Идентификация оксиацетильной группы



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Идентификация оксиацетильной группы



(α-кетольная группа)

 

Лекарственные препараты, содержащие оксиацетильную группу (R-СО-СН2ОН), дают реакции окисления с комплексными солями тяжелых металлов. В щелочной среде оксиацетильная группа изомеризуется с образованием вторичного спирта и альдегида. Затем идет реакция окисления альдегида (реакция серебряного зеркала):

 

 

Идентификация карбоксильной группы

Карбоксильная группа легко вступает в реакции из-за подвижного атома водорода. В основном это два типа реакций:

а). образование сложных эфиров со спиртами;

б). образование комплексных солей с ионами тяжелых металлов (Fe, Ag, Cu, Co, Hg и др.) При этом образуются:

- серебряные соли белого цвета;

- соли ртути серого цвета;

- соли железа (III) розовато-желтого цвета и др.;

- соли меди (II) голубого или синего цвета;

- соли кобальта сиреневого или розового цвета.

Ниже приводится реакция с ацетатом меди (II):

 

Кислота никотиновая осадок синего цвета

\

Идентификация сложноэфирной группы

Реакция кислотного или щелочного гидролиза

Лекарственные вещества, содержащие в своей структуре сложноэфирную группу, подвергают кислотному или щелочному гидролизу с последующей идентификацией образовавшихся кислот (или солей) и спиртов:

 

 

Кислота ацетилсалициловая

Кислота уксусная

Кислота салициловая (белый осадок)

Фиолетовое окрашивание

Гидроксамовая проба

Реакция основана на щелочном гидролизе сложного эфира. При гидролизе в щелочной среде в присутствии гидроксиламина гидрохлорида образуются гидроксамовые кислоты, которые с солями Fe (III) дают гидроксаматы железа красного или красно-фиолетового цвета. Гидроксаматы меди (II) – осадки зеленого цвета.

 

Гидроксиламина гидрохлорид

Сложный эфир Гидроксиламин Гидроксамовая кислота Спирт

Гидроксамат железа (III)

Анестезин Гидроксиламин Гидроксамовая кислота

Гидроксамат железа (III)

 

Обнаружение лактонов

 

Лактонная группа – это внутренний сложный эфир. Лактонную группу можно определить с помощью гидроксамовой пробы:

 

 

Идентификация простой эфирной группы

Простые эфиры обладают способностью образовывать оксониевые соли (ониевые ионы ) с кислотой серной концентрированной, которые окрашены в оранжевый цвет.

Димедрол

 

Идентификация первичной ароматической аминогруппы

15.1. Реакция образования азокрасителя

Реакция основана на способности первичной ароматической аминогруппы образовывать в кислой среде соли диазония. Затем при добавлении соли диазония к щелочному раствору β-нафтола появляется красно-оранжевое, красное или малиновое окрашивание (азокраситель). Эту реакцию дают местные анестетики, сульфаниламиды и др. первичные ароматические амины:

Соль диазония

азокраситель

 

Реакции окисления

Первичные ароматические амины легко окисляются даже кислородом воздуха, образуя окрашенные продукты окисления. В качестве окислителей используются также хлорная известь, хлорамин, перекись водорода, железа (III) хлорид , калия дихромат и др.:

 

 

Реакции конденсации с альдегидами

Первичные ароматические амины в кислой среде конденсируются с альдегидами, образуя основания Шиффа (желтое, желто-оранжевое или оранжевое окрашивание):

 

15.4 Лигниновая проба – разновидность реакции конденсации первичной ароматической аминогруппы с альдегидами в кислой среде. Она выполняется на древесине или газетной бумаге.

Ароматические альдегиды, содержащиеся в лигнине (п-оксибензальдегид, сиреневый альдегид, ванилин – в зависимости от вида лигнина), взаимодействуют с первичными ароматическими аминами, образуя основания Шиффа.

 

Идентификация первичной алифатической аминогруппы

Нингидриновая проба

Первичные алифатические амины окисляются нингидрином при нагревании:

 

 

Идентификация вторичной аминогруппы

Лекарственные вещества, содержащие вторичную аминогруппу, образуют осадки белого, зеленовато-бурого цветов или флуоресцирующие растворы (резерпин), в результате реакции с нитритом натрия в кислой среде:

 

.

 



Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.238.117.56 (0.005 с.)