A. Лейшманiоз дерматотропний

B. Лейшманiоз вiсцеральний

C. Трипаносомоз

D. Токсоплазмоз

E. Балантидiоз

 

305. В родинi зростає дочка 14-ти рокiв,у якої спостерiгаються деякi вiдхилення вiд норми: зрiст нижче, нiж у однолiткiв, вiдсутнi ознаки статевого дозрiвання, шия дуже коротка, плечi широкi. Iнтелект в нормi. Яке захворювання можна припустити?

A. Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Дауна

C. Синдром Едвардса

D. Синдром Патау

E. Синдром Клайнфельтера

 

306. При вивченнi родоводу сiм’ї, в якiй спостерiгається гiпертрихоз (надмiрне оволосiння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усiх поколiннях тiльки у чоловiкiв i успадковується вiд батька до сина. Визначте тип успадкування гiпертрихозу

A. Зчеплений з Y-хромосомою

B. Аутосомно-рецесивний

C. Аутосомно-домiнантний

D. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

E. Зчеплений з Х-хромосомою домiнантний

 

307. Група чоловiкiв звернулася до лiкаря зi скаргами на пiдвищення температури, головний бiль, набряки повiк таобличчя, бiль у м’язах. З анамнезу: всi вони мисливцi i часто вживають в їжу м’ясо диких тварин. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

A. Трихiнельоз

B. Тенiоз

C. Цистицеркоз

D. Тенiарiнхоз

E. Фiлярiатоз

 

308. Пацiєнт через 15 дiб пiсля повернення з багатомiсячного плавання в районах Середземномор’я та Захiдної Африки вiдчув слабкiсть, головний бiль, перiодичнi пiдвищення температури. Лiкар запiдозрив у хворого малярiю. Який iз перерахованих методiв є найбiльш адекватним в дiагностицi даного захворювання?

A. Мiкроскопiчний

B. Бiологiчний

C. Алергiчний

D. Мiкробiологiчний

E. Серологiчний

 

309. У здорових батькiв, спадковiсть яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналiз виявив в соматичних клiтинах дитини трисомiю за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

A. Порушення гаметогенезу

B. Соматична мутацiя

C. Рецесивна мутацiя

D. Домiнантна мутацiя

E. Хромосомна мутацiя

 

310. Експериментальне вивчення нового медичного препарату виявило блокуючий ефект на збирання бiлкiв тубулiнiв, якi є основою веретена подiлу в клiтинах, що дiляться. Який етап клiтинного циклу порушується цим препаратом?

A. Анафаза мiтозу

B. Синтетичний перiод

C. Телофаза мiтозу

D. Постмiтотичний перiод iнтерфази

E. Премiтотичний перiод iнтерфази

 

311. Батьки дитини 3-х рокiв звернули увагу на потемнiння кольору його сечi при вiдстоюваннi. Об’єктивно: температура у нормi, шкiрнi покриви чистi,рожевi, печiнка не збiльшена. Назвiть iмовiрну причину даного стану:

A. Алкаптонурiя

B. Гемолiз

C. Синдром Iценка-Кушiнга

D. Фенiлкетонурiя

E. Подагра

 

312. У юнака 18-ти рокiв дiагностовано хворобу Марфана. При дослiдженнi встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалiї серцево-судинної системи, арахнодактилiя. Яке генетичне явище зумовило розвиток цiєї хвороби?

A. Плейотропiя

B. Комплементарнiсть

C. Кодомiнування

D. Множинний алелiзм

E. Неповне домiнування

 

313. У новонародженої дитини спостерiгаються: судоми, блювання, жовтяниця, специфiчний запах сечi. Лiкар-генетик висловив пiдозру про спадкову хворобу обмiну речовин. Який метод дослiдження необхiдно використати для постановки точного дiагнозу?

A. Бiохiмiчний

B. Дерматоглiфiка

C. Популяцiйно-статистичний

D. Цитогенетичний

E. Близнюковий

 

314. При хворобi Вiльсона-Коновалова порушується транспорт мiдi, що призводить до накопичення цього металу в клiтинах мозку та печiнки. З порушенням синтезу якого бiлку це пов’язано?

A. Церулоплазмiн

B. Металотiонеїн

C. Транскобаламiн

D. Гаптоглобiн

E. Сидерофiлiн

 

315. Хворий впродовж трьох рокiв безрезультатно лiкувався з приводу значного зниження кислотностi шлункового соку. Його пригнiчувала поява на бiлизнi, постелi членикiв, що рухались i самостiйно виповзали з анального отвору. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

A. Тенiаринхоз

B. Опiсторхоз

C. Тенiоз

D. Цистицеркоз

E. Гiменолепiдоз

 

316. У чоловiка виявлене захворювання, яке зумовлене домiнантним геном, локалiзованим у Х-хромосомi. У кого iз дiтей буде це захворювання, якщо дружина здорова?

A. Тiльки у дочок

B. У всiх дiтей

C. Тiльки у синiв

D. У половини синiв

E. У половини дочок

 

317. Чоловiк звернувся до лiкаря з приводу безплiддя. Має високий зрiст, зниження iнтелекту, недорозвинення статевих залоз. У епiтелiї слизової оболонки порожнини рота виявлений статевий хроматин (1 тiльце Барра). Про яку патологiю можна думати?

