Антигены по способу распознавания

Виды антигенов

— собственные клетки организма с генетическими мутациями

— отжившие клетки собственного организма

— клетки организмов других видов, включая микроорганизмы

— пищевые продукты

— белки организмов других видов

— различные молекулы, измененные какими-то факторами

— полисахариды, чуждые данному организму

— нуклеиновые кислоты

В практике понятие АГ имеет несколько значений:

— первое — это генетически чужеродное для данного организма вещество или клетка

— второе — это препарат, используемый для диагностики (лабораторной или in vivo)

— третье — это молекулы, находящиеся в данном организме на разных клетках или в жидкостях (гликопротеиды), которые могут при введении в другой организм вызывать ИО, хотя в собственном организме не обладают иммуногенной активностью

Вся поверхность любой клетки организма «покрыта» этими антигенами — сайтами, которые обладают иммуногенностью для других организмов

Свойства антигенов

— Чужеродность - отличие данного АГ от АГ других организмов. Это - главное условие антигенности

— Иммуногенность АГ — способность индуцировать специфический иммунный ответ, в результате чего продуцируются АТ или иммунные лимфоциты

— Антигены, не обладающие иммуногенностью, носят название гаптенов.

— Специфичность АГ определяется эпитопом

— обуславливает специфичность АТ и эффекторных Т-лимфоцитов при ИО

Антигены по способу распознавания

— PAMP – патогенассоциированные молекулярные паттерны (образы)

– распознаются клетками врожденного ИО

— Антигенные детерминанты (эпитоп) - высокомолекулярные соединения, стимулирующие только лимфоидные клетки

– распознаются клетками адаптивного ИО

— молекулы клеточного стресса - собственныемолекулы организма человека, сигнализирующие об опасности эндогенного происхождения

- распознаются рецепторами NK, PAMP, нейрональными рецепторами

Патогенассоциированные молекулярные паттерны

— Образы патогенности, или патогенассоциированные молекулярные паттерны (Pathogen-associated molecular patterns— PAMP) — группы молекул, как правило, отсутствующие в организме-хозяине, но характерные для патогенов (вирусов, бактерий, грибов, простейших, паразитов).

q Рецепторы для PAMP (паттернраспознающие рецепторы) PRR

- малоспецифичны: один рецептор может распознавать несколько PAMP

- представлены на дендритных клетках, моноцитах, макрофагах и др.

Рецепторы, распознающие патогены (PRR)

— Наибольшее количество и наиболее широкий спектр PRR экспрессируют миелоидные клетки врожденного иммунитета.

— Однако в той или иной степени эти рецепторы присутствуют и на (или в) других клетках, включая лимфоидные.

— PRR обладают сродством к PAMP и некоторым эндогенным образам опасности. Через эти рецепторы в клетку поступают сигналы, включающие «гены воспаления», что обусловливает последующее развитие воспалительного процесса и других реакций врожденного иммунитета.

TLR (toll-like receptor)

микробы	PAMP поверхности микробов	PRR
Вирусная РНК	Двунитевая РНК Однонитевая РНК	TLR3 TLR7,8
Бактериальная ДНК	ДНК	TLR9
Микобактерии	Липоарабиноманнан	TLR2
Грамположительные бактерии	Пептидогликан	TLR2
Грамотрицательные бактерии	Липопротеин, липополисахарид	TLR2 TLR4,6
Жгутики бактерий	Белок жгутика (флагеллин)	TLR5
Дрожжи и др. грибы	Маннан Зимозан	TLR2,4,6

Антигенные детерминанты

— Высокомолекулярные соединения, способны специфически стимулировать иммунокомпетентные лимфоидные клетки и обеспечивать тем самым развитие ИО.

— Распознавание антигенов происходит индивидуально (а не по группам, как в случае PAMP).

— АГ распознаются антигенспецифическими рецепторами, представленными на клетках одного типа — лимфоцитах.

В-клеточные рецепторы

— На В-клетках представлены В-клеточные рецепторы (BCR — B-cell reseptors), имеющие иммуноглобулиновую природу

— При дифференцировке В-лимфоцитов в плазматические клетки в ходе ИО эти рецепторы секретируются в растворимой форме, называемой антителами

— BCR распознают свободный и связанный с мембраной АГ (точнее, фрагмент молекулы антигена) называемый эпитопом

— BCR обеспечивает специфическое связывание антигена и обуславливант клональную принадлежность В-клетки

— Состоит из мембранного иммуноглобулина (mIg) и белковых молекул, обеспечивающие передачу сигнала внутрь клетки.

