенности развития потомству; Г – приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.

8. Для изучения характера наследования нескольких признаков рядом поколений растений и животных проводят скрещивание: А – моногибридное; Б – анализирующее; В – полигибридное; Г – близкородственное.

9. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» – это формулировка: А – первого закона Менделя; Б – закона Моргана; Г – второго закона Менделя; Д – третьего закона Менделя.

10. Появление в первом гибридном поколении особей с одинаковым генотипом является проявлением: А – закона расщепления; Б – закона независимого наследования; В – правила единообразия; Г – закона сцепленного наследования.

1.Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме – это проявление: А – правила единообразия; Б – закона независимого наследования; В – закона Моргана; Г – закона расщепления.

2.Появление в потомстве особей с разными генотипами является проявлением: А – закона сцепленного наследования; Б – закона расщепления; В – з кона независимого наследования; Г – правила единообразия.

3.Выберите изображение гомогаметного пола: А – ХY; Б – ХХ; В – ХО; Г – ХХY.

4.Фенотип – это совокупность: А – генов, получаемых потомством от родителей; Б – внешних и внутренних признаков организма; В – реакций организма на воздействие среды; Г – факторов среды, воздействующих на организм.

5.Расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1 происходит в случае промежуточного характера наследования, когда: А – гетерозиготные особи внешне отличаются от гомозиготных; Б – гетерозиготные особи внешне не отличаются от гомозиготных; В – все особи оказываются гетерозиготными; Г – все особи оказываются гомозиготными.

6.Совместно наследуются гены, расположенные в: А – одной хромосоме; Б – разных хромосомах; В – одной клетке; Г – разных клетках.

7.Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А – митоз; Б – оплодотворение; В – конъюгация и перекрест хромосом; Г – скрещивание.

8.Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: А – в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; Б – ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; В – один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; Г – оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах.

9.Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: А – исследовании набора хромосом; Б – исследовании развития признаков у близнецов; В – прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; Г – выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей.

10.Мутации, связанные с изменением числа, формы, размера хромосом: А – более крупные, чем генные и часто вызывают гибель организма;
Б – менее значительные чем генные и повышают жизнеспособность организма; В – едва заметны и безвредны для организма; Г – крупные изменения, повышающие жизнеспособность организма.

1.Нормой реакции называют: А – комбинативную изменчивость; Б – многочисленные рецессивные мутации; В – пределы модификационной изменчивости того или иного признака; Г – крупные мутации, возникающие в хромосомах.

2.Фенотип формируется под воздействием: А – только генотипа; Б – только условий среды; В – генотипа и условий среды; Г – ферментов и процессов обмена в клетках.

3.Явление взаимодействия неаллельных генов сопровождается новообразованием при скрещивании и служит доказательством: А – автономности действия генов в организме; Б – зависимости действия генов от среды обитания; В – независимости действия генов от среды обитания; Г – целостности генотипа.

4.Какую часть информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки? А) 100 %; Б) 75 %; В) 50 %; 4) 25 %

5.У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей? А) Отец Аа, мать Аа; Б) Отец аа, мать Аа; В)Отец аа, мать АА; Г) Отец Аа, мать аа

6.Чистой линией называется потомство: А)не дающее расщепления; Б))полученное только от гетерозиготных родителей; В) пара особей, отличающихся одним признаком; Г) особи одного вида.

7.Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы: А) ABC и ABB; Б) ААВВСС и ААВВСс; В) ABC и АВс; 4) А, В, С, с

8.Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: А) 25%; Б) 50%; В) 75%; 4) 100%.

9.Доминантный аллель - это: А) пара одинаковых по проявлению генов; Б) один из двух аллельных генов; В) ген, подавляющий действие другого аллельного гена; Г) подавляемый ген.

10.Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком: А) все ВВ; Б) 50% ВВ и 50% Вв; В)все Вв; 4) 75% ВВ и 25% Вв.

 

Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей семье является: А) исследование генетического аппарата одного из родителей; Б) генеалогическое исследование родителей; В) близнецовый метод; Г) отмена лекарств во время беременности.

