Строение и функции спинного мозга. Роль спинного мозга в процессах регуляции деятельности опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организма. Принципы работы спинного мозга.

Строение и функции спинного мозга. Роль спинного мозга в процессах регуляции деятельности опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организма. Принципы работы спинного мозга.

 

Спинной мозг расположен в позвоночном канале и представляет собой сплюснутый спереди назад цилиндрический тяж, который кверху переходит в продолговатый мозг, а внизу оканчивается коническим заострением на уровне 2 поясничного позвонка. Из спинного мозга по обеим сторонам выходят продольными рядами передние и задние корешки спинного мозга. На некотором расстоянии от спинного мозга двигательный корешок сливается с чувствительным, и они вместе образуют ствол спинномозгового нерва. В межпозвоночных отверстиях задний корешок имеет утолщение- спинномозговой узел, содержащий чувствительные нейроны с одним отросток, который делится затем на две ветви: одна из них центральная, идет в составе заднего корешка, другая, периферическая, продолжается в спинномозговой нерв. Нижние поясничные и крестцовые корешки образуют комплекс нервных корешков, называемый конским хвостом.

 

Внутреннее строение спинного мозга:

Спинной мозг состоит из серого вещ-ва, содержащего преимущественно тела нервных клеток и белого вещ-ва, слагающегося из нервных волокон. Серое вещ-во заложено внутри и со всех сторон окружено белым. Серое вещ-во образует две вертикальные колонны, помещенные в левой и правой половине спинного мозга. В середине его заложен центральный канал. В каждой колонне различают 2 столба: Передний и задний. Передние и задние рога в каждой половине спинного мозга связаны между собой зоной серого вещ-ва, которая в грудном и поясничном отделе выступает в виде бокового рога. В боковых рогах заложены клетки, иннервирующие вегетативные органы. Аксоны клеток переходят в передние рога и выходят в составе передних корешков. Белое вещ-во состоит из нервных отростков, которые составляют 3 системы нервных волокон:

1) Короткие пучки волокон (соединяют участки спинного мозга на различных уровнях)- собственный аппарат спинного мозга.

2) Длинные, чувствительные, восходящие волокна- Проводниковый аппарат двусторонних связей с головным мозгом.

3) Длинные, двигательные, нисходящие волокна - Проводниковый аппарат двусторонних связей с головным мозгом.

 

Нервные волокна группируются в пучки, а они составляют канатики: задний, боковой и передний.

- В заднем канатике, прилежащем к заднему рогу лежат пучки восходящих нервных волокон.

- В переднем канатике, прилежащем к переднему рогу лежат пучки нисходящих нервных волокон.

- В боковом канатике находятся и те и другие волокна.

 

Спинной мозг одет тремя соединительно тканевыми оболочками: твердой, паутиной и сосудистой. Между паутинной оболочкой и сосудистой оболочкой находится спинномозговая жидкость, она находится в сообщении с жидкостью надпаутинных пространств головного мозга и мозговых желудочков.

Особенности функционирования:

1. Центры спинного мозга не обладают автоматией.

2. Для спинного мозга необходимо постоянное влияние выше расположенных нервных центров.

3. Некоторые простейшие функции спинного мозга осуществляются автономно, то есть без участия вышерасположенных отделов ЦНС.

4. Для спинного мозга характерно сегментарное строение. Каждый сегмент спинного мозга иннервирует свой сегмент или метамер человеческого тела. От каждого сегмента спинного мозга отходят вентральные (передние) и дорсальные (задние) корешки.

 

 

Функции спинного мозга:

Рефлекторная функция: Нервные центры спинного мозга являются сегментарными, или рабочими, центрами. Их нейроны непосредственно связаны с рецепторами и рабочими органами. Двигательные нейроны спинного мозга иннервируют все мышцы туловища, конечностей, шеи, а также дыхательные мышцы - диафрагму и межреберные мышцы. Помимо двигательных центров скелетной мускулатуры, в спинном мозге находится ряд симпатических и парасимпатических вегетативных центров. В боковых рогах грудного и верхних сегментах поясничного отделов спинного мозга расположены спинальные центры симпатической нервной системы, иннервирующие все органы и ткани организма. Спинной мозг имеет сегментарное строение. Сегментом называют такой отрезок, который дает начало двум парам корешков. Задние корешки спинного мозга являются чувствительными, а передние - двигательными. Каждый сегмент спинного мозга иннервирует три поперечных отрезка, или метамера, тела: свой собственный, один выше и один ниже.

