Результаты исследования в лаборатории

 

                  Наименование лаборатории

 

Регистрационный N исследования___________

Группа крови_______________Резус-принадлежность__________________________

Фенотип антигенов эритроцитов____________________________________________

Аллоантитела к антигенам эритроцитов_____________________________________

Аутоантитела к антигенам эритроцитов_____________________________________

Примечания_______________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

 

Врач, проводивший исследование

ФИО, подпись                                 Дата

 

       Министерство здравоохранения и социального развития

                  Российской Федерации

 

_________________________________________________________________________

    (город и название учреждения, исследовавшего кровь)

 

Справка

 

Фамилия, имя, отчество___________________________________________________

_________________________________________________________________________

Группа крови___________ Резус-принадлежность_____________________________

Фенотип антигенов эритроцитов____________________________________________

Выявлены антиэритроцитные антитела: анти-________________________________

_________________________________________________________________________

 

При необходимости трансфузий компонентов крови обязателен индивидуальный

подбор донора совместимого по антигенам эритроцитов.

 

Фамилия, имя, отчество врача_____________________________________________

телефон______________                                 ______________

                                    дата

                                                             печать

 

                                                           Формат А5

-------------------------------------------------------------------------

                        линия отрыва

 

        Министерство здравоохранения и социального развития

                      Российской Федерации

_________________________________________________________________________

        (город и название учреждения, исследовавшего кровь)

 

Справка

 

Фамилия, имя, отчество___________________________________________________

Группа крови________________ Резус-принадлежность________________________

Фенотип антигенов эритроцитов____________________________________________

Выявлены антиэритроцитные антитела: анти-________________________________

_________________________________________________________________________

При необходимости трансфузии компонентов крови___________________________

обязателен индивидуальный подбор донора совместимого по антигенам

эритроцитов.

 

Фамилия, имя, отчество врача_____________________________________________

телефон__________ Дата__________________ печать

 

 

Приложение 4

 

Выявление иммунных (IgG) анти-А, анти-В антител с использованием унитиола

 

Назначение метода

 

Определение IgG антител к антигенам эритроцитов системы АВ0 проводится при иммуногематологическом обследовании доноров, беременных, новорожденных с признаками гемолитической болезни, а также при исследовании причин гемотрансфузионных осложнений гемолитического типа.

 

Характеристика метода

 

Выявление IgG антител к антигенам эритроцитов системы АВ0 затруднено из-за одновременного присутствия в сыворотке естественных изогемагглютининов, относящихся к классу IgM. В данном методе иммунные IgG анти-А, анти-В антитела выявляются после полного разрушения унитиолом естественных IgM анти-А, анти-В антител.

Для инактивации IgM используют 5% раствор унитиола (2,3-димеркаптопропансульфоната Na), разрушающий дисульфидные связи в молекулах иммуноглобулинов М. Выявление IgG анти-А, анти-В затем проводится в антиглобулиновом тесте с эритроцитами А и В.*

Метод пригоден для дифференциальной диагностики IgG и IgM антител к антигенам эритроцитов любой специфичности в сыворотке крови человека, а также моноклональных антителах.

 

Меры предосторожности

 

При проведении исследования необходимо надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, т.к. образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита или любой другой возбудитель вирусной инфекции.

 

Оборудование и реактивы

 

- 5% раствор унитиола,

- моноклональные антитела анти-D супер IgM,

- стандартные эритроциты групп крови А, В, а также эритроциты 0 резус-положительной принадлежности,

- раствор натрия хлорида 0,9%,

- термостат лабораторный на +37°С,

- пробирки вместимостью 5-10 мл,

- пипетки,

- таймер,

- перчатки резиновые хирургические.

 

Проведение исследований

 

Техника реакции

 

1. В сухой чистой пробирке смешать равные объемы испытуемой сыворотки и 5% раствора унитиола - опыт.

2. Во второй пробирке смешать равные объемы моноклональных антител анти-D супер IgM и 5% раствора унитиола - контроль.

3. Все пробы инкубировать в термостате при +37°С в течение 30 мин.

4. Сыворотки после обработки раствором унитиола исследуют с эритроцитами А и/или В в непрямом антиглобулиновом или в гелевом тесте с анти-IgG реактивом. Контроль испытывают с эритроцитами группы крови 0 резус-положительной принадлежности.

 

Интерпретация результатов

 

Сыворотки, сохранившие способность агглютинировать эритроциты групп А и/или В после инкубации с раствором унитиола, содержат IgG анти-А или анти-В антитела - положительный результат.

Сыворотки, утратившие способность агглютинировать эритроциты групп А и/или В после инкубации с раствором унитиола, не содержат IgG анти-А или анти-В антител - отрицательный результат.

Результат в контрольной пробе должен быть всегда отрицательным, что свидетельствует о разрушении антител класса IgM в моноклональных антителах анти-D и эффективности действия унитиола.

Для установления титра IgG антител производят последовательное разведение сывороток, обработанных унитиолом. За титр принимают величину наибольшего разведения, в котором отчетливо видна агглютинация со стандартными эритроцитами групп А и/или В.