II – альтернативного пути активации системы комплемента (1, 3)

I - Т-лимфоцитов (1, 3, 4, 5)

II - В-лимфоцитов (2, 6)

1. антигеннезависимая дифференцировка происходит в тимусе

2. антигеннезависимая дифференцировка происходит в костном мозге

3. играют главную роль в распознавании большинства антигенов и в индукции иммунного ответа

4. участвуют в рециркуляции

5. играют главную роль в формировании естественной толерантности

6. основной функцией является синтез антител

* II -2,4,5

* I -1,3,6

* I -2,5,6

+I - 1,3,4,5

+II- 2,6

 

©! Что характерно для

I – классического (2, 4, 5, 6)

II – альтернативного пути активации системы комплемента (1, 3)

1. Начинается с активации С3

2. Необходимо формирование иммунных комплексов

3. Является неспецифическим

4. Начинается с активации С1

5. Проходит с обязательным участием антител

6. Процесс контролируется С1 ИНА

* I -1,2,3,5

* I -2,3,6

+I -2,4,5,6

+II – 1,3

* II- 2,3,5,6

 

! Что для В-лимфоцитов

I - характерно (1, 5, 6)

II – не характерно (2, 3, 4)

1. осуществляют синтез антител

2. оказывают цитотоксическое действие на зараженные вирусами клетки

3. играют главную роль в формировании иммунологической толерантности

4. выделяя лимфокины, индуцируют пролиферацию и дифференцировку Т-киллеров

5. мигрируют в Т-независимые зоны периферических лимфоидных органов

6. содержат на своей поверхности иммуноглобулиновые антигенраспознающие рецепторы

+II -2,3,4

+I -1,5,6

* I -1,4,6

* II – 2,3,5

* I- 2,5,6

 

! Чтобы начать синтез антител, В-лимфоцит должен получить два сигнала: первый – специфический, второй – пролиферативно- дифференцировочный. В случае Т-независимых антигенов первый сигнал В-лимфоциты получают от гаптена _, второй – от _ носителя _. Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1.гаптена

2.носителя

3.CD8⁺ ЦТЛ

4.макрофага

5.Т-хелпера

+1,2

* 1,4

* 1,5

* 2,4

* 4,5

 

! Чтобы начать синтез антител, В-лимфоцит должен получить два сигнала: первый – специфический, второй – пролиферативно- дифференцировочный. В случае Т-зависимых антигенов первый сигнал В-лимфоциты получают от _гаптена_, второй – от _Тх_.

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1.гаптена

2.носителя

3.Т-киллера

4.макрофага

5.Т-хелпера

* 1,2

+1,5

* 1,4

* 1,3

* 2,5

 

! Белковые молекулы, называемые _Ig_, синтезируются _B_ -лимфоцитами, они обеспечивают специфическое связывание бактерий и вирусов, попавших в организм. Синтез этих белков осуществляется в _лимфоузлах__.

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1.цитокинами

2.иммуноглобулинами

3.Т-лимфоцитами

4.В- лимфоцитами

5.лимфоузлах

6.тимусе

* 1,2,3

* 2,3,5

* 1,3,5

+2,4,5

* 1,4,5

 

! Для активации системы комплемента по классическому пути необходимо, прежде всего _образование иммунного комплекса_, в состав которого входят _IgM и IgG (1, 3)_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов.

1. активация макрофагов

2. образование иммунного комплекса

3. присутствие белков пропердиновой системы

4. IgA и IgE

5. IgM и IgG (1, 3)

* 1,5

* 2,4

+2,5

* 2,3

* 1,2

 

©! Установить соответствие:

І. клетки адаптивной иммунной системы (1, 3, 6) ІІ. клетки врожденной иммунной системы (2, 4, 5, 7) 1. Т-хелперы 2. базофилы 3. Т-киллеры 4. нейтрофилы 5. эозинофилы 6. В-лимфоциты 7. тучные +І-1, 3, 6 +ІІ-2, 4, 5, 7 * І-1, 2, 6 * ІІ-3, 4,5,7 * І-1, 3, 5

 

! Заполните пробелы в следующем утверждении, выбрав правильные из предложенных вариантов: Дендритные клетки в процессе переработки и представления антигенов могут экспрессировать МНС антигены I и II классов, это позволяет им презентировать антигены соответственно как _Тк_, так и _Тх_.

