Устройство светового микроскопа и техника

Раздел 1. Биология клетки.

Устройство светового микроскопа и техника

Микроскопирования. Клеточный уровень организации

Биологических систем

Выбрать номера нескольких правильных ответов

31. СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ КЛЕТКА – ЭТО

  СИСТЕМА

1. открытая

2. закрытая

3. универсальная

4. целостная

5. элементарная

 

32. Функции воды в клетке

1. растворитель

2. среда для биохимических реакций

3. энергетическая

4. поддержание осмотического давления

5. ферментативная

33. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТКИ

1. белки

2. углеводы

3. липиды

4. вода

5. ДНК

6. минеральные соли

34. ФУНКЦИИ БЕЛКОВ

1. защитная

2. структурная

3. ферментативная

4. сократительная

5. хранение информации

6. главный источник энергии

35. ФУНКЦИи ЛИПИДОВ

1. структурная

2. энергетическая

3. запасающая

4. транспортная

5. сократительная

6. ферментативная

36. ФУНКЦИИ ЛИЗОСОМ

1. защитная

2. внутриклеточное пищеварение

3. выделительная

4. эндогенное питание

5. синтез АТФ

6. образование белка

37. ЗАПАСАЮЩУЮ ФУНКЦИЮ В ЖИВОТНОЙ КЛЕТКЕ ВЫПОЛНЯЮТ

1. белки

2. углеводы

3. жиры

4. нуклеиновые кислоты

5. ферменты

38. РИБОСОМЫ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РАСПОЛОЖЕНЫ В

1. центросоме

2. митохондриях

3. пластидах

4. пластинчатом комплексе

5. ЭПС

39. РИБОСОМЫ ОТСУТСТВУЮТ В

1. митохондриях

2. пластидах

3. центросоме

4. пластинчатом комплексе

5. лизосомах

 

40. в состав биологической мембраны входят

1. фосфолипиды

2. ДНК

3. интегральные белки

4. поверхностные белки

5. РНК

6. сократительные белки

Установить соответствие

			41. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ КЛЕТОК 1. световая микроскопия 2. поляризационная   микроскопия 3. флуоресцентная  микроскопия 4. электронная микроскопия 5. рентгеноструктурный  анализ 6. культура тканей		ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА а. выращивание живых клеток в  питательной среде б. изучение конфигурации молекул биополимеров в. изучение клеточных структур в направленном потоке электронов г. изучение клеток в световом микроскопе д. исследование клеток, окрашенных веществами флуорохромами е. использование двойного лучепреломления для изучение клеток
			42. ФОРМЫ ЖИЗНИ 1. неклеточные 2. прокариоты		ПРИМЕРЫ а. бактерии и вирусы б. вирусы и фаги в. сине-зеленые водоросли и фаги г. бактерии и растения д. сине-зеленые водоросли и бактерии
		43. ГИПОТЕЗЫ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ 1. симбиотическая 2. инвагинационная			ПРЕДПОЛАГАЮТ а. клетка-хозяин анаэробный прокариот б. клетка-хозяин аэробный прокариот в. структуры, содержащие ДНК, возникли из нескольких геномов, связанных с оболочкой клетки-хозяина г. эукариотические клетки возникли в результате проникновения в клетку-хозяина других прокариот (аэробные бактерии, сине-зеленые водоросли)
	44. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТКИ 1. вода 2. минеральные соли			ФУНКЦИИ а. поддержание осмотического давления б. растворитель в. среда для биохимических  реакций г.регуляция кислотно-щелочного равновесия д. поддержание теплового режима
45. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ЖИВОТНОЙ КЛЕТКИ 1. белки 2. углеводы						ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. структурную б. запасающую в. ферментативную г. транспортную д. сократительную е. энергетическую

 

