Folia eucalypti viminalis, Eucalyptus viminalis Myrtaceae

Полученные результаты говорят о доброкачественности сырья и возможности его дальнейшего использования.

ГФ XI описывает и регламентирует качество для сырье только получаемое от эвкалипта прутовидного, но в медицине разрешено использовать так же сырье от эвкалиптов шаровидный(globulus) и пепельного(cinerea).

Это вечнозеленое дерево семейства миртовых высотой до 40м. Кора гладкая, листья на молодых ветвях яйцевидные, более старые ланцетовидные кожистые. Цветет в октябре, цветки одиночные по 2-3 на одном цветоложе. Растет в субтропиках на заболоченных почвах и поймах рек.

Препараты обладают противовоспалительным, антисептическим и отхаркивающим действием.

Листья – сырье представляющее собой высушенные или свежие листья или отдельные листочки сложного листа, с черешком или без него.

Определение содержания эфирных масел в сырье проводилось по методике 1 предложенной ГФ XI. Для определения эфирного масла используют прибор состоящий из круглодонной колбы вместимостью на 1л в которую помещают навеску и приливают 300 мл воды и закрывают резиновой пробкой с обратным шариковым холодильником. В пробке снизу укрепляют крючки к которым прикрепляют градуированный приемник. Приемник не должен касаться стенок колбы и быть над водой не менее чем на 50 мм. Цена деление приемника-0,025 мл.

Колбу нагревают в течении времени указанного в НТД. Объем масла замеряют после окончания перегонки и охлаждения до комнатной температуре.

Содержание вычисляют по формуле:

 

V*100*100

Х=--------------------

M(100-w)

w-потеря в массе при высушивании сырья в %

v- объем эфирного масла в мл

m- масса сырья в гр

 

 

4 Камфора…..реакция с парадиметиламинобензальдегидом основано на взаимодействии активированной метиленовй группы камфоры

 

Эти константы служат подтверждением подлинности камфоры. Однако для ее идентификации могут быть также использованы цветные реакции, основанные на взаимодействии активированной метиленовой группы с альдегидами: фурфуролом (сине-фиолетовое окрашивание), бензальдегидом (красное):

 

 

Наличие в молекулах камфоры кетогруппы обусловливает ряд других химических реакций, которые используют для испытания подлинности и количественного опре­деления. С этой целью применяют реакции образования оксимов, фенилгидразонов, семикарбазонов.

ФС рекомендует для подтверждения подлинности камфоры реакцию образования 2,4-динитрофенилгидразона и уста­новления его температуры плавления (табл. 44.3). Раствор (0,006%) 2,4-динитрофенилгидразона камфоры в этаноле в области 220-450 нм имеет максимумы поглощения при 231, 365 нм и плечо от 255 до 275 нм. Под­линность камфоры можно подтвердить по температурам плавления и УФ-спектрам других производных кам­форы.

Известны способы идентификации спиртовых растворов камфоры с использованием метода УФ-спектрофотометрии. Камфора имеет максимум светопоглощения при 231 и 365 нм, плечо — от 273 до 277 нм с незначительным удельным показателем поглощения (около 2).

Подлинность бромкамфоры устанавливают по идентичности ИК-спектра испытуемого вещества в об­ласти от 4000 до 400 см^-1 и рисунка спектра, прилагаемого к ФС. Этот метод используют также для количест­венного определения.

При нагревании бромкамфоры с концентрированной серной кислотой раствор приобретает красно-бурое окрашивание. После охлаждения и осторожного добавления воды жидкость сохраняет красно-бурый цвет.

 

Для количественного определения камфоры используют оксимный способ, основанный на взаимодействии камфоры с определенным количеством гидрохлорида гидроксиламина:

Нерастворимый в воде оксим определяют гравиметрическим методом или титруют выделившееся экви­валентное количество хлороводородной кислоты титрованным раствором гидроксида натрия. Количественное определение камфоры может быть также выполнено гравиметрическим методом по содержанию 2,4-динитрофенилгидразона, полученного при нагревании навески в течение 4 ч (с обратным холодильником) с 2,4-динитрофенилгидразином.

