Развитие органического мира на рубеже палеозоя и мезозоя.

Развитие органического мира на рубеже палеозоя и мезозоя.

Рубеж палеозоя – мезозоя (250 млн лет назад) характеризуется резким изменением состава органического мира.

Палеозоем ограничено существование большинства бесчелюстных рыбообразных позвоночных (телодонты, разнощитковые, костнопанцирные и беспанцирные), а также двух классов настоящих рыб (пластинокожие и акантоды), относящихся к челюстноротым позвоночным, риниофит, фузулинид, археоциат, разнообразных одиночных и колониальных табулятоидей, гелиолитоидей и четырехлучевых кораллов, большинства головоногих спрямой раковиной, хеолит, тентакулит, триллобитов, большинства отрядов мшанок и замковых брахиопод, многих классов иглокожих, а также граптолитов и полухордовых.

Пермский период развития органического мира характеризуется катастрофическим вымиранием особенно морской биоты (с 400 семейств в начале до 200 в конце). Оно связано с резким сокращением нормально-морских условий и появлением множества замкнутых лагун с повышенной соленостью (глобальная аридизация), интенсивным горообразованием и связанным с ним оледенением.

С началом мезозойской эры начался новый расцвет большинства типов животных, отделов растений, появившихся ранее. Для этой эры характерен новый расцвет большинства типов животных и отделов растений, появившихся ранее. Морская биота была разнообразна: в это время существовали практически все отделы водорослей и почти все типы царства животных. В морях широчайшее развитие получили аммоноидеи и белемниты, двуствороки и гастропод, брахиоподы стали менее часты, появились шестилучевые кораллы; новые морские ежи, морские лилии, мшанки, фораминиферы также обновили состав. Изменился состав рыб, появились и распространились крупные плавающие рептилии. Своеобразным был органический мир суши, где доминировали различные пресмыкающиеся, в особенности динозавры, среди них превалировал гигантизм. Появившиеся в конце триаса млекопитающие до конца мезозоя оставались мелкими существами. В юре появились первые птицы. Среди наземных растений господствовали голосеменные (специфичной, так называемой мезофитовой флоры) и папоротники, в мелу к ним присоединились покрытосеменные.

 

Органический мир мезозоя.

Продолжительность мезозоя оценивается в 185 млн лет. Для этой эры характерен новый расцвет большинства типов животных и отделов растений, появившихся ранее. Органический мир занимает промежуточное положение между палеозойскими и кайнозойскими.

Морская биота была разнообразна: в это время существовали практически все отделы водорослей и почти все типы царства животных. В морях широчайшее развитие получили аммоноидеи нового систематического состава и белемниты (особенно в юре и в мелу). Резко увеличилось разнообразие двустворок и гастропод, брахиоподы стали менее часты, появились шестилучевые кораллы. Новые морские ежи, морские лилии, мшанки, фораминиферы также обновили состав. Позвоночные в морях претерпели коренные изменения: изменился состав рыб, появились и распространились крупные плавающие рептилии – ихтиозавры, плезиозавры, мозазавры.

Своеобразным был органический мир суши, где доминировали различные пресмыкающиеся, в особенности динозавры, среди них превалировал гигантизм. Появившиеся в конце триаса млекопитающие до конца мезозоя оставались мелкими существами. В юре появились первые птицы.

Среди наземных растений господствовали голосеменные (специфичной, так называемой мезофитовой флоры) и папоротники, в мелу к ним присоединились покрытосеменные. Очередной расцвет растений, среди которых было много древесных форм, привел к новой эпохе углеобразования, особенно значительной в юре.

Органический мир мезозоя имел поясную климатическую зональность, особенно в поздней юре, что затрудняет корреляцию стратиграфических шкал разных поясов.

Триас.

Продолжительность – 55 млн лет. Характерная его особенность – переходный состав биоты, наличие многих палеозойских реликтов, и совместно с ними развитие новых только возникших мезо-кайнозойских групп. Происходит значительное, почти в два раза сокращение морской биоты. В морях продолжается вымирание беспозвоночных палеозоя. Для органического мира суши характерно замещение господствующего вилияния амфибий развитием рептилий. Среди наземных растений преобладали по-прежнему голосеменные.

Юра.