2.Хромосомную теорию наследственности создал: А) Г. Мендель; Б) Т. Морган; В) Ч. Дарвин; Г) Р. Вирхов.

3.Существует два основных механизма действия антибиотиков на бактерии. Первый - это подавление синтеза муреина, основного компонента клеточной стенки бактерий. Антибиотики же второй группы: 1) избирательно действуют на транскрипцию бактериальных генов, 2) препятствуют конъюгации бактерий, 3) блокируют синтез белка на прокариотических рибосомах, 4) блокируют синтез белка на эукариотических рибосомах.

4.Геном человека состоит из: А) 22 пар гомологичных хромосом; Б) из 23 хромосом; В) 23 пар гомологичных хромосом; Г)пары половых хромосом.

5.Генотип ВВСс образует гаметы: А) В, С и е; Б) ВСиВс; В) ВВ и Сс; Г) ВВС и ВВс

6.Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон: А) неполного доминирования; Б) сцепленного наследования; В) независимого наследования; Г) единообразия гибридов.

7.Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: А) ге ; Б) фен; В) геном; Г) генотип

8.Генотип - это совокупность: А) всех генов популяции; Б) всех генов организма; В) генов, расположенных на половых хромосомах; Г) генов всех видов, образующих биоценоз

9.Т. Морган для своих экспериментов использовал: А) горох; Б) белых мышей; В) мушку дрозофилу; Г) крупный рогатый скот

10.Дигетерозигота (АаВв) образует: А) 2 типа гамет; Б) 8 типов гамет; В) 4 типа гамет; Г) 3 типа гамет.

1.Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: 1) первичной структуре белков, 2) составе молекулы АТФ 3) строении триплета, 4) строении аминокислот.

2.В эукариотической клетке: 1) РНК и белки синтезируются в цитоплазме, 2) РНК и белки синтезируются в ядре, 3) РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме, 4) РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.

3.Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: 1) ДНК → информационная РНК → белок , 2) ДНК → транспортная РНК → белок, 3) рибосомная РНК → транспортная РНК → белок, 4) матричная РНК → ДНК → транспортная РНК → белок.

4.Какое из перечисленных соединений образуется во время транскрипции? 1) РНК-полимераза, 2) ДНК, 3) р-РНК, 4) белок.

5.В многоклеточном организме - несколько сотен типов клеток, отличающихся по виду и функциям: нервные, эпителиальные и т.д. Их отличия определяются: 1) различной генетической информацией, локализованной в их ядре, 2) различным количеством хромосом в разных клетках, 3) отсутствием некоторых генов, 4) транскрипцией разных участков ДНК.

6.Генетический код - это: 1) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках, 2) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма, 3) способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков, 4) то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам.

7.Кодоны (они же триплеты) находятся в: 1) и-РНК, 2) т-РНК, 3) в ДНК, 4) в таблице генетического кода.

8.Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: 1) и-РНК и т-РНК, 2) т-РНК и РНК-полимераза, 3) ДНК, 4) ядро.

9.НЕ является свойством генетического кода: 1) однозначность, 2) избыточность (вырожденность), 3) комплементарность, 4) универсальность.

10.В каком случае показано анализирующее скрещивание: А) аавв х аавв; Б) АаВв х аавв; В) ААВв х ААВВ; Г) ааВВ х аавв.

1.СТОП-кодоны названы так потому, что: 1) на них прекращается транскрипция, 2) кодируют особую концевую аминокислоту, 3) длиннее, чем обычные кодоны, 4) не кодируют ни одной аминокислоты.

2.НЕ является принципом репликации ДНК: 1) триплетность, 2) антипараллельность, 3) комплементарность, 4) полуконсервативность.

3.Что из перечисленноного НЕ является необходимым для репликации ДНК: 1) нуклеотиды, 2) ДНК-полимераза, 3) ядрышко, 4) АТФ.