 

Проводниковая функция. Спинной мозг выполняет проводниковую функцию за счет восходящих и нисходящих путей, проходящих в белом веществе спинного мозга. Эти пути связывают отдельные сегменты спинного мозга друг с другом, а также с головным мозгом.

 

Соматические рефлексы спинного мозга:

- тонические рефлексы – осуществляют перераспределение тонуса мышц при перемещении тела в пространстве;

- ритмические рефлексы (ходьба);

- сгибательные рефлексы;

- разгибательные рефлексы.

 

Наиболее часто исследуемые в клинике сухожильные рефлексы (они не зависят от вышележащих отделов ЦНС и характеризуют состояние сегментов спинного мозга):

- локтевой рефлекс – V-VI шейные сегменты;

- коленный рефлекс – II-IV поясничные сегменты;

- ахиллов рефлекс – I-II крестцовые сегменты;

- брюшные рефлексы:

- верхний брюшной рефлекс – VIII-IX грудные сегменты;

- средний брюшной рефлекс – IX-X грудные сегменты;

- нижний брюшной рефлекс – XI-XII грудные сегменты.

 

 

Продолговатый мозг и мост, их участие в процессах саморегуляции функций. Строение и физиология среднего мозга, его рефлекторная деятельность и участие в процессах саморегуляции функций.

 

Продолговатый мозг:

Представляет собой продолжение спинного мозга в ствол головного мозга. Продолговатый мозг верхним расширенным концом граничит с мостом, нижней границей служит место выхода корешков 1 пары шейных нервов или уровень большого отверстия затылочной кости. На передней поверхности продолговатого мозга находятся пирамиды. Они являются нисходящими путями произвольных движений. На задней поверхности тянутся нежные и клиновидные канатики. Эти канатики относятся к восходящим путям. Белое вещ-во продолговатого мозга состоит из длинных и коротких волокон, из которых длинные составляют систему проходящих через продолговатый мозг двусторонних связей спинного мозга с головным, а короткие осуществляют связи между ядрами мозгового ствола и мозжечка.

Особенности функционирования.

Большинство нервных центров продолговатого мозга:

- относится к жизненно важных нервным центрам (повреждение их несовместимо с жизнью), дыхательный, сосудодвигательный центры;

- обладают автоматией (обеспечивают поддержание функций жизненно-важных органов на базальном уровне);

- наименее чувствительны к нейротропным ядам и гипоксии (не отключаются при даче наркоза), по сравнению с другими структурами головного и спинного мозга;

- осуществляют постоянный контроль за деятельностью спинного мозга.

 

Рефлексы среднего мозга.

1. Тонические рефлексы среднего мозга – перераспределяют мышечный тонус в зависимости от положения тела в пространстве, подразделяются на 2 группы:

2. Статические рефлексы среднего мозга:

- рефлексы положения – обеспечивают позу;

- позно-тонические рефлексы – возвращение тела из неестественного положения в нормальное (поскользнулись – выпрямились), другое название – установочные (выпрямительные) рефлексы.

3. Стато-кинетические рефлексы – при перемещении тела в пространстве, линейном или угловом ускорении или торможении (резкое торможение транспорта) нистагм головы или глазных яблок.

 

Ретикулярная формация.

Играет важную роль в регуляции возбудимости и тонуса всех отделов ЦНС.

Попадая в ретикулярную формацию, импульсация теряет специфичность и становится качественно, биологически нейтральной, та информация, которая минует ретикулярную формацию, сохраняет специфическую окраску.

Активность самой ретикулярной формации формируется за счет:

1.Поступления импульсов по коллатералям различных афферентных путей (специфически «окрашенная» информация от рецепторов при прохождении через ретикулярную формацию теряет свою специфичность).