	46. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТОК 1. липиды 2. нуклеиновые кислоты 3. АТФ					ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. структурную б. запасающую в.хранение наследственной информации г. ферментативную д. энергетическую
	47. ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ КЛЕТОК 1. прокариоты 2. эукариоты		ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ а. наличием гликокаликса б. наличием целлюлозной оболочки в. присутствием муреина в оболочке г. наличием лизосом д. наличием цитоплазматической мембраны, имеющей жидкостно-мозаичное строение
48. ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ   КЛЕТОК 1. прокариоты 2. эукариоты				ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ а. нуклеоидом б. одномембранной оболочкой в. двумембранной оболочкой с порами г. наличием ядрышек д. наличием в хромосомах гистонов е. отсутствием в хромосомах гистонов
		49. ОРГАНЕЛЛЫ  КЛЕТОК 1. общего назначения 2. специальные		ПРЕДСТАВЛЕНЫ а. рибосомами б. митохондриями в. микроворсинками г. лизосомами д. ресничками е. пероксисомами
		50. ОРГАНЕЛЛЫ 1. рибосомы 2. гладкая ЭПС 3. пластинчатый комплекс			ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ а. синтеза углеводов и жиров б. участия в делении клеток в. синтеза белков г. синтеза АТФ д. внутриклеточного переваривания веществ е. «упаковки» секретов и экскретов

Дополнить

54. СОВРЕМЕННАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ МОДЕЛЬ БИОЛОГИЧЕСКОЙ 

МЕМБРАНЫ ……….…

55. в состав оболочки растительных клеток входит органическое вещество   …………

56. УПРОЧНЯЮЩИЙ МАТЕРИАЛ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ БАКТЕРИЙ …………

57. ОРГАНЕЛЛАМИ ПРОКАРИОТ ЯВЛЯЮТСЯ …………

58. ЯДРЫШКИ УЧАСТВУЮТ В ОБРАЗОВАНИИ …………..

59. транспорт веществ из ядра в цитоплазму происходит через   …………….

60. ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ В КЛЕТКАХ ВЫПОЛНЯЮТ органические вещества   ……..…

 

Установить соответствие

	41. ДЛЯ НУКЛЕИНОВЫХ Кислот ЭУКАРИОТ 1. ДНК 2. мРНК		ХАРАКТЕРНА МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ а. только линейные молекулы б. линейные и кольцевидные в.  содержат аденин, гуанин, цитозин, тимин г. содержат гуанин, урацил, аденин, цитозин д. имеют экзонно-интронное строение
42. ТРИПЛЕТЫ ДНК          1. ТАЦ 2. ГЦТ 3. АТЦ		КОЛЛИНЕАРНЫ ТРИПЛЕТАМ мРНК, тРНК И АМИНОКИСЛОТАМ ПОЛИПЕПТИДА а. АУГ → УАЦ→ метионин б. АТЦ → УАЦ→ метионин в. ЦГА→ ГЦУ→ аланин г. стоп кодон

 

43. ТРИПЛЕТАМ ДНК 1. ААГ 2. АГЦ

КОМПЛЕМЕНТАРНЫ ТРИПЛЕТЫ мРНК а. ГГЦ б. ЦЦУ в. УУЦ г. ГГА д. ГУА е. УЦГ

 

44. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА	ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОСОБЕННОСТЯМИ
1. прокариоты 2. эукариоты	а. в транскрипции участвует несколько видов РНК- полимераз б. в транскрипции участвует единый ферментный комплекс РНК-полимеразы в. имеется сплайсинг г. сплайсинг отсутствует д. трансляция сопряжена с транскрипцией

 

45. ДЛЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ЭУКАРИОТ	ХАРАКТЕРНА МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
1. ДНК 2. тРНК	а. только линейные молекулы б. линейные и кольцевидные в. содержат аденин, гуанин, цитозин, тимин г. содержат гуанин, урацил, аденин, цитозин д. имеют экзонно-интронное строение е. имеют форму клеверного листа

 

46. КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ЗРЕЛОЙ мРНК ЭУКАРИОТ	ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1. КЭП 2. поли-А	а. транспорт зрелой мРНК из ядра б.узнавание молекул мРНК малыми субъединицами рибосом в цитоплазме в. альтернативный сплайсинг

 

47. СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ	ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. инициация 2. элонгация 3. терминация	а. образованием первичной структуры белка б. окончанием трансляции в. образованием комплекса зрелой мРНК,                                                              рибосомы и тРНК

 

48.ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ КОДОНАМ мРНК	КОМПЛЕМЕНТАРНЫ  АНТИКОДОНЫ тРНК
1. АУГ 2. ЦГГ	а. УЦЦ б. ГАЦ в. УАЦ г. ЦАТ д. ГЦЦ

 

49. КОМПОНЕНТЫ ЛАКТОЗНОГО ОПЕРОНА ПРОКАРИОТ	ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ
1. промотор 2. оператор 3. структурные гены	а. соединение с белком-репрессором б. связывание с РНК-полимеразой в. транскрипция полицистронной мРНК
50. ТЕРМИНИРУЮЩИМИ КОДОНАМИ		ЯВЛЯЮТСЯ
1. ДНК 2. мРНК		а. УАА б. ТАЦ в. АТТ г. УГА д. УАГ е. АТЦ

Дополнить предложение

54. ИНФОРМАТИВНЫЙ УЧАСТОК ГЕНА ………….