Испытание на подлинность и количественное определение камфоры согласно ФС выполняют методом ГЖХ с помощью хроматографа, снабженного детектором по теплопроводности или детектором по ионизации в пламени. Подлинность подтверждают, снимая хроматограммы двух ацетоновых растворов. Один из них со­держит только испытуемое вещество, а в другой прибавляют синтетической левовращающей или рацемиче­ской камфоры. О подлинности судят по значительному увеличению основного пика камфоры. Количественное определение выполняют методом внутренней нормализации в тех же условиях. Содержание камфоры вычис­ляют по отношению площади пика камфоры к сумме площадей всех пиков компонентов лекарственного веще­ства на хроматограмме. Оно должно быть не менее 97% для камфоры, применяемой для инъекций, и не менее 94% для камфоры, используемой для наружного применения. Одновременно по относительным временам удерживания устанавливают возможные примеси трициклена, камфена, фенхона, изофенхона, изофенхола, борнеола, изоборнеола и др.

 

5. Товар в аптеке учитывается относится к материально-производственным запасам. Приемка товара в аптеке осуществляется по количеству мест на основании:

- товарной накладной

- счета-фактуры

- сертификата(декларация соответствия)

- сопроводительного листа.

Учет поступления товаров в аптеке осуществляется, как правило, в таких первичных и отчетных документах:

0.Товар, поступивший в течение месяца, оприходуется в соответствии со сче­тами и (или) ТТН в отделе запасов аптеки, а затем передается для реализации в рецептурно-производственный отдел (РПО) и ОГЛФ.

1.Товары, поступившие в аптеку и принятые материально-ответственными ли­цами на хранение, отражаются в Журнале регистрации поступления товаров по группам, в соответствии с такими группами: минеральные воды, медика­менты и химические товары, перевязочные материалы и предметы ухода за больными, мыло туалетное, парфюмерия, оптика и другие. Журнал ведется в двух ценах: оптовой и розничной. В конце месяца данные обобщаются.

0.Поступления товаров, подлежащие ПКУ: ядовитые, наркотические, этиловый спирт и другие отражаются в специальных журналах, которые являются до­кументами строгой отчетности.

1.В течение месяца учет поступивших товаров отражается в товарном отчете. По окончании месяца на основании товарного отчета создается отчет о хозяйственно-финансовой деятельности за месяц.

План счетов бух. учета предлагает:

Учет ведется на счете 41 «товары»

- по покупным ценам

- по продажным ценам с использованием синтетического пассивного счета 42 «торговая наценка» (вкл. НДС).

Активный синтетический счет 41 предназначен для обобщения информации о наличии и движении товарно-материальных ценностей, приобретенных для продажи.

Дебетовое сальдо отражает стоимость товаров принадлежащих организации,

Дебетовый оборот составляет приходные товарные операции, а кредитовый оборот- расходные товарные операции.

Для выписывания лекарственных препаратов гражданам, имеющим право на бесплатное получение лекарственных препаратов или получение лекарственных препаратов со скидкой предназначены рецептурные бланки форм N 148-1/у-04 (л), N 148-1/у-06 (л)

Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), действительны в течение одного месяца со дня выписывания.

Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям-инвалидам действительны в течение трех месяцев со дня выписывания.

Для лечения хронических заболеваний указанным категориям граждан рецепты на лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения до 3-х месяцев.

. Оформление рецептурных бланков формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06 (л) включает в себя цифровое кодирование.

Цифровое кодирование указанных рецептурных бланков включает в себя:

1) код медицинской организации в соответствии с Основным государственным регистрационным номером (ОГРН), проставляемый при изготовлении рецептурных бланков;

2) код категории граждан (SSS), имеющих право на получение лекарственных препаратов в соответствии со статьей 6.1 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи" <1>, и код нозологической формы (LLLLL) по МКБ-10, заполняемые лечащим врачом путем занесения каждой цифры в пустые ячейки, при этом точка проставляется в отдельной ячейке

3) отметка об источнике финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта Российской Федерации [2], муниципальный бюджет [3]) и проценте оплаты рецепта (бесплатно [1], 50% [2]), осуществляемая медицинским работником;

4) код медицинского работника указывается медицинским работником в соответствии с установленным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области охраны здоровья граждан перечнем кодов медицинских работников, имеющих право на выписку лекарственных препаратов;

5) код лекарственного препарата, проставляемый в аптечной организации при отпуске лекарственных препаратов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л).

В рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) в графе "Дата рождения" указывается дата рождения пациента (число, месяц, год).

. При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп).

На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок.

Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

Оформляются в трех экземплярах.Один остается в МО. С двумя другими пациент приходит в аптеку.Хранятся бланки в аптеке-5 лет

Делегирование полномочий- передача задач и полномочий, необходимых для их решения сотруднику, который принимает на себя ответственность за успешное выполнение поставленных задач.

Принципы делегирования:

• норма управляемости

• единоначалие

• принцип соответствия между полномочиями и ответственностью

Признаки эффективного делегирования:

• открытый стиль руководства

• благоприятные условия для делегирования

• признание заслуг подчиненных

• внимание к сотрудникам

• создание сети связей с работниками

• активная позиция

 

Преимущества делегирования: • оно создает условиядля выработки и принятия лучших управленческих решений и более эффективной их реализации

• резко увеличивается ответственность исполнителя

• освобождение руководителя от рассмотрения и решения большого числа второстепенных вопросов

• увеличивается дееспособность нижестоящих звеньев

 

6. Возврат лекарств купленных в аптеке невозможен (также невозможен и обмен лекарственных препаратов), согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ №785 "О Порядке отпуска лекарственных средств", который ссылается на Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (ред. от 27.01.2009) Провизор не должен был отказывать в предостоавлении книги жалоб, он должен был предоставить покупателю не только книгу жалоб но обеспечить его письменными принадлежностями. Покупатель имеет полное право после отказапожаловаться в вышестоящие органы(Роспотребнадзор).

 

 

Билет 51.

 

1.) Сырье соответствует требованиям НД по показателям Внешние признаки и микроскопия. Данное сырье не соответствует требованиям НД по показателю измельченность. Сырье не может быть использовано в дальнейшем, так как является недоброкачественным.

Измельченность лекарственного растительного сырья – показатель качества лекарственного растительного сырья (цельного,
измельченного, порошка), который выражается в процентах и определяет количество лекарственного растительного сырья с размером частиц, отличающихся большим или меньшим размером в сравнении с установленными индивидуальными стандартными размерами частиц для основной массы каждого вида лекарственного растительного сырья.

Herba Chelidonii, Chelidonium majus, Papaveraceae

Многолетнее травянистое растение высотой до 90 см. корень стержневой, стебель полый, листья перистые очередные. цветет в мае-июне. Цветки ярко- желтые, плод коробочка. Распространен на большей части европейской территории России.

Трава- лекарственное растительное сырье, высушенные или свежие надземные части травянистых растений.

Документы:

• Общая фармакопейная статья правила приемки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб (ОФС 42-0013-03 Взамен ГФ XI, вып. 1, ст. 267);
• ОФС Определение подлинности, измельченности и содержания примесей в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах.

 

3) Rp. Infusi herbae Chelidonii majoris ex…..5,0-200,0

D.S. По ½-1/3 стакана 2-3 раза в день за 15 мин до еды

Особенности приготовления водных извлечений из сухих экстрактов-концентратов:

1. Экстракта-концентрата берут столько же, сколько ЛРС
2. При рассчете % сухих водорастворимых веществ учитывают и сухой экстракт-концентрат, так как он растворим в воде.
3. Сухие экстракты-концентраты растворяют в воде в первую очередь независимо от списка других веществ, так как для растворения необходима стадия набухания (5-15 минут). Они образуют растворы неограниченно набухающих высокомолекулярных веществ.

