Тканина менш щільна і маса її більша.

2. Тканина більш щільна і маса її більша.

3.Тканина менш щільна і маса її менша.

4. Не залежить від щільності тканини.

5. Не залежить від маси тканини.

 

5. Який перкуторний тон виникає в стадії приливу при крупозній пневмонії:

1. Тупий.

2. Притуплений.

Притуплений тимпаніт.

4. Ясний легеневий.

5. Тимпанічний.

 

6. При спорожненні тонкостінної каверни, яка сполучається із бронхом вислуховується:

1. Посилене везикулярне дихання.

2. Ослаблене везикулярне дихання.

3. Жорстке везикулярне дихання.

4. Саккадоване дихання.

Амфоричне дихання.

 

7. При синдромі ущільнення легеневої тканини вислуховується:

1. Жорстке везикулярне дихання.

2. Ослаблене везикулярне дихання.

Патологічне бронхіальне дихання.

4. Посилене везикулярне дихання.

5. Амфоричне дихання.

 

8. У хворої екзофтальм, симптом Грефе. Це характерно для:

Тиреотоксикозу

2. Мікседеми

3. Хвороби Аддісона-Бірмера

4. Хвороби Іценка-Кушінга

5. Цукрового діабету

 

9. Наступним етапом якого патологічного феномену є сухі хрипи:

Жорсткого везикулярного дихання.

2. Патологічного бронхіального дихання.

3. Пуерильного дихання.

4. Амфоричного дихання.

5. Ослабленого везикулярного дихання.

 

10. Коли виникають сухі свистячі хрипи:

1. При наявності рідкого секрету в дрібних бронхах.

2. При наявності рідкого секрету в великих бронхах.

3. При наявності каверни з рідким вмістом.

4. При наявності сухого плевриту.

При наявності в’язкого секрету в дрібних бронхах.

 

11. „Комір Стокса” є ознакою:

1. Мікседеми

2. Аліментарного ожиріння

3. Гострого гломерулонефриту

Стиснення верхньої порожнистої вени при пухлинах середостіння

5. Серцевої недостатності

 

12. Сухі дзижчачі хрипи виникають при:

1. Наявності рідкого секрету в бронхах.

При наявності в великих бронхах в’язкого секрету.

3. При враженні бронхіол.

4. При враженні дрібних бронхів.

5. При сухому плевриті.

 

13. Відомо, що важливим компонентом аерогематичних бар’єрів є сурфактантний альвеолярний комплекс, який запобігає спаданню альвеол під час видиху. Якими клітинами альвеол синтезуються фосфоліпіди, що йдуть на побудову цього комплексу?

1. Облямованими епітеліоцитами.

2. Респіраторними клітинами.

3. Епітеліоцитами ІІ типу.

4. Альвеолярними макрофагами.

5. Ендотелієм капілярів.

 

14. У хворого з патологією легень внаслідок активації перекисного окиснення ліпідів спостерігається істотний дефіцит сурфактанту. Які патологічні зміни будуть мати місце в легеневій тканині внаслідок відсутності сурфак­танту?

1. Емфізема.

2. Ателектаз.

3. Бронхоспазм.

4. Набряк.

5. Лімфостаз.

 

15. Кровохаркання частіше виникає при:

1. Гострому бронхіті.

2. Ателектазі легені.

3. Емфіземі легень.

Інфаркті легені.

5. Ексудативному плевриті.

 

16. У яких випадках може зникнути бронхофонія над ділянкою ущільнення легеневої тканини при пневмонії:

1. При супутньому бронхіті.

2. При супутньому сухому плевриті.

3. При утворенні порожнині в легені.

4. При спадінні легені.

При накопиченні рідини у плевральній порожнині.

 

17. Посилення голосового тремтіння свідчить про:

1. Утворення великої порожнини в легені.

2. Підвищення повітряності легеневої тканини.

Накопичення рідини в плевральній порожнині.

4. Накопичення газу у плевральній порожнині.

5. Початкову стадію обтураційного ателектазу легені.

 

18. У хворого виявлено різке зни­ження активності сурфактанту легень. Що буде наслідком цього?

1. Збільшення вентиляції легень.

2. Зменшення опору дихальних шляхів.

3. Зменшення роботи дихальних м’язів.

Схильність альвеол до спадання.

5. Гіпероксемія.

 

19. У хворого місяцеподібне обличчя із синюшно-червоним забарвленням шкіри. На шкірі живота й стегон є широкі стрічки розтягнення. При якій патології це зустрічається:

Хвороба Іценка-Кушінга.

2. Цукровий діабет.

3. Мікседема.

4. Тиреотоксикоз.

5. Гіпертонічна хвороба.

 

20. Терміном „тахіпное” позначають:

1. Прискорення дихання більше 40 на хвилину.

2. Уповільнення дихання менше 16 на хвилину.

3. Прискорення дихання до 60 на хвилину.

4. Уповільнення дихання менше 20 на хвилину.