Продолжительность – около 70 млн лет. В юрское время стремительно возрастает биоразнообразие. Органический мир юры имел типично мезозойский состав. Среди морских беспозвоночных наступил расцвет аммонитов и беллемнитов. Морские позвоночные были представлены рыбами и рептилиями. Птицы были представлены ящерохвостыми – археоптерикс. Появились сумчатые млекопитающие. Млекопитающие вообще были мелкими, но довольно разнообразными. Наблюдался расцвет насекомых. Возможно, с этого периода появились диатомовые водоросли. Наземная растительность характеризовалась расцветом голосеменных.

Мел.

Продолжительность – около 80 млн лет. В меловой период был достигнут максимум биоразнообразия в мезозое. Морские беспозвоночные были чрезвычайно разнообразны. Морские позвоночные представлены рыбами, испытавшими новый расцвет,преобладали костистые, а также рептилиями. С мела достоверно существуют диатомовые водоросли. На суще продолжался расцвет наземных и летающих рептилий. Одновременно существовали и гигантские формы и мелкие, размером с кошку. Появились первые плацентарные млекопитающие: насекомоядные, древние копытные – кондиляртры, первые приматы, возможно кошкоподобные хищники. Птицы были уже разнообразны. Во второй подловине раннего мела появились покрытосеменные растения. Их эволюция тесно связана с насекомыми.

 

 

Органический мир кайнозоя.

По отношению к современности кайнозойская эра длится уже 65 млн лет. Она знаменует новый этап в развитии органического мира. Многие характерные для мезозоя морские и наземные животные вымерли или утратили свое значение к началу палеогена (изменение флоры произошло раньше, в течение раннего мела). Среди морских беспозвоночных исчезли аммоноидеи, белемниты, иноцерамы, а в других группах значительно изменился видовой состав. Среди позвоночных вымерли наземные динозавры, летающие птерозавры, гигантские морские рептилии; их место заняли быстро эволюционирующие млекопитающие.

На суше в кайнозойское время господствовали цветковые растения, насекомые, птицы и млекопитающие.

В морских бассейнах наблюдается расцвет водорослей, червей, моллюсков, мшанок и костистых рыб, а также различных типов подцарства простейшие. Стали возникать и быстро распространяться новые рода и семейства двустворок, гастропод и костистых рыб.

Углеобразование приурочено к неогену и антропогену.

Палеоген.

Продолжительность - около 40 млн лет. Среди наземных растений наиболее многочисленная группа – цветковые растения, появившиеся в предыдущий меловой период. Палеоген (особенно эоцен) – время глобального широкого распространения млекопитающих: яйцекладущие, сумчатые, но определяющие разнообразие было среди плацентарных6 среди которых были древние хищники, древние копытные, древние приматы и другие. В олигоцене на лесостепных пространствах Азии формируется индрикотериевая фауна. На суше обитали также чешуйчатые рептилии, черепахи и гаттерии, а в пресных водах крокодилы. Достаточного разнообразия достигли также новые беззубые птицы. Среди водных позвоночных преобладали костистые рыбы. Были разнообразны морские беспозвоночные, среди них гигантские фораминиферы, новые группы кораллов, двустворок и брюхоногих моллюсков, морских ежей и других.

Неоген.

Продолжительность – около 23 млн лет. Неогеновая биота по составу приближается к современной. В морях резко сокращается число нуммулит и возрастает роль планктонных фораминифер. Многочисленны и разнообразны костистые рыбы. Постепенно приобретают современный облик амфибии и рептилии. Обращают на себя внимание крупные страусоподобные птицы. Расцвет плацентарных: непарнопалых (гиппарионы) и парнопалых (олени, верблюды, свинообразные), новых хищников (саблезубые тигры), хоботных (мастодонты). В конце периода появляются первые люди.

Антропоген.

Он начался 2 млн лет назад. Фауна и флора антропогена близки к неогеновым. Отличительным признаком является активная экспансия человека, которая начала оказывать значительное влияние на состояние биосферы.

 

Органический мир палеогена.

Органический мир моря палеогена был очень разнообразен. Среди беспозвоночных господствовали двустворчатые моллюски, фораминиферы, широкое распространение получили морские ежи, кораллы, губки, мшанки, остракоды, а из растений – золотистые и диатомовые водорсли. Наиболее важными для стратиграфии и хорошо изученными являются моллюски, морские ежи, остракоды и кокколитофориды.

Среди морских позвоночных, как и в позднем мелу, господствовали костистые рыбы. Кроме костистых обитали и хрящевые – акуловые и скаты. В палеогеновых морях появились древние киты, сирены, дельфины – вторичноводные млекопитающие.