4.Выберите НЕВЕРНОЕ утверждение. Репликация ДНК: 1) идет без участия белков, когда есть достаточное количество нуклеотидов, 2) осуществляется специальными белками и ферментами, 3) возможна в пробирке, если в нее поместить все компоненты, участвующие в этом процессе в клетке, 4) идет одновременно на двух цепях родительской молекулы, так что каждая служит матрицей для синтеза новой цепочки.

5.Идея триплетности генетического кода была впервые высказана: 1) Фрэнсисом Криком, 2) Маршаллом Ниренбергом, 3) Гобиндом Кораной, 4) Георгием Гамовым.

6.В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): 1) мать XHXh; отец XhY; 2) мать XHXh; отец XHY; 3) мать ХНХН; отец XHY; 4) мать XhXh; отец XHY

7.Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются: 1) в любых хромосомах; 2) в гомологичных хромосомах; 3)в половых хромосомах; 4)в негомологичных хромосомах.

8.У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови: 1) 1(0); 2) 2 (А); 3) 3 (В); 4) IV (AB).

9.Ген, проявляющийся у гетерозиготы в фенотипе, называется: 1) аллельным; 2) сцепленным; 3) рецессивным; 4) доминантным.

10.В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти 0 - доминантный - это формулировка закона: 1) единообразия первого поколения; 2) расщепления; 3)независимого распределения генов; 4)сцепленного наследования.

1.Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами? А) Высокий рост и склонность к полноте; Б) Высокий рост и удлинённые руки; В) Высокий рост и карие глаза; Г) Высокий рост и низкий рост.

2.У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: А) АВВ; Б) ВСс; В) АаВ; Г) аВс.

3.По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: А) Признак этого фенотипа доминантный; Б) Взаимодействия генов; В) Признак этого фенотипа рецессивный; Г) Промежуточного наследования признаков.

4.Укажите тригетерозиготу: А) АаВвСсе; Б) ааВВссЕе; В) АаВВСсЕЕ, Г) ААВвСсЕе.

5.Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что: А) Гены, находящиеся на одной и той же хромосоме, наследуются вместе; Б) При скрещивании двух гомозиготных организмов,различающихся по одной паре признаков, новое поколение гибридов будет единообразным; В) Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков; Г) Виды и роды, генетически близкие , характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости.

6.Хромосомы, по которым самки и самцы отличаются друг от друга, называются… А) Половыми; Б) Гомологичными; В) Аутосомными; Г) Гаплоидными.

7.Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б) Гипотезы чистоты гамет; В) Закона независимого наследования признаков; Г) Закона сцепленного наследования.

8.Какое следует следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОо x ККОо? А) 1: 1; Б) 3:1; В) 1:1:1:1; Г) 9:3:3:1.

9.По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в: А) F1; Б) F2; В) F3; Г) F4.

10.Фенотип - это:А) способность одного гена контролировать несколько признаков; Б) совокупность внешних и внутренних признаков организма; В) совокупность всех генов организма; Г) способность множества генов контролировать один признак.

1.Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами? А) Карие глаза и серые глаза; Б) Карие глаза и голубые глаза; В) Карие глаза и черные глаза; Г) Карие глаза и большие глаза.

2.Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: А) СС; Б) Вв; В) Аа; Г) Дд.

3.Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: А) Локализация генов в одной и той же хромосоме; Б) Преобладание доминантных генов над рецессивными; В) Взаимодействие генов; Г) Перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза.

4.Укажите простую гетерозиготу: А) АаВВСс; Б) АаВВСС; В) АаВвСс; Г) ААВвСс.

5.Сущность закона единообразия первого поколения гибридов состоит в том, что: А) Расщепление признаков по каждой паре идет независимо от других пар признаков; Б) В потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющими примерно одну четверть от всего числа потомков; В) Первое поколение гибридов имеет одинаковые фенотипические признаки; Г) Один ген может влиять на развитие многих признаков.

6.Хромосомный набор человека слагается из: А) 42 аутосомы и 4 половые хромосомы; Б) 46 аутосом; В) 44 аутосомы и 2 половые хромосомы; Г) 46 аутосом и 2 половые хромосомы.

7.Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б) Гипотезы чистоты гамет; В) Закона независимого наследования признаков; Г) Промежуточного наследования признаков.