2.Информации от нейронов коры больших полушарий и мозжечка.

3.Постоянной циркуляции возбуждения по замкнутой цепи нейронов (реверберация).

Таламус. Структурно-функциональная характеристика и особенности ядерных групп таламуса. Гипоталамус. Участие гипоталамуса в регуляции вегетативных функций и в формировании эмоций и мотиваций. Лимбическая система мозга. Ее роль в формировании биологических мотиваций и эмоций.

 

Промежуточный мозг располагается в промежутке между средним и конечным мозгом, срастаясь по бокам с полушариями последнего. Основными частями промежуточного мозга являются зрительные бугры, гипоталамус, эпифиз и коленчатые тела.

Зрительные бугры (Таламус) парное скопление серого вещ-ва яйцевидной формы. Медиальные поверхности обоих зрительных бугров образуют стенки 3 желудочка. Латентные поверхности зрительных бугров срастаются с полушариями конечного мозга и граничат с подкорковыми хвостовыми ядрами конечного мозга. В зрительных буграх находятся большое число ядер, которые можно разделить на 3 группы: переднюю, медиальную и латеральную. В латеральных ядрах переключаются все (кроме обонятельных.) специфические афферентные пути, идущие к коре головного мозга. Остальные ядра являются частично ядрами ретикулярной формации, а частично ядрами ассоциативных путей, связывающих зрительные бугры с ядрами других отделов головного мозга.

Над таламусом располагается эпифиз, который выдается сзади над четверохолмием. Эпифиз относится к железам внутренней секреции.

Имеются два коленчатых тела: медиальное(подкорковый центр слуха) и латеральное (подкорковый центр зрения).

Гипоталамус расположен под дном 3 желудочка и длтся на 2 отдела:

1) Зрительный тракт и перекрест зрительных нервов.

2) Серый бугор, содержащий подкорковые вегетативные центры.

Верхушка бугра вытянута в узкую полую воронку, на слепом конце которого находится мозговой придаток- гипофиз.

 

Таламус – коллектор всех афферентных сенсорных путей, идущих к большим полушариям.

Около 40 ядер таламуса подразделяются на: специфические и неспецифические.

 

Специфические ядра:

1.Переключающие ядра - к ним поступает информация от определенного сенсорного тракта (зрительный, слуховой).

2.Ассоциативные ядра – в них осуществляется следующий этап обработки информации (уже обработанной в переключающих ядрах таламуса).

 

Неспецифические ядра:

Оказывают восходящее активирующее влияние на кору больших полушарий, подобное влиянию ретикулярной формации на это образование мозга.

 

Особенности восходящего активирующего влияние на кору больших полушарий в отличие от такового влияния ретикулярной формации:

1.Локальное активирующее влияние на отдельные участки коры больших полушарий.

2.Более кратковременное влияние на отдельные участки коры больших полушарий.

3.Более сильное влияние на отдельные участки коры больших полушарий.

 

Активирующее неспецифическое влияние этих ядер предуготавливает определенные зоны коры к восприятию специфической импульсации.

 

Гипоталамус.

Гипоталамус содержит 32 пары ядер, связанных с различными отделами ЦНС.

 

Функции гипоталамуса:

1.Высший подкорковый центр вегетативной нервной системы, для него свойственна:

-трофотропная функция, реализуется при раздражении преоптической области гипоталамуса за счет активации парасимпатической нервной системы;

-эрготропная функция, реализуется при раздражении заднего гипоталамуса за счет активации симпатической нервной системы.

 

Лимбическая система.

Это функциональное объединение различных структур среднего, промежуточного и конечного мозга, обеспечивающее мотивацию поведенческих реакций и их вегетативное обеспечение. Мотивации формируют также эмоциональную окраску поведения.

 

Функции лимбической системы:

- Адекватное приспособление к внешней среде и сохранение гомеостаза.

- Регуляция функций внутренних органов (осуществ. через гипоталамус)

- Формирование мотиваций, эмоций и поведенческих реакций

- Сенсорная функция.

 

 

Слой- ганглионарный.

6 слой- полиморфные клетки. Построен преимущественно веретенообразными нейронами.

