Количественное определение .

Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Содержание эфирного масла определяют в 15 г измельченного сырья методами 1 или 2 (ГФ XI). Время перегонки 2 ч.

Поступает в аптеки в картон пачках, в виде круглых брикетов. Настой или отвар, в составе желуд или мягчительных сборов внутрь и наружно, исп для получ жидкого экстракта и преп «Ротокан». Преп как противовосп, спазмолит ср при спазмах кишечника, метеоризме, поносах, гастритах, колитах и др расстройствах деят ЖКТ. Наружно – для полоскания рта, клизм, ванн. Сырье облад антиаллергич д-ием.

Хамазулен и его синтетич аналоги исп для лечения бронх астмы, ревматизма, аллергич гастритов и колитов, экземы, ожогов рентгеновскими лучами.

Прим в гомеопатии. Входит в состав БАДов, облад противовосп, спазмолитич д-ием.

Плоды калины – Fructus Viburni; калина обыкновенная – Viburnum opulus; жимолостные - Caprifoliaceae

От дикораст и культивир. Евросибирский вид. Лесная и лесостепная зоны

Сод различные группы БАВ: аскорбинка, хлорогеновая, неохлорогеновая, кофейная, урсоловая, изовалериановая к-ты, флавоноиды, антоцианы, сахара, вит Р, дуб и пектин в-ва, аминок-ты,β-ситостерин, орг к-ты, богата солями калия.

Настой, прим как витамин, потогон, мочегон и дезинфицир средство.

Цветки, трава ноготков (календулы) – Herba Calendulae, Flores Calendulae; ноготки (календула лекарственная) – Calendula officinalis; астровые Asteraceae

От культивир. Возделывается на Украине, в Белоруссии, Молдавии, России – Краснод край и Поволжье

Каротиноиды: β-каротины, лютеин; флавоноиды: изорамнетин, кверцетин; кумарины; дуб в-ва, полисахариды (слизь), эф масло,

Трава: надземная часть раст сод флавоноиды, тритерпен сапонины

Как ранозаживл, противовосп и бактериц ср. Настой как желчегон, противовосп при ЖК заб и в виде орошений при свищах. Настойку при ангине, тонзиллите, гингивите, для уменьш кровотачив десен, в стоматологии для леч парадонтоза, в терапии – кольпитов, проктитов, эрозии шейки матки; мазь и настойку – при ушибах, порезах, инфицир ранах, ожогах, фурункулезе, настойка входит в состав мази «Календула». Преп «Калефлон» - при язвен бол жел и 12перстн кишки, хронич гастритах. Жидкий экстракт ноготков входит в комплексные преп «Ротокан», «Алором»,»Фарингол», облад противовос д-ием, гемостат св-вами, как усиливающие процессы регенерации слиз об. Маслян экстракт «Витон» и порошок цветков «Каферид». Прим в гомеопатии. Входит в состав БАДов.

Трава: для получ сухого экстракта, который входитв комплексные преп, облад противовосп и бактериц д-ием.

 

4. Горчичник — лист плотной бумаги, покрытый слоем обезжиренного порошка семян горчицы, или пакет, который состоит из пористых пакетиков с горчичным порошком по четыре на листе ламинированой бумаги.

Горчичный пакет удобнее тем, что крупинки горчицы не прилипают к коже и не остаются на ней после удаления горчинка. Горчичник обладает местно-раздражающим и отвлекающим действием, которое обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний кожи и подкожных образований.

Лечебные свойства. Горчичники обладают местноразд-ражающим, отвлекающим и прогревающим действием. Горчичники относятся к средствам рефлексотерапии.

Производство: 1.приготовление каучукового клея; 2. приготовление горчичной массы; 3. намазывание массы на бумагу, сушка, разрезание рулона и укладка горчичников в стопы; 4. фасовка.; 5. рекуперация бензина

Пластыри - лекарственная форма для наружного применения, после размягчения при температуре тела они прилипают к коже и легко удаляются с нее. Это одна из старейших лекарственных форм, включенная во все фармакопеи мира. В настоящее время выпускаются пластыри различного назначения.

Твердые пластыри - плотные, немаркие при комнатной температуре, а при температуре тела размягчаются, становятся липкими. Такие пластыри представляют собой тонкий слой массы, нанесенной на тканевую (бумажную) подложку.

Жидкие пластыри, или кожные клеи (клей БФ-6, Клеол) - жидкости, оставляющие на коже после испарения растворителя пленку, применяются для закрепления на коже повязок и лечения небольших ссадин, царапин на коже.

