Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны.
Карбонильные соединения – это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу: Если свободные связи карбонильного углерода связаны с углеводородными радикалами, то эти органические соединения называют кетонами. Общая формула кетонов: Если одна из связей карбонильного углерода связана с атомом водорода, а другая – с углеводородным радикалом, то эти карбонильные соединения называют альдегидами. Общая формула альдегидов: Классификация карбонильных соединений
по строению углеводородного радикала различают: · предельные · непредельные · ароматические · алициклические
Гомологический ряд, изомерия, номенклатура
Способы получения a) окисление спиртов Окисление спиртов различными окислителями (KMnO4, K2Cr2O7 и др.) приводит к получению карбонильных соединений. Первичные спирты при окислении превращаются в альдегиды. Вторичные спирты при окислении превращаются в кетоны.
b) каталитическое дегидрирование спиртов Из спиртов путем каталитического дегидрирования получают альдегиды и кетоны. Как и в предыдущем случае из первичных спиртов получают альдегиды, а из вторичных – кетоны.
c) щелочной гидролиз дигалогеналканов Щелочной гидролиз дигалогеналканов, содержащих атомы галогена у первичного атома углерода,приводит к получению альдегидов. Если атомы галогенов принадлежат вторичному атому углерода, то в этом случае гидролиз дигалогеналканов приводит к получению кетонов.
d) каталитическая гидратация алкинов (реакция Кучерова) В результате гидратации ацетиленовых углеводородов в присутствии солей ртути образуются карбонильные соединения. Если каталитической гидратации подвергается ацетилен, то в результате образуется уксусный альдегид. В случае гидратации гомологов ацетилена образуются кетоны.
E) пиролиз кальцевых солей карбоновых кислот Пиролиз кальциевых солей карбоновых кислот (декарбоксилирование, сухая перегонка) – это способ получения карбонильных соединений. Используемые кальциевые соли могут в своем составе содержать кислотные остатки различных карбоновых кислот. Для получения альдегидов необходимы соли, в состав которых входит остаток муравьиной кислоты.
Например: Для получения кетонов необходимы кальциевые соли, в состав которых могут входить как остатки одной карбоновой кислоты, так и остатки различных кислот. Например:
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-22; просмотров: 424; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.139.86.56 (0.004 с.) |