 

Базальные ядра представляют собой скопления серого вещества внутри полушарий. К ним относится полосатое тело, состоящее из хвостатого и чечевицеобразного ядер, соединенных между собой.

Чечевицеобразное ядро делится на две части: скорлупу, расположенную снаружи, и бледный шар, лежащий внутри. Они являются подкорковыми двигательными центрами.

 

Методы изучения функций коры больших полушарий у животных:

1.Декортикация (полная и частичная). У лягушки – исчезает обоняние. У собаки, по И.П. Павлову, «исчезает все то, за что мы её любим». Человек – (анэнцефал) – врожденное отсутствие коры БП. Отсутствие коры больших полушарий у человека несовместимо с жизнью.

Сенсорные области коры.

Выделяют первичные сенсорные области (мономодальные нейроны) и вторичные и третичные сенсорные зоны (полимодальные нейроны).

 

Ассоциативные области коры.

Большая часть коры это специфические ассоциативные области.

Есть три специфические ассоциативных системы мозга: таламотеменная и таламолобная, таламовисочная.

 

Таламолобная система

Основная роль таламолобной ассоциативной системы сводится к инициации базовых механизмов формирования функциональных систем целенаправленных поведенческих актов.

Она:

-обеспечивает взаимоувязку доминирующей мотивации с возбуждениями, поступившими в кору от сенсорных систем;

-обеспечивает прогнозирование ожидаемого результата действия;

-обеспечивает сравнение достигнутых конечных результатов действия с ожидаемым результатом (прогнозом).

 

Моторные области коры.

Поле 4 – первичная моторная кора – координирует элементарные сокращения мышц лица, туловища, конечностей, участвует в тонкой координации движений.

Поле 6 – вторичная моторная кора – главенствует над первичной, осуществляя высшие двигательные функции, связанные с планированием и координацией произвольных движений, получая информацию от базальных ганглиев и мозжечка, участвует в перекодировании информации о плане сложных движений участвуя тем самым в их координации.

В этом поле (6) расположен центр письменной речи, в поле 44 – центр моторной речи, обеспечивающий речевой праксис, в поле 45 – музыкальный моторный центр и центр тональности речи.

Реализация влияний моторной коры осуществляется через пирамидальные и экстрапирамидальные тракты.

 

Мышление.

Абстрактное мышление и сознание связаны с левым полушарием, а конкретно-чувственное мышление - с правым полушарием.

Обработка информации.

Правое полушарие осуществляет обработку всей поступившей информации одновременно, синтетически, по принципу дедукции, при этом лучше воспринимаются пространственные и относительные признаки предмета,

Левое полушарие проводит обработку поступившей информации последовательно, аналитически, по принципу индукции, лучше воспринимаются абсолютные признаки предмета и временные отношения.

Эмоции.

Правое полушарие обуславливает более древние, отрицательные эмоции и контролирует их силу (они более сильные, чем положительные эмоции), оно (правое полушарие) более «эмоциональное».

Левое полушарие обуславливает положительные эмоции и контролирует их силу (они более слабые, чем отрицательные эмоции).

Условные рефлексы

При выработке условного рефлекса доминирует правое полушарие, а при упрочении условного рефлекса (периодическое подкрепление) доминирует левое полушарие.

Информационные каналы.

Словесный информационный канал контролирует левое полушарие, а несловесный канал (интонации) – правое полушарие.

Зрительное восприятие.

Правое полушарие воспринимает зрительный образ целостно, сразу во всех подробностях, легче решает задачу различения предметов, которые трудно описать словами, создает предпосылки для конкретно- чувственного мышления.

Левое полушарие оценивает зрительный образ расчленено, аналитически, при этом каждый признак (форма, величина и др) анализируется отдельно; легче распознает знакомые предметы, и решаются задачи по сходству и подобию, зрительные образы лишены подробностей, имеют высокую степень абстракции, создаются условия для абстрактно-логического мышления.

Моторная асимметрия.

Моторная асимметрия связана с тем, что мышцы туловища и конечностей контролируются моторной зоной противоположного полушария.

