Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивный по данному признаку генотип, называют: А – моногибридным; Б – дигибридным; В – анализирующим; Г – отдаленным.
Скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, имеющей рецессивный по данному признаку генотип, называют: А – моногибридным; Б – дигибридным; В – анализирующим; Г – отдаленным. 2. Метод изучения наследования признаков в ряду поколений человека называют: А – генеалогическим; Б – цитогенетическим; В – близнецовым; Г – биохимическим. 3. Гемофилия – заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Отвечающий за гемофилию ген расположен в половых хромосомах и чаще всего болезнь проявляется у мужчин, так как ген находится в: А – Y-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; Б – Х-хромосоме, а гемофилия – рецессивный признак; В – Y-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак; Г – Х-хромосоме, а гемофилия – доминантный признак. 4. Изменчивость признаков, не связанную с изменением генотипа особи, называют: А – модификационной; Б – мутационной; В – полиплоидией; Г – гетерозисом. 5. Гены, расположенные в хромосомах, представляют собой: А – вещество, содержащее богатые энергией связи; Б – материальные основы наследственности; В – вещества, которые ускоряют химические реакции в клетке; Г – полипептидную цепь, выполняющую многие функции в клетке. 6. Изменения, которые возникают в хромосомах под воздействием факторов внешней или внутренней среды, представляют собой: А – модификации; Б – адаптации; В – мутации; Г – норму реакции. 7. Наследственность – это свойство организмов: А – взаимодействовать со средой обитания; Б – реагировать на изменения окружающей среды; В – передавать свои признаки и особенности развития потомству; Г – приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития. 8. Для изучения характера наследования нескольких признаков рядом поколений растений и животных проводят скрещивание: А – моногибридное; Б – анализирующее; В – полигибридное; Г – близкородственное. 9. «Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» – это формулировка: А – первого закона Менделя; Б – закона Моргана; Г – второго закона Менделя; Д – третьего закона Менделя. 10. Появление в первом гибридном поколении особей с одинаковым генотипом является проявлением: А – закона расщепления; Б – закона независимого наследования; В – правила единообразия; Г – закона сцепленного наследования.
1. Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме – это проявление: А – правила единообразия; Б – закона независимого наследования; В – закона Моргана; Г – закона расщепления. 2. Появление в потомстве особей с разными генотипами является проявлением: А – закона сцепленного наследования; Б – закона расщепления; В – з кона независимого наследования; Г – правила единообразия. 3. Выберите изображение гомогаметного пола: А – ХY; Б – ХХ; В – ХО; Г – ХХY. 4. Фенотип – это совокупность: А – генов, получаемых потомством от родителей; Б – внешних и внутренних признаков организма; В – реакций организма на воздействие среды; Г – факторов среды, воздействующих на организм. 5. Расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1 происходит в случае промежуточного характера наследования, когда: А – гетерозиготные особи внешне отличаются от гомозиготных; Б – гетерозиготные особи внешне не отличаются от гомозиготных; В – все особи оказываются гетерозиготными; Г – все особи оказываются гомозиготными. 6. Совместно наследуются гены, расположенные в: А – одной хромосоме; Б – разных хромосомах; В – одной клетке; Г – разных клетках. 7. Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А – митоз; Б – оплодотворение; В – конъюгация и перекрест хромосом; Г – скрещивание. 8. Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: А – в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; Б – ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; В – один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; Г – оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах. 9. Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: А – исследовании набора хромосом; Б – исследовании развития признаков у близнецов; В – прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; Г – выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей. 10. Мутации, связанные с изменением числа, формы, размера хромосом: А – более крупные, чем генные и часто вызывают гибель организма;
