Острая эмфизема легких возможна при

1)Коклюше

2)Скарлатине

3)Дифтерии

4)Кори

5)Гриппе

3.При коклюше в дыхательных путях развивается следующий вариант экссудативного воспаления

1)Крупозное

2)Дифтеритическое

3)Гнилостное

4)Гнойное

5)Катаральное

Истинный круп при дифтерии обусловлен преимущественно

1)Отеком

2)Закупоркой ВДП пленкой

3)Спазмом

4)Закупоркой слизью

5)Сдавлением дыхательной трубки

Острое инфекционное заболевание детей с поражением дыхательных путей, развитием типичных приступов спастического кашля

1)Скарлатина

2)Корь

3)Коклюш

4)Грипп

5)Дифтерия

 

Возбудитель кори

1)РНК-вирус

2)Коринобактерии

3)В-гемолитический стрептококк

4)Кишечная палочка

7.Патогномоничный для дифтерии вариант экссудативного воспаления

1)Гнойное

2)Катаральное

3)Ихорозное

4)Геморрагическое

5)фибринозное

Причина развития раннего паралича сердца при дифтерии

1)Интерстициальный миокардит

2)Паренхиматозный миокардит

3)Неврит блуждающего нерва

4)Нисходящий круп

5)Инфаркт миокарда

Типовые местные изменения, характерные для скарлатины

1)Катаральный конъюнктивит

2) «Пылающий» зев

3)Малиновый язык

4)Пятна Филатова-Коплика

5)Некротическая ангина

При дифтерии дыхательных путей причиной смерти наиболее часто является

1)Ложный круп

2)Токсическое повреждение сердца

3)Кровотечение

4)Поражение почек

5)Истинный круп

При кори местными изменениями являются

1)Катаральное воспаление зева

2)Малиновый язык

3)фибринозное воспаление ВДП

4)Сыпь: Энантема, экзантема

Общими изменениями при кори являются

1)Энантема

2)Катаральное воспаление

3)Ложный круп

4)Пневмония

5)Гиперплазия лимфоретикулярной ткани

 

ОСТРЫЕ КИШЕЧНЫЕ ИНфЕКЦИИ

Особо опасной инфекцией является

1)Сальмонеллез

2)Холера

3)Грипп

4)Дизентерия

5)Все кишечные инфекции

При дизентерии поражаются чаще

1)Сигмовидная кишка

2)Желчный пузырь

3)Нисходящая ободочная кишка

4)Пищевод

5)Поперечная ободочная кишка

Стадия мозговидного набухания наиболее характерна для следующих заболеваний

1)Брюшной тиф

2)Дифтерия

3)Скарлатина

4)Дизентерия

5)Туберкулез кишечника

Осложнение холеры

1)Перитонит

2)Кровотечение

3)Острая почечная недостаточность

4)Кахексия

5)Стеноз выходного отверстия желудка

Возбудитель дизентерии

1)Бацилла Коха

2)Трепонема

3)Шигелла

4)Риккетсии

5)Пикорнавирус

 

6. Острейшее инфекционное заболевание (карантинная инфекция) с преимущественным поражением желудка и тонкой кишки

1) Холера

2) Брюшной тиф

3) Сыпной тиф

4) Дизентерия

 

7. Морфология поражения при брюшном тифе

1) Толстая кишка

2) Тонкая кишка

3) Поверхностные язвы неправильной формы

4) Мозговидное набухание пейеровых бляшек

5) «Чистые язвы»

 

8. Пейеровы бляшки подергаются некрозу при следующих заболеваниях

1) Дизентерия

2) Брюшной тиф

3) Псевдотуберкулез

4) Холера

5) Сибирская язва

 

9. Инкубационный период брюшного тифа

1) 1 месяц

2) 3-4 дня

3) до 1 года

4) 10-14 дней

5) до 3-х недель

 

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

1. Изменения периферической крови, патогномоничные для ВИЧ-инфекции

1) Лейкоцитоз

2) Лейкопения

3) Тромбопения

4) Уменьшение соотношения Т-лимфоцитов хелперов и Т-лимфоцитов супрессоров

5) Значительное снижение Т-лимфоцитов хелперов

 

2. Механизм цитотоксического эффекта вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)

1) Наличие фермента транскриптазы

2) Сродство гликопротеидов наружной оболочки и поверхностных рецепторов лимфоцитов

3) Образование симпластов из инфицированных клеток

4) Розеткообразование

5) Образование комплекса ВИЧ-инфицированная клетка

6) ВИЧ-антитело

 

3. Пути передачи ВИЧ-инфекции

1) Фекально-оральный

2) Половой

3) Воздушно-капельный

4) Парентеральный

5) Перинатальный

 

4. Макроскопическая характеристика синдрома персистирующей генерализованной лимфоаденопатии (ПГЛ)

1) Увеличение лимфоузлов различных групп до 5-6 см

2) Резкая болезненность при пальпации

3) Отсутствие болезненности при пальпации

4) Отсутствие изменений поверхностных мягких тканей

5) Подвижность

6) Спаянность с окружающими тканями

7) Эластичной консистенции

8) Каменистой плотности

 

5. Микроморфология изменений лимфоузлов в стадии манифестного СПИДа при ВИЧ-инфекции

1) Увеличение числа и размеров лимфоидных фолликулов

2) «Сетчатый» метаморфоз лимфоидных фолликулов

3) Уменьшение числа и размеров лимфоидных фолликулов

4) Наличие аттенуированных фолликулов

5) Опустошение паренхимы лимфоузла

 

6. Наиболее частые ВИЧ-ассоциированные заболеваниях

1) Крупноузловой цирроз печени

2) Пневмоцистная пневмония

3) Сахарный диабет

4) Алкогольный гепатит

5) Саркома Капоши у молодых

6) Цитомегаловирусная инфекция у взрослых

 

7. Варианты первичных иммунодефицитов

1) Т-лимфоцитарная недостаточность

2) Глубокий микоз

3) ВИЧ-инфекция

4) Комбинированная Т- и В-лимфоцитарная недостаточность

 

8. Этиологические факторы приобретенного иммунодефицита

1) ВИЧ-инфекция

2) Глубокий микоз

3) Инвазии

4) Отравление этиловым спиртом

5) Радиационное воздействие

 

9. Разновидности первичных иммунодефицитов

1) Комбинированная Т и В-лимфоцитарная недостаточность

2) Синдром Ди-Джорджи

3) В-лимфоцитарная недостаточность

4) ВИЧ-инфекция

5) Т-лимфоцитарная недостаточность

 

10. Эффекторы специфического иммунного ответа

1) Нейтрофильные лейкоциты

2) Глиальные клетки ЦНС

3) Плазматические клетки

4) Лимфоциты

5) Макрофаги

 

11. Клинико-морфологические варианты саркомы Капоши

1) Африканский (эндемический)

2) ВИЧ-ассоциированный (эпидемический)

3) Синдром Ди-Джорджи

4) Классический (спорадический)

 

12. Тип микроскопических изменений в лимфоузлах в период первичных проявлений ВИЧ-инфекции

1) Деструктивный

2) Гиперпластический

3) Гипопластический

 

13. Синдром Ди-Джорджи характеризуется аплазией, гипоплазией и эктопией следующего органа

1) Печень

2) Селезенка

3) Головной мозг

4) Тимус