Наземная фауна сильно отличалась от меловой. Рептилии были представлены немногочисленными ящерицами, черепахами, крокодилами и змеями; амфибии – гигантские саламандры, лягушки и жабы – не играли заметной роли. Птицы, наоборот, доминировали в воздухе и быстро эволюционировали. Млекопитающие достигли значительного разнообразия. В эоцене существовали основные отряды кайнозойских грызунов, хищных, парно и непарнокопытных, появились первые зайцеобразные и насекомоядные. Достигли расцвета непарнокопытные, среди них обитавшие в лесостепной зоне Азии самые крупные наземные животные индрикатерии. Постепенная аридизация климата привела к их вымиранию. Парнокопытные появились и достигли расцвета позже, в олигоцене существовали примитивные свиньи, верблюды и олени. Типичные для кайнозоя приматы появились, предположительно, в конце мезозоя. В начале палеоцена существовали лемуры, в эоцене – первые настоящие обезьяны. В Африке развивались растительноядные млекопитающие, среди которых крупные хоботные, достигшие своего расцвета в неогене. В изолированной Австралии развивалась уникальная фауна сумчатых. В Южной Америке – сумчатые и другие различные растительноядные млекопитающие.

Среди наземной флоры продолжается развитие покрытосеменных, чему способствовал теплый климат. В Европе, Америке, Африке и Азии произрастали густые тропические и субтропические леса с вечнозелеными пальмами, магнолиями, миртами и фикусами; хвойные секвойи, араукарии и кипарисы; а также папоротники. По морскому побережью развивалась мангровая растительность. На севере Европы, на севере Америки и в Азии была развита листопадные деревья и некоторые хвойные. Постепенно происходило похолодание климата, теплолюбивая флора смещалась к югу, в умеренном поясе сменяясь листопадными деревьями. Кроме похолодания происходила и аридизация, развивалась лесостепная и степная растительность с преобладанием злаковых. Для палеогена характерно наличие явно выраженных зоо и фитогеграфических провинций – климатическая зональность.

 

 

Мезозой.

В начале триасового периода почти все платформенные территории, а так же многие участки геосинклинальных областей находились выше уровня моря. Однако они вскоре были охвачены трансгрессией. Платформы и массивы преимущественно оставались сушей. Крупнейшие океаны Тетис и Тихий. Развивался Индийский, Закладывался Атлантический. Платформы отличались возвышенным расчлененным рельефом. Климатические зоны выражены слабо.

Юрский период.период широких трансгрессий, что привело к общему смягчению климата.

В течении мела. Продолжение трансгеррий мирового океана.

Кайнозой.

Начало этой эры ознаменовалось развитием морских трансгрессий. Судя по характеру осадков, выраженных преимужественно карбонатными разностями, можно предполагать, что в палеоценовую и, особенно, в эоценовую эпохи, рельеф земной поверхности был сильно сглажен. Денудационные процессы протекали слабо. В олигоценовую эпоху палеогеографицеские условия изменились коренным образом. Значительные территории освободись от воды в связи с интенсивным складкообразованием. Контуры материков приобрели очертания, длизкие к сегодняшнему. По мере развития альпийской складчатости рельев приобретал всё большую контрастность.Образовывались огромные толщи грубообломочного материала.

 

 

N- Q

Общее поднятие все территории пояса, притом на территории молодых плит произошла регрессия и до сих пор продолжается накопление чехла, но в континентальных условиях(т.е это относительно поднятие).

А на террит. Скл. Сооруж. Наблюд. Неравномерное опднятие (Уч-ки, где наблюдалось слабое поднятие стали м/г впадинами, там наблюдались разрывные нарушения, надвиги и линейная скл-ть). Горный рельеф (Среднегорный Саяны-Алтай, высокогорный Тянь-Шань, Низкогорный –средний Урал.) Все это ф-е глыбово–складчатой системы. Типичное прояление эпиплатформенного орогенеза(величина разрывных нарушений достигает 10-15 км).

Таким образом, наблюд аналог авлакогенного и плитного этапов развития. До 10 км накапливались конт. отложения во впадинах Тянь–Шаня (Иссыкульская, Ферганская впадина и т.д.).

 

 

Т

Это продолжение позднепалеозойского эатапа: общее поднятие и формирование Тунгусской синеклизы. Т 2-3 – на Сибирской платформе усиливается поднятие, как следствие, резкое изм-е структурного плана.

