Таксономическое положение и характеристика синегнойной палочки.

Царство: Bacteria

Тип: Proteobacteria

Класс: Gamma Proteobacteria

Порядок: Pseudomonadales

Семейство: Pseudomonadaceae

Род: Pseudomonadaceae

Вид: Pseudomonas aeruginosa

Гр- палочки размером 1-3 мкм,расположенные одиночно, попарно или виде коротких цепочек. Подвижны за счет наличия одного, редко двух полярно расположенных жгутиков. Спор не образуют, имеют пили. Облигатный аэроб, хорошо растет на простых питательных средах. Оптимальная температура роста 37гр. На жидкой питательной среде образуют серовато-серебристую пленку на поверхности. Колонии гладкие, округлые, суховатые или слизистые. При культивировании на плотных питат средах продуцирует триметиламин, придающий культурам этих бактерий своеобразный сладковатый запах жасмина, земляничного мыла или карамели. Не ферментирует глюкозу и другие углеводы, но способна их окислять. Имеет сложную антигенную структуру. Имеет О- и Н-антигены родуцирует цлый ряд внеклеточных продуктов,обладающих антигенными свойствами: экзотоксин А, протеазу, эластазу, внеклеточную слизь. Адгезивные свойства бактерий определяются наличием пилей на поверхноти клеток. Гликолипопротеид, входящий в состав внеклеточной слизи также принимает участие в адгезии. ЛПС наружной мембраны клеточной стенки обладает свойствами эндотоксина. Экзотоксин А явл цитотоксином, который вызывает нарушения метаболизма. Экзотоксин S обнаруживаетя только у высоковирулентных штаммов синегнойной палочки. Лейкоцидин явл цитотоксином с выраженным токсическим действием на гранулоциты крови человека. Энтеротоксин и факторы проницаемости играют роль в развитии местных тканевых поражений. Продуцирует гемолизины 2 типов: термолабильную фосфолипазу С и термостабильный гликолипид. Синегнойная палочка явл возбудителем внутрибольничной инфекции.

Лабораторная диагностика RS – инфекции.

Респираторно-синцитиальный вирус ызывает заболевания нижних дыхатьльных путей у новорожденных и детей раннего возраста. Материалом для исследования служат отделяемое носоглотки, ткань легких. В вирусологическом методе используют культуры клеток. Индикацию вируса производят по характеру ЦПД-образованию синцития, а идентификацию вирусов – с помощью РН, РСК. Возможно применение серологического метода, направленного на обнаружение специфического антигена с помощью РИФ, ИФА; реже, используя РСК, РН, выявляют антитела в сыворотке крови больного.

 

БИЛЕТ № 21

1. Механизмы репликации вирусных нуклеиновых кислот.

ДНК обычно существует в виде двухцепочечных структур: две полинуклеотидные цепочки соединены водородными связями и закручены таким образом, что образуется двойная спираль. РНК, напротив, обычно существует в виде одноцепочечных структур. Однако геном отдельных вирусов представляет собой одноцепочечную ДНК или двухцепочечную РНК. Нити (цепочки) вирусной нуклеиновой кислоты, двойные или одинарные, могут иметь линейную форму или замыкаться в кольцо. Первый этап репликации вирусов связан с проникновением вирусной нуклеиновой кислоты в клетку организма-хозяина. Этому процессу могут способствовать специальные ферменты, входящие в состав капсида или внешней оболочки вириона, причем оболочка остается снаружи клетки или вирион теряет ее сразу после проникновения внутрь клетки. Вирус находит подходящую для его размножения клетку, контактируя отдельными участками своего капсида (или внешней оболочки) со специфическими рецепторами на поверхности клетки по типу "ключ - замок". Если специфические ("узнающие") рецепторы на поверхности клетки отсутствуют, то клетка не чувствительна к вирусной инфекции: вирус в нее не проникает.

Для того чтобы реализовать свою генетическую информацию, проникшая в клетку вирусная ДНК транскрибируется специальными ферментами в мРНК. Образовавшаяся мРНК перемещается к клеточным "фабрикам" синтеза белка - рибосомам, где она заменяет клеточные "послания" собственными "инструкциями" и транслируется (прочитывается), в результате чего синтезируются вирусные белки. Сама же вирусная ДНК многократно удваивается (дуплицируется) при участии другого набора ферментов, как вирусных, так и принадлежащих клетке.

Синтезированный белок, который используется для строительства капсида, и размноженная во многих копиях вирусная ДНК объединяются и формируют новые, "дочерние" вирионы. Сформированное вирусное потомство покидает использованную клетку и заражает новые: цикл репродукции вируса повторяется. Некоторые вирусы во время отпочковывания от поверхности клетки захватывают часть клеточной мембраны, в которую "заблаговременно" встроились вирусные белки, и таким образом приобретают оболочку. Что касается клетки-хозяина, то она в итоге оказывается поврежденной или даже полностью разрушенной.

У некоторых ДНК-содержащих вирусов сам цикл репродукции в клетке не связан с немедленной репликацией вирусной ДНК; вместо этого вирусная ДНК встраивается (интегрируется) в ДНК клетки-хозяина. На этой стадии вирус как единое структурное образование исчезает: его геном становится частью генетического аппарата клетки и даже реплицируется в составе клеточной ДНК во время деления клетки. Однако впоследствии, иногда через много лет, вирус может появиться вновь - запускается механизм синтеза вирусных белков, которые, объединяясь с вирусной ДНК, формируют новые вирионы.

У некоторых РНК-содержащих вирусов геном (РНК) может непосредственно выполнять роль мРНК. Однако эта особенность характерна только для вирусов с "+" нитью РНК (т.е. с РНК, имеющей положительную полярность). У вирусов с "?" нитью РНК последняя должна сначала "переписаться" в "+" нить; только после этого начинается синтез вирусных белков и происходит репликация вируса.