Функциональная асимметрия существенно расширяет возможности коры больших полушарий.

 

Периферический отдел.

Это фоторецептор, локализующийся в глазу- органу зрения, который включает так же часть проводникового отдела и вспомогательные структуры.

 

Вспомогательные структуры:

- Оптическая система: слезная жидкость, водянистая влага, стекловидное тело. Обеспечивают фокусирование световых лучей на сетчатке и формирование в области ее центральной ямки перевернутого изображения рассматриваемых зрительных объектов.

- Глазодвигательный аппарат: наружные мышцы глазного яблока, подниматель верхнего века и орбитальная мышца. Внутренние мышцы глаза обеспечивают фиксацию, поворот глаз и установку зрительных осей.

- Защитные органы: веки, ресницы, конъюнктива, слезнный аппарат, фасции глазницы. Обеспечивают защиту глаза, увлажнение и питание роговицы.

 

Центральный отдел.

Слияние изображения от сетчатки обоих глаз в единое целое.

 

Проводниковый отдел.

Обеспечивает доставку информации в корковый отдел и ее обработку в центрах ствола мозга и промежуточного мозга

 

Рецепторный отдел.

Состоит из 4х видов фоторецепторов: один вид палочек и три колбочек. Рецепторный слой сетчатки принадлежит к слою клеток пигментного эпителия. Всего в сетчате 10 слоев. Кванты света достигают фоторецепторы только после проходы через все эти слои. В каждом глазу 110-125 млн палочек(расположены на переферии сетчатки) и 6-7 млн колбочек. Палочки обеспечивают сумеречное зрение, колбочки- дневное.

 

На пути к фоторецепторным клеткам световые лучи проходят через несколько прозрачных сред: роговица, хрусталик, стекловидное тело.

Эти образования составляют оптическую систему глаза. При прохождении световых лучей через оптическую систему глаза происходит преломление световых лучей.

Преломляющая сила оптической системы выражается в диоптриях (D). Преломляющая сила для здорового глаза для рассмотрения на далеких расстояниях составляет 59 D, а при рассмотрении близких предметов 70,5 D.

Изображение на сетчатке резко уменьшено, перевернуто сверху вниз, справа налево.

 

Острота зрения.

Определяется способностью различать наименьшее расстояние между двумя точками. Основное значение имеет угол, который образуется между лучами, идущий от двух точек предмета к глазу, или угол зрения.

Нормальный глаз различает 2 точки под углом 60 градусов.

Для определения остроты зрения пользуются специальными таблицами (буквы, кольца), толщина линий которых должна быть видна под углом 1, 2, 5, 10 минут. Острота зрения выражается в относительных величинах, нормальная острота зрения применяется за 1.

 

Поле зрения.

При фиксированном положении глаз воспринимает некоторое пространство, все точки которого видны одновременно. Видимое глазом пространство в том случае, когда глаз остается неподвижным и фиксирует одну точку предмета, называется полем зрения. Изображение точки возникает в желтом пятне. Изображение точек, окружающих фиксир. точку, возникает на периферии сетчатки.

Для определения границ периферического поля зрения служит прибор- периметр. Наиболее широкие границы поля зрения для белого цвета, узкие для красного и зеленого.

Теории цветового зрения.

Трехкомпонентная теория.

Три типа колбочек. Каждый тип колбочек содержит один из трех зрительных пигментов. Одни воспринимают красный цвет, другие – зеленый, третьи – синий. Сложная интеграция позволяет получать все известные цвета и их оттенки.

 

Трехэлементная теория.

Каждая колбочка содержит все три зрительных пигмента. Сложная интеграция позволяет получать все известные цвета и их оттенки.

Нарушение функции палочек (при недостатке витамина А) – нарушение сумеречного зрения «куриная слепота», человек слепнет в сумерках, днем зрение нормальное.

При поражении колбочек развивается светобоязнь – человек слепнет при ярком освещении, при слабом – видит.

При глубоком поражении колбочек может развиться полная цветовая слепота - ахромазия.

Частичная цветовая слепота – дальтонизм.