J-K

Вся основная часть платформы – поднятие(синеклиза также приподнята.)Этот тап ознаменовался значительным поднятием. Одновременно, по восточной и северной окраинам образуются зоны прогибания, в состав которых входили: Виллюйская синеклиза(поверх вилюйского рифта), Лено- Анабарский прогиб, Хатангский прогиб.

В эти прогибы распространялись трансгрессии с востока и с севера(обломочное песчано-глинисыте отложения).

Начались трансгрессии в J1. Максимального знач-я достигли в J2. В J3 стали убывать. В связи с закрытием Ю-А бассейна в верхнем мелу преоблад. Исключит-но континентальные угленосные отложения.

Накопление юрских отложений происходило в камской впадине, иркутской, чурманской, Токинской впадинах. (южная часть платформы). Отложения песчано-глинистые с мощными пластами угля, с горизонтами конгломератов- континентальные отложения. Это доказывает приподнятость платформы. Все эти впадины ассиметричны.

В мелу также произошло внедрение интрузивных гранитов на территории Алданского щита. Все эти явления связаны с закрытием здесь в конце юры Монголо-Охотского бассейна. Далее просиходило погружение континентальной коры под континентальную, след-но – удвоение мощности, внедрение грнитов(становая зона). => Становой хребет на платформе – это совеобразное проявление эпиконтинентального орогенеза. В становой зоне происходили многочисленные взбросы.

KZ

Платформа начала и продолжает до сих пор подниматься => на ее территории выделяются лишь якутская впадина, к-я заполн.кз отложенями.

Сибирская платформа, как ВЕП была охвачена в Q оледенениями. Центы оледенений на с-з (Анабарский массив), трапповое плато и т.д. разбросаны по всей территории. => Ледниковые, водно-ледниковые отложения.

 

Тенденция верхний мз-кз

С середины конца юры во внутренних частях Гондваны начинается развитее плоских обширных впадин, с изометричными очертаниями(напоминает синеклизы на платформах). Заполнялись оним континет-но оломочными отложениями => континентальные синеклизы. Редко туда проникали морские воды(J3, K2). Их развитие связано с общим повыш. уровня мирового океана.

Южная Америка: Амазонская, Паранская

Африка: Чад, Конго, Калахари

Австарлия: Большой Артезианский басейн

Выводы:

а) на протяжении верхнего мз – кз Гондвана представляла собой приподнятую обалсть, в особ-ти платформы

б) Впадины. На Гондване до верзнем мз господствовала раннеплатформенная (авлакогенная) стадия развития. А роль авлакогенов выполняли впадины гонванского типа.

С середины мз Гондване наступает плитная стадия развития, к-я характриз. изометричными впадинами.

Гондвана

Отличия от развития Лавразии

1) Лавразия в мз-палеогене – единый континент, а Гондванушка к концу мз практически распалась

2) на территории Лавразии выделяются 3 эпохи:

А) триас- нижняя юра – проодлжение позднеепалеозойскиой геократической эпохи

Б) J1 – K – палеоген – новая талоссократическая эпоха

В) N-Q –геократическая эпоха

Гондвана остается приподнятой на протяжении мз-кз и до сих пор приподняты ее части. Выделяются 3 тенденции ее развития

1 тенденция мз:

Эта тенденция унаследована от пз. В первую половину мз территория оставалась приподнятой, на ней проодлжалось формирование некоторых впадин(кроме впадины Конго) гонданского типа.

В триасе во всех этих впадинах накапливались отложения типа серии Бофорт(верхняя пермь - триас) – континентальные песчано – глинистые красноцветные, для к-х характерны песчаники с эоловой слоистостью- отложения песчаных пустынь=> Гондвана находилась в южном аридном климате.

К концу триаса впадины оканчивают свое существование. На территории Индостана впадины имеют грабенообразный видок и просуществовали до конца юры. Их закрытие сопровождалось трапповым магматизмом.

Гондванские впадины характрены для конца пз – начала мз. В самом конце верзнего мела быстро раскрылась одна впадина на территории Индостана. Декандская впадина закончила ф-е в начале палеогена, также это было чрезвычайно стремительное развитие, оно сопровождалось катастрофическим проявлением траппового магматизма.

Это был последний импульс развития впадин гондванского типа.

