Карбоциклические углеводороды



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Карбоциклические углеводороды



Названия насыщенных моноциклических углеводородов образуются путем добавления префикса цикло- к названию алициклического насыщенного неразветвленного углеводорода – алкана – с тем же числом атомов углерода (циклоалканы). Ненасыщеность цикла обозначается суффиксом –ен или –ин. При этом удобно использовать упрощенные скелетные формулы:

 

                               или

          

Циклопропан

 

циклогексен

               

 

 

Одновалентные радикалы, образованные из циклоалканов, называют, заменяя суффикс –ан на –ил. Атом углерода, несущий свободную валентность, обозначают номером 1.

 

                циклопропил-        циклобутил-        циклопентил-

Моноциклические и полициклические ароматические углеводороды (арены) имеют тривиальные названия, использование которых разрешено правилами ИЮПАК:

 

                 бензол          CH3        толуол        CH3                   ксилол         CH=CH2                  стирол

 

Прочие моноциклические ароматические углеводороды называют как производные бензола. Положения заместителей указывают цифрами, за исключением случаев, когда при наличии двух заместителей вместо
1,2-; 1,3- и 1,4- могут быть использованы обозначения о- (орто-); м- (мета-); п- (пара-) соответственно:

CH3                          CH3     1,2 – диметилбензол (о-ксилол)           CH=CH2                                      CH2–CH3 4-этилстирол (п-этилстирол)

Одновалентные радикалы моноциклических ароматических углеводородов:

 

    фенил-

 

    бензил-

 

    стирил-

 

 

        мезитил-

 

      n- толил-

 

  и т.д.  

 

 

Гетероциклические соединения

 

Названия ароматических гетероциклических соединений тривиальные и приняты номенклатурой ИЮПАК:

 

    пиррол         фуран         тиофен

 

 

      пиразол           имидазол     тиазол

 

 

      пиридин   пиридазин   пиримидин   пиразин

 

Если в гетероцикле имеются заместители, то нумерацию начинают со старшего гетероатома (O>S>N) и ведут так, чтобы сумма цифр, обозначающих положение гетероатомов и заместителей была наименьшей.

    2,4,5-триметилтиазол

Если гетероциклическое ядро сконденсировано с ароматическим, то за основу берут название гетероцикла, а ароматическое ядро обозначают приставкой бензо-:

 

Бензо [b] пиррол или индол (узловые атомы С не нумеруют).

 

Названия производных гетероциклов строятся по общим правилам номенклатуры:

 

      2- метилпиридин                                      O     C            O                H                    фуран-2-карбальдегид

 

Функциональные производные углеводородов

Спирты и фенолы

При назывании спиртов по заместительной номенклатуре группа –OH рассматривается как главная и обозначается суффиксом –ол (-диол, -триол, -тетраол и т.д.), нумерация осуществляется с таким расчетом, чтобы группа –OH получила меньший номер:

пропанол-1

 

  бутандиол-1,3

 

         2-этилпентен-2-ол-1

 

 

  циклогексен-2-ол-1

 

 

 

 

Для некоторых спиртов сохранены тривиальные названия:

CH2=CH–CH2OH  - аллиловый спирт

C6H5–CH2OH  - бензиловый спирт

 

             OH                        CH2OH - салициловый спирт

 

CH2 (OH)–CH2OH - этиленгликоль

CH2 (OH) – CH (OH)–CH2OH - глицерин

Для простых фенолов сохранены тривиальные названия:

                            OH                    фенол      OH                      CH3     о- ,м-, н-крезолы            CH3                         OH             CH                                                                                                                                                           CHCH3                 тимол  

 

       OH                     OH   пирокатехин        OH                      OH   резорцин         OH           OH  гидрохинон

 

          OH HO                 OH     пирогаллол            OH   HO               OH   флороглюцин

 

 



Читайте также:





Последнее изменение этой страницы: 2021-04-04; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.236.110.106 (0.026 с.)