1. Нормой реакции называют: А – комбинативную изменчивость; Б – многочисленные рецессивные мутации; В – пределы модификационной изменчивости того или иного признака; Г – крупные мутации, возникающие в хромосомах. 2. Фенотип формируется под воздействием: А – только генотипа; Б – только условий среды; В – генотипа и условий среды; Г – ферментов и процессов обмена в клетках. 3. Явление взаимодействия неаллельных генов сопровождается новообразованием при скрещивании и служит доказательством: А – автономности действия генов в организме; Б – зависимости действия генов от среды обитания; В – независимости действия генов от среды обитания; Г – целостности генотипа. 4. Какую часть информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки? А) 100 %; Б) 75 %; В) 50 %; 4) 25 % 5. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей? А) Отец Аа, мать Аа; Б) Отец аа, мать Аа; В)Отец аа, мать АА; Г) Отец Аа, мать аа 6. Чистой линией называется потомство: А)не дающее расщепления; Б))полученное только от гетерозиготных родителей; В) пара особей, отличающихся одним признаком; Г) особи одного вида. 7. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы: А) ABC и ABB; Б) ААВВСС и ААВВСс; В) ABC и АВс; 4) А, В, С, с 8. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: А) 25%; Б) 50%; В) 75%; 4) 100%. 9. Доминантный аллель - это: А) пара одинаковых по проявлению генов; Б) один из двух аллельных генов; В) ген, подавляющий действие другого аллельного гена; Г) подавляемый ген. 10. Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком: А) все ВВ; Б) 50% ВВ и 50% Вв; В)все Вв; 4) 75% ВВ и 25% Вв.
Профилактическим методом предупреждения наследственных заболеваний в будущей семье является: А) исследование генетического аппарата одного из родителей; Б) генеалогическое исследование родителей; В) близнецовый метод; Г) отмена лекарств во время беременности. 2. Хромосомную теорию наследственности создал: А) Г. Мендель; Б) Т. Морган; В) Ч. Дарвин; Г) Р. Вирхов. 3. Существует два основных механизма действия антибиотиков на бактерии. Первый - это подавление синтеза муреина, основного компонента клеточной стенки бактерий. Антибиотики же второй группы: 1) избирательно действуют на транскрипцию бактериальных генов, 2) препятствуют конъюгации бактерий, 3) блокируют синтез белка на прокариотических рибосомах, 4) блокируют синтез белка на эукариотических рибосомах. 4. Геном человека состоит из: А) 22 пар гомологичных хромосом; Б) из 23 хромосом; В) 23 пар гомологичных хромосом; Г)пары половых хромосом. 5. Генотип ВВСс образует гаметы: А) В, С и е; Б) ВСиВс; В) ВВ и Сс; Г) ВВС и ВВс 6. Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон: А) неполного доминирования; Б) сцепленного наследования; В) независимого наследования; Г) единообразия гибридов.
7. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: А) ге; Б) фен; В) геном; Г) генотип 8. Генотип - это совокупность: А) всех генов популяции; Б) всех генов организма; В) генов, расположенных на половых хромосомах; Г) генов всех видов, образующих биоценоз 9. Т. Морган для своих экспериментов использовал: А) горох; Б) белых мышей; В) мушку дрозофилу; Г) крупный рогатый скот 10. Дигетерозигота (АаВв) образует: А) 2 типа гамет; Б) 8 типов гамет; В) 4 типа гамет; Г) 3 типа гамет. 1. Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: 1) первичной структуре белков, 2) составе молекулы АТФ 3) строении триплета, 4) строении аминокислот. 2. В эукариотической клетке: 1) РНК и белки синтезируются в цитоплазме, 2) РНК и белки синтезируются в ядре, 3) РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме, 4) РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре. 3. Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: 1) ДНК → информационная РНК → белок, 2) ДНК → транспортная РНК → белок, 3) рибосомная РНК → транспортная РНК → белок, 4) матричная РНК → ДНК → транспортная РНК → белок. 4. Какое из перечисленных соединений образуется во время транскрипции? 1) РНК-полимераза, 2) ДНК, 3) р-РНК, 4) белок. 5. В многоклеточном организме - несколько сотен типов клеток, отличающихся по виду и функциям: нервные, эпителиальные и т.д. Их отличия определяются: 1) различной генетической информацией, локализованной в их ядре, 2) различным количеством хромосом в разных клетках, 3) отсутствием некоторых генов, 4) транскрипцией разных участков ДНК. 6. Генетический код - это: 1) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках, 2) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма, 3) способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков, 4) то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам. 7. Кодоны (они же триплеты) находятся в: 1) и-РНК, 2) т-РНК, 3) в ДНК, 4) в таблице генетического кода. 8. Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: 1) и-РНК и т-РНК, 2) т-РНК и РНК-полимераза, 3) ДНК, 4) ядро. 9. НЕ является свойством генетического кода: 1) однозначность, 2) избыточность (вырожденность), 3) комплементарность, 4) универсальность.