— mIg — специфический маркер В-клеток, экспрессирован на всех зрелых В-лимфоцитах

— Преобладающий класс mIg на наивных В-клетках - IgM.

— На зрелых наивных В-клетках наряду с IgM присутствует IgD.

Рецептор В-клеток для распознавания антигена BCR:

} Его главная часть – молекула иммуноглобулина, встроенная в мембрану – mIg и sIg

} Концевые домены -вариабельныe – V доменами.

} При комбинации V-доменов L и H-цепей формируются антигенсвязывающие участки (активные центры) – распознают антигенные детерминант

} С -домены -константы обеспечивают выполнение биологических функция Ig (связывание со спец. рецепторами на клеточных мембранах, с компонентами комплемента и т.д.).

} Обуславливают структурно-функциональные особенности L и H – цепей, определяющие изотип цепей.

} Fab фрагмент - содержит антигенсвязывающие центры и легкие цепи V и С1 домены тяжелых цепей (L – цепь + концевая половина Н – цепи)

} Fc фрагмент - хвостатая часть, лишенная антигенсвязывающей функции и включающие остальные константные домены (концевые половины Н- цепи)

В –клеточный рецептор (ВСR)

1. Два гетеродимера – CD79а и b (Igα\Igβ) – передача сигнала и связывание антигена внутри клетки
2. Цитоплазматическая часть CD79а и b связана с Scr- тирозинкиназами (Fyn, Lyn и BLK) – посредники между иммунорецепторами и компонентами внутриклеточных сигнальных цепей
3. Корецепторы – СD19, CD21, CD81 – усиливают активность сигнала, генерируемого BCR
4. СD19 связаны с Scr- тирозинкиназами Fyn и Lyn, а также липидной киназой Р13К – обеспечение сигнальной функции
5. CD21- рецептор компонентов комплемента С3b (распознавание комплексов АГ-АТ- С3b)
6. CD81 – четырехкратно пронизывает мембрану, также связана с Scr- киназами

Особенность ВСR

1. рецепторы равномерно располагаются на поверхности В-лимфоцитов;
2. рецепторы обладают подвижностью и могут перемещаться по поверхности В-лимфоцита (присоединение антигена ведет к концентрированию комплексов рецептор-антиген на одном из полюсов клетки в виде шапочки с последующим поглощением ее клеткой)
3. характеризуются высокой специфичностью

Т-клеточные рецепторы

— Т-клеточные рецепторы (TCR — T-cell receptor) существуют в двух вариантах.

— По названию входящих в их состав полипептидных цепей: αβTCRи γδTCR.

— Представлены на мембране двух различных типов Т-клеток и не секретируются. αβTCR распознает фрагмент АГ (эпитоп), презентируемый в составе специализированных молекул главного комплекса гистосовместимости— MHC (Major histocompatibility complex), которые экспрессируются на поверхности клеток (АПК).

— Основа TCR - белок, состоящий из двух субъединиц — α и β функция - распознавание АГ

— N-концевые домены являются вариабельными (V) - отвечают за связывание антигена, презентируемого молекулами MHC

— Рецептор имеет трансмембранный участок (положительно заряженный) и короткий цитоплазматический участок

— Второй домен — константный (C) и его структура одинакова у всех субъединиц данного типа

— вспомогательные молекулы для передачи сигнала -три димера – γε, δε, ζζ.

— имеющиеся дисульфидные связи между γ- и ζ-цепями и δ- и ζ-цепями связаны нековалентно

— В цитоплапазматической части вспомогательных цепей содержится ITAM - ключевая структура для передачи сигнала.

— ITAM –использует тирокиназу Fyn –включение активационных сигналов

Комплекс CD3.

Функции:

} экспрессия α- и β-цепей,

} стабилизация

} проведение сигнала внутрь клетки

· корецепторные молекулы - CD4 или CD8

отсутствуют на клетках несущих TCRγδ

на мембране TCRαβ – связь устанавливается в процессе презентации АГ

Функция: участвует в проведении сигнала внутрь клетки при распознавании АГ

Главный комплекс гистосовместимости (MHC)

— MHC (Major histocompatibility complex) - главный комплекс гистосовместимости

— HLA (Human leukocyte antigens) - комплекс лейкоцитарных антигенов человека - MHC человека

— Т –ЛФ не распознают АГ эпитопы самостоятельно, только встроенные в специализированные молекулы MHC.

— Выделяют 3 класса генов MHC— I, II и III.

— В отторжении несовместимых трансплантатов и презентации антигена Т-клеткам участвуют продукты генов классов I и II.

Строение молекул МНС

— МНС I (α- цепь) содержит три домена из которых 2 (α1 и α2) формируют щель для включения АГ-пептида.

— α-Цепь имеет трансмембранный и короткий цитоплазматический участки, не обладающий ферментативной активностью и не связанный с ферментами

— Дополнительная цепь β2 –микроглобулин с локусом не связана

— МНС II содержит две цепи (α и β) по два домена цепи (α1 α2 и β1 и β2)

— щель для включения АГ-пептида сформирована наружными цепями (α1 и β1)

— имеют трансмембранные и короткий цитоплазматический участки.

— Домены α2 и β2, прилежащие к мембране, принадлежат к суперсемейству иммуноглобулинов

Процессинг молекул МНС I

— Синтез молекул MHC-I и встраивание пептида в эндоплазматическом ретикулуме

— Белки цитозоля, поступают в протеасомы, в которых расщепляются на пептидные фрагменты

— Пептиды перемещаются из цитозоля в ЭР с помощью транспортных систем ТАР (Transporter associated with antigen processing), кодируемых MHC-генами ТАР1 и ТАР2

— В ЭР происходит непрерывный синтез молекул МНС I.

— α-цепь молекулы удерживается в нужной конфигурации с помощью шаперона калнексина.

— После присоединения β2 – микроглобулина калнексин перестает быть связанным с молекулой и к ней присоединяются другие шапероны – калретикулин и типазин.

— После встраивания пептида шапероны отделяются от полностью собранной молекулы

— Молекула приобретает стабильную форму

— Готовая молекула в составе мембраны перемещается в аппарат Гольджи и выносится на поверхность клетки.

Суперантигены

— Суперантигены - продукты патогенов (экзотоксины, белковые компоненты вирусов)

— распознаются Т-ЛФ с помощью TCR, но без участия его активного центра.

— АПК презентируют суперантигены Т-клеткам, но не поглощают и не процессируют их.

— Суперантигены обладают сродством к молекулам MHC-II (но не MHC-I) и связываются с их «боковой» поверхностью.

— CD4 Т-лимфоциты распознают суперантигены при помощи TCR, но во взаимодействие вовлекается участок V-домена β-цепи, не связывающий антиген

Главный комплекс гистосовместимости (MHC)

— Выделяют 3 класса генов MHC— I, II и III.

— В отторжении несовместимых трансплантатов и презентации антигена Т-клеткам участвуют продукты генов классов I и II.

— Выделяют 2 группы генов I класса.

— гены А, Ви С, отличающиеся беспрецедентно высоким - это классические гены I класса.

— Гены Е, F, G, H (гены с ограниченным полиморфизмом).

— Только продукты классических генов I класса участвуют в презентации антигена Т-лимфоцитам.

Молекулы клеточного стресса

— Собственные молекулы организма - экспрессируются при клеточном стрессе

— Предотвращают необратимые повреждения организма

— Когда клетка гибнет, из неё наружу выходят специальные белки, которые срабатывают как дополнительные активаторы иммунитета

— Эндогенные сигнальные молекулы повреждения были названы аларминами

— Алармины (М. Е. Bianchi, 2007)

— SlOOs,

— HDGF,

— HSPs (белки теплового шока),

— IL-la,

— Кателицидины,

— Дефенсины,

— EDN,

— Галектины,

— Тимозины,

— Нуклеолин,

— Аннексины

— Мочевая кислота;

— Белок HMGBi.

— собственные молекулы организма, экспрессируемые на мембране при клеточном стрессе и сигнализирующие преимущественно об опасности эндогенного происхождения.

— Алармины – особая группа веществ запускающая эндогенные сигналы опасности, представлены в клетках, и усиленно экспрессируются при некротическом (но не апоптотическом) повреждении клеток и клеточном стрессе.

— Алармины воздействуют на ИС (обычно активируя ДК), через рецепторы PAMP. Иногда молекулы, воспринимаемые организмом как сигналы опасности, называют (по аналогии с PAMP) образами опасности, или DAMP — Danger-associated molecular patterns.

— Алармины — белки теплового шока (HSP), белок HMGB1 (High mobility group bpx1), мочевая кислота, бактерицидные белки дефензины и кателицидины, галектины, тимозины, аннексины, из цитокинов — цитоплазматический и мебмранный IL-1α.

— HSP в норме выполняют функцию шаперонов. В условиях клеточного стресса усиливается их экспрессия. HSP способны взаимодействовать с различными рецепторами, в том числе с TLR (TLR-2, TLR-4).

— белок HMGB1, выделяемый при некротической гибели клеток, секретируется в условиях клеточного стресса (обладает хемотаксической активностью, активирует макрофаги, ускоряет созревание ДК. Другой

— мочевая кислота, выделяется при повреждении клеток и образующая кристаллы мононатриевой соли урата, стимулирует выработку цитокинов и т.д.

— Белки теплового шока (heat shock factor)

— Hsp60, Hsp70 и Hsp90 относятся к семействам белков с молекулярными массами 60, 70 и 90 кДа, соответственно.

— Действуют как шапероны и играют важную роль в сворачивании белков, внутриклеточном транспорте белков и ренатурации белков, изменивших конформацию после теплового шока

— функция шаперонов: восстановление правильной нативной третичной или четвертичной структуры белков, образование и диссоциация белковых комплексов

— Передача сигналов от экзогенных факторов к патогенраспознающими рецепторами (прежде всего TLR), и от эндогенных факторов (аларминов) через собственные рецепторы или PRR (TLR, NOD и т.д.)

— Выброс аларминов и их восприятие рецепторами клеток приводит к массовой гибели клеток

— Стрессорные белки (особенно HSP) при попадании в межклеточное пространство подают сигнал опасности окружающим клеткам

— Экзогенные и эндогенные сигналы опасности воспринимаются миелоидными клетками (МФ, ДК), развиваются реакции ВИО и формирование воспаления, а несколько позже — усиление реакций АИО.

Роль антигенов

— Антигены играют роль инициаторов ИО и активаторов защитных механизмов.

— Так антигены, прежде всего, непатогенных и условно-патогенных микроорганизмов, которые обитают в окружающей среде, постепенно заселяя организм новорожденного ребенка, играют роль пускового механизма для активации его иммунной системы.

— Контакт с МО способствует становлению ИС, ее развитию, активизации процессов распознавания «Я» и ««НЕ Я».

— АГ регуляторы ИО, поскольку от их состава зависит характер ответной реакции ВИ и АИ, накопление клеток памяти (КП).

— АГ распознаются первоначально клетками и рецепторами врожденной защиты, а позже и специфическими АРР, Т- и В-ЛФ.

— Все клетки в процессе распознавания и передачи информации об АГ между собой продуцируют разнообразные молекулы коммуникации (цитокины, хемокины, интерлейкины, факторы роста, компоненты комплемента и т. д.), регулируют и координируют работу друг друга через эти растворимые факторы и рецепторы к ним.

— Это механизмы саморегуляции в ИС, которые включают в себя и регулирующие влияния гормонов КМ, и вилочковой железы. К тому же ИС регулируют нервной и эндокринной системами.

 

 

Виды антигенов

— собственные клетки организма с генетическими мутациями

— отжившие клетки собственного организма

— клетки организмов других видов, включая микроорганизмы

— пищевые продукты

— белки организмов других видов

— различные молекулы, измененные какими-то факторами

— полисахариды, чуждые данному организму

— нуклеиновые кислоты

В практике понятие АГ имеет несколько значений:

— первое — это генетически чужеродное для данного организма вещество или клетка

— второе — это препарат, используемый для диагностики (лабораторной или in vivo)

— третье — это молекулы, находящиеся в данном организме на разных клетках или в жидкостях (гликопротеиды), которые могут при введении в другой организм вызывать ИО, хотя в собственном организме не обладают иммуногенной активностью

Вся поверхность любой клетки организма «покрыта» этими антигенами — сайтами, которые обладают иммуногенностью для других организмов

Свойства антигенов

— Чужеродность - отличие данного АГ от АГ других организмов. Это - главное условие антигенности

— Иммуногенность АГ — способность индуцировать специфический иммунный ответ, в результате чего продуцируются АТ или иммунные лимфоциты

— Антигены, не обладающие иммуногенностью, носят название гаптенов.

— Специфичность АГ определяется эпитопом

— обуславливает специфичность АТ и эффекторных Т-лимфоцитов при ИО

Антигены по способу распознавания

— PAMP – патогенассоциированные молекулярные паттерны (образы)

– распознаются клетками врожденного ИО

— Антигенные детерминанты (эпитоп) - высокомолекулярные соединения, стимулирующие только лимфоидные клетки

– распознаются клетками адаптивного ИО

— молекулы клеточного стресса - собственныемолекулы организма человека, сигнализирующие об опасности эндогенного происхождения

- распознаются рецепторами NK, PAMP, нейрональными рецепторами