55. РАЗДЕЛИТЕЛЬ ГЕНОВ ………

56. СВОЙСТВО ОПРЕДЕЛЯТЬ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕКОТОРЫМ 

ЛЕКАРСТВАМ У БАКТЕРИЙ НЕСУТ ………..…

57. СОЗРЕВАНИЕ мРНК У ЭУКАРИОТ НАЗЫВАЕТСЯ …………

58.АКТИВНОСТЬ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ РЕГУЛИРУЕТСЯ МЕХАНИЗМАМИ ………  И …………….

59. Концевой участок хромосомы ………………

60. При отсутствии в среде индуктора – лактозы транскрипция у прокариоит ………………….

Установить соответствие

37. КЛЕТКИ 1.  прокариот 2.  эукариот		КОЛИЧЕСТВО РЕПЛИКОНОВ В  МОЛЕКУЛЕ ДНК а. 1 б. 2 в. 3-10 г. 11-100 д. более 100
38. КЛЕТКИ 1. соматические 2. половые	КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n) И ДНК (c) СОСТАВЛЯЕТ а. n c б. n 2с в. 2n 2c г. 4n 2c д. 4n 4c

 

39. ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ   1. митоз 2. мейоз 3. эндомитоз		КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n) И ДНК (c) СОСТАВЛЯЕТ а. n c б. n 2с в. 2n 2c г. 4n 2c д. 2n 4c е. 4n 4c
40. ВИД ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК 1. митоз 2. мейоз 3. эндомитоз				ОБЕСПЕЧИВАЕТ а. сохранение генетического постоянства в соматических клетках б. создание генетического разнообразия  в. увеличение набора хромосом при размножении клеток г. увеличение количество молекул ДНК в хромосомах
41. ФЕРМЕНТ 1. геликаза 2. РНК-полимераза 3. ДНК- полимераза			ФУНКЦИИ           а. синтез праймеров б. вырезание праймеров              в. разъединение матричных цепей ДНК г. стабилизация матричных цепей ДНК д. синтез дочерних цепей ДНК е. сшивание фрагментов Оказаки
	42. ПРОЦЕСС 1. кроссинговер 2. расхождение хроматид к полюсам клетки 3. расхождение гомологичных  хромосом к полюсам клетки				ВИД И ФАЗА ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ а. профаза митоза      б. метафаза митоза в. анафаза митоза      г. профаза мейоза I  д. метафаза мейоза I е. анафаза мейоза I ж. профаза мейоза II

Дополнить

43. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ,

НАЗЫВАЕТСЯ ……..….

44. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ГИБЕЛЬЮ КЛЕТКИ,

НАЗЫВАЕТСЯ ……..….

45. ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ ……..

46. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ   ЖИЗНЬ ……..…

47. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В НЕОБРАТИМУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ ЖИЗНЬ ….……

48. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В …..… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ

 КЛЕТКИ

49. РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ К ПОЛЮСАМ ПРОИСХОДИТ В …… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ

50. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПАРАЛЛЕЛЬНО ДРУГ ДРУГУ ПРОИСХОДИТ В …… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ

51. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ   ……...

52. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ УМЕНЬШАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ   …..….

53. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……...

      

Формировании фенотипа.