1. Т-киллерам

2. В-лимфоцитам

3. Т-хелперам

4. нейтрофилам

* 2,4

* 2,3

* 1,4

+1,3

* 1,2

 

! При переработке и представлении антигенов макрофагом антигенный материал обычно расщепляется до _10-25 аминокислот_, и эпитоп преимущественно сливается с белками MHC _II класса_.

I – относятся к клеткам врожденного иммунитета (1, 2, 4, 5)

II – относятся к клеткам адаптивного иммунитета (3, 6)

1. нейтрофилы

2. эозинофилы

3. В-лимфоциты

4. NK-клетки

5. дендритные клетки

6. Т-лимфоциты

+I – 1,2,4,5

+II – 3,6

* I – 1,4,6

* II – 2,3,5

* I – 1,6

 

©! Какие характеристики относятся

I – к системе врожденного иммунитета (1, 2)

I – антимикробным пептидам (2, 3)

I – характерно (1, 2, 3, 5)

II – не характерно (4, 6)

1. осуществляют синтез антимикробных пептидов

2. фагоцитируют патогены

3. продуцируют провоспалительные цитокины

4. осуществляют синтез антител

5. выполняют функции антигенпредставляющих клеток

6. имеют на своей поверхности иммуноглобулиновые антигенраспознающие рецепторы

+I – 1,2,3,5

+II – 4,6

* I – 1,3,5

* II – 2,4,6

* I- 2,3,5,6

* II – 1,4

 

©! Какие из механизмов внутриклеточной бактерицидности макрофагов и нейтрофилов относятся к

I – оксидативным (1, 2, 4, 6)

II – не оксидативным (3, 5)

1. образование окиси азота (NО)

2. продукция перекиси водорода

3. действие гидролитических ферментов в фаголизосомах

4. образование супероксид-анион радикалов

5. действие антимикробных пептидов

6. образование двуокиси азота (NО₂), нитрозотиолов и нитрозильных соединений железа

* I – 1,2,5,6

* II – 3,4

+I – 1,2,4,6

+II – 3,5

* I - 2,3,6

©! Что характерно для:

I – NK-клеток (1, 2, 3)

I – NK-клеток (1, 2)

II – макрофагов (3, 4, 5, 6)

1. синтезируют IFN-гамма

2. обладают неспецифической цитотоксичностью по отношению к опухолевым и вирус-инфицированным клеткам

3. синтезируют ИЛ-1

4. относятся к антигенпредставляющим клеткам

5. синтезируют ИЛ-12

6. обладают механизмами внутриклеточной бактерицидности

+I – 1,2

+II – 3,4,5,6

* I – 1,6

* II – 2,3,4,5

* I- 2,3,6

* II – 1,4,5

 

©! Какие из перечисленных цитокинов Тх17

I – синтезируются (2, 4, 5)

I – относятся (1, 2, 6)

II – не относятся (3, 4, 5, 7)

1. NKT-клетки

2. NK-клетки

3. В-лимфоциты

4. Тх1

5. Тх2

6. Гамма-дельта-Т-лимфоциты

7. Тх17

+I – 1,2,6

+II – 3,4,5,7

* I – 1,2,6,7

* II – 3,4,5

* I – 2,3,7

 

©! Что характерно для

I – Т-лимфоциты (1, 3, 5, 6)

II – макрофаги (2, 4)

1. TNF- бета

2. IFN- альфа

3. IFN - гамма

4. ИЛ – 1

5. ИЛ – 2

6. ИЛ – 4

* I – 1,2,6

+II – 2,4

+I – 1,3,5,6

* II – 3,4,5

* I – 2,3,4,6

 

©! К провоспалительным цитокинам

I – относятся (1, 3, 5)

II – не относятся (2, 4, 6)

1. ИЛ-1

2. ИЛ-10

3. ИЛ-6

4. ИЛ-4

5. ИЛ-8

6. ИЛ-5

+I – 1,3,5

+II – 2,4,6

* I – 1,3,4

* II – 2,5,6

* I – 3,4,6

* II – 1,2,5

 