8.Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания СсЕЕ X ссее ? А) 1:1; Б) 3:1; В) 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1.

9.Место гена на хромосоме называется: А) геном; Б) локус; В) аллель
Г) оперон.

10.Здоровая женщина имеет кариотип: А) 46, ХА; Б) 46, XX; 45, XO; Г) 47, XXY

 

1. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: 1) гомозигота; 2) гемизигота; 3) гетерозигота; 4) зигота.

2. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называется: 1) гунные; 2) хромосомные; 3) геномные; 4) индуцированные.

3. Увеличение числа отдельных хромосомов в кариотипе называется: 1) полисомия; 2) анеуплодия; 3) полиплоидия; 4) гоносомия.

4. Утрата участка хромосомы или гена называется: 1) дупликация; 2) инверсия; 3) делеция; 4) транслокация.

5. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это: 1) наследственные; 2) моногенные; 3) хромосомные; 4) мультифакториальные.

6. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называется: 1) мезосомы; 2) аутосомы; 3) пероксисомы; 4) хроматиды.

7. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета? 1) заместительная терапия; 2) хирургическое вмешательство; 3) витаминотерапия; 4) диетотерапия.

8. По какому типу наследуется полидактилия? 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) сцепленный с полом рецессивный; 4) сцепленный с полом доминантный.

9. По какому типу наследуется альбинизм? 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) сцепленный с полом рецессивный; 4) сцепленный с полом доминантный.

10. По какому типу наследуется дальтонизм? 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) сцепленный с полом рецессивный; 4) сцепленный с полом доминантный.

1. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови убольного, называется: 1) альбинизм; 2) гемофилия; 3) фенилкетонурия; 4) талассемия.

2. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар) называется: 1) фенилкетонурия; 2) серповидно-клеточная анемия; 3) галактоземия; 4) фруктозурия.

3. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложнию в тканях уратов, это: 1) гипертония; 2) подагра; 3) фруктозурия; 4) галактоземия

4. Метод антропогенетки, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: 1) генеалогический; 2) биохимический; 3) цитологический; 4) близнецовый.

5. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется: 1) генеалогический; 2) близнецовый; 3) цитологический; 4) дерматоглифический.

6. Братья и сестры пробанда: 1) сибсы; 2) аллели; 3) свойственники; 4) близнецы.

7. Мономером ДНК является: 1) нуклеотид; 2) углевод; 3) азотистое основание ; 4) триплет.

8. Три нуклеотида в молекуле РНК, комплементарные триплету, называются:1) кодон; 2) триплет; 3) антикодон; 4) нуклеотид.

9. Комплекс белков ДНК и РНК называется: 1) хромосома; 2) хроматин; 3) ген; 4) гетерохроматин.

10. Набор хромосом клетки называется: 1) генотип; 2) фенотип; 3. кариотип; 4) генофонд.

1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими генами: А) плейотропия; Б) политения; В) полиплоидия; Г) полимерия.

2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен: А) расчет теоретического риска передачи заболевания потомству; Б) формирование групп риска для каждого конкретного заболевания; В) кариотипирование; Г) Выявление признаков дизморфогенеза.

3. В результате действия тератогенных факторов развиваются: А) генные мутации; Б) анэуплоидия; В) структурные перестройки хромосом; Г) фенокопии.

4. Признак, который проявляется в первом гибридном поколении и подавляет проявление противоположного признака, называют: А) доминантным; Б) рецессивным; В) промежуточным; Г) ненаследственным.

5. Аллельные гены в процессе мейоза оказываются в: А) разных гаметах, так как располагаются в гомологичных хромосомах; Б) одной гамете, так как располагается в одной хромосоме; В) одной гамете, так как не расходятся в мейозе; Г) одной гамете, так как сцеплены с полом.

6. При изучении наследственности человека не используется метод: А) цитогенетический; Б) генеалогический; В) гибридологического анализа; Г) близнецовый.

7. Для изучения роли среды в формировании у человека различных физических и психических качеств используется метод: А) цитогенетический; Б) генеалогический; В) биохимический; Г) близнецовый.