В состав пластырей могут входить смолы, парафин, воск, соли высших жирных кислот (мыло свинцовое), жиры, каучук, соли смоляных кислот (цинка резинат), ланолин, вазелин, церезин, летучие растворители (эфир, этанол) и различные лекарственные вещества. Комбинация этих веществ придает пластырям способность постепенно размягчаться, удерживаться на коже и оказывать терапевтическое действие.

Каучуковые пластыри

Каучуковые пластыри изготавливают на основе синтетического и натурального каучука. Каучук не раздражает кожу, индифферентен в отношении многих лекарственных веществ, обладает большой упругостью, воздухо- и влагонепроницаемостью. Однако пластичность и липкость его недостаточны.

Для придания каучуковому пластырю большей липкости добавляют канифоль. Для нейтрализации свободных смоляных кислот канифоли, вызывающих раздражение кожи, в состав массы вводят цинка оксид, образующий цинковые соли смоляных кислот - резинаты. Одновременно цинка оксид оказывает подсушивающий эффект, предупреждая излишнюю маркость пластыря. В массу вводят линолин и парафин жидкий с целью пластификации и предупреждения затвердевания пластыря. Для предохранения каучука от "старения" и потери эластичности вводят антиоксиданты, такие как неозон Д, параоксидефиниламин, эджрайт и др.

К каучуковым пластырям относятся лейкопластырь, бактерицидный лейкопластырь, перцовый и пластыри мозольный, "Салипод", горчичники.

Лейкопластырь - липкий пластырь эластичный намазанный. Лейкомасса (состоит из каучука натурального, канифоли, цинка оксида, ланолина безводного, парафина жидкого, неозона Д) наносится на тканевую основу. Лента наматывается на картонные шпули в рулоны или в разрезается на прямоугольники 4*10 см и 6*10 см и покрывается защитным слоем целлофана.

Лейкопластырь бактерицидный состоит из марлевой прокладки, пропитанной раствором антисептика (фурацилина 0,02%, синтомицина 0,08 %, бриллиантового зеленого 0,01 % в 40 % этаноле), закрепленной и фиксирующей лейкопластырной ленте. Сверху пластырь покрыт защитным слоем марли и целлофана. Применяется как антисептическая повязка при микротравмах, порезах, ссадинах.

Лейкопластырь мозольный "Салипод" представляет собой лейкомассу, содержащую лекарственные вещества (кислоту салициловую, серу), нанесенную на ткань. Выпускается в виде прямоугольных полос размером 6*10 см и 2*10 см, сверху защищенных целлофаном.

Пластырь перцовый представляет собой однородную липкую массу желто-бурого цвета, своеобразного запаха, нанесенную на бумагу или ткань, размером 12*18, 10*18 и 8*18 см. В пакете находится по две пары пластырей, проложенных защитным слоем целлофана. Применяется как обезболивающее средство при подагре, артрите, радикулите, люмбаго и как отвлекающее средство при катаре дыхательных путей и других простудных заболеваниях.

 

5. Применяют наружно как антисептическое, раздражающее и отвлекающее средство при воспалительных и других заболеваниях кожи и слизистых оболочек. Как отвлекающее средство применяют также при миозите, невралгиях.

Подлинность препарата и лекарственных форм йода устанавливают с помощью очень специфической реакции. Она основана на образовании продукта синего цвета при взаимодействии йода и крахмального клейстера. При кипячении окраска исчезает и появляется снова при охлаждении. Было установлено, что этот продукт является комплексом включения. В качестве примесей регламентируются йодциан – токсичная примесь и хлориды. Для установления примеси йодциана используют характерную реакцию обнаружения цианид-иона по образованию берлинской лазури (гексацианоферрат (П) железа (Ш) натрия):

примесь хлоридов устанавливают после обесцвечивания раствора йода сернистой кислотой. Для раствором ьнитрата серебра в присутствии аммиака осаждают йодид-ион (йодид серебра нерастворим в аммиаке). Примесь хлорида серебра растворяется с образованием аммиаката серебра и остается в фильтрате. Фильтрат подкисляют азотной кислотой и определяют качественно наличие хлорид-ионов по мути (опалесценции) раствора:

Количественно йод определяют титрованием тиосульфатом натрия в присутствии индикатора – крахмала. Навеску йода предварительно растворяют в водном растворе йодида калия. Реакцию оксиелния тиосульфата натрия йодом широко используют в фармацевтическом анализе. Общепринято упрощенное написание этой реакции:

В реальности процесс протекает через комплексное соединение йодида калия.