©! Какие цитокины синтезируют

I - Тх1 (1, 3, 6)

II - Тх2 (2, 4, 5)

1. ИЛ-2

2. ИЛ-4

3. INF-гамма

4. ИЛ-5

5. ИЛ-10

6.TNF-альфа

* I – 1,3,5

* II – 2,4,6

+I – 1,3,6

+II – 2,4,5

* I – 3,4,6

* II – 1,2,5

 

©! К растворимым паттерн-распознающим рецепторам (ПРР)

І.- относятся (1, 2)

ІІ.- не относятся (3, 4, 5, 6)

1. фиколины

2. коллектины

3. NOD - рецепторы

4. скавенджер-рецепторы

5. Толл-подобные рецепторы

6. рецепторы к компонентам комплемента

* І.- 1,4,5

+ІІ.3,4,5,6

* І.- 1,4

* ІІ. 2,3,5,6

+І.- 1,2

 

©! Какие из следующих утверждений о том, как В- и Т-лимфоциты распознают антиген, являются верными:

* В-лимфоциты могут распознавать антигены только после их презентирования в комплексе с МНС антигенами I и II классов

* Оба типа клеток могут распознавать антигены без помощи переработки их и представления макрофагами или другими антигенпредставляющими клетками.

+Т-лимфоциты могут распознавать антигены только в комплексе с МНС антигенами I и\или II класса

+В-лимфоциты могут распознавать антигены при непосредственном контакте с помощью иммуноглобулиновых рецепторов

* Т-лимфоциты могут распознать антигены без их переработки и представления макрофагами и дендритными клетками

 

! После перенесенной ангины у больного развился миокардит. Причиной этого осложнения является возникновение аутоиммунного процесса, выражающееся в синтезе антител против антигенов миокарда. К какой группе антигенов относятся антигены стрептококка, послужившие пусковым механизмом, индуцировавшим аутоиммунное заболевание:

* комплексные антигены

* первичные аутоантигены

* вторичные аутоантигены

+перекрестно-реагирующие антигены

* групповые антигены

 

! В противогельминтной защите важную роль играют _эозинофилы_, они совместно с IgE путем выделения токсинов оказывают цитотоксическое действие на личинки гельминтов. Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* нейтрофилы

+эозинофилы

* В-лимфоциты

* Т-лимфоциты

* моноциты

 

! В защите организма от инфекционных заболеваний, вызванных внутриклеточными патогенами (туберкулез, бруцеллез, лепра), ведущую роль играет фагоцитарный тип иммунного ответа_.

Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* синтез антител

+фагоцитарный тип иммунного ответа

* активация классического пути системы комплемента

* активация альтернативного пути системы комплемента

* цитотоксическое действие цитотоксических Т-лимфоцитов

 

! Согласно клонально-селекционной теории Ф. Бернета, популяция лимфоцитов _неоднородна_, она состоит из большого количества клонов, каждый из которых _специфичен только одному антигену_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов.

1. однородна

2. неоднородна

3. специфичен только одному антигену

4. может реагировать с любым антигеном

5. специфичен к группе антигенов

* 1,4

* 2,5

* 1,5

+2,3

* 2,4

 

! При переработке и представлении антигенов макрофагом антигенный материал обычно расщепляется до _10-25_, и эпитоп преимущественно сливается с белками MHC _II класса_.

І.- относятся (3, 4, 5, 6)

ІІ.- не относятся (1, 2)

1. фиколины

2. коллектины

3. NOD – рецепторы

4. скавенджер-рецепторы

5. Толл-подобные рецепторы

6. рецепторы к компонентам комплемента

+І.- 3,4,5,6

* ІІ.-2,3

* І.- 1,4,5,6

* І.- 1,2,3,5

+ІІ.- 1,2

 

©! К ПАМС (патоген-ассоциированным молекулярным структурам) клеточных стенок бактерий

І.- относятся (1, 2, 4, 6)

ІІ.- не относятся (3, 5)

1. флагеллин

2. пептидогликаны

3. иммуноглобулиновый рецептор

4. липопротеины

5. рецептор к С3в- компонента комплемента

6. бетта-глюканы

* І.- 1,3

* ІІ.-2,4,5,6

+І.- 1,2,4,6

* ІІ.- 2,4

+ІІ.- 3,5

 