10. В каком случае показано анализирующее скрещивание: А) аавв х аавв; Б) АаВв х аавв; В) ААВв х ААВВ; Г) ааВВ х аавв. 1. СТОП-кодоны названы так потому, что: 1) на них прекращается транскрипция, 2) кодируют особую концевую аминокислоту, 3) длиннее, чем обычные кодоны, 4) не кодируют ни одной аминокислоты. 2. НЕ является принципом репликации ДНК: 1) триплетность, 2) антипараллельность, 3) комплементарность, 4) полуконсервативность. 3. Что из перечисленноного НЕ является необходимым для репликации ДНК: 1) нуклеотиды, 2) ДНК-полимераза, 3) ядрышко, 4) АТФ. 4. Выберите НЕВЕРНОЕ утверждение. Репликация ДНК: 1) идет без участия белков, когда есть достаточное количество нуклеотидов, 2) осуществляется специальными белками и ферментами, 3) возможна в пробирке, если в нее поместить все компоненты, участвующие в этом процессе в клетке, 4) идет одновременно на двух цепях родительской молекулы, так что каждая служит матрицей для синтеза новой цепочки. 5. Идея триплетности генетического кода была впервые высказана: 1) Фрэнсисом Криком, 2) Маршаллом Ниренбергом, 3) Гобиндом Кораной, 4) Георгием Гамовым. 6. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): 1) мать XHXh; отец XhY; 2) мать XHXh; отец XHY; 3) мать ХНХН; отец XHY; 4) мать XhXh; отец XHY 7. Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются: 1) в любых хромосомах; 2) в гомологичных хромосомах; 3)в половых хромосомах; 4)в негомологичных хромосомах. 8. У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови: 1) 1(0); 2) 2 (А); 3) 3 (В); 4) IV (AB). 9. Ген, проявляющийся у гетерозиготы в фенотипе, называется: 1) аллельным; 2) сцепленным; 3) рецессивным; 4) доминантным. 10. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти 0 - доминантный - это формулировка закона: 1) единообразия первого поколения; 2) расщепления; 3)независимого распределения генов; 4)сцепленного наследования. 1. Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами? А) Высокий рост и склонность к полноте; Б) Высокий рост и удлинённые руки; В) Высокий рост и карие глаза; Г) Высокий рост и низкий рост. 2. У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: А) АВВ; Б) ВСс; В) АаВ; Г) аВс. 3. По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: А) Признак этого фенотипа доминантный; Б) Взаимодействия генов; В) Признак этого фенотипа рецессивный; Г) Промежуточного наследования признаков. 4. Укажите тригетерозиготу: А) АаВвСсе; Б) ааВВссЕе; В) АаВВСсЕЕ, Г) ААВвСсЕе. 5. Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что: А) Гены, находящиеся на одной и той же хромосоме, наследуются вместе; Б) При скрещивании двух гомозиготных организмов,различающихся по одной паре признаков, новое поколение гибридов будет единообразным; В) Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков; Г) Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости.
