Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления	Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ Классификация и номенклатура органических соединений ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 10Следующая ⇒ В основу современной классификации органических соединений положены два признака: · строение углеродного скелета; · наличие в молекуле функциональных групп. Классификация органических соединений по строению углеродного скелета Функциональная группа – это атом или группа атомов неуглеводородного характера, которые определяют принадлежность вещества к определенному классу и отвечают за его реакционную способность.   Основные функциональные группы и классы органических соединений № Функциональная группа Название функциональной группы Название класса, общая формула 1. 2. 3. 4. 1. –F, –Cl, –Br, –I (Hal) Фтор, хлор, бром, иод (галогены) Галогенопроизводные R–Hal 2. –OH Гидроксильная – спиртовая, – фенольная Спирты, фенолы R–OH, Ar–OH, 3. –OR Алкоксильная Простые эфиры R–O–R 4. –SH Тиольная Тиолы (меркаптаны) R–SH 5. –SR Алкилтиольная Сульфиды (тиоэфиры) R–S–R 6. –S–S– Дисульфидная Дисульфид R–S–S–R 7. Сульфоновая Сульфокислоты 8.   Соли сульфоновых кислот 9. Производные Сульфокислот Сульфамид 10. –NH2 Аминогруппа Первичные R– NH2 11. –NH– Амины Вторичные R–NH–R 12. Третичные 13. Нитрогруппа Нитросоединения 14. –C≡N Цианогруппа Нитрилы R–C≡N 15. Карбонильная (оксогруппа) Альдегиды 16. Кетоны 17. Карбоксильная Карбоновые кислоты 18. Производные Карбоновых кислот Соли карбоновых кислот 19. Алкоксикарбонильная Сложные эфиры 20. Карбоксамидная Амиды 21. Карбоангидридная Ангидриды Классификация органических соединений по наличию функциональных групп     глицерин     молочная кислота   Номенклатура (нем. «nomes» − имя, «сlature» − объяснять) – система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному веществу (или химический язык для отражения строения вещества). Общепризнанна систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – международный союз теоретической и прикладной химии), для понимания основных положений которой следует разграничивать понятия: § родоначальная структура – главная С-цепь в ациклической молекуле, карбоциклическая или гетероциклическая система, лежащая в основе соединения; § характеристическая группа – атом или группа атомов, введенных в родоначальную структуру на место атома водорода и соединенных с ней связью C–X (где X - неуглеродный атом). Название соединения согласно номенклатуре является составным словом: Приставки и окончания, применяемые для обозначения некоторых групп в биологически важных соединениях   Группа Приставки	Окончания
Убывание старшинства группы	–COOH	карбокси-		- овая кислота
	-C=O  H	оксо-		-аль
	C=O			-он
	–OH	гидрокси-		-ол
	–SH	меркапто- (тио-)		-тиол
	–NH2	амино-		-амин
	–O–CH3	метокси-   этокси-	алкокси	–
	–O–C2H5			–
	C=C	–		-ен
	Галогены	бромо-, йодо-, фторо-, хлоро-		–
	Радикалы: –CH3	метил-	алкилы	–
	–C2H5	этил-		–
	–C3H7	пропил-		–
	–СH(CH3)2	изопропил-		–

При построении названия соединения:

v определить тип характеристической группы (или групп);

v если характеристических групп несколько, необходимо выделить старшую;

v ограничить родоначальную структуру, в которую должна входить старшая характеристическая группа и провести нумерацию атомов углерода родоначальной структуры;

v старшая характеристическая группа отражается суффиксом, младшие группы – префиксом;

v заместители обозначаются префиксами, перечисляются в алфавитном порядке с указанием их числа и места у пронумерованного атома углерода родоначальной структуры;

Ациклические углеводороды

Алканы – ациклические углеводороды, содержащие максимальное количество атомов водорода. Первые четыре представителя имеют полусистематические названия – метан, этан, пропан, бутан. Остальные алканы называют с помощью корня соответствующего греческого числительного с добавлением суффикса – ан:

 

n	CnH2n+2	n	CnH2n+2
1	CH4 - метан	12	C12H26 - додекан
2	C2H6 - этан	15	C15H32 - пентадекан
3	C3H8 - пропан	18	C18H38 - октадекан
4	C4H10 - бутан	20	C20H42 - эйкозан
5	C5H12 - пентан	21	C21H44 - генэйкозан
6	C6H14 - гексан	28	C28H58 - октакозан
7	C7H16 - гептан	30	C30H62 - триаконтан
8	C8H18 - октан
9	C9H20 - нонан
10	C10H22 - декан

 

Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных ациклических углеводородов, называют путем замены окончания –ан на –ил:

CH₃ – метил-

C₂H₅ – этил-

CH₃–CH₂–CH₂ – пропил-

H₃ C

           CH– изопропил-

H₃C

CH₃–CH₂–CH–CH₃ – втор-бутил-

             |

H₃ C

           CH– CH₂– изобутил- и т.д.

H₃C

Наиболее длинная С-цепь (родоначальная структура) нумеруется так, чтобы номера были наименьшими:

2,3,5 – триметилпентан

3,3 – диметил – 4 – этилгептан

Непредельные ациклические углеводороды содержат кратные связи, наличие которых обозначают путем замены суффикса - ан на - ен (при двойной связи С=С), на - ин  (при тройной связи С≡С).

Соединения, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса –ан в названии соответствующего алкана на - енин, - адиенин, - атриенин, - ендин и т.п. Кратным связям должны соответствовать низкие цифровые обозначения, а двойным связям присваивают наименование номера:

3,4 – диметилгексен -1	4,6- диметил -3- этилгептин -1
пентен -1- ин -4

Одновалентные радикалы непредельных ациклических углеводородов:

CH₂=CH– винил-

CH₂=CH–CH₂– аллил-

HC≡C– этенил