Тенденция верхний мз-кз

С середины конца юры во внутренних частях Гондваны начинается развитее плоских обширных впадин, с изометричными очертаниями(напоминает синеклизы на платформах). Заполнялись оним континет-но оломочными отложениями => континентальные синеклизы. Редко туда проникали морские воды(J3, K2). Их развитие связано с общим повыш. уровня мирового океана.

Южная Америка: Амазонская, Паранская

Африка: Чад, Конго, Калахари

Австарлия: Большой Артезианский басейн

Выводы:

а) на протяжении верхнего мз – кз Гондвана представляла собой приподнятую обалсть, в особ-ти платформы

б) Впадины. На Гондване до верзнем мз господствовала раннеплатформенная (авлакогенная) стадия развития. А роль авлакогенов выполняли впадины гонванского типа.

С середины мз Гондване наступает плитная стадия развития, к-я характриз. изометричными впадинами.

Далее – билеты 39-41

 

 

Индийский океан.

Он имеет довольно сложное строение. Мадагаскар расположен на континентальной земной коре и отделен от Африки тоже континентальной зк. => происходила перестройка структурного плана Индийского океана.

1) Самые древние бассейны океанического типа возникли на юго-западе в J

Мозамбикский бассейн (отделял Мадагаскар от Африки)

2) На востоке в К₁ возник Западно-Австралийский бассейн, отделивший Мадагаскар от Африки и Антарктиды

Оба бассейна имели субмеридианальную ориентировку, западная часть двигалась на запад, восточная на восток.

В начале К2 прекращается спрединг в Мозамбикском бассейне, появляются новые зоны субдукции и происходит раскрытие центральной части океана (отделение Индостана от Сейшельских, Африки от Антарктики).

Отдельные части начинают движение на север (давившие на Тетис в К2, начало его позднегеосинклинальной стадии развития)

Австралия отделилась от антарктиды только в Pg.

В середине Pg2 прекращается расширение Западно-Австралийского бассейна, отделившего Австралию от Индостана (они составляли единую Индо-Австралийскую плиту) и усилился спрединг в зонах современных хребтов. Из-за этого произошло полное закрытие западной и центральной части Тетиса – альпийская складчатость.

Австралия начала свое движение к северу только в Pg. В результате проникновения главной зоны спрединга вглубя Африкано-Аравийской плиты возникло Красное море.

Северный-Ледовитый океан.

Выделяется два океанических бассейна:

1) Амеразийский (с севера от Восточной Сибири и Канады)

2) Евразийский (в западной части)

Они разделены полосой конт. зк – хребет Ломоносова. Здесь прогнозируются месторождения горючих ПИ.

Амеразийский бассейн.

Состоит из трех частей:

1) Канадская котловина

2) котловина Макарова-Толля

3) средино-океанический хребет поднятие Альфа-Менделеева (океаническая зк)

История:

В средине Гиперборейской системы возникла срединная рифтовая система. В К происходит разрыв коры и возникает Амеразийский бассейн. На протяжении К происходит очень активный спрединг и он приобретает современные очертания. В это время происходит закрытие Южно-Анюйского бассейна, верхоянская складчатость. На этом спрединг закончился, все магнитные аномалии К возраста. В Kz происходит погружение коры.

Евразийский бассейн

-прямое продолжение Северной Атлантики, ограничивается хребтом Гаккеля.

В первой половине Pg здесь была континентальная рифтовая система. В Pg2 произошел разрыв и хребет Ломоносова стал оторванным от Лавразии.

 

Развитие органического мира на рубеже палеозоя и мезозоя.

Рубеж палеозоя – мезозоя (250 млн лет назад) характеризуется резким изменением состава органического мира.

Палеозоем ограничено существование большинства бесчелюстных рыбообразных позвоночных (телодонты, разнощитковые, костнопанцирные и беспанцирные), а также двух классов настоящих рыб (пластинокожие и акантоды), относящихся к челюстноротым позвоночным, риниофит, фузулинид, археоциат, разнообразных одиночных и колониальных табулятоидей, гелиолитоидей и четырехлучевых кораллов, большинства головоногих спрямой раковиной, хеолит, тентакулит, триллобитов, большинства отрядов мшанок и замковых брахиопод, многих классов иглокожих, а также граптолитов и полухордовых.

Пермский период развития органического мира характеризуется катастрофическим вымиранием особенно морской биоты (с 400 семейств в начале до 200 в конце). Оно связано с резким сокращением нормально-морских условий и появлением множества замкнутых лагун с повышенной соленостью (глобальная аридизация), интенсивным горообразованием и связанным с ним оледенением.