Поскольку процесс протекает в присутствии йодида калия, йод образует вначале комплексное соединение, которое затем взаимодействует с тиосульфатом натрия:

I2+KI----K[I3]

K[I3] +2 Na2S2O3---- KI + 2NaI + Na2S4O6

Аналогичным образом, но без индикатора определяют количество йода в 5%-ном спиртовом растворе (4,9-5,2%). Затем устанавливают содержание калия йодида (1,9-2,1%) и этанола (не менее 46%).

БИЛЕТ 14

1. Нормативные документы, определяющие требования к открытию и функционированию аптечной организации:

- Санитарно-эпидемиологическое заключение, выдаваемое на конкретное помещение и определенный период, при соответствии условиям санитарно-эпидемиологической безопасности.

- Договора с профильными организациями на дезинфекцию помещений, дезинсекцию, дератизацию, вывоз и утилизацию медицинских отходов, вывоз и утилизацию твердых бытовых отходов и пр.

- Внутриорганизационная документация, регламентирующая деятельность аптечного пункта.

Копии всех документов должны находиться в пункте реализации лекарственных средств, для предъявления их по требованию проверяющих органов.
Выделяют три формы собственности аптечных предприятий:

• частная
• государственная
• муниципальная

Частная собственность, как особая форма, характеризуется тем, что признаки (правомочия) здесь могут разделяться и персонифицироваться в разных субъектах.

Государственная собственность — форма собственности, при которой имущество, в том числе средства и продукты производства, принадлежит государству полностью либо на основе долевой или совместной собственности.

Согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553н "Об утверждении видов аптечных организаций", различают следующие виды АО:

1. Аптека:

готовых лекарственных форм;

производственная;

производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов.

2. Аптечный пункт.

3. Аптечный киоск.

Деление организации на отдельные блоки (отделы, отделе­ния, департаменты) называется департаментизацией. Выделение отделов в организациях, в том числе и фарма­цевтических, осуществляется, как правило, по одному из сле­дующих признаков;

· функциональному (по однотипным функциям);

· товарному (по реализуемому продукту);

· географическому (по обслуживаемому региону);

· сегменту потребителей.

Департаментизация по товарному признаку не заменяет функционального деления в организации. Этот признак по­зволяет выделить лишь дополнительные уровни управления или отделы. Например, в аптечной организации с использованием товарного признака могут быть выделены отделы готовых лекарственных форм, лекарственных трав, оч­ковой оптики, лечебной косметики, детского и диетического питания, гомеопатических средств и др.

Структура организации, построенная по региональному признаку, аналогична департаментизации по товарному при­знаку. Различие заключается в том, что за основу деления де­партаментов нижележащего уровня берется не товар, а региональные рынки. Региональная структу­ра характерна для фармацевтических организаций, занимаю­щихся продажей товаров в разные регионы РФ.

По сегментам потребителей организационная структура строится в том случае, если при оказании фар­мацевтической помощи выделенным группам клиентов ис­пользуют различные приемы и технологии. Например, опто­вые фармацевтические организации, как правило, выделяют структуры, регулирующие взаимодействия отдельно с боль­ничным сектором, розничным звеном, другими оптовыми ор­ганизациями.

2.Фармацевтическая деятельность - деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.

Фармацевтическая деятельность осуществляется организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

Фармацевтической деятельностью могут заниматься как юридические лица, так и индивидуальные предприниматели.

Лицензирование (99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») - деятельность лицензирующих органов по предоставлению, переоформлению лицензий, продлению срока действия лицензий в случае, если ограничение срока действия лицензий предусмотрено федеральными законами, осуществлению лицензионного контроля, приостановлению, возобновлению, прекращению действия и аннулированию лицензий, формированию и ведению реестра лицензий, формированию государственного информационного ресурса, а также по предоставлению в установленном порядке информации по вопросам лицензирования.

Лицензия (99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») - специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности (выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), которое подтверждается документом, выданным лицензирующим органом на бумажном носителе или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывалось на необходимость выдачи такого документа в форме электронного документа.

Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется в порядке, установленном Федеральным законом от 4 мая 2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".

Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляют следующие лицензирующие органы:

а) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

б) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

в) органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации

 

Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность соискатель лицензии представляет в лицензирующий орган заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо ИП и в котором указываются:

· полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

· фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество ИП, адрес его места жительства, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об ИП в единый государственный реестр ИП, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты ИП;

· ИНН, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

· лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять (в данном случае это фармацевтическая деятельность), с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

· реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

· реквизиты документов, перечень которых определяется положением о лицензировании фармацевтической деятельности и которые свидетельствуют о соответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям (перечень документов приведен ниже).

К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

· копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

· копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях);

· сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил;

· копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения;

· копии документов о высшем или среднем фармацевтическом либо