ППК Обратная сторона

Масса травы = 5 = масса сухого экстракта

ППК №1

Рецепт №1

Aq. pur. 200 ml

Extr. sic. Herbae Chelidonii 5,0

V общий = 200 ml №1

Приготовил:

Проверил:

Документ: Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308 "Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм".

 

 

2) Для измельчения растительного сырья используют траво- и корнерезки. Корни и корневища затем измельчают на валковых и др мельницах, а для просеивания различные сита. Траворезки состоят из станины, которая содержит ленточный транспортер и системы ножей (барабанные и дисковые).

Аппаратурная схема:

Тр-2

В-1

С-3

 

В-1

 

В-1 – весы

Тр- 2 – траворезка

С-3 - сито

4) основной инструментальный способ определения концентрации глюкозы- поляриметрия.

Измерение угла вращение глюкозы производят после доведения до постоянной массы при 100-105С˚. К испытуемому раствору добавляют 2 капли раствора аммиака. Это ускоряет процесс мутаратации. Он связан с установлением равновесия в образовании двух эпимеров: 64% D(+)- глюкозы и 36% D(+)- глюкозы. Это создает усредненное значение равновесия удельного вращения раствора глюкозы = +52,5˚(ФС допускает 51,5-53,0˚).

α*100

С=----------------

[ά] *l

α- измеренный угол вращения в градусах

l- толщина слоя в дециметрах

[ά]- постоянная величена

 

5) ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙФЕДЕРАЦИИ
от 19 января 1998 г. № 55 ПРАВИЛ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ, ПЕРЕЧНЯ ТОВАРОВ ДЛИТЕЛЬНОГОПОЛЬЗОВАНИЯ, НА КОТОРЫЕ НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ ПОКУПАТЕЛЯ ОБЕЗВОЗМЕЗДНОМ ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ЕМУ НА ПЕРИОД РЕМОНТА ИЛИ ЗАМЕНЫ АНАЛОГИЧНОГОТОВАРА, И ПЕРЕЧНЯ НЕПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ ТОВАРОВ НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА, НЕПОДЛЕЖАЩИХ ВОЗВРАТУ ИЛИ ОБМЕНУ НА АНАЛОГИЧНЫЙ ТОВАР ДРУГИХ РАЗМЕРА, ФОРМЫ,ГАБАРИТА, ФАСОНА, РАСЦВЕТКИ ИЛИ КОМПЛЕКТАЦИИ

Возрату не подлежит глюкометр.\

 

6) Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств".

Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения

- Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.

Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

- В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

- физико-химических свойств лекарственных средств;

- фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

- способа применения (внутреннее, наружное);

- агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

- При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).

-. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2002, N 30, ст. 3033, 2003, N 2, ст. 167, N 27 (ч. I), ст. 2700; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 43, ст. 4412; 2007, N 30, ст. 3748, N 31, ст. 4011; 2008, N 52 (ч. 1), ст. 6233; 2009, N 29, ст. 3614; 2010, N 21, ст. 2525, N 31, ст. 4192) хранятся:

- наркотические и психотропные лекарственные средства;

- сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

- Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.

- Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.

- Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

- В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

- При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

 

 

Билет №52

1. сначала проверяем норму отпуска спирта.

Если имеется в виду раствор кислоты борной водный, то считаем Смакс.

Приготовление:

В воде растворяем кислоту борную. Кислоту салициловую, стрептоцид и камфору отвешиваем во флакон для отпуска, добавляем спирт. Тарируем на весах. По массе добавляем глицерин. Смешиваем с водным раствором. Вводим серу по типу суспензии.

 

 

ППК обратная сторона

Проверка нормы отпуска спирта: p96%=0,8074г/мл

СV=(СV)₁

96%*V=90%*50 мл

V=90*50/96=46,87мл

m96%=Vp=46,87*0,8074=37,8 гр норма отпуска не завышена

Сmax= N/КУО=4/0,68= 5,88 % больше 3% не учитываем

Суспензия 7*100/100=7 % готовим по массе

Плотность 90% спирта=0,8180г/мл

Масса 90%= 50*0,8180=40,9 гр

 

ППК лицевая сторона

Дата №рецепта

Aq.pur. 50,0

Ac. borici 1.5

Glycerini 5,0

Sulfuris praecipitatis 7.0

Ac.salicylici 2.0

Streptocidi 3.0

Camphorea 3.5

Sp.aethylici 90% 40,9

m_общ=112,9

Приготовил

Проверил

 

В соответствие с приказом 308 срок годности 3 суток, предупредительная надпись: «Перед употреблением взболтать».