6. Хромосомы, по которым самки и самцы отличаются друг от друга, называются… А) Половыми; Б) Гомологичными; В) Аутосомными; Г) Гаплоидными. 7. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б) Гипотезы чистоты гамет; В) Закона независимого наследования признаков; Г) Закона сцепленного наследования. 8. Какое следует следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОо x ККОо? А) 1: 1; Б) 3:1; В) 1:1:1:1; Г) 9:3:3:1. 9. По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в: А) F1; Б) F2; В) F3; Г) F4. 10. Фенотип - это:А) способность одного гена контролировать несколько признаков; Б) совокупность внешних и внутренних признаков организма; В) совокупность всех генов организма; Г) способность множества генов контролировать один признак. 1. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами? А) Карие глаза и серые глаза; Б) Карие глаза и голубые глаза; В) Карие глаза и черные глаза; Г) Карие глаза и большие глаза. 2. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: А) СС; Б) Вв; В) Аа; Г) Дд. 3. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: А) Локализация генов в одной и той же хромосоме; Б) Преобладание доминантных генов над рецессивными; В) Взаимодействие генов; Г) Перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза. 4. Укажите простую гетерозиготу: А) АаВВСс; Б) АаВВСС; В) АаВвСс; Г) ААВвСс. 5. Сущность закона единообразия первого поколения гибридов состоит в том, что: А) Расщепление признаков по каждой паре идет независимо от других пар признаков; Б) В потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками, составляющими примерно одну четверть от всего числа потомков; В) Первое поколение гибридов имеет одинаковые фенотипические признаки; Г) Один ген может влиять на развитие многих признаков. 6. Хромосомный набор человека слагается из: А) 42 аутосомы и 4 половые хромосомы; Б) 46 аутосом; В) 44 аутосомы и 2 половые хромосомы; Г) 46 аутосом и 2 половые хромосомы. 7. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б) Гипотезы чистоты гамет; В) Закона независимого наследования признаков; Г) Промежуточного наследования признаков. 8. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания СсЕЕ X ссее? А) 1:1; Б) 3:1; В) 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1. 9. Место гена на хромосоме называется: А) геном; Б) локус; В) аллель 10. Здоровая женщина имеет кариотип: А) 46, ХА; Б) 46, XX; 45, XO; Г) 47, XXY
1. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: 1) гомозигота; 2) гемизигота; 3) гетерозигота; 4) зигота. 2. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называется: 1) гунные; 2) хромосомные; 3) геномные; 4) индуцированные. 3. Увеличение числа отдельных хромосомов в кариотипе называется: 1) полисомия; 2) анеуплодия; 3) полиплоидия; 4) гоносомия. 4. Утрата участка хромосомы или гена называется: 1) дупликация; 2) инверсия; 3) делеция; 4) транслокация. 5. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это: 1) наследственные; 2) моногенные; 3) хромосомные; 4) мультифакториальные. 6. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называется: 1) мезосомы; 2) аутосомы; 3) пероксисомы; 4) хроматиды. 7. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета? 1) заместительная терапия; 2) хирургическое вмешательство; 3) витаминотерапия; 4) диетотерапия. 8. По какому типу наследуется полидактилия? 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) сцепленный с полом рецессивный; 4) сцепленный с полом доминантный. 9. По какому типу наследуется альбинизм? 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) сцепленный с полом рецессивный; 4) сцепленный с полом доминантный. 10. По какому типу наследуется дальтонизм? 1) аутосомно-доминантный; 2) аутосомно-рецессивный; 3) сцепленный с полом рецессивный; 4) сцепленный с полом доминантный. 1. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови убольного, называется: 1) альбинизм; 2) гемофилия; 3) фенилкетонурия; 4) талассемия. 2. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар) называется: 1) фенилкетонурия; 2) серповидно-клеточная анемия; 3) галактоземия; 4) фруктозурия. 3. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложнию в тканях уратов, это: 1) гипертония; 2) подагра; 3) фруктозурия; 4) галактоземия 4. Метод антропогенетки, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: 1) генеалогический; 2) биохимический; 3) цитологический; 4) близнецовый. 5. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется: 1) генеалогический; 2) близнецовый; 3) цитологический; 4) дерматоглифический. 6. Братья и сестры пробанда: 1) сибсы; 2) аллели; 3) свойственники; 4) близнецы. 7. Мономером ДНК является: 1) нуклеотид; 2) углевод; 3) азотистое основание; 4) триплет. 8. Три нуклеотида в молекуле РНК, комплементарные триплету, называются:1) кодон; 2) триплет; 3) антикодон; 4) нуклеотид. 9. Комплекс белков ДНК и РНК называется: 1) хромосома; 2) хроматин; 3) ген; 4) гетерохроматин. 10. Набор хромосом клетки называется: 1) генотип; 2) фенотип; 3. кариотип; 4) генофонд. 1. Тип наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими генами: А) плейотропия; Б) политения; В) полиплоидия; Г) полимерия. 2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний наиболее существенен: А) расчет теоретического риска передачи заболевания потомству; Б) формирование групп риска для каждого конкретного заболевания; В) кариотипирование; Г) Выявление признаков дизморфогенеза. 3. В результате действия тератогенных факторов развиваются: А) генные мутации; Б) анэуплоидия; В) структурные перестройки хромосом; Г) фенокопии. 4. Признак, который проявляется в первом гибридном поколении и подавляет проявление противоположного признака, называют: А) доминантным; Б) рецессивным; В) промежуточным; Г) ненаследственным. 5. Аллельные гены в процессе мейоза оказываются в: А) разных гаметах, так как располагаются в гомологичных хромосомах; Б) одной гамете, так как располагается в одной хромосоме; В) одной гамете, так как не расходятся в мейозе; Г) одной гамете, так как сцеплены с полом. 6. При изучении наследственности человека не используется метод: А) цитогенетический; Б) генеалогический; В) гибридологического анализа; Г) близнецовый. 7. Для изучения роли среды в формировании у человека различных физических и психических качеств используется метод: А) цитогенетический; Б) генеалогический; В) биохимический; Г) близнецовый. 8. Изменчивость признаков у особей, связанную с изменением генотипа, называют: А) модификационной; Б) ненаследственной; В) мутационной; Г) определенной. 9. Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: А) рецессивным; Б) доминантным; В) промежуточным; Г) модификацией. 1. Особи, в потомстве которых не происходит расщепление и исследуемые признаки сходны с родительскими, называют: А - доминантными; Б - рецессивными; В - гомозиготными; Г - гетерозиготными. 2. Совокупность генов, получаемых потомством от родителей, называют: А - фенотипом; Б - гомозиготой; В - гетерозиготой; Г - генотипом. 3. Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме – это проявление: А – правила единообразия; Б – закона независимого наследования; В – закона Моргана; Г – закона расщепления. 4. Появление в потомстве особей с разными генотипами является проявлением: А – закона сцепленного наследования; Б – закона расщепления; В – з кона независимого наследования; Г – правила единообразия. 5. Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: А – исследовании набора хромосом; Б – исследовании развития признаков у близнецов; В – прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; Г – выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей. 6. Нормой реакции называют: А – комбинативную изменчивость; Б – многочисленные рецессивные мутации; В – пределы модификационной изменчивости того или иного признака; Г – крупные мутации, возникающие в хромосомах. 7. Фенотип формируется под воздействием: А – только генотипа; Б – только условий среды; В – генотипа и условий среды; Г – ферментов и процессов обмена в клетках. 