Генотип – целостная система

Установить соответствие

40. ЗАКОН Г. МЕНДЕЛЯ	ЕГО СОДЕРЖАНИЕ
1. первый 2. второй	а. расщепление по фенотипу во втором поколении в отношении 9: 3: 3: 1 б. в потомстве гетерозиготных родителей расщепление по фенотипу 3: 1 в. единообразие гибридов первого поколения по генотипу и фенотипу
41. МОНОГИБРИДНое   СКРЕЩИВАНИе			РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ
1. гетерозиготных особей при неполном доминировании 2. анализирующем			а. 1: 2: 1 б. 3: 1 в. 1: 1 г. 2: 1 д. отсутствует
42. моногибридное скрещивание			расщепление по фенотипу
1. гетерозиготных особей при полном доминировании 2. гетерозиготных особей в случае гибели гомозиготных доминантных зародышей			а. 1: 2: 1 б. 3: 1 в. 1: 1 г. 2: 1 д. отсутствует
43. тип взаимодействия генов		результат взаимодействия
1. эпистаз 2. комплементарность 3. полимерия		а. два доминантных гена из разных аллельных пар приводят к появлению нового варианта признака б. подавление проявление в признак одного гена другим неаллельным геном в. степень выраженности признака зависит от дозы доминантных аллелей нескольких генов, отвечающих за развитие данного признака
44. при скрещивании особей				расщепление по фенотипу
1. дигетерозиготных 2. гомозиготной доминантной и гетерозиготной по одной паре аллельных генов (АА х Аа) 3. гомозиготных по двум парам генов				а. отсутствует б. 3: 12 в. 1: 1 г. 9: 3: 3: 1

45. тип взаимодействия генов	результат взаимодействия
1. неполное доминирование 2. межаллельная комплементация 3. кодоминирование	а. у гетерозиготных особей оба аллеля проявляются в признак б. два мутантных аллеля, присутствуя в генотипе одновременно, приводят к формированию нормального значения признака в. у гетерозигот признак проявляется в промежуточном значении

Дополнить утверждение

46. при анализирующем скрещивании особь с доминантным

признаком скрещивают с особью, имеющей ………….. признак

 и генотип ………….

47. если у родителей, имеющих доминантный признак, родился   ребенок с рецессивным признаком, то родители имеют ………….. генотип.

48. взаимодействие генов, при котором проявление гена в признак подавлется доминантным геном из другой пары аллельных генов, - ………...

49. определить генотип организма с доминантным признаком можно с помощью …………. скрещивания.

50. у человека гетерозиготного по четырем парам генов, определяющих цвет кожи (р₁р₁р₂р₂р₃р₃р₄р₄), образуется ……… типов гамет

51. Если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом, то признаки наследуются …………………

52. степень выраженности признака при полимерном взаимодействии генов зависит от количества ……………. генов.

53. взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозиготного организма оба аллеля одновременно проявляются в признак, - …………….

54. свойство гена принимать участие в формировании нескольких признаков - ……………..

55. взаимодействие генов, при котором степень выраженности признака зависит от количества доминантных аллелей из разных аллельных пар, - ………………..

56. четвертая группа крови (АВ) определяется аллелями, взаимодействующими по типу …………………..

57. взаимодействие генов, при котором формирование нормального признака возможно у гетерозигот только в присутствии двух мутантных аллелей, - …………… ……………..

58. признак, в формировании которого учествуют несколько неаллельных генов, называется ………………

59. расщепление во втором поколении 1: 2: 1 по фенотипу и генотипу свидетельствует о взаимодействии аллельных генов по типу …………..

60. у гетерозигот доминантный признак выражен сильнее, чем у гомозигот по доминантному аллелю, при взаимодействии аллельных генов по типу ………………

Сцепленное наследование

Установить соответствие

42. понятия ГЕНЕТИКИ 1. группа сцепления 2. сцепленное наследование признаков  3. наследование, сцепленное с полом	ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В а. наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме б. наследовании генов, определяющих развитие половых признаков в. локализации генов в одной хромосоме г. наследовании признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах
43. СКРЕЩИВАНИЕ АаВв х аавв    В СЛУЧАЯХ		ОБРАЗУЕТ ГЕНОТИПЫ
1. независимого наследования генов 2. полного сцепления генов 3. неполного сцепления генов		а. АаВв, аавв равновероятно б. АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно в. АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

44. ГЕНОТИП АаВв, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ГЕНОВ А и В	ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ СООТНОШЕНИЯХ
1. в разных парах хромосом 2. полностью сцепленных в одной хромосоме 3. неполно сцепленных в одной хромосоме	а. АВ, Ав, аВ, ав – разных б. АВ и ав – равных в. АВ, Ав, аВ, ав –равных