Дисперсная система: гетерогенная

Виды устойчивости: седиментационная, агрегативная

НД: Приказ 308 изготовление жидких лек форм, Приказ 305 отклонения.

 

2. Оформление рецепта в соответствии с приказом 1175н на бланке 148-1/у-88, так содержит спирт, подлежащий ПКУ. Реуепт хранится 3 года.,

Цена = стоимость ингредиентов ЛП + тариф на на услуги по изготовлению и фасовке экстемпоральных лекарств и услуги по изготовлению внутриаптечных заготовок

Тарифы разрабатываются и утверждаются руководителем АО.

В тарифы вкладываются прямые и косвенные затраты.

Прямые затраты - расходы, непосредственно связанные с производством продукции, работ, услуг, производственные расходы, включаемые в себестоимость продукции, в прямые издержки производства.

Косвенные затраты — затраты, которые, в отличие от прямых затрат, не могут быть напрямую отнесены на себестоимость изготовления продукции (оказания услуг, предоставления работ) предприятием или организацией.

Косвенные затраты распределяются пропорционально между различными видами продукции по определённой базе. В виде базы могут быть взяты: заработная платапроизводственных рабочих, стоимость израсходованных материалов, объём выполненных работ и т. д.

К косвенным затратам относятся: административно-управленческие расходы, затраты на повышение квалификации персонала, издержки в инфраструктуре производства, затраты в социальной сфере и др.

Срок действия рецепта 10 дней, срок хранения 3 года

Спирта этилового

Возможен

Спирт относится к препаратам с нормированным потреблением, расчет ведут на 1000 экстемпоральных рецептов по формуле:

П=Н*К/1000

П-потребность в препарате

Н- норматив потребления на 1000 рецептов

К- количество фактических рецептов

Используемый нормативный метод прост, доступен, дает возможность использовать дифференцированные нормативы. Данный метод учитывает потребность только со стороны одного фактора поэтому более универсальным является логико-экономический метод который основан на обобщенном прогнозе экспертной оценки специалистов.

 

5. Суспензии, представляют собой системы твердое тело/жидкость. Это гетерогенные, мутные, неустойчивые жидкости. В зависимости от степени дисперсности различают более тонкие суспензии, примыкающие к золям, которые называют мутными микстурами (Mixturae turbidae) и более крупнодисперсные суспензии, которые называют взбалтываемыми микстурами (Mixturae agitandae).

Эмульсии –это гетерогенные грубодисперсные системы, состоящие из двух взаимонерастворимых жидкостей (системы жидкость/жидкость. Эмульсии бывают прямые и обратные.

Вспомогательные вещества в технологии эмульсий:

Эмульгаторы
Все эти эмульгаторы по особенностям строения могут быть разделены на три группы: ионогенные эмульгаторы, неионогенные и амфолиты.

Ионогенные эмульгаторы представляют собой: анионные или катионные ПВ. Для приготовления аптечных эмульсий особенно широко используются камеди. Применяются также пектиновые и слизистые вещества. Камеди. Образуемые камедями на границе раздела фаз адсорбционные пленки отличаются высокой упругостью и прочностью.
Растительные слизи представляют собой вещества, близкие к полисахаридам.
Пектиновые вещества. Одним из характерных свойств пектиновых веществ является их высокая желатинирующая способность. Пектиновые вещества – высокомолекулярные полимерные вещества. Их структурная основа – частично этерифицированная метиловым спиртом полигалактуроновая кислота.
Пектин (Pectinum).

Неионогенные ПАВ – вещества, молекулы которых неспособны к диссоциации.

