А. Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

А. Клетки рыхлой соединительной ткани;

Б. Волокна рыхлой соединительной ткани;

Б. Аморфное вещество рыхлой соединительной ткани;

А. Клетки рыхлой соединительной ткани:

1) Фибробласты (от лат. fibra - волокно и греч. blastos - росток).

Функциияфибробластов:

1. Продукция всех компонентов межклеточного вещества (волокон и основного аморфного вещества);

2. Поддержание структурной организации и химического гомеостаза межклеточного вещества;

Развитие фибробластов:

Источником развития фибробластов в эмбриогенезе является мезенхи­ма. После рождения фибробласты представляют собой - систему дифферон клеток, имеющих общего предшественника (мезенхиму).

Основная линия развития в диффероне (рис. 2) представлена последовательностью: стволовая клетка мезенхимы → юный фибробласт → зрелый (дифференцированный) фибробласт → фиброцит.

 

Рис. 2. Дифферон фибробластов.

СК - стволовая клетка (линии механо-Читов),

ПСК - полустволовая клетка-предшественник,

АДК - адвентициальная клетка,

юФБЛ - юный (малодифференцированный) фибробласт,

зрФБЛ - зрелый (диффе­ренцированный) фибробласт,

ФЦ - фиброцит, АДЦ - адипоцит,

ФКЛ - фиброкласт, миофбл - миофибробласт.

 

Рис. 3. Ультраструктурная организация фибробласта (ФБЛ) и фиброцита (ФЦ),

ЩС - щелевое соединение (между отростками ФБЛ и ФЦ),

КГ - комплекс Гольджи.

 

Зрелый (дифференцированный) фибробласт - крупная отростчатая клетка. Фибробласт обладает подвижностью, способностью изменять свою форму и обратимо прикрепляться к другим клеткам и волокнам.

Функции зрелого фибробласта: продукция всех компонентов межклеточного вещества (всех волокон и аморфного вещества) и продукция клеток (фиброцит, фиброкласт).

Большинство фибробластов разрушается в процессе жизнедеятельности, но часть их превращается в малоактивную долгоживушую форму - фиброциты.

2. Фиброцит – конечная форма развития фибробласта. Поддерживают стабильность метаболизма межклеточного вещества.

3. Фиброкласты (от лат. fibra – волокно и греч. klasis – разрушение). Их функция заключается в разрушения волокон и аморфного вещества. Фиброкластов особенно много в грануляциях (молодой регенерирующей соединительной ткани).

4. Миофибробласты – образуют коллаген 3 типа, который заполняет и связывает поврежденные участки: сокращаясь, они стягивают края раны и уменьшают ее размеры.

В ходе заживления раны миофибробласты погибают механизмом апоптоза; в рубцах они замещаются типичными фибробластами и фиброцитами. С повышенной активностью миофибробластов связывают развитие ряда заболеваний (фиброза легкого, печени, почек).

5. Жировые клетки – адипоциты образуются из юных фибробластов. В цитоплазме адипоцитов находятся мелкие липидные капли, которые сливаются между собой в одну крупную и заполняют клетку целиком.

6. Макрофаги (гистиоциты) – вторые по численности (после фибробластов) клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани.

Макрофаги образуются из потомков стволовой клетки мезенхимы – моноцитов. Макрофаги очень многочисленны в собственной пластинке слизистых и серозных оболочек. На плазмолемме гистиоцитов в большом количестве находятся рецепторы к цитокинам, гормонам, хемоаттрактантам.

Функции гистиоцитов (макрофагов):

а) распознавание, поглощение и переваривание поврежденных, зараженных, опухолевых и погибших клеток, компонентов межклеточного вещества, а также экзогенных материалов и микроорганизмов;

б) участие в иммунных реакциях, посредством захвата антигенов и представления их лимфоцитам (играют роль антигенпредставляющих клеток).

7. Дендритные антиген-представляющие клетки (АПК) – осуществляют активный захват антигенов и их передачу лимфоцитам.

8. Тучные клетки. В гранулах цитоплазмы тучных клеток содержится: гепарин, гистамин, дофамин, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов, хондроитинсульфаты, гиалуроновая кислота, гликопротеины и фосфолипиды, нейтральные протеазы, кислые гидролазы, катепсин G, цитокины. При анафилактическом шоке выброс БАВ из гранул тучных клеток протекает в течение нескольких минут.

БАВ, выделенные тучными клетками при повреждении тканей, облегчают миграцию базофилов, эозинофилов, нейтрофилов, макрофагов из кровеносных сосудов в ткани, усиливая их адгезию к эндотелию. Выселившиеся клетки секретируют ряд собственных медиаторов, которые могут привлекать новые клетки, поддерживая и усугубляя повреждение тканей.

Активация тучных клеток индуцирует синтез арахидоновой кислоты и её производных – простагландинов, тромбоксана, простациклина и лейкотриенов, вызывают спазм гладких мышц органов, сосудов, отек и боль.

Тучные клетки в большом количестве находятся в дерме – соединительно-тканной части кожи, в собственной пластинке слизистых оболочек ЖКТ, дыхательной, выделительной и половых систем, в строме молочной железы и тимуса. Тучные клетки располагаются преимущественно около мелких сосудов периваскулярно.

Повышение активности и нарастание количества ТК в строме наблюдается, например, в щитовидной железе при ее гиперфункции, в лактирующей молочной железе, в очагах воспаления, в опухолях, по периферии заживающих ран, в матке при беременности и в период menzes.

Выброс БАВ клинически проявляется – бронхоспазмом, острым ринитом, отеками, кожным зудом, падением артериального давления.

9. Плазматические клетки (плазмоциты) и их предшественники – это - В-лимфоциты, вырабатывающие антитела – иммуноглобулины. Плазмоциты многочисленны в соединительной ткани серозных оболочек, в собственной пластинке слизистых оболочек и8 вокруг выводных протоков экзокринных желез.

10. Лейкоциты (гранулоциты и агранулоциты) являются клеточными компонентами рыхлой волокнистой соединительной ткани, в которую они мигрируют для выполнения своих функций после выхода из кровеносного русла. Выделяя цитокины, лейкоциты оказывают регуляторное влияние на другие клетки соединительной ткани. Локальное увеличение числа лейкоцитов выявляется при воспалении.

11. Пигментные клетки подразделяются на два вида – меланоциты, которые вырабатывают пигмент – меланин (от греч. melanos – черный) и меланофоры, способные лишь накапливать его в цитоплазме.

Повышенное содержание пигментных клеток характерно для дермы – мошонки, сосков, перианальной области; радужки глаза.

У новорожденных детей, в особенности принадлежащих к монголоидной расе, пигментные клетки дермы часто образуют крупное скопление, располагающееся в области крестца и копчика, которое макроскопически выявляется как пигментированный участок кожи («монгольское пятно»). Его окраска по интенсивности достигает максимума к 1-му году, а размеры – к 2 годам, после чего оно блекнет и постепенно исчезает к 6-7 годам.