 

Имеются три разновидности дальтонизма:

-протанопия (красно-слепые) – не видят красный цвет, сине-голубые лучи воспринимаются ими как бесцветные;

-дейтеранопия (зелено-слепые) – не отличают зеленый цвет от темно-красных и голубых цветов;

-тританопия – не видит синий и фиолетовый цвет.

Причина – врожденное отсутствие одного их зрительных пигментов.

 

Бинокулярное зрение -способность одновременно чётко видеть изображение предмета обоими глазами; в этом случае животное или человек видит одно изображение предмета, на который смотрит, то есть это зрение двумя глазами, с подсознательным соединением в зрительном анализаторе (коре головного мозга) изображений полученных каждым глазом в единый образ. Создаёт объёмность изображения. Бинокулярное зрение также называют стереоскопическим.

 

Если бинокулярное зрение не развивается, возможно зрение только правым или левым глазом. Такое зрение называется монокулярным.

 

Возможно попеременное зрение: то правым, то левым глазом — монокулярное альтернирующее. Иногда встречается зрение двумя глазами, но без слияния в один зрительный образ — одновременное.

 

Отсутствие бинокулярного зрения при двух открытых глазах внешне проявляется в виде постепенно развивающегося косоглазия.

Периферический отдел.

Представлен волосковыми клетками кортиевого органа, который находится в улитке внутреннего уха.

Звуковые колебания передаются к ним через целую систему образований: наружный слуховой проход, барабанную перепонку, слуховые косточки, жидкость лабиринта, основную мембрану улитки.

 

Наружное ухо – служит для проведения звуковых колебаний к барабанной перепонке.

Барабанная перепонка.

Конусообразная мембрана, в которой волокна расположены так, чтобы не произошел резонанс.

В среднем ухе расположена мышца, напрягающая барабанную перепонку, при сильных звуках она напрягает перепонку, и повышающая ее устойчивость. Колебание барабанной перепонки может менять давление в среднем ухе, которое уравновешивается через евстахиеву трубу.

Среднее ухо.

Среднее ухо включает в себя систему косточек: молоточек, наковальня и стремечко, а так же стременную мышцу, сокращение которой способно ограничить амплитуду колебаний стремечка.

За счет этих косточек колебания от барабанной перепонки передаются внутреннему уху. При этом снижается их амплитуда и в 20 раз они усиливаются. Рукоятка молоточка вплетена в волокна барабанной перепонки, стремечко основанием врощено в мембрану овального окна, которое открывается в преддверие улитки.

 

Внутренне ухо.

В нем находится улитка. Улитка разделена более тонкой мембраной (мембраной Рейснера) и более толстой и упругой мембраной (базальной мембраной) на три канала:

-верхний канал (вестибулярная лестница);

-нижний канал (барабанная лестница);

-средний канал (перепончатый), заполнен эндолимфой.

 

В среднем канале на базальной мембране по всей длине расположен кортиев орган. В нем имеется два вида вторично – чувствущих механорецепторов: наружные волосковые клетки и внутренние волосковые клетки.

 

Наружные волосковые клетки располагаются в 3-4 ряда, общее их число – 12-20 тыс.

Внутренние волосковые клетки расположены в один ряд (3.5 тыс.). Один полюс волосковой клетки крепится к базальной мембране, а другой – обращен в полость.

Имеет волоски (стереоцилий) – 100 волосков, верхушки которых связаны между собой тонкой нитью (микрофиломентом).

Волоски рецепторных клеток омываются эндолимфой и покрыты тенкториальной (покровной) мембраной.

Колебание овального окна, открывающегося в преддверие улитки, вызывает колебательные волны в нижнем и верхнем канале, и неизмененными доходят до круглого окна, которое покрыто мембраной и открывается в среднее ухо.

Наличие такого окна позволяет совершать перилимфе колебательные движения.

Эти колебания передаются на средний канал, вызывая колебания эндолимфы, а значит и базальной мембраны.

Это приводит к отклонению группы волосков на несколько градусов, увеличивает напряжение тончайшей нити (микромилофиломента), что вызывает механическое открытие 1-5 ионных каналов.

Происходит деполяризация волосковых клеток и, как следствие, выделение медиатора – (ацетилхолин?, глютамат?, аспартат?).