8. Изменчивость признаков у особей, связанную с изменением генотипа, называют: А) модификационной; Б) ненаследственной; В) мутационной; Г) определенной.

9. Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: А) рецессивным; Б) доминантным; В) промежуточным; Г) модификацией.

1.Особи, в потомстве которых не происходит расщепление и исследуемые признаки сходны с родительскими, называют: А - доминантными; Б - рецессивными; В - гомозиготными; Г - гетерозиготными.

2.Совокупность генов, получаемых потомством от родителей, называют: А - фенотипом; Б - гомозиготой; В - гетерозиготой; Г - генотипом.

3.Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме – это проявление: А – правила единообразия; Б – закона независимого наследования; В – закона Моргана; Г – закона расщепления.

4.Появление в потомстве особей с разными генотипами является проявлением: А – закона сцепленного наследования; Б – закона расщепления; В – з кона независимого наследования; Г – правила единообразия.

5.Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: А – исследовании набора хромосом; Б – исследовании развития признаков у близнецов; В – прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; Г – выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей.

6.Нормой реакции называют: А – комбинативную изменчивость; Б – многочисленные рецессивные мутации; В – пределы модификационной изменчивости того или иного признака; Г – крупные мутации, возникающие в хромосомах.

7.Фенотип формируется под воздействием: А – только генотипа; Б – только условий среды; В – генотипа и условий среды; Г – ферментов и процессов обмена в клетках.

8.Явление взаимодействия неаллельных генов сопровождается новообразованием при скрещивании и служит доказательством: А – автономности действия генов в организме; Б – зависимости действия генов от среды обитания; В – независимости действия генов от среды обитания; Г – целостности генотипа.

9.В каком случае показано анализирующее скрещивание: А - аавв х аавв; Б - АаВв х аавв; В - ААВв х ААВВ; Г - ааВВ х аавв.

10.Геном человека состоит из: А - 22 пар гомологичных хромосом; Б - из 23 хромосом; В - 23 пар гомологичных хромосом; Г - пары половых хромосом.

1.У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей? 1) Отец Аа, мать Аа; 2) Отец аа, мать Аа; 3) Отец аа, мать АА; 4) Отец Аа, мать аа.

2.Чистой линией называется потомство: 1) не дающее расщепления; 2) полученное только от гетерозиготных родителей; 3) пара особей, отличающихся одним признаком; 4) особи одного вида.

3.Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: 1) ген; 2) фен; 3) геном; 4) генотип.

4.Генотип - это совокупность: 1) всех генов популяции; 2) всех генов организма; 3) генов, расположенных на половых хромосомах; 4) генов всех видов, образующих биоценоз.

5.Генетический код - это: 1) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках, 2) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма, 3) способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков, 4) то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам.

6.Кодоны (они же триплеты) находятся в: 1) и-РНК, 2) т-РНК, 3) в ДНК, 4) в таблице генетического кода.

7.Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: 1) и-РНК и т-РНК, 2) т-РНК и РНК-полимераза, 3) ДНК, 4) ядро.

8.Идея триплетности генетического кода была впервые высказана: 1) Фрэнсисом Криком, 2) Маршаллом Ниренбергом, 3) Гобиндом Кораной, 4) Георгием Гамовым.

9.В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): 1) мать XHXh; отец XhY; 2) мать XHXh; отец XHY; 3) мать ХНХН; отец XHY; 4) мать XhXh; отец XHY.

10.Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются: 1) в любых хромосомах; 2) в гомологичных хромосомах; 3)в половых хромосомах; 4) в негомологичных хромосомах.

1.Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: 1) в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; 2) ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; 3) один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; 4) оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах.

2.Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: 1) исследовании набора хромосом; 2) исследовании развития признаков у близнецов; 3) прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; 4) выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей.

3.Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы:1) ABC и ABB; 2) ААВВСС и ААВВСс; 3) ABC и АВс; 4) А, В, С, с.

