Слепки для изготовления зубных протезов

Классификация

1.1. Слепки для зубных протезов в зависимости от медицинских показаний и назначения подразделяются на четыре группы в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1.

Таблица 1

Группа протезов	Назначение
I	Для изготовления мостовидных и одиночных протезов из металла и пластмассы; съемных частичных и бюгельных протезов
II	Для изготовления съемных полных протезов
III	Для изготовления протезов из фарфора
IV	Для изготовления цельнолитых несъемных и металлокерамических протезов

2. Технические требования

2.1. Слепки для зубных протезов должны быть получены в соответствии с настоящими техническими требованиями из материалов, указанных в таблице 2.

Таблица 2.

Таблица 2

Наименование материалов	Для группы слепков
1	2
Гипс медицинский	I (за исключением слепков для бюгельных протезов), II
Эластик, Стомальгин 02	I, III (второй слепок)
Тиодент М, Сиэласт-69	I (второй слой), II, IV (второй слой)
Ортокор, Дентафоль, Стомапласт-2, масса термопластичная МСТ-02	II (первый слой)
Дентол С, Репин	II (второй слой)
Стенс 03	III, IV (первый слой)
Сиэласт 03	I, II (второй слой), III (второй слепок), IV

 

Примечание. Не допускается получение слепков из высокопрочного (супер) гипса, а также из воска (в том числе для противоположной челюсти).

2.2. Изготовление зубных протезов, указанных в таблице 1, должно осуществляться по двум слепкам (протезного поля и противоположной челюсти). Слепки должны быть получены на стандартных стоматологических ложках. Получение слепков частичными ложками или блоками не допускается.

2.3. Слепки II группы должны быть получены на индивидуальных ложках, изготовленных из воска базисного (для слепков из гипса) или карбопласта, или полимеризационных пластмасс. Получение слепков II группы без индивидуальных ложек не допускается.

2.4. Слепки из альгинатных материалов (эластик, стомальгин и др.) должны быть получены на перфорированных ложках или на металлических ложках, окантованных лейкопластырем. Отрыв слепка из указанных материалов от ложки не допускается.

2.5. Слепки всех групп должны быть объемными, отражать протезное поле и прилегающие участки.

2.6. Слепки I группы из гипса должны быть уложены в металлические ложки. Края фрагментов должны плотно состыковываться.

2.7. Рельеф протезного поля слепков I и II групп должен быть четким. Крупные поры, раковины и рыхлоты на рабочей поверхности не допускаются. В слепках I группы из гипса на рабочей поверхности допускаются:

- сколы гипса шириной не более 1,0 мм, на длине не более 5 мм на отдельных участках протезного поля слизистой;

- мелкие поры диаметром не более 1 мм в количестве не более двух на поверхности зуба при изготовлении мостовидных и одиночных протезов из металла и пластмассы;

- мелкие поры диаметром не более 2 мм в количестве не более четырех на поверхности слизистой и не более одной на поверхности зуба, прилегающего к конструкции протеза, при изготовлении пластиночных протезов. На зубах, подлежащих кламмерной фиксации, поры и раковины не допускаются.

2.8. Рабочая поверхность слепков III и IV групп должна быть гладкой, без трещин и пор; границы уступов должны быть четко выражены.

2.9. Коронки или другие элементы протезов должны укладываться в слепки без перекосов и люфтов.

2.10. Полученные слепки должны быть заполнены гипсом в течение следующего гарантийного времени:

- из альгинатных материалов (эластик, стомальгин и др.) - в течение 10 мин с момента получения;

- из силиконовых, термопластичных, вулканизирующихся материалов - в течение одного часа;

- из гипса - в течение рабочего дня.

Заполнение слепков должно производиться зубными техниками.

Методы контроля

3.1. Проверка требований п.2.1 должна производиться по паспортам предприятий-поставщиков, гарантирующих качество продукции.

3.2. Проверка требований п.п.2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7 (на четкость рельефа слепков), 2.8 должна производиться визуально.

3.3. Проверка требований п.2.7 (в части размеров) должна производиться линейкой измерительной металлической.

3.4. Проверка требований п.2.9 должна производиться при помощи пинцета медицинского.

3.5. Требование п.2.10 должно быть четко согласовано и совместно гарантировано клиникой и лабораторией.

Текст документа сверен по:
"Сборник нормативных документов
по организации стоматологической помощи",
1999 год