8. Явление взаимодействия неаллельных генов сопровождается новообразованием при скрещивании и служит доказательством: А – автономности действия генов в организме; Б – зависимости действия генов от среды обитания; В – независимости действия генов от среды обитания; Г – целостности генотипа. 9. В каком случае показано анализирующее скрещивание: А - аавв х аавв; Б - АаВв х аавв; В - ААВв х ААВВ; Г - ааВВ х аавв. 10. Геном человека состоит из: А - 22 пар гомологичных хромосом; Б - из 23 хромосом; В - 23 пар гомологичных хромосом; Г - пары половых хромосом. 1. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились 6 кареглазых девочек и 2 голубоглазых мальчика. Ген карих глаз (А) доминирует. Каковы генотипы родителей? 1) Отец Аа, мать Аа; 2) Отец аа, мать Аа; 3) Отец аа, мать АА; 4) Отец Аа, мать аа. 2. Чистой линией называется потомство: 1) не дающее расщепления; 2) полученное только от гетерозиготных родителей; 3) пара особей, отличающихся одним признаком; 4) особи одного вида. 3. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: 1) ген; 2) фен; 3) геном; 4) генотип. 4. Генотип - это совокупность: 1) всех генов популяции; 2) всех генов организма; 3) генов, расположенных на половых хромосомах; 4) генов всех видов, образующих биоценоз. 5. Генетический код - это: 1) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая информацию о белках, 2) последовательность нуклеотидов ДНК, содержащая всю генетическую информацию организма, 3) способ установления соответствия между нуклеотидами нуклеиновых кислот и аминокислотами белков, 4) то же, что принцип комплементарности, только в применении к белкам. 6. Кодоны (они же триплеты) находятся в: 1) и-РНК, 2) т-РНК, 3) в ДНК, 4) в таблице генетического кода. 7. Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: 1) и-РНК и т-РНК, 2) т-РНК и РНК-полимераза, 3) ДНК, 4) ядро. 8. Идея триплетности генетического кода была впервые высказана: 1) Фрэнсисом Криком, 2) Маршаллом Ниренбергом, 3) Гобиндом Кораной, 4) Георгием Гамовым. 9. В семье здоровых родителей родился мальчик, больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h): 1) мать XHXh; отец XhY; 2) мать XHXh; отец XHY; 3) мать ХНХН; отец XHY; 4) мать XhXh; отец XHY. 10. Независимое наследование двух генов наблюдается в том случае, ecли они располагаются: 1) в любых хромосомах; 2) в гомологичных хромосомах; 3)в половых хромосомах; 4) в негомологичных хромосомах. 1. Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: 1) в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; 2) ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; 3) один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; 4) оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах. 2. Сущность генеалогического метода изучения наследственности человека заключается в: 1) исследовании набора хромосом; 2) исследовании развития признаков у близнецов; 3) прослеживании за наследованием признаков в ряду поколений; 4) выявлении закономерностей распространения мутаций в популяции людей. 3. Организм с генотипом ААВВСс образует гаметы:1) ABC и ABB; 2) ААВВСС и ААВВСс; 3) ABC и АВс; 4) А, В, С, с. 4. В эукариотической клетке: 1) РНК и белки синтезируются в цитоплазме, 2) РНК и белки синтезируются в ядре, 3) РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме, 4) РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре. 5. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: 1) гомозигота; 2) гемизигота; 3) гетерозигота; 4) зигота. 6. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называется: 1) гунные; 2) хромосомные; 3) геномные; 4) индуцированные. 7. Увеличение числа отдельных хромосомов в кариотипе называется: 1) полисомия; 2) анеуплодия; 3) полиплоидия; 4) гоносомия. 8. Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар) называется: 1) фенилкетонурия; 2) серповидно-клеточная анемия; 3) галактоземия; 4) фруктозурия. 9. Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложнию в тканях уратов, это: 1) гипертония; 2) подагра; 3) фруктозурия; 4) галактоземия. 10. Метод антропогенетки, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется: 1) генеалогический; 2) биохимический; 3) цитологический; 4) близнецовый. 1. Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: А – рецессивным; Б – доминантным; В – промежуточным; Г – модификацией. 2. Особи, в потомстве которых происходит расщепление, называют: А – гомозиготными; Б – доминантными; В – рецессивными; Г – гетерозиготными. 3. Совокупность внешних и внутренних признаков организма называют: А – генотипом; Б – фенотипом; В – гетерозиготой; Г – гомозиготой. 4. Гипотеза чистоты гамет Г.Менделя гласит, что: А – у гибридной особи половые клетки содержат по одному гену из каждой пары Б – у любой особи в клетках содержится по паре генов; В – у гибридной особи в каждой клетке содержится по паре генов, отвечающих за тот или иной признак; Г – у гибридной особи половые клетки содержат по паре генов, отвечающих за формирование одного признака. 5. Изменчивость признаков, не связанную с изменением генотипа особи, называют: А – модификационной; Б – мутационной; В – полиплоидией; Г – гетерозисом. 6. Гены, расположенные в хромосомах, представляют собой: А – вещество, содержащее богатые энергией связи; Б – материальные основы наследственности; В – вещества, которые ускоряют химические реакции в клетке; Г – полипептидную цепь, выполняющую многие функции в клетке. 7. Изменения, которые возникают в хромосомах под воздействием факторов внешней или внутренней среды, представляют собой: А – модификации; Б – адаптации; В – мутации; Г – норму реакции. 8. Совместно наследуются гены, расположенные в: А – одной хромосоме; Б – разных хромосомах; В – одной клетке; Г – разных клетках. 9. Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А – митоз; Б – оплодотворение; В – конъюгация и перекрест хромосом; Г – скрещивание. 10. Гемофилия – заболевание, для которого характерна несвертываемость крови, проявляется у женщин в том случае, когда: А – в каждой Х-хромосоме имеется ген гемофилии; Б – ген гемофилии имеется в одной Х-хромосоме; В – один ген гемофилии находится в Х-хромосоме, а другой в аутосомной хромосоме; Г – оба гена гемофилии расположены в двух аутосомных хромосомах. 1. Причина расщепления признаков при дальнейшем размножении гибридов состоит в: 1) разнообразии условий обитания; 2) различной жизнеспособности организмов; 3) наличии различных генотипов у потомков; 4) наличии различных фенотипов у потомков. 2. Признак, который у гетерозиготной особи внешне не проявляется, называют: 1) рецессивным; 2) доминантным; 3) промежуточным; 4) модификацией. 3. Особи, в потомстве которых происходит расщепление, называют: 1) гомозиготными; 2) доминантными; 3) рецессивными; 4) гетерозиготными. 4. Совокупность внешних и внутренних признаков организма называют: 1) генотипом; 2) фенотипом; 3) гетерозиготой; 4) гомозиготой. 5. Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: 1) первичной структуре белков, 2) составе молекулы АТФ 3) строении триплета, 4) строении аминокислот. 6. В эукариотической клетке: 1) РНК и белки синтезируются в цитоплазме, 2) РНК и белки синтезируются в ядре, 3) РНК синтезируется в ядре, белки - в цитоплазме, 4) РНК синтезируется в цитоплазме, белки - в ядре. 7. Выберите правильную последовательность передачи информации в процессе синтеза белка: 1) ДНК → информационная РНК → белок, 2) ДНК → транспортная РНК → белок, 3) рибосомная РНК → транспортная РНК → белок, 4) матричная РНК → ДНК → транспортная РНК → белок. 8. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: 1) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; 2) Гипотезы чистоты гамет; 3) Закона независимого наследования признаков; 1) Закона сцепленного наследования. 9. Какое следует следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания ККОо x ККОо? 1) 1: 1; 2) 3:1; 3) 1:1:1:1; 4) 9:3:3:1. 10. По закону расщепления Г. Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается в: 1) F1; 2) F2; 3) F3; 4) F4. 1. Совместно наследуются гены, расположенные в: А) одной хромосоме; Б) разных хромосомах; В) одной клетке; Г) разных клетках. 