A. Синдром Клайнфельтера

B. Синдром Iценка-Кушинга

C. Синдром Дi Джорджи

D. Акромегалiя

E. Адреногенiтальний синдром

 

318. Фенiлкетонурiя - це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалiзується в аутосомi. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синiв i одну здорову доньку. Яка iмовiрнiсть, що четверта дитина, яку вони очiкують, народиться теж хворою?

A. 25%

B. 0%

C. 50%

D. 75%

E. 100%

 

319. Встановлено, що в клiтинах органiзмiв вiдсутнi мембраннi органели та їх спадковий матерiал не має нуклеосомної органiзацiї. Що це за органiзми?

A. Прокарiоти

B. Вiруси

C. Аскомiцети

D. Еукарiоти

E. Найпростiшi

 

320. На електроннiй фотографiї представлена органела, що являє собою великий полiпротеазний комплекс, що складається з трубкоподiбної та двох регуляторних частин, якi розташованi на обох кiнцях органели. Остання виконує функцiю протеолiзу. Назвiть цю органелу:

A. Протеасома

B. Центрiоль

C. Включення

D. Рибосома

E. Комплекс Гольджi

 

321. Пiд час операцiї в печiнцi хворого виявленi дрiбнi мiхурцi малих розмiрiв з незначною кiлькiстю рiдини, якi щiльно прилягають один до одного. Який гельмiнтоз виявився у хворого?

A. Альвеококоз

B. Фасцiольоз

C. Опiсторхоз

D. Клонорхоз

E. Дiкроцелiоз

 

322. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

A. Только у дочерей

B. У всех детей

C. Только у сыновей

D. У половины дочерей

E. Уполовины сыновей

 

323. В районах Южной Африки у людей распространена серповидноклеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Вследствие чего возникает это заболевание?

A. Генная мутация

B. Нарушения механизмов реализации генетической информации

C. Кроссинговер

D. Геномная мутация

E. Трансдукция

 

324. При обследовании девушки 18-ти лет обнаружены следующие признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Какое хромосомное нарушение у больной?

A. Моносомия Х

B. Трисомия Х

C. Трисомия 13

D. Трисомия 18

E. Нульсомия Х

 

325. У 5-летней девочки на перианальных складках мать обнаружила белых"червячков", которые вызывают у ребёнка зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При исследовании врач увидел белых гельминтов 0,5-1см длиной, нитевидной формы с заострёнными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

A. Энтеробиоз

B. Дифилоботриоз

C. Тениоз

D. Аскаридоз

E. Описторхоз

 

326. К врачу-генетику обратился юноша18-ти лет астенического телосложения: узкие плечи, широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера. Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?

A. Цитогенетический

B. Генеалогический

C. Близнецовый

D. Дерматоглифика

E. Популяционно-статистический

 

327. В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

A. Рибосомы

B. Лизосомы

C. Эндоплазматическая сеть

D. Микротрубочки

E. Комплекс Гольджи

 

328. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:

A. Аа

B. аа

C. АА

D. ХсХс

E. ХСХс

 

329. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путём образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?

A. Амитоз

B. Эндомитоз

C. Митоз

D. Экзомитоз

E. Мейоз

 

330. У ребёнка наблюдается: низкий рост, умственная отсталость, монголоидный разрез глаз, эпикант, увеличенный "складчатый" язык, который выступает изо рта, высокое нёбо, неправильный рост зубов, диастема, поперечная исчерченность на губах. Какая наследственная болезнь у ребёнка?

A. Синдром Дауна

B. Синдром Патау

C. Синдром Эдвардса

D. Синдром Шерешевского-Тернера

E. Синдром Клайнфельтера

 

331. В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:

A. Репарация

B. Транскрипция

C. Трансляция

D. Репликация

E. Процессинг

 

332. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдается избыточное оволосение, что приводит к внешнему сходству с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?

A. Фенокопия

B. Мутация

C. Рекомбинация

D. Гетерозис

E. Репликация

 

333. К врачу обратился пастух, пасший отару овец под охраной собак. Жалуется на боли в правом подреберье, тошноту, рвоту. При рентгеноскопии обнаружено опухолевидное образование. Какой гельминтоз может предположить врач?

A. Эхинококкоз

B. Аскаридоз

C. Энтеробиоз

D. Тениаринхоз

E. Тениоз

 

334. В клетке, в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК к рибосомам. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определённой последовательности - происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:

A. Кодонов и-РНК

B. Нуклеотидов т-РНК

C. Антикодонов т-РНК

D. Нуклеотидов р-РНК

E. Антикодонов р-РНК

 

335. У больных с пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:

A. Репарации ДНК

B. Транскрипции

C. Репликации ДНК

D. Трансляции

E. Инициации

 

336. При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки обнаружены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами - две опорные нитки, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

A. Лямблия

B. Токсоплазма

C. Лейшмания

D. Трихомонада кишечная

E. Трипаносома

 

337. Мать заметила тёмную мочу у её 5- летнего ребёнка. Жёлчных пигментов в моче не обнаружено. Установлен диагноз: алкаптонурия. Дефицит какого фермента имеет место?