Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Резорбиция в дыхательной системе аэрозолей
1. зависит от концентрации аэрозоля; 2. определяется размером частиц аэрозоля; 3. увеличивается при усилении легочного кровотока; 4. пропорциональна градиенту концентрации в системе «воздух — кровь»; 5. зависит от частоты и глубины дыхания
12. К общим механизмам цитотоксичности относят: 1. нарушение процессов биоэнергетики; 2. активация свободно-радикальных процессов в клетке; 3. повреждение клеточных мембран; 4. нарушение гомеостаза внутриклеточного кальция; 5. нарушение процессов синтеза белка и клеточного деления. 13. К отравляющим веществам смертельного действия относятся: 1. психотомиметики; 2. ОВ нервно-паралитического действия; 3. ОВ общеядовитого действия; 4. ОВкожно-нарывного действия; 5. ОВудушающего действия. 14. Основные признаки раздражающего действия токсикантов; 1. наличие местных рефлекторных реакций; 2. центральный цианоз; 3. наличие общих рефлекторных реакций; 5. утрата трудо- (бое-) способности на короткое время. 15. Ирританты обладают: 1. высокой избирательностью к холинорецепторам; 2. обратимостью эффектов; 3. высоким порогом восприятия; 4. низким порогом восприятия; 5. быстротой действия. 16. Выраженность раздражающего действия веществ определяется: 1. строением вещества; 2. концентрацией вещества; 3. местом аппликации; 4. состоянием организма; 5. наличием наследственной предрасположенности. 17. Симптомы поражения глаз при действии лакриматоров: 1. жжение и боль; 2. миоз; 3. блефароспазм; 4. спазм аккомодации; 5. слезотечение. 18. Для тяжелых отравлений адамситом характерно: 1. развитие мидриаза; 2. сочетание явлений раздражения слизистых оболочек с ощущением удушья, тошнотой и рвотой, сильной болью; 3. развитие поражений моторной и психической функции ЦНС; 4. проявления тяжелой одышки и бронхоспазма; 5. развитие печеночной недостаточности. 19. Свойство пульмонотоксичности проявляют: 1. только ОВ пульмонотоксического действия; 2. ирританты в высоких концентрациях (при ингаляционном поступлении); 3. ОВ кожно-нарывного действия в парообразном виде; 4. ОВТВ цитотоксического действия (в виде пара или аэрозоля); 5. технические жидкости. 20. Укажите признаки тяжелой и крайне тяжелой интоксикации пульмонотоксикантами:
1. токсический отек легких; 2. бронхоспазм; 3. воспаление верхних дыхательных путей; 4. диффузная двусторонняя токсическая пневмония с 5. судороги. 21. Перечислите показания к госпитализации пораженных, доставленных из зон заражения пульмонотоксикантами: 1. нарушение сознания; 2. нарушение функции внешнего дыхания; 3. ожог кожи лица; 4. сохранение признаков поражения более 4 часов; 5. загрудинные боли.
22. Оказание помощи при развивающемся отеке легких включает: 1. снижение потребления кислорода; 2. борьбу с гипоксией; 3. снижение объема крови, циркулирующей в малом круге кровообращения; 4. стимуляцию сердечной деятельности; 5. борьбу с осложнениями; 23. Для снижения потребления кислорода при угрозе развития токсического отека легких показаны: 1. небольшая физическая нагрузка; 2. создание комфортных температурных условий; 3. покой и комфортные условия транспортировки; 4. назначение седативных препаратов; 5. приподнять головной конец кровати. 24. Для уменьшения пенообразования при токсическом отеке легких используют ингаляционно: 1. этиловый спирт; 2. 10% раствор метанола; 3. 10% спиртовой раствор антифомсилана; 4. кислород под давлением; 5. седативные препараты. 25. Для интерстициальной фазы токсического отека легких характерно: 1. первоначальное повреждение мембраны капилляров с 2. накопление жидкости в иитерстициальном пространстве 3. заполнение полости атьвсол отечной жидкостью; 4. появление влажных мелколузырчатых хрипов в нижних долях легких; 5. отсутствие отчетливых клинических признаков отека легких. 26. В тяжелых случаях отравления фосгеном условно выделяют следующие периоды: 1. скрытый; 2. гилертермический; 3. развития токсического отека легких; 4. разрешения отека; 5. воздействия вешества. 27. Для своевременной диагностики наступления альвеолярной фазы токсического отека легких в скрытом периоде проводят: 1. пункцию легочной ткани; 2. пункцию плевральной полости; 3.повторную рентгенографию легких;
4. биопсию легких; 5. физикалыюе исследование легких с целью выявления признаков нарастающей острой эмфиземы легких через каждые I—2 часа. 28. Особенностями токсического процесса при отравлении веществами общеядовитого действия являются: 1. первоочередное вовлечение в патологический процесс органов и систем с интенсивным энергообменом; 2. быстрое снижение температуры тела; 3. отсутствие грубых структурно-морфологических изменений в тканях; 4. быстрота развития острой интоксикации; 5. развитие токсического отека легких. 29. Укажите ОВ, нарушающие тканевые процессы биоэнергетики: 1. ингибиторы цепи дыхательных ферментов; 2. разобщители дыхания и фосфорилирования; 3. ингибиторы ферментов цикла Кребса; 4. ингибиторы холинэстеразы; 5. метгемоглобинообразователи. 