4.В эукариотической клетке: 1) РНК и белки синтезируются в цитоплазме, 2) РНК и белки синтезируются в ядре, 3) РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме, 4) РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.

5.Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: 1) гомозигота; 2) гемизигота; 3) гетерозигота; 4) зигота.

6.Мутации, связанные с изменением структуры гена, называется: 1) гунные; 2) хромосомные; 3) геномные; 4) индуцированные.

7.Увеличение числа отдельных хромосомов в кариотипе называется: 1) полисомия; 2) анеуплодия; 3) полиплоидия; 4) гоносомия.

8.Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар) называется: 1) фенилкетонурия; 2) серповидно-клеточная анемия; 3) галактоземия; 4) фруктозурия.

9.Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложнию в тканях уратов, это: 1) гипертония; 2) подагра; 3) фруктозурия; 4) галактоземия.

10.Метод антропогенетки, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: 1) генеалогический; 2) биохимический; 3) цитологический; 4) близнецовый.

1.Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: А – рецессивным; Б – доминантным; В – промежуточным; Г – модификацией.

2.Особи, в потомстве которых происходит расщепление, называют: А – гомозиготными; Б – доминантными; В – рецессивными; Г – гетерозиготными.

3.Совокупность внешних и внутренних признаков организма называют: А – генотипом; Б – фенотипом; В – гетерозиготой; Г – гомозиготой.

4.Гипотеза чистоты гамет Г.Менделя гласит, что: А – у гибридной особи половые клетки содержат по одному гену из каждой пары Б – у любой особи в клетках содержится по паре генов; В – у гибридной особи в каждой клетке содержится по паре генов, отвечающих за тот или иной признак; Г – у гибридной особи половые клетки содержат по паре генов, отвечающих за формирование одного признака.

5.Изменчивость признаков, не связанную с изменением генотипа особи, называют: А – модификационной; Б – мутационной; В – полиплоидией; Г – гетерозисом.

6.Гены, расположенные в хромосомах, представляют собой: А – вещество, содержащее богатые энергией связи; Б – материальные основы наследственности; В – вещества, которые ускоряют химические реакции в клетке; Г – полипептидную цепь, выполняющую многие функции в клетке.

7.Изменения, которые возникают в хромосомах под воздействием факторов внешней или внутренней среды, представляют собой: А – модификации; Б – адаптации; В – мутации; Г – норму реакции.

8.Совместно наследуются гены, расположенные в: А – одной хромосоме; Б – разных хромосомах; В – одной клетке; Г – разных клетках.

9.Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А – митоз; Б – оплодотворение; В – конъюгация и перекрест хромосом; Г – скрещивание.

10.Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: А – в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; Б – ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; В – один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; Г – оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах.

1.Причина расщепления признаков при дальнейшем размножении гибридов состоит в: 1) разнообразии условий обитания; 2) различной жизнеспособности организмов; 3) наличии различных генотипов у потомков; 4) наличии различных фенотипов у потомков.

2.Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: 1) рецессивным; 2) доминантным; 3) промежуточным; 4) модификацией.

3.Особи, в потомстве которых происходит расщепление, называют: 1) гомозиготными; 2) доминантными; 3) рецессивными; 4) гетерозиготными.

4.Совокупность внешних и внутренних признаков организма называют: 1) генотипом; 2) фенотипом; 3) гетерозиготой; 4) гомозиготой.

5.Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: 1) первичной структуре белков, 2) составе молекулы АТФ 3) строении триплета, 4) строении аминокислот.

6.В эукариотической клетке: 1) РНК и белки синтезируются в цитоплазме, 2) РНК и белки синтезируются в ядре, 3) РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме, 4) РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре.

7.Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: 1) ДНК → информационная РНК → белок , 2) ДНК → транспортная РНК → белок, 3) рибосомная РНК → транспортная РНК → белок, 4) матричная РНК → ДНК → транспортная РНК → белок.

8.Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: 1) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; 2) Гипотезы чистоты гамет; 3) Закона независимого наследования признаков; 1) Закона сцепленного наследования.

9.Какое следует следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОо x ККОо? 1) 1: 1; 2) 3:1; 3) 1:1:1:1; 4) 9:3:3:1.