2. Причиной перекомбинации признаков в потомстве является: А) митоз; Б) оплодотворение; В) конъюгация и перекрест хромосом; Г) скрещивание. 3. Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью: А) 25%; Б) 50%; В) 75%; 4) 100%. 4. Доминантный аллель - это: А) пара одинаковых по проявлению генов; Б) один из двух аллельных генов; В) ген, подавляющий действие другого аллельного гена; Г) подавляемый ген. 5. Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком: А) все ВВ; Б) 50% ВВ и 50% Вв; В) все Вв; 4) 75% ВВ и 25% Вв. 6. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одной молекуле белка - это: А) ген; Б) фен; В) геном; Г) генотип. 7. Генотип - это совокупность: А) всех генов популяции; Б) всех генов организма; В) генов, расположенных на половых хромосомах; Г) генов всех видов, образующих биоценоз. 8. Т. Морган для своих экспериментов использовал: А) горох; Б) белых мышей; В) мушку дрозофилу; Г) крупный рогатый скот. 9. Дигетерозигота (АаВв) образует: А) 2 типа гамет; Б) 8 типов гамет; В) 4 типа гамет; Г) 3 типа гамет. 10. Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о: 1) первичной структуре белков, 2) составе молекулы АТФ 3) строении триплета, 4) строении аминокислот. 1. Кодоны (они же триплеты) находятся в: А) и-РНК, Б) т-РНК, В) в ДНК, Г) в таблице генетического кода. 2. Молекулы, «знающие» генетический код в клетке, т.е. служащие переводчиками с языка нуклеиновых кислот на язык белков – это: А) и-РНК и т-РНК, Б) т-РНК и РНК-полимераза, В) ДНК, Г) ядро. 3. НЕ является свойством генетического кода: А) однозначность, Б) избыточность (вырожденность), В) комплементарность, Г) универсальность. 4. Какие из перечисленных признаков человека определяются аллельными генами? А) Высокий рост и склонность к полноте; Б) Высокий рост и удлинённые руки; В) Высокий рост и карие глаза; Г) Высокий рост и низкий рост. 5. У особи, имеющей генотип АаВВСс, может быть гамета: А) АВВ; Б) ВСс; В) АаВ; Г) аВс. 6. По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии: А) Признак этого фенотипа доминантный; Б) Взаимодействия генов; В) Признак этого фенотипа рецессивный; Г) Промежуточного наследования признаков. 7. Укажите тригетерозиготу: А) АаВвСсе; Б) ааВВссЕе; В) АаВВСсЕЕ, Г) ААВвСсЕе. 8. Хромосомный набор человека слагается из: А) 42 аутосомы и 4 половые хромосомы; Б) 46 аутосом; В) 44 аутосомы и 2 половые хромосомы; Г) 46 аутосом и 2 половые хромосомы. 9. Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой: А) Закона гомологических рядов в наследственной изменчивости; Б) Гипотезы чистоты гамет; В) Закона независимого наследования признаков; Г) Промежуточного наследования признаков. 10. Какое следует ожидать соотношение потомков по фенотипу от скрещивания СсЕЕ X ссее? А) 1:1; Б) 3:1; В) 1:1:1:1; Г. 9:3:3:1. Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон: А - неполного доминирования; Б - сцепленного наследования; В - независимого наследования; Г - единообразия гибридов. У родителей, имеющих 1(0) группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови: А - 1(0); Б - 2 (А); В - 3 (В); Г - IV (AB). 1. Какие из перечисленных признаков человека определяются неаллельными генами? 1) Карие глаза и серые глаза; 2) Карие глаза и голубые глаза; 3) Карие глаза и черные глаза; 4) Карие глаза и большие глаза. 2. Генотип гомозиготной особи может быть обозначен: 1) СС; 2) Вв; 3) Аа; 4) Дд. 3. Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является: 1) Локализация генов в одной и той же хромосоме; 2) Преобладание доминантных генов над рецессивными; 3) Взаимодействие генов; 4) Перемещение генов в разные гомологичные хромосомы в процессе мейоза. 4. Укажите простую гетерозиготу: 1) АаВВСс; 2) АаВВСС; 3) АаВвСс; 4) ААВвСс. 5. Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена - это: 1) гомозигота; 2) гемизигота; 3) гетерозигота; 4) зигота. 6. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называется: 1) гунные; 2) хромосомные; 3) геномные; 4) индуцированные.
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 1019; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.28.48 (0.117 с.) |