         

45. У ЧЕЛОВЕКА НА ПОЛОВЫХ    ХРОМОСОМАХ    1. Х-хромосома    2. У-хромосома		РАСПОЛАГАЮТСЯ ГЕНЫ а. определяющие только развитие женских половых признаков б. определяющие только развитие мужских половых признаков в. гемофилии г. гипертрихоза д. фенилкетонурии
46. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ 1. Х-сцепленное доминантное 2. Х-сцепленное рецессивное 3. У-сцепленное	ПРИЗНАК ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ а. фенилкетонурия б. дальтонизм в. дифференцировка семенников г. альбинизм д. гипофосфатемия (специфическая форма рахита) е. серповидно-клеточная анемия

47. ПРИЗНАКИ	ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. сцепленные с полом 2. зависимые от пола 3. ограниченные полом	а. разным характером проявления доминантного гена в зависимости от пола б. локализацией контролирующих их генов в половых хромосомах в. присутствием генов у обоих полов, но их проявлением у одного пола

 

48. САМЦЫ ЖИВОТНЫХ 1. насекомых 2. дрозофилы 3. птиц 4. млекопитающих

ИМЕЮТ НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ а. XX б.  XY в.  X0 г. Y0

 

49. муж болен гемофилией, жена – носитель гена имеют детей 1. сыновей 2. дочерей

ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ В % а. 0 б. 25 в. 50 г.  100

 

50. ПРИ ГЕНОТИПАХ РОДИТЕЛЕЙ	ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С ГЕМОФИЛИЕЙ В %
1.  X^HX^h и X^hY 2. X^HX^H и X^hY	а. 0 б. 25 в. 50 г. 100

 

51. В СКРЕЩИВАНИИ АаВв х аавв  ПРИ	ОБРАЗУЮТСЯ ОСОБИ С ГЕНОТИПАМИ
1. расстоянии между генами 10 морганид 2. полном сцеплении генов 3. расстоянии между генами 40 морганид	а. АаВв 50%, аавв 50% б. АаВв 45%, аавв 45%, Аавв 5%, ааВв 5% в. АаВв 30%, aabb 30%, Аавв 20%, ааВв 20%

Дополнить

52. ХРОМОСОМНУЮ ТЕОРИЮ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ СФОРМУЛИРОВАЛ ………

53. УСЛОВНОЙ ЕДЕНИЦЕЙ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ НА ХРОМОСОМЕ ЯВЛЯЮТСЯ …….…

54. СЦЕПЛЕННЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ….… ХРОМОСОМЕ

55. СЦЕПЛЕНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ НАРУШАЕТСЯ ПРИ ……….

56. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В МЕЙОЗЕ НА СТАДИИ ……………..

57. ЕСЛИ СЦЕПЛЕНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ НАРУШАЕТСЯ ПРИ КРОССИНГОВЕРЕ, ТО ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ГАМЕТЫ НАЗЫВАЮТСЯ …………..

58. ПОЛ, ИМЕЮЩИЙ ПАРУ РАЗНЫХ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ …….

59. ПОЛ, ИМЕЮЩИЙ ПАРУ ОДИНАКОВЫХ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ………………

60. В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА ОДНА ПАРА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …………, А ОСТАЛЬНЫЕ - ………………

Изменчивость

 

Установить соответствие

46. МУТАЦИИ   1. генеративные   2. соматические				МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ а. фенокопии б. злокачественные опухоли в. наследственные заболевания
	47. МУТАЦИИ 1. гетероплоидия 2. делеция	ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ а. утратой части хромосомы б. поворотом участка хромосомы на 180^0 в. увеличением или уменьшением кариотипа на одну хромосому г. увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному набору
48. МУТАЦИИ 1. генные 2. хромосомные 3. геномные		ЗАБОЛЕВАНИЯ а. синдром Дауна б. гемофилия в. серповидно-клеточная анемия г. синдром “кошачьего крика”
49. МУТАЦИИ 1. генные 2. хромосомные 3. геномные		ИЗМЕНЕНИЯ а. поворот хромосомы на 180° б. замена нуклеотидов в. увеличение количества хромосом на одну г. обмен участками негомологичных хромосом д. уменьшение набора хромосом в мейозе I
50. ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1. модификационная 2. комбинативная 3. мутационная			МЕХАНИЗМ                            а. кроссинговер б. изменение активности генов в. нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе 1

Дополнить

51. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ ПРИ   ……..…  РАЗМНОЖЕНИИ, А СОМАТИЧЕСКИЕ – ПРИ ……..… РАЗМНОЖЕНИИ.

