Срок действия рецептов на психотропные вещества и

ПРЕКУРСОРЫ СПИСКОВ №3 И №4 ФЗ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И

ЯДОВИТЫЕ ЛС (ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛС, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ)

СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 15 дней Б) 5 дней В) 10 дней Г) 60 дней

 

ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ И

ПОЛУФАБРИКАТОВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ К

 

А) лабораторным работам Б) внутриаптечной заготовке

 

В) индивидуальному изготовлению Г) приготовлению лекарств по требованиям

 

НЕ ТРЕБУЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СОБЛЮДЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКИХ

УСЛОВИЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

 

А) содержащих этиловый спирт Б) для инъекций В) для нанесения на раны Г) глазных

 

 

В СТРУКТУРУ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ТРАТЫ) В АПТЕЧНОЙ

ОРГАНИЗАЦИИ ВХОДЯТ

 

А) расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств

 

Б) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении В) расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки Г) потери тары

 

ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ В «ЖУРНАЛЕ УЧЕТА

ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ПОСЛЕ СВЕРКИ КНИЖНЫХ

ОСТАТКОВ И ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЛС, ПОСЛЕДУЮЩИЕ

РАСЧЕТЫ ПРОИЗВОДЯТСЯ ОТ

 

А) фактического остатка Б) книжного остатка В) расхода Г) поступления

 

 

ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

 

А) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений

 

Б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

 

В) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

 

Г) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки

 

ФИЗИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

В ПРОВЕРКЕ

 

А) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки

 

Б) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений

 

В) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки Г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема

 

жидкой лекарственной формы

 

ПРИ ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

КАЧЕСТВА НЕМЕДЛЕННО ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВА ПО

ПАМЯТИ ПРОИЗВОДИТСЯ ЗАПИСЬ В ПАСПОРТЕ ВСЕХ ИНГРЕДИЕНТОВ

НА

 

А) латинском языке, в соответствии с технологией изготовления Б) русском языке, в соответствии с технологией изготовления В) латинском языке, в алфавитном порядке Г) латинском языке, в соответствии с прописью в рецепте

 

СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТОВ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ

 

СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 2 месяца Б) 2 недели В) 10 дней

 

Г) 1 год (не считая текущего)

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ТОЛЬКО

КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЕТСЯ

 

А) вода очищенная Б) концентраты, полуфабрикаты

 

В) лекарственные формы для новорожденных Г) внутриаптечная заготовка

 

ВОДА ОЧИЩЕННАЯ, СКОРОПОРТЯЩИЕСЯ И НЕСТОЙКИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗЫМАЮТСЯ ИЗ АПТЕКИ НА АНАЛИЗ В

КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКУЮ ЛАБОРАТОРИЮ (ЦЕНТР)

 

А) раз в квартал Б) раз в год В) ежемесячно Г) раз в неделю

 

СИСТЕМА ВЗАИМОСВЯЗАННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫХ

ЛИЦ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТОВАРА ОТ

 

ПРОИЗВОДИТЕЛЯ К ПОТРЕБИТЕЛЮ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

 

А) сбытовая сеть Б) предприятие оптовой торговли

 

В) медицинская организация Г) предприятие розничной торговли

 

ПИСЬМЕННОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПОСТАВЩИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

ТОВАРОВ ПОТЕНЦИАЛЬНЫМ ПОКУПАТЕЛЯМ СВОЕЙ ПРОДУКЦИИ –

ЭТО

 

А) оферта Б) тендер В) контракт Г) договор

 

ВОЗМОЖНОСТЬ И ЖЕЛАНИЕ ПРОДАВЦА (ПРОИЗВОДИТЕЛЯ)

ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ТОВАРЫ ДЛЯ ПРОДАЖИ НА РЫНКЕ ПО

ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЦЕНАМ

 

А) предложение Б) спрос

 

В) величина (объем) спроса Г) величина (объем) предложения