С началом мезозойской эры начался новый расцвет большинства типов животных, отделов растений, появившихся ранее. Для этой эры характерен новый расцвет большинства типов животных и отделов растений, появившихся ранее. Морская биота была разнообразна: в это время существовали практически все отделы водорослей и почти все типы царства животных. В морях широчайшее развитие получили аммоноидеи и белемниты, двуствороки и гастропод, брахиоподы стали менее часты, появились шестилучевые кораллы; новые морские ежи, морские лилии, мшанки, фораминиферы также обновили состав. Изменился состав рыб, появились и распространились крупные плавающие рептилии. Своеобразным был органический мир суши, где доминировали различные пресмыкающиеся, в особенности динозавры, среди них превалировал гигантизм. Появившиеся в конце триаса млекопитающие до конца мезозоя оставались мелкими существами. В юре появились первые птицы. Среди наземных растений господствовали голосеменные (специфичной, так называемой мезофитовой флоры) и папоротники, в мелу к ним присоединились покрытосеменные.

 

Органический мир мезозоя.

Продолжительность мезозоя оценивается в 185 млн лет. Для этой эры характерен новый расцвет большинства типов животных и отделов растений, появившихся ранее. Органический мир занимает промежуточное положение между палеозойскими и кайнозойскими.

Морская биота была разнообразна: в это время существовали практически все отделы водорослей и почти все типы царства животных. В морях широчайшее развитие получили аммоноидеи нового систематического состава и белемниты (особенно в юре и в мелу). Резко увеличилось разнообразие двустворок и гастропод, брахиоподы стали менее часты, появились шестилучевые кораллы. Новые морские ежи, морские лилии, мшанки, фораминиферы также обновили состав. Позвоночные в морях претерпели коренные изменения: изменился состав рыб, появились и распространились крупные плавающие рептилии – ихтиозавры, плезиозавры, мозазавры.

Своеобразным был органический мир суши, где доминировали различные пресмыкающиеся, в особенности динозавры, среди них превалировал гигантизм. Появившиеся в конце триаса млекопитающие до конца мезозоя оставались мелкими существами. В юре появились первые птицы.

Среди наземных растений господствовали голосеменные (специфичной, так называемой мезофитовой флоры) и папоротники, в мелу к ним присоединились покрытосеменные. Очередной расцвет растений, среди которых было много древесных форм, привел к новой эпохе углеобразования, особенно значительной в юре.

Органический мир мезозоя имел поясную климатическую зональность, особенно в поздней юре, что затрудняет корреляцию стратиграфических шкал разных поясов.

Триас.

Продолжительность – 55 млн лет. Характерная его особенность – переходный состав биоты, наличие многих палеозойских реликтов, и совместно с ними развитие новых только возникших мезо-кайнозойских групп. Происходит значительное, почти в два раза сокращение морской биоты. В морях продолжается вымирание беспозвоночных палеозоя. Для органического мира суши характерно замещение господствующего вилияния амфибий развитием рептилий. Среди наземных растений преобладали по-прежнему голосеменные.

Юра.

Продолжительность – около 70 млн лет. В юрское время стремительно возрастает биоразнообразие. Органический мир юры имел типично мезозойский состав. Среди морских беспозвоночных наступил расцвет аммонитов и беллемнитов. Морские позвоночные были представлены рыбами и рептилиями. Птицы были представлены ящерохвостыми – археоптерикс. Появились сумчатые млекопитающие. Млекопитающие вообще были мелкими, но довольно разнообразными. Наблюдался расцвет насекомых. Возможно, с этого периода появились диатомовые водоросли. Наземная растительность характеризовалась расцветом голосеменных.

Мел.

Продолжительность – около 80 млн лет. В меловой период был достигнут максимум биоразнообразия в мезозое. Морские беспозвоночные были чрезвычайно разнообразны. Морские позвоночные представлены рыбами, испытавшими новый расцвет,преобладали костистые, а также рептилиями. С мела достоверно существуют диатомовые водоросли. На суще продолжался расцвет наземных и летающих рептилий. Одновременно существовали и гигантские формы и мелкие, размером с кошку. Появились первые плацентарные млекопитающие: насекомоядные, древние копытные – кондиляртры, первые приматы, возможно кошкоподобные хищники. Птицы были уже разнообразны. Во второй подловине раннего мела появились покрытосеменные растения. Их эволюция тесно связана с насекомыми.