52. МУТАЦИИ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЮТСЯ …….…, А В

 СОМАТИЧЕСКИХ - ……………

53. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ …………… МУТАЦИЕЙ.

54. ИЗМЕНЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ ……….…

  МУТАЦИЕЙ.

55. МУТАЦИИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЮТСЯ ……..…

56. ПРЕДЕЛЫ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРИЗНАКА

НАЗЫВАЮТСЯ …………

57. ИЗМЕНЕНИЕ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА НАЗЫВАЕТСЯ ………...

58. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА ВЫЗЫВАЮТ …….… И ….…

МУТАЦИИ.

59. К ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ ……..… И ……….… ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

60. К ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ ………….… ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

Методы генетики человека

Установить соответствие

51. МЕТОД ГЕНЕТИКИ 1. близнецовый 2. биохимический 3. популяционно-          статистический	ИЗУЧАЕТ а. частоты встречаемости генов в популяции б. тип и характер наследования признака в. генные мутации и вызванные ими заболевания г. роль наследственности и среды в формировании  признака д. кариотип человека
52. МЕТОД ГЕНЕТИКИ 1. цитогенетический 2. генеалогический 3. молекулярно – генетические		ИЗУЧАеТ а. последовательность нуклеотидов в ДНК                                                 б. кариотип в норме и патологии в. генетическую структуру популяций г. тип и характер наследования д. роль среды и генотипа в формировании признака

53. КАРИОТИП 1. 47, ХХУ 2. 47, ХХХ 3. 45, ХО

СИНДРОМ а. Дауна б. Кляйнфельтера в. трипло-Х г. Шерешевского-Тернера д. Эдвардса

54. КАРИОТИП 1. 47, 13 + 2. 47, 21 + 3. 47,18 +		СИНДРОМ а. Кляйнфельтера б. Патау в. Эдвардса г. Дауна д. Шерешевского-Тернера
	55. НАРУШЕНИЕ КАРИОТИПА 1. делеция короткого плеча 5-ой хромосомы 2. делеция короткого плеча 4-ой хромосомы 3. мужская полисомия по Х–хромосоме		СИНДРОМ а. Дауна б. Вольфа в. Кляйнфельтера г. «кошачьего крика» д. Шерешевского-Тернера е. трипло-Х

 

56. НАРУШЕНИЕ КАРИОТИПА 1. увеличение числа аутосом 2. увеличение числа половых хромосом 3. уменьшение числа половых хромосом

СИНДРОМ а. Дауна б. Кляйнфельтера в. Вольфа г. Шерешевского-Тернера д. «кошачьего крика»

 

57. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА 1. одно тельце у мужчин 2. отсутствует тельце у женщин 3. два тельца у женщин			СИНДРОМ а. трипло-Х б. Дауна в. Кляйнфельтера   г. Шерешевского-Тернера д. Эдвардса
58. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА   1. среда 2. генотип 3. среда и генотип	ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА   ХОЛЬЦИНГЕРА а. форма носа Н=1,0 б. паротит Н=0,3 в. сахарный диабет Н=0,6 г. незаращение верхней губы Н=0,3 д. эндемический зоб Н=0,4
59. РОДСТВЕННИКИ однояйцовые близнецы разнояцовые близнецы сибсы		ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ   а. 100 %-м сходством генотипов б. разными генотипами в. развиваются из бластомеров первых стадий дробления г. развиваются из двух одновременно оплодотворенных яйцеклеток д. могут быть разнополыми е. не могут быть разнополыми
60. РОДСТВЕННИКИ 1. монозиготные близнецы 2. сибсы 3. родитель и  ребенок			ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ а. 25% б. 50% в. 75% г. 100%

Дополнить

61. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ВИДА: ЧИСЛО, РАЗМЕР И ФОРМА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …….…..

62. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ФАЗЕ МИТОЗА …………

63. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЯДРАХ СОМАТИЧЕСКИХ

КЛЕТОК НА СТАДИИ ……….…. МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА.

64. ИНТЕНСИВНО ОКРАШЕННАЯ ГЛЫБКА ХРОМАТИНА, РАСПОЛОЖЕННАЯ ОКОЛО ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ОБРАЗОВАННАЯ ОДНОЙ ИЗ Х-ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …………..

65. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ИЗУЧАТЬ КАРИОТИП В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ …………..

66. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯХРОМОСОМ ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ ИХ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ………… И ……………….

67. ЧЕЛОВЕК, С КОТОРОГО НАЧИНАЕТСЯ СОСТАВЛЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ, НАЗЫВАЕТСЯ ……………….

68. ОПРЕДЕЛИТЬ ЧАСТОТУ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЛЕЛЕЙ И ГЕНОТИПОВ, ИЗУЧИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ СТРУКТУРУ ПОПУЛЯЦИИ ВОЗМОЖНО С ПОМОЩЬЮ ………….. МЕТОДА ГЕНЕТИКИ.

69. ПО ЗАКОНУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА, ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГОМО- И ГЕТЕРОЗИГОТ В ПАНМИКСИЧЕСКОЙ ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ, РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ СОГЛАСНО ФОРМУЛЕ …………….

70. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООТНОСИТЕЛЬНОЙ РОЛИ ГЕНОТИПА И СРЕДЫ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЫЧИСЛЯЮТ КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ (ХОЛЬЦИНГЕРА) ПО ФОРМУЛЕ …...…….

Установить соответствие

40. ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА 1. дорепродуктивный 2. репродуктивный 3. пострепродуктивный		ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ а. процессами старения на клеточном, органном, организменном уровнях б. достижениями половой зрелости, формированием дефинитивного фенотипа в. стабильным функционированием органов, воспроизведением потомства
41. В ОВОГОНИЯХ И    СПЕРМАТОГОНИЯХ 1. до митоза 2. после митоза	НАБОР ХРОМОСОМ (n) И КОЛИЧЕСТВО ДНК (с) а. 1n1c б. 1n2c в. 2n2c г. 2n4c

 

42. ПЕРИОДЫ   СПЕРМАТОГЕНЕЗА 1. размножения 2. роста 3. созревания 4. формирования

ЗАВЕРШАЮТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ КЛЕТОК  а. сперматид  б. сперматогониев  в. сперматоцитов II порядка  г. сперматозоидов  д. сперматоцитов I порядка

 

43. ПЕРИОДЫ ОВОГЕНЕЗА 1. размножения 2. роста 3. созревания

ЗАВЕРШАЮТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ  а. овоцитов II порядка  б. овогониев  в. овоцитов I порядка  г. овотид  д. редукционных телец

 

44. СТАДИИ ПРОФАЗЫ I    В МЕЙОЗЕ 1. лептотена 2. зиготена 3. пахитена 4. диплотена 5. диакинез

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ  ПРОЦЕССАМИ а. кроссинговер – обмен гомологичными участками между сестринскими хромосомами б. спирализация хромосом (стадия тонких нитей) в. конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов (тетрад) г. исчезновение ядрышка, ядерной оболочки, формирование веретена деления – расхождение бивалентов на диады (хромосомы) д. сохранение связи между расходящимися хромосомами в виде хиазм

 

45. ПЕРИОД ОВОГЕНЕЗА 1. размножения 2. роста 3. созревания

НАЧИНАЕТСЯ  а. в период полового созревания  б. на 7 месяце эмбриогенеза  в. на 3 месяце эмбриогенеза  г. на 2 месяце эмбриогенеза  д. на 3 году жизни

 

46. КЛЕТКА ПЕРИОДА   СПЕРМАТОГЕНЕЗА 1. сперматогоний (после митоза) 2. сперматоцит I порядка 3. сперматоцит II порядка 4. сперматида

СОДЕРЖИТ НАБОР ХРОМОСОМ (n) И КОЛИЧЕСТВА ДНК (с)  а. 1n1c  б. 1n2c  в. 2n2c  г. 2n4c

 

47. ПЕРИОДЫ СПЕРМАТОГЕНЕЗА 1. размножения 2. роста 3. созревания 4. формирования	ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ ПРОЦЕССАМИ  а. дифференцировка, образование головки, среднего отдела, жгутика  б. репродуктивная фаза клеточного цикла, синтез ДНК  в. последовательные митотические циклы  г. редукционное и эквационное деления мейоза
48. КЛЕТКА ПЕРИОДА   ОВОГЕНЕЗА 1. овогоний (после митоза) 2. овоцит I порядка 3. овоцит II  порядка 4. овотида		СОДЕРЖИТ НАБОР ХРОМОСОМ (n) И КОЛИЧЕСТВА ДНК (с)  а. 1n1c  б. 1n2c  в. 2n2c  г. 2n4c

 Установить правильную последовательность

  49. СТАДИЙ ПРОФАЗЫ I В МЕЙОЗЕ

1. пахитена

2. лептотена

3. диакинез

4. зиготена

5. диплотена

50. ОСНОВНЫХ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ СОБЫТИЙ В МЕЙОЗЕ

1. расхождение хроматид к полюсам клетки

2. расхождение гомологичных хромосом

3. формирование клеток с набором хромосом «nc»

4. образование клеток с набором хромосом «n2c»

5. конъюгация гомологичных хромосом с образованием бивалентов

51. ЭВОЛЮЦИЯ ТИПОВ ЯЙЦЕКЛЕТОК хордовых ПО КОЛИЧЕСТВУ

 И РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ЖЕЛТКА

1. телолецитальные резко

2. изолецитальные первично

3. телолецитальные умеренно

4. изолецитальные вторично

5. алецитальные

Дополнить

52. ВЗАИМНЫЙ ОБМЕН ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛОМ МЕЖДУ ХРОМОСОМАМИ В БИВАЛЕНТАХ - …………..

53. ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ, ЗАКАНЧИВАЕТСЯ

ОБРАЗОВАНИЕМ КЛЕТОК С НАБОРОМ ХРОМОСОМ ……….….

54. ВТОРОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ, В ПРОЦЕССЕ КОТОРОГО

ХРОМОСОМЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ НА ХРОМАТИДЫ, НАЗЫВАЮТ ………….

55. БЛОК II МЕЙОЗА В ОВУЛИРОВАВШЕМ ОВОЦИТЕ СНИМАЕТСЯ В

РЕЗУЛЬТАТЕ ……..……….

56. ЯЙЦЕКЛЕТКИ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА С НИЧТОЖНО МАЛЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖЕЛТКА В ЦИТОПЛАЗМЕ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ ………

57. ЯЙЦЕКЛЕТКИ С НЕБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ РАВНОМЕРНО

  РАСПРЕДЕЛЕННОГО ЖЕЛТКА В ЦИТОПЛАЗМЕ ЯЙЦА ……….……

58. ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ ЦИТОПЛАЗМЫ ЯЙЦА, СОДЕРЖАЩЕЙ

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ГРАНУЛЫ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ,

НАЗЫВАЕТСЯ ……………….

59. ОБРАЗОВАНИЕ ОБОЛОЧКИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ – РЕЗУЛЬТАТ

  …………..… РЕАКЦИИ, ПРОХОДЯЩЕЙ В ОПЛОДОТВОРЕННОМ ЯЙЦЕ.

60. СБЛИЖЕНИЮ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ

СПОСОБСТВУЮТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, НАЗВАННЫЕ ………..….….

Установить соответствие

43. ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК 1. изолецитальные 2. резко телолецитальные 3. центролецитальные

ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ а. человека б. рептилий в. рыб г. земноводных д. насекомых

44. ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК 1. изолецитальные 2. умеренно-телолецитальные 3. центролецитальные

СПОСОБЫ ДРОБЛЕНИЯ а. полное равномерное б. полное неравномерное в. неполное поверхностное г. неполное дискоидальное

45. МЕСТО НАХОЖДЕНИЯ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА 1. в маточных трубах 2. в полости матки на стадии бластулы 3. полностью погружен в слизистую оболочку матки

ВРЕМЯ ОТ МОМЕНТА ОПЛОДОТВОРЕНИЯ а. 1-2 день б. 8-11 день в. 30-60 день г. 5 день

46. ТИПЫ ПЛАЦЕНТ 1. эпителиохориальная 2. десмохориальная 3. гемохориальная

У МЛЕКОПИТАЮЩИХ а. непарнокопытных б. хищных