Медиатор действует на дендриты ганглиозных нервных клеток спирального ганглия (1 нейрон).

Аксоны этих нервных клеток несут звуковую информацию к кохлеарным ядрам слухового центра продолговатого мозга, далее к верхним оливам, ядрам латерального лемниска, нижнему двухолмью четверохолмья, медиальным коленчатым телам, слуховой коре.

На пути от рецепторов к коре слуховая информация проходит 3-5 уровней переключений и не менее 3 перекрестов. В корковом отделе слухового анализатора происходит обработка полученной информации.

 

Проводниковый отдел.

Первый нейрон- биполярный. Дендрит нейрона симпатически связан со слуховым рецептором кортиева органа. Аксон первого нейрона проводит импульс ко второму нейрону. Аксоны вторых нейрон после частичного перекреста посылают переработанную информацию к третьему нейрону, а от него возбуждение поступает в КБШ- четвертый нейрон.

 

Корковый отдел.

Локализуется в верхней части височной доли. Нервные импульсы от медиального коленчатого тела направлены первичную слуховую зону. Вторичная кора активируется импульсами таламуса и от первичной коры. В результате взаимодействий возбуждения первичной и вторичной зоны формируются ощущения.

 

Теории восприятия звуков.

- Теория Гельмгольца.

Исходя из строения периферического слухового аппарата, Гельмгольц предложил свою резонансную теорию слуха, согласно которой отдельные части основной мембраны - «струны» колеблются при действии звуков определенной частоты. Чувствительные клетки кортиева органа воспринимают эти колебания и передают по нерву слуховым центрам. При наличии сложных звуков одновременно происходит колебание нескольких участков. Таким образом, согласно резонансной теории слуха Гельмгольца, восприятие звуков разных частот происходит в разных участках улитки, а именно, по аналогии с музыкальными инструментами, звуки высокой частоты вызывают колебания коротких волокон у основания улитки, а низкие звуки приводят в колебательные движения длинные волокна у верхушки улитки.

 

Гельмгольц полагал, что центра слуха достигают уже дифференцированные раздражения, а корковые центры синтезируют полученные импульсы в слуховое ощущение.

 

- Теория Бекеши.

Теория, объясняющая первичный анализ звуков в улитке сдвигом столба пери- и эндолимфы и деформацией основной мембраны при колебаниях основания стремени, распространяющихся по направлению к верхушке улитки в виде бегущей волны.

 

 

Социальные мотивации.

Присущи преимущественно человеку, формируются на основе межличностных отношений и потребностей человеческого общества. Примеры: стремление к достижению определенного положения в обществе.

 

Биологические мотивации.

Присущи и человеку, и животному. Возникают на основе внутренних физиологических потребностей. Например: половое влечение, страх, жажда, голод.

Возбуждение при формировании биологической мотивации, возникает в центрах гипоталамуса вследствие непосредственного действия на них факторов внутренней среды- кровь, лимфа, или же в результате поступления к ним импульсаций от различных органов и тканей. Затем оно распространяется на другие образования лимбической системы, на нейронные комплексы передних долей коры большого мозга. Дальнейшее усиление активности в гипоталамусе через таламопокрышечные связи стимулирует РФ среднего мозга, что приводит к генерализованному возбуждению всех отделов коры большого мозга, предопределяя новый- доминантный статус мотивационного возбуждения. С этого момента структуры мозга объединяются в функциональный комплекс, направляющий организм к удовлетворению той потребности, на базе которой сформировалась доминирующая мотивация. Удовлетворение потребности может быть полным и неполным, от этого зависит дальнейшая судьба мотивационного возбуждения.

Полное удовлетворение потребности ведет к прекращению мотивационного возбуждения и соответствующей деятельности.

 

 

Хранение информации.

Процесс длительного удерживания информации. Информация лучше удерживается, если она запоминается при помощи смыслового запоминания и еще когда информация окрашена была какими-то эмоциями. Сохранению информации также способствуют мотивации. Хранение информации осуществляется за счет долговременной информации.

 

Воспроизведение.

