Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Форма записи анализа в рабочей тетради
Расчет нормы извести на гектар. Норму извести определяют по гидролитической кислотности. 1 мг-экв. водорода соответствует 50 мг СаСО3.Для расчета нормы извести на 1 га пашни (вес пахотного слоя почвы для подзолистых почв принимается равным 3 млн кг) величину гидролитической кислотности умножают на 50 (вес миллиэквивалента СаСО3 в миллиграммах) и 3 000 000 (вес пахотного горизонта). Полученная величина будет нормой углекислого кальция в миллиграммах на 1 га. Чтобы перевести ее в тонны, необходимо разделить на 1000000000. Окончательно формула выглядит следующим образом: количество СаСО3, т/га = = Н × 1,5, где 10 – коэффициент для перевода миллиэквивалентов Н в миллиграммы СаСОз. Доза извести должна быть увеличена в зависимости от процентного содержания извести СаСО3 в известковом удобрении, в котором всегда присутствуют примеси других соединений. Определение суммы обменных оснований по Каппену – Гильковицу. Катионы кальция, магния, калия, натрия, аммония образуют наиболее распространенные основания в почвах. Они удерживаются почвенными коллоидами, имеющими отрицательный заряд (ацидоидами). Общее количество этих катионов в почве, выраженное в эквивалентах кальция, называют суммой обменных оснований и обозначают буквой S. Сумма обменных оснований вместе с гидролитической кислотностью используется для расчета емкости поглощения почвы и степени насыщенности почв основаниями. Метод Каппена – Гильковица непригоден для карбонатных почв. Для вытеснения оснований из почвенного поглощающего комплекса в раствор используется 0,1 М НС1: [Ca, Mg, K, H, Mg (ППК)] + n HCl ↔ [7 H (ППК)] + CaCl2 + + MgCl2 + KCl+ NH4Cl + (n –7) HCl. Остаток кислоты учитывается путем титрования ее 0,1 М NaOH. Разность между добавленным в почву и оставшимся в растворе количеством НСl дает ту часть ее, которая расходуется на вытеснение и нейтрализацию поглощенных коллоидами оснований. Xод анализа. 20 г почвы (4–5 г торфа при влажности 50–60 %) перенести в колбу на 500 мл, прилить 100 мл (для торфа 200 мл) 0,1 М HCl. Параллельно проводятся три холостых определения. Концентрация кислоты должна быть не менее 0,09 М и не более 0,11 М. Если в почве содержится более 15 мг-экв. на 100 г почвы поглощенных оснований, то к 20 г почвы приливают 200 мл 0,1 М НС1 или уменьшают навеску до 10 г. Колбу с содержимым взбалтывают на ротаторе в течение одного часа. Затем раствор отстаивается 24 ч. По окончании указанного срока содержимое колбы снова взбалтывают и фильтруют через сухой беззольный фильтр. Первые мутные порции отбрасывают или перефильтровывают. Отстоявшуюся прозрачную жидкость можно взять пипеткой.
Для титрования берут 50 мл прозрачного фильтрата, переносят его в колбу емкостью 150–200 мл и кипятят в течение 3–4 мин для удаления CO2. Затем прибавляют 3–4 капли 1 %-ного раствора фенолфталеина и титруют горячий раствор вытяжки 0,1 М NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение минуты. Сумму обменных оснований находят по следующим формулам: для минеральных почв: S = = (c- a) × K; для сырого торфа: S = (с—а) × К ×20; для абсолютно сухого торфа: S = (с—а) × К ×20 × W, где a – количество 0,1 М NaOH для титрования рабочего раствора, мл; с – среднее (не менее чем из трех титрований) количество 0,1 М NaOH для титрования холостого раствора, мл; К – поправка к титру щелочи; 0,1 – нормальность щелочи; 100 – коэффициент для перехода на 100 г почвы; 100 – коэффициент для перехода на весь фильтрат; 20 – навеска, г; 50 – объем титруемой вытяжки, мл; W – поправка на влажность. Результаты анализа записывают по форме, представленной в табл. 17. Результаты параллельных определений могут различаться на 10–15 %. Реактивы. 1. 0,1 М НСl. 8,2 мл концентрированной HCl (удельный вес 1,19) довести в мерной литровой колбе дистиллированной водой до метки. 2. 0,1 М раствор щелочи натрия и калия. 3. 1 %-ый раствор фенолфталеина. Оборудование: технические весы с разновесами, ротатор, электроплитка, колбы на 250, 500 мл, капельница, пипетки на 50 мл, бюретки на 50 мл, воронки, фильтровальная бумага, стаканы на 500 мл. Таблица 17
|
||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 278; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.139.82.23 (0.003 с.) |