10.По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в: 1) F1; 2) F2; 3) F3; 4) F4.

1.Совместно наследуются гены, расположенные в: А) одной хромосоме; Б) разных хромосомах; В) одной клетке; Г) разных клетках.

2.Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А) митоз; Б) оплодотворение; В) конъюгация и перекрест хромосом; Г) скрещивание.

3.Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: А) 25%; Б) 50%; В) 75%; 4) 100%.

4.Доминантный аллель - это: А) пара одинаковых по проявлению генов; Б) один из двух аллельных генов; В) ген, подавляющий действие другого аллельного гена; Г) подавляемый ген.

5.Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком: А) все ВВ; Б) 50% ВВ и 50% Вв; В) все Вв; 4) 75% ВВ и 25% Вв.

6.Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: А) ген; Б) фен; В) геном; Г) генотип.

7.Генотип - это совокупность: А) всех генов популяции; Б) всех генов организма; В) генов, расположенных на половых хромосомах; Г) генов всех видов, образующих биоценоз.

8.Т. Морган для своих экспериментов использовал: А) горох; Б) белых мышей; В) мушку дрозофилу; Г) крупный рогатый скот.

9.Дигетерозигота (АаВв) образует: А) 2 типа гамет; Б) 8 типов гамет; В) 4 типа гамет; Г) 3 типа гамет.

10.Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: 1) первичной структуре белков, 2) составе молекулы АТФ 3) строении триплета, 4) строении аминокислот.

1.Кодоны (они же триплеты) находятся в: А) и-РНК, Б) т-РНК, В) в ДНК, Г) в таблице генетического кода.

2.Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: А) и-РНК и т-РНК, Б) т-РНК и РНК-полимераза, В) ДНК, Г) ядро.

3.НЕ является свойством генетического кода: А) однозначность, Б) избыточность (вырожденность), В) комплементарность, Г) универсальность.

4.Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами? А) Высокий рост и склонность к полноте; Б) Высокий рост и удлинённые руки; В) Высокий рост и карие глаза; Г) Высокий рост и низкий рост.

5.У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: А) АВВ; Б) ВСс; В) АаВ; Г) аВс.

6.По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: А) Признак этого фенотипа доминантный; Б) Взаимодействия генов; В) Признак этого фенотипа рецессивный; Г) Промежуточного наследования признаков.

7.Укажите тригетерозиготу: А) АаВвСсе; Б) ааВВссЕе; В) АаВВСсЕЕ, Г) ААВвСсЕе.

8.Хромосомный набор человека слагается из: А) 42 аутосомы и 4 половые хромосомы; Б) 46 аутосом; В) 44 аутосомы и 2 половые хромосомы; Г) 46 аутосом и 2 половые хромосомы.

9.Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б) Гипотезы чистоты гамет; В) Закона независимого наследования признаков; Г) Промежуточного наследования признаков.

10.Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания

СсЕЕ X ссее ? А) 1:1; Б) 3:1; В) 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1.

Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон: А - неполного доминирования; Б - сцепленного наследования; В - независимого наследования; Г - единообразия гибридов.

У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови: А - 1(0); Б - 2 (А); В - 3 (В); Г - IV (AB).

1. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами? 1) Карие глаза и серые глаза; 2) Карие глаза и голубые глаза; 3) Карие глаза и черные глаза; 4) Карие глаза и большие глаза.

2. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: 1) СС; 2) Вв; 3) Аа; 4) Дд.

3. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: 1) Локализация генов в одной и той же хромосоме; 2) Преобладание доминантных генов над рецессивными; 3) Взаимодействие генов; 4) Перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза.

4. Укажите простую гетерозиготу: 1) АаВВСс; 2) АаВВСС; 3) АаВвСс; 4) ААВвСс.

5. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: 1) гомозигота; 2) гемизигота; 3) гетерозигота; 4) зигота.

6. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называется: 1) гунные; 2) хромосомные; 3) геномные; 4) индуцированные.





Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; Нарушение авторского права страницы

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.239.51.78 (0.028 с.)