30. Скорость насыщения крови оксидом углерода увеличивается: 1. при повышении концентрации оксида углерода во вдыхаемом воздухе; 2. при уменьшении парциального давления оксида углерода во вдыхаемом воздухе; 3. при гипервентиляции; 4. при усилении легочного кровотока; 5. при увеличении парциального давления кислорода и 31. Легкая степень тяжести отравления оксидом углерода характеризуется: 1. сильной головной болью; 2. нарушением сознания; 3. ощущением «пульсации височных артерий»; 4. головокружением; 5. нарушением координации движения. 32. Для синкопальной формы интоксикации оксидом углерода характерно: 1. резкое повышение артериального давления; 2. резкое снижение артериального давления с развитием коллапса; 3. быстрая утрата сознания; 4. бледность кожных покровов и слизистых оболочек; 5. психомоторное возбуждение. 33. Механизм действия оксида углерода заключается в: 1. образований карбоксигемоглобина; 2. нарушений явления гем-гем взаимодействия; 3. блокаде цитохромоксидазы; 4. блокаде SH-групп белков в нервных окончаниях; 5. связываний с миоглобином и другими цитохромами 34. Укажите антидоты при отравлении оксидом углерода: 1. противодымная смесь; 2. атропина сульфат; 3. кислород; 4. ацизол; 5. преднизолон. 35. Токсиканты, взаимодействующие с гемоглобином и нарушающие его функцию: 1. меняют кислородтранспортные функции крови; 2. вызывают развитие гемической гипоксии; 3. резко нарушают кислородную емкость крови 4. нарушают протонный градиент в митохондриях; 5. ингибируют микросомальное окисление. 36. Наибольшую опасность в плане возможного поражения людей в составе взрывных и пороховых газов имеют: 1. оксид углерода; 2. кислород; 3. диоксид углерода; 4. оксиды азота; 5. хлор. 37. Укажите клинические формы отравления взрывными газами: 1. по типу интоксикации кислородом; 2. по типу интоксикации оксидами азота; 3. по типу интоксикации оксидом углерода; 4. «опьянение от пороха»; 5. атипические или смешанные формы. 38. Попадая в организм, синильная кислота: 1. быстро всасывается и равномерно распределяется по органам и тканям; 2. медленно резорбируется и накапливается в жировой ткани; 3. подвергается окислению в печени с участием оксидаз смешанной функции с образованием весьма токсичных метаболитов; 4. небольшая часть в неизменном виде выделяется через легкие; 5. подвергается биотрансформации и выделяется с мочой в виде нетоксичных метаболитов (роданидов).
39. Для молниеносной формы отравления синильной кислотой характерны: 1. быстрая потеря сознания; 2. судороги; 3. снижение артериального давления; 4. желтуха; 5. остановка дыхания и сердечной деятельности. 40. При замедленном течении интоксикации синильной кислотой можно выделить следующие периоды: 1. скрытый период; 2. начальных явлений; 3. диспноэтический; 4. судорожный; 5. паралитический. 41. Укажите механизмы токсического действия синильной кислоты: 1. ингибирование ферментов цикла Кребса; 2. образование метгемоглобина; 3. блокада электронпереносящей цепи митохондрий; 4. блокада синтеза АТФ, сопряженного с тканевым дыханием; 5. блокада цитохрома а-3 42. Особенностями токсического процесса при отравлении ОВ цитотоксического действия являются: 1. вовлечение в патологический процесс органов с интенсивным энергообменом; 2. как правило, наличие скрытого периода; 3. постепенное развитие токсического процесса с вовлечением практически всех органов и систем; 4. преобладание воспалительно-некротических изменений в органах и тканях при местном и резорбтивном действии; 5. угнетающее влияние на системы клеточного обновления. 43. Укажите типичные нарушения в органах и системах при интоксикации ОВ цитотоксического действия: 1. угнетение процессов клеточного деления; 2. стимуляция процессов клеточного деления; 3. воспалительно-некротические изменения; 4. вовлечение в процесс органов и систем с интенсивным энергообменом; 5. глубокие функциональные расстройства внутренних органов. 44. В отношении сернистого иприта верны следующие утверждения: 1. имеет название дихлорэтилсульфид; 2. впервые был синтезирован в 1822 г. Депре; 3. применен в качестве ОВ в 1917 г.; 4. относится к ОВ кожно-нарывного действия; 5. относится к ОВ удушающего действия. 45. В отношении азотистого иприта верны следующие утверждения: 1. относится к третичным хлорэтиламинам; 2. относится к ксилидинам; 3. имеет химическое название трихлортриэтиламин; 4. имеет химическое название хлорвинилдихлорарсин; 5. не использовался в качестве ОВ. 46. Сернистый иприт имеет следующие физико-химические свойства: 1. обладает высокой летучестью; 2. обладает малой летучестью; 3. пары тяжелее воздуха; 4. пары легче воздуха; 5. легко сорбируется пористыми материалами, заражая их. 47. Гидролиз иприта: 1. ускоряется при нагревании зараженной воды;
2. хорошо протекает при обычной температуре воды; 3. ускоряется при добавлении щелочей; 4. ускоряется при добавлении слабых кислот; 5. приводит к детоксикации. 48. Токсикокинетика иприта характеризуется: 1. быстрой резорбцией; 2. замедленной резорбцией; 3. быстрым распределением в организме; 4. депонированием в костях и мягких тканях; 5. легким преодолением гистогематических барьеров.
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-19; просмотров: 435; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.141.202 (0.037 с.) |