! Основной целью иммунизации АКДС является

* неспецифическая стимуляция Т-системы

+создание иммунитета против возбудителей дифтерии, столбняка и коклюша

* неспецифическая стимуляция В-системы

* стимуляция фагоцитарной активности нейтрофилов

* создание иммунитета против возбудителя кори

 

! Какие клетки из перечисленных оказывают цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей

* базофилы

* нейтрофилы

+CD8⁺ ЦТЛ

* В-лимфоциты

* плазматические клетки

 

! Для усиления иммуногенного действия вакцин в качестве адъюванта чаще всего используют

* кортикостероиды

* витамины

* антигистаминные препараты

+гидроокись алюминия

* антибиотики

 

! Выберите справедливое утверждение

+главную роль в противоопухолевом иммунитете играет клеточное звено иммунитета

* главную роль в противоопухолевом иммунитете играет гуморальное звено иммунитета

* главную роль в противоопухолевом иммунитете играет система комплемента

* главную роль в противоопухолевом иммунитете играет пропердиновая система

* важную роль в противоопухолевом иммунитете играет свертывающая система крови

 

! Какие из перечисленных компонентов являются основой вакцины (протективные антигены)

* стабилизаторы

+цельные бактерии и вирусы

* остатки питательных сред

* антибиотики

* иммуномодуляторы

 

©! Какие клетки участвуют в активации механизмов врожденного иммунного ответа при введении вакцин

* Т-лимфоциты

* базофилы

+нейтрофилы

* В-лимфоциты

+дендритные клетки

 

©! Неспецифическое цитотоксическое действие на опухолевые клетки оказывают

* CD8⁺ ЦТЛ

* Тх2

+NK-клетки

* плазматические клетки

+К-клетки

 

! Основная роль в иммунном ответе против опухоли принадлежит

+CD8⁺ ЦТЛ

* стволовым клеткам костного мозга

* В-лимфоцитам

* эозинофилам

* тучным клеткам

 

! Какой из перечисленных цитокинов вызывают апоптоз опухолевых клеток и клеток, инфицированных вирусами

* ИЛ-2

* ИЛ-4

+TNF- альфа

* ИЛ-10

* ИЛ-3

 

! Ведущая роль в противоопухолевом иммунитете принадлежит

* В-лимфоцитам

* иммуноглобулинам

* активации базофилов

* свертывающей системе крови

+NK-клеткам

 

! Какой из перечисленных методов применяется в иммунотерапии рака

* применение антибиотиков

+применение моноклональных антител

* применение сыворотки

* применение антигистаминных препаратов

* применение лучевой терапии

! Ведущая роль в патогенезе ГЗТ принадлежит

* IgA и IgG (1, 3)

+Т-лимфоцитам и макрофагам

* В-лимфоцитам и макрофагам

* IgM и IgG (1, 3)

* Нейтрофилам и тучным клеткам

 

! В патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций ведущая роль принадлежит

* Т-лимфоцитам

* макрофагам

* IgE и IgG (2, 4)

* активации комплемента по альтернативному пути

+активации комплемента по классическому пути

 

! Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются

* сывороточная болезнь

+образование туберкулом

* атопические риниты

* миокардиты при ревматизме

* гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

 

! Из перечисленных медиаторов в патогенезе атопической аллергии участвует

+гистамин

* ИЛ-1

* ИЛ-2

* IFN-альфа

* IFN-гамма

 

! Какой из перечисленных цитокинов стимулирует размножение эозинофилов

* IFN-гамма

* ИЛ-2

* ИЛ-8

* ГМ-КСФ

+ИЛ-5

! Какие из перечисленных клеток играют ведущую роль в патогенезе реакций гиперчувствительности замедленного типа

* В-лимфоциты

* эозинофилы

+Тх1

* Тх2

* плазматические клетки

 

! Что характерно для атопии

* образование мелкодисперсных иммунных комплексов

* активация Т-киллеров

+избыточный синтез цитофильных иммуноглобулинов

* активация Тх1

* недостаточность фагоцитарной системы

 

! Что характерно для анафилаксии

* выраженная наследственная предрасположенность

* реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

+реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

* аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

* в патогенезе ведущую роль играет активация комплемента по альтернативному пути

 