Это ни в коем случае не есть механическое повторение заученного. Это есть активный творческий процесс. Очень часто человек не помнит потому, что не может воспроизвести.

 

Забывание.

Это угнетение ассоциаций. Наиболее четко выражено забывание непосредственно после заучивания, это объясняется законом индукции, т.е. развиваются процессы торможения.

 

Консолидация памяти - процесс перехода информации из кратковременной памяти в долговременную.

 

 

Теории памяти:

а) Сторонники химической теории памяти считают, что специфические химические изменения, происходящие в нервных клетках под воздействием внешних раздражителей, и лежат в основе механизмов процессов закрепления, сохранения и воспроизведения следов. Имеются в виду различные перегруппировки белковых молекул нейронов, прежде всего молекул так называемых нуклеиновых кислот.

 

б) Физиологические теории механизмов памяти тесно связаны с важнейшими положениями учения И.П.Павлова о закономерностях высшей нервной деятельности. Учение об образовании условных временных связей - это теория механизмов формирования индивидуального опыта субъекта, т.е. собственно теория "запоминания на физиологическом уровне". В самом деле, условный рефлекс как акт образования связи между новым и уже ранее закрепленным содержанием составляет физиологическую основу запоминания. Для понимания причинной обусловленности этого акта важнейшее значение приобретает понятие подкрепления. Подкрепление - это не что иное, как достижение непосредственной цели действия индивида. В других случаях - это стимул, мотивирующий действие или корригирующий его. Закрепление результатов успешных действий есть вероятностное прогнозирование их полезности для достижения предстоящих целей.

 

в) Гештальтизм. Основное понятие этой теории - понятие гештальта- обозначает целостную организацию, структуру, не сводимую к сумме составляющих ее частей. В качестве основы образования связей здесь признается организация материала, которая определяет и аналогичную структуру следов в мозгу по принципу изоморфизма, т.е. подобия по форме. Функция определенной организации материала может быть реализована только в результате деятельности субъекта.

 

Искустсвенный.

- Наркотический

-Гипнотический

3) Патологический (при анемии мозга, летаргический сон)

 

Фазы сна:

На основании анализа ЭЭГ сон делят на «быстрый» и «медленный» сон.

 

На «медленный» (ортодоксальный) сон приходится 75-80% от общей продолжительности сна.

Для медленного сна характерно снижение мышечного тонуса, урежение работы сердца, урежение ЧСС, снижается температура тела. Сновидения происходят, но плохо вспоминаются при просыпании.

 

Медленный сон по мере его углубления проходит последовательно 4 стадии:

1) Дремотное состояние, преобладают альфа-волны (8-13 гЦ)

2) Поверхностный сон, характерны сигма-волны (3-7 гЦ)

3) Неглубокий сон, появляются сонные веретена (12-15 гЦ) и К-комплексы (серия медленых потнциалов большой амплитуды) в сочетании с высоковольтными дельта-волнами.

4) Глубокий сон, в ЭЭг преобладают дельта-волны (0,5-2 гЦ)

 

«Быстрый» (парадоксальный) сон, на него приходится 20 - 25% от общей продолжительности сна. Возникает 6-8 раз во время ночного сна.

В этот период отмечаются движения глазных яблок, сокращение дыхания и пульса, повышение артериального давления, электрическая активность коры, как у бодрствующего.

В этот период происходят сновидения, которые при просыпании легко вспоминаются.

 

Современная теория сна.

Первично торможение возникает в лобных долях, которые наиболее чувствительны к действию тормозных факторов. Это снимает их тормозящее влияние (в состоянии бодрствования) с гипногенных подкорковых зон.

К ним относятся гипоталамический центр сна (в переднем гипоталамусе), ряд неспецифических ядер таламуса (таламическая гипногенная зона), центр сна в ретикулярной формации, дорсальное ядро шва.

Они активируются и:

-тормозят восходящие активирующие влияния ретикулярной формации на кору больших полушарий;

-вызывают синхронизацию ЭЭГ (их еще называют синхронизирующая подкорковая система). Это приводит к развитию сна.

Считают, что в формировании сна участвует ряд гуморальных факторов.