Крахмал. Крахмал в виде клейстера оказался неплохим стабилизатором аптечных эмульсий.
Целлюлоза и ее производные.

Твины и спаны. Применяются в количестве 5- 10 % к объемной массе эмульсии. В фармакологическом отношении они безвредны.
Эмульгатор Т-2. Диэфир триглицерина. Воскоподобная, твердая (при 20 %С) желтого или светло-коричневого цвета. Получают этерификацией тримера глицерина предельными жирными кислотами с 16-18 атомами углерода (или только стеариновой кислотой) при температуре 2000 С.
Амфотерные эмульгаторы
Желатоза (Gelatosa). Казеин, казеинат натрия, сухое молоко.

Стабилизаторы физико-химических систем имеют большое значение для гетерогенных систем (суспензий и эмульсий), используемых в медицинской практике благодаря ценным свойствам: возможность изготовления и использования лекарственных препаратов из т/р или н/р лекарственных средств; продленность действия лекарственных веществ; осуществимость различных способов введения Классификация стабилизаторов:

-физико-химических (дисперсных) систем: желатоза; производные МЦ; микробные ПС; ПВП; бентониты, твин – 80 и др.

-химических веществ: вещества, тормозящие гидролитические процессы (кислоты, щелочи, буферные системы); вещества, тормозящие о – в процессы (натрия метабисульфит, тиомочевина, трилон Б и др.)

-противомикробные стабилизаторы (консерванты): металлорганические соединения; органические соединения (спирты фенолы, кислоты, сложные эфиры, соли четвертичных аммониевых соединений, эфирные масла).

Корригенты.

Относятся вспомогательные вещества, которые дают возможность исправлять вкус, цвет, запах различных лекарственных веществ. Чаще используют в детской практике. В качестве корригирующих веществ используют природные и синтетические вещества в виде растворов, сиропов, экстрактов, эссенций. Сиропы: сахарный, вишневый, малиновый, солодковый. Подслащивающие вещества – сахароза, лактоза, фруктоза, сорбит, сахарин. Наиболее перспективный – сорбит, который является еще и консервантов. К корригентам относятся различные ВМС, которые обволакивают лекарственные вещества и вкусовые рецепторы языка – агар, альгинаты, МЦ и пектины. Эфирные масла: мятное, анисовое, апельсиновое.

Стабилизация гетерогенных систем осуществляется с помощью технологических приемов и стабилизаторов.

Технологические приемы стабилизации в промышленном производстве основаны на измельчение частиц дисперсной фазы.

Изготовление суспензий включает три метода:

1. Смешения.

2. Размалывания в жидкой среде.

3. Дробления с помощью ультразвука.

Метод смешения подходит только для получения эмульсий, так как мешалки и турбины не обеспечивают высокой дисперсности твердой фазы. В этом случае используется размалывание в жидкой среде при помощи коллоидных мельниц и роторно-пульсационного аппарата (РПА).

Конструкции коллоидных мельниц, имеющих промышленное применение немногочисленны. Наибольший интерес представляют ударные нышцы: роторно-бильная, виброкавитационная и фрикционная. В современных коллоидных мельницах размалывание происходит в жидкой среде при помощи удара или растирания.

Наиболее эффективными в производстве суспензий являются устройства для ультразвукового диспергирования. При озвучивании гетерогенных систем в зонах сжатия и разрежения возникает давление.

4. а) Конц серной к-той можно обнаружить к-ту салициловую и стрептоцид.

Кислота салициловая образует ауриновый краситель под действием раствора формальдегида в серной кислоте.

Стрептоцид

 

Другие способы идентификации:

Салициловая кислота:

Стрептоцид:

 

Галогенирование:

 

Количественное:

Можно определить, тогда нужно проводить одно суммарное, одно раздельное, и затем вести расчет по титру среднему, либо как при суммарном титровании.

 

5) Календула (лат. Caléndula) — род травянистых растений семейства Астровые (Asteraceae).Представители рода произрастают в Средиземноморье, Западной Европе и Передней Азии.