Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

Вариант № 1

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса

д) всем вышеперечисленным

 

Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GМР

 

Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

а) температуры

б) времени стерилизации

в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов

г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

д) всех вышеперечисленных факторов

 

Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

а) ваты

б) пергамента

в) полимерных материалов

г) фильтровальной бумаги

д) марли

 

5. Е сли врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

в) лекарственный препарат не изготовит

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

 

6. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фар м ацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся

а) камфора

б) атропина сульфат

в) кодеина фосфат

г) висмута нитрат основной

д) эфедрина гидрохлорид

 

При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным от деления общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

 

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

а) мелкокристаллическим

б) аморфным

в) жидким

г) относительно более индифферентным

д) с малой насыпной массой

 

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

а) красящие

б) выписанные в меньшей массе

в) имеющие малое значение насыпной массы

г) трудноизмельчаемые

д) теряющие кристаллизационную воду

 

10. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

а) плотность

б) объемную (насыпную) массу

в) фактор замещения

г) расходный коэффициент

д) обратный заместительный коэффициент

 

Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества

а) имеющие малую насыпную массу

б) трудноизмельчаемые

в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

г) аморфные

д) с большой насыпной массой

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

а) сильнодействующие и ядовитые

б) ядовитые и наркотические

в) летучие и пахучие

г) гигроскопичные

д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

 

Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет

а) 5%

б) 3%

в) 1%

г) 0,5%

д) внутрь не применяют

 

1 4. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

а) кислоты хлористоводородной (8,3%)

б) водорода пероксида (30%)

в) кислоты хлористоводородной (0,83%)

г) формальдегида (30%)

д) кислоты уксусной (10%)

 

При изготовлении мази серной следует взять основу

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ

б) вазелин-ланолин поровну

в) жир свиной

г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

д) гель МЦ

 

16. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»

б) вазелин-ланолин 1:1

в) вазелин-ланолин безводный 9:1

г) ланолин безводный-вазелин 4:6

д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

 

Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

а) с образованием различных дисперсных систем

б) по типу эмульсии

в) по типу суспензии

г) растворением в расплавленной основе

д) смешиванием в расплавленной основе

 

К типу дифильных основ для суппозиториев относится

а) твердый жир, тип А

б) масло какао

в) витепсол

г) полиэтиленгликолевая

д) жировая основа

 

По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

а) гомогенной (мазь-раствор)

б) суспензионной

в) эмульсионной

г) комбинированной

д) гомогенной (экстракционной)

 

Фармакологическое действие мазей определяется

а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ

б) концентрацией действующих веществ

в) природой и концентрацией вспомогательных веществ

г) характером технологического процесса

д) всем комплексом фармацевтических факторов

 

21. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

а) жировые

б) углеводородные

в) гидрофильные

г) эсилон-аэросильные

д) гели ПЭО

 

22. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы

а) жировые

б) углеводородные

в) гели производных акриловой кислоты

г) желатино-глицериновые

д) гели ПЭО

 

23. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

а) указывается

б) не указывается

в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов

г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения

 

Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются

а) все, примененные при расчетах

б) только включенные в приказы

в) только включенные в общие фармакопейные статьи

г) включенные в частные статьи

д) включенные в ФСП

 

В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами

а) пахучими

б) летучими

в) гигроскопичными

г) только трудноизмельчаемыми

д) имеющими неприятный вкус

 

В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

а) этаноловые

б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

в) этанола различной концентрации

г) крахмала 2% концентрации

д) глицериновые

 

Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о

а) превышении предела растворимости

б) механическом характере процесса

в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

г) несовместимости и невозможности изготовления препарата

д) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

 

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

а) вазелин

б) сплав вазелина с ланолином

в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»

г) официнальную основу с пересчетом компонентов

д) сплав вазелина с ланолином безводным

 

При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

а) липофильным

б) гидрофильным

в) адсорбционным

г) абсорбционным

д) эмульсионным

 

ПАВ являются обязательным компонентом основ

а) липофильных

б) гидрофильных

в) абсорбционных

г) гидрофобных

д) липофобных

 

31. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

а) установления структуры ДНК

б) создания концепции гена

в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена

г) полного секвенирования генома у ряда организмов

д) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

 

Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

а) ДНК

б) ДНК-полимераза

в) РНК-полимераза

г) рибосома

д) информационная РНК

В активе баланса отражаются

а) хозяйственные процессы

б) состав и размещение хозяйственных средств

в) источники образования хозяйственных средств

г) приходные и расходные кассовые ордера

д) внутриаптечные заготовка и фасовка

 

На поперечном срезе виден тонкий слой темно–бурой пробки. Проводящие пучки расположены кольцом, овальной или веретеновидной формы, коллатеральные, открытые. С наружной и внутренней стороны к пучкам примыкают небольшие группы слабоутолщенных склеренхимных волокон. В клетках паренхимы содержаться мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы оксалата кальция. Это описание анатомических признаков

а) корневища аира

б) корня одуванчика

в) корневища змеевика

г) корня ревеня

д) корня солодки

 

Вариант № 1

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса

д) всем вышеперечисленным