! Клиническими примерами атопической аллергии является

+крапивница

* контактный дерматит

* сыпь при кори

* образование гранулем

* васкулиты при системной красной волчанке

 

! Следующие клетки участвуют в реакциях ГЗТ

* В-лимфоциты

* Плазматические клетки

* Тх2

* нейтрофилы

+макрофаги

 

! В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играет

* активация комплемента по классическому пути

* активация комплемента по альтернативному пути

* образование большого количества цитофильных иммуноглобулинов

+выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления

* активация синтеза IgG

 

! В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играет

* образование большого количества цитофильных иммуноглобулинов

+образование большого количества мелкодисперсных иммунных комплексов

* дегрануляция тучных клеток и базофилов

* участие макрофагов

* активация комплемента по альтернативному пути

 

! Возникновению болезней иммунных комплексов способствует

* избыточный синтез IgE

* гиперпродукция кортикостероидных гормонов в коре надпочечников

+нарушение микроциркуляции и замедление кровотока

* избыточный синтез IgA

* недостаток тимозина в периферической крови

 

! Примером болезней иммунных комплексов является

* крапивница

* отек Квинке

* поллиноз

* сыпь при кори

+сывороточная болезнь

 

! В патогенезе какого заболевания ведущую роль играет активация системы комплемента по классическому пути

+васкулиты при СКВ

* контактный дерматит

* отек Квинке

* крапивница

* сыпь при кори

 

! Клиническим примером цитотоксических (цитолитических) реакций является

+лекарственная цитопения

* контактный дерматит

* сывороточная болезнь

* крапивница

* хронический активный гепатит

 

! Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является

* сывороточная болезнь

+контактный дерматит

* системная красная волчанка

* поллинозы

* отек Квинке

 

! Контактные дерматиты являются клиническим примером

* атопической аллергии

* анафилаксии

+гиперчувствительности замедленного типа

* цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

* болезней иммунных комплексов

 

! В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

* активация комплемента по классическому пути

* активация комплемента по альтернативному пути

+активация Тх1 и макрофагов

* активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

* отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

 

! Реакции ГЗТ проходят с участием

* B-лимфоцитов

* Тх2

* нейтрофилов

+макрофагов

* эозинофилов

 

! В патогенезе острой сывороточной болезни важную роль играет

+активация комплемента по классическом пути

* активация комплемента по альтернативному пути

* синтез цитофильных иммуноглобулинов

* участие CD8+ ЦТЛ

* активация Тх1

 

! При дегрануляции тучных клеток выделяется следующее биологически активное вещество

* лизоцим

* ацетилхолин

+гистамин

* норадреналин

* инсулин

 

! Какой тип гиперчувствительности лежит в основе патогенеза лекарственных цитопений

* иммунокомплексный

* атопия

+цитотоксические реакции

* ГЗТ

* анафилаксия

 

! Количество Т-хелперов определяется с помощью

+моноклональных антител к CD-4

* моноклональных антител к CD-8

* иммуноферментного анализа

* моноклональных антител к CD-16

* моноклональных антител к CD-72

 

! В НСТ-тесте определяется

+метаболическая активность макрофагов

* функциональная активность системы комплемента

* количество компонентов системы комплемента

* функциональная активность лимфоцитов

* количество макрофагов

 

! Гипогаммаглобулинемия характерна для

* адаптивного звена клеточного иммунитета

* дефицита системы комплемента

* дефицита макрофагальной системы

+дефицита адаптивного звена гуморального иммунитета

* дефицита пропердиновой системы

 

! Синтез ИЛ-1 определяет

+функциональную активность моноцитов

* функциональную активность нейтрофилов

* функциональную активность лимфоцитов

* функциональную активность эозинофилов

* функциональную активность тучных клеток

 

! Для исследования концентрации цитокинов в сыворотке крови применяется метод

* цитофлуориметрии

+иммуноферментного анализа (ИФА)

* цепной полимеразной реакции (ПЦР)

* бласттрансформации лимфоцитов

* восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест)

 

! По синтезу ИЛ-2 определяется

* функциональная активность моноцитов

* функциональная активность нейтрофилов

+функциональная активность Т-лимфоцитов

* функциональная активность эозинофилов

* функциональная активность тучных клеток

 

! В реакции торможения миграции лейкоцитов определяется

* количество В-лимфоцитов

* количество Т-хелперов

* функциональная активность макрофагов

+функциональная активность Т-лимфоцитов

* функциональная активность нейтрофилов

 

©! С помощью каких тестов можно определить функциональное состояние Тх1

* определение концентрации IgA

+определение продукции IFN-гамма

+определение продукции ИЛ-2

* определение продукции ИЛ-4

* определение продукции ИЛ-10

 

! Для оценки Т-системы применяется следующий тест

* определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

* определение содержания комплемента в крови

+определение уровня ИЛ-2

* определение фагоцитарной активности

* определение концентрации секреторных иммуноглобулинов

 

! Количество ЦТЛ определяется с помощью моноклональных антител к

* CD2

* CD3

+CD8

* CD16

* CD4

 

! С помощью каких моноклональных антител можно определить общее количество Т-лимфоцитов в периферической крови

+CD2

* CD8

* CD16

* CD4

* CD56

 

! Какие моноклональные антитела используются для определения количества В-лимфоцитов

+СD 20

* СD 2

* СD 8

* СD 3

* СD 4

 

! Количество В-лимфоцитов определяется с помощью моноклональных антител к

* CD2

* CD4

+CD72

* CD8

* CD56

 

! Поглотительная способность макрофагов определяется с помощью

* реакции бласттрансформации лимфоцитов

* определения уровня ИЛ-12

* реакции торможения миграции лейкоцитов

+фагоцитоза частиц латекса

* определения уровня ИЛ-1

 

! Первичный иммунодефицит, характеризующийся аномалией развития дуги аорты, недоразвитием паращитовидных желез, дефицитом клеточного иммунитета называется

* Болезнь Брутона

+Синдром Ди-Джорджи

* Синдром Джоба

* Синдром Вискотта-Олдрича

* Болезнь Незелофа

 

! Первичный иммунодефицит, характеризующийся атаксией и телеангиоэктазией, называется

* Болезнь Брутона

* Синдром Ди-Джорджи

+Синдром Луи-Барр

* Синдром Вискотта-Олдрича

* Болезнь Незелофа

 

! Первичный иммунодефицит, характеризующийся отсутствием антител всех классов, называется

+Болезнь Брутона

* Синдром Ди-Джорджи

* Тяжелый комбинированный иммунодефицит

* Синдром Вискотта-Олдрича

* Болезнь Незелофа

 

! Для определения концентрации ИЛ-1 можно использовать метод

* РБТЛ

+ИФА

* ПЦР

* Туберкулиновую пробу

* РТМЛ

! Основная роль в отторжении трансплантата принадлежит

* стволовым клеткам костного мозга

+CD8⁺ ЦТЛ

* тучным клеткам

* В-лимфоцитам

* эозинофилам

 

! При пересадке каких тканей или органов может возникнуть реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

* почки

* сердца

* легких

* печени

+костного мозга

 

! К антигенам гистосовместимости относятся

* антигены группы крови

* эмбриональные антигены

+антигены, кодируемые МНС-комплексом

* групповые лейкоцитарные антигены

* тканеспецифические антигены

 

! Типирование антигенов МHС локусов А, В, и С проводится при помощи

+серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

* реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

* моноклональных антител к CD4

* реакции торможения миграции лейкоцитов

* метода ИФА

 

! Для серологического типирования доноров и реципиентов по антигенам гистосовместимости при пересадке почки принято использовать

* эритроциты

* клетки почечной паренхимы

+лимфоциты периферической крови

* плазматические клетки

* эозинофилы

 

! Антигены гистосовместимости у человека в наибольшей концентрации представлены на

* эритроцитах

+лимфоцитах

* клетках миокарда

* клетках печени

* клетках жировой ткани

 

! Антигены каких локусов комплекса МHС относятся к сильным трансплантационным антигенам

+А, В

* В, С

* С, D

* D, DR

* DR, C

 

! На каких из перечисленных клеток отсутствуют МHС-антигены

+эритроциты

* нейтрофилы

* эозинофилы

* Т-лимфоциты

* В-лимфоциты

 

! Как называется полный набор генов МHС в материнской и отцовской хромосомах

* HLA-фенотип

+HLA-генотип

* HLA-гаплотип

* HLA-комплекс

* МНС-комплекс

 

! Для типирования МHС-антигенов принято использовать

* нейтрофилы

* эозинофилы

+лимфоциты

* эритроциты

* базофилы

 

! Как называется набор генов МHС в одной хромосоме

* МНС-генотип

* МНС-фенотип

+МНС-гаплотип

* МНС-комплекс

* МНС-комплекс

 

! С каким заболеванием наблюдается значительная ассоциативная связь HLA-В27-антигена

+анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

* сахарный диабет

* вирусный гепатит

* болезнь Аддисона

* острый лейкоз

 

! Частота какого HLA-антигена увеличена при многих аутоиммунных заболеваниях

* HLA-В7

* HLA-В40

* HLA-В5

* HLA-В12

+HLA-В8

 

©! Цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей оказывают

* базофилы

+CD8⁺ ЦТЛ

+макрофаги

* эозинофилы

* В-лимфоциты

 

©! К современным методам иммунотерапии рака относятся

* применение антибиотиков

+применение моноклональных антител

+применение противораковых вакцин против опухолеспецифических антигенов

+применение интерлейкинов

+применение интерферонов

 

©! При иммунизации АКДС вакциной формируется

* неспецифическая стимуляция Т-системы

+иммунитет против возбудителя дифтерии

+иммунитет против возбудителя столбняка

+иммунитет против возбудителя коклюша

* иммунитет против возбудителя кори

 

©! Для иммунотерапии рака применяют следующие группы препаратов

* антибиотики

+препараты гормонов тимуса

* аналгетики

+цитокины

* стабилизаторы мембран тучных клеток

 

©! Какие процедуры могут способствовать удалению блокирующих факторов из сыворотки крови онкологических больных

* курс антибиотикотерапии

+плазмаферез

* курс цитостатиков

+иммуносорбция

* переливание гамма-глобулиновой фракции

 

©! Какие факторы способствуют гибели опухолевых клеток

+CD8⁺ ЦТЛ

+выделение MAF Тх1

* циркулирующий опухолевый антиген

+интерферон-гамма

+активация NK-клеток

 

©! Каковы могут быть цели введения адъювантов в состав вакцин:

*стимуляция синтеза антител против вакцинных антигенов

+повышение иммуногенности вакцин

* подавление образования клеток иммунологической памяти

+стимуляция клеточного типа иммунного ответа против вакцин антигенов

+усиление вать иммунного ответа у людей с иммунодефицитами

 

©! Какие функции могут выполнять адъюванты, входящие в состав вакцин:

* повышение количества антигена, необходимого для вакцинации

+формирование депо антигена в месте введения вакцин

+обеспечение презентации антигена иммунокомпетентным клеткам

* снижение эффективности специфической иммунологической защиты против вакцинных антигенов

+пролонгирование и модуляция иммунного ответа

©! Какие из перечисленных вакцин входят в Национальный календарь прививок:

* вакцина против холеры

+вакцина против гепатита В

+вакцина против кори

* вакцина против бруцеллеза

+АКДС

 

©! Какие из перечисленных клеток участвуют в уничтожении опухолевых клеток

+макрофаги

* плазматические клетки

* тучные клетки

+NK-клетки

+CD8⁺ ЦТЛ

 

©! Следующие факторы способствуют росту опухоли

+циркулирующие иммунные комплексы

* группа интерферонов

* активация CD8⁺ ЦТЛ

* участие IgM

+участие IgG

 

©! В патогенезе атопии ведущую роль играет избыточное образование

* Тх1

+Тх2

* ИЛ-3

+ИЛ-4

* ИЛ-8

 

©! Клетками-мишенями в атопических аллергических реакциях являются

+тучные клетки

* моноциты

+базофилы

* эритроциты

* гепатоциты

 

! Какие медиаторы участвуют в патогенезе атопической аллергии

+гистамин

+брадикинин

* ИЛ-2

* интерферон альфа

* интерферон гамма

 

©! Следующие лабораторные методы применяются для диагностики атопической аллергии

+внутрикожные пробы с подозреваемыми аллергенами с учетом реакции через 15-30 минут

+радиоаллергосорбентный тест

* РБТЛ с митогенами

+реакция Праустниц-Кюстнера

+тест дегрануляции тучных клеток и базофилов

 

©! Укажите клинические примеры цитотоксических реакций (II тип механизмов гиперчувствительности)

* атопическая бронхиальная астма

+лизис эритроцитов при переливании несовместимой крови по AB0-системе

* контактный дерматит

+гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

+лекарственная цитопения

 

©! Основными лабораторными критериями наличия атопического аллергического заболевания могут являться

* повышение IFN-гамма

+увеличение специфического IgE

* повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови

* повышение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

+увеличение концентрации ИЛ-4

 

©! Какие изменения лабораторных показателей характерны для больного СКВ, страдающего васкулитом:

+повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови*

+наличие антинуклеарного фактора в крови

* повышение количества ИЛ-4

+снижение концентрации комплемента в сыворотке

* повышение концентрации IgE в сыворотке крови

 

©! К «реагинам» – антителам, вызывающим атопические реакции, относятся

* IgM

* IgA

* IgD

+IgE

+IgG (2,4)

 

©! В патогенезе лекарственных цитопений важную роль играет активация системы комплемента с участием

+IgG (1,3)

+IgM

* IgE

* IgD

* IgA

 

©! Какие классы иммуноглобулинов участвуют в патогенезе атопической бронхиальной астмы

* Ig M

+Ig G (2,4)

* Ig A

+Ig E

* Ig D

 

©! В патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций участвуют

+IgM и IgG (1, 3)

* макрофаги

* IgE и IgG (2, 4)

* активация комплемента по альтернативному пути

+активация комплемента по классическому пути

 

©!В патогенезе каких заболеваний главную роль играет активация Тх1 и макрофагов

+контактный дерматит

* отек Квинке

* аутоиммунная гемолитическая анемия

+инфекционно-аллергическая бронхиальная астма

* крапивница

 

©! В патогенезе каких заболеваний важную роль играет активация комплемента по классическому пути

* отек Квинке

* сыпь при кори

+васкулиты

+гломерулонефриты

* контактные дерматиты

 

©! Какие лабораторные показатели характерны для крапивницы

+эозинофилия

* нейтрофильный лейкоцитоз

* лимфопения

+увеличение концентрации иммуноглобулина Е

* нейтропения

 

! Что характерно для анафилаксии

* выраженная наследственная предрасположенность

* реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

+реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

* аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

* в патогенезе участвуют антитела классов М и G

 

©! Клиническим примером цитотоксических (цитолитических) реакций является

+лекарственная цитопения

* контактный дерматит

* сывороточная болезнь

* крапивница

+резус-конфликт при переливании несовместимой крови

 

©! Реакции ГЗТ проходят с участием

* B-лимфоцитов

+Тх1

* нейтрофилов

+макрофагов

* эозинофилов

 

©! Основными лабораторными критериями наличия атопического аллергического заболевания могут являться

* повышение IFN-гамма

+увеличение специфического IgE

* повышение концентрации циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови

* повышение концентрации сывороточных иммуноглобулинов

+увеличение концентрации ИЛ-4

 

©! Для диагностики атопии используются следующие реакции

+Праустница-Кюстнера

* РТМЛ

+Определение уровня IgE

* Определение уровня IgM

+Кожные пробы

 

©! К клиническим проявлениям болезни иммунных комплексов относятся

* Крапивница

+СКВ

+Гломерулонефрит

+Системные васкулиты

* Контактный дерматит

 

©! К условиям, способствующим накоплению иммунных комплексов относятся

+Недостаточность фагоцитоза

* Гиперпродукция IgM

* Формирование крупнодисперсных иммунных комплексов

+Снижение активации комплемента

* Дефицит Т лимфоцитов

 

©! К клиническим проявлениям атопии относятся

+Крапивница

+Отек Квинке

* Гломерулонефрит

+Аллергический ринит

* Контактный дерматит

 

©! В периферической крови наблюдается значительная абсолютная и относительная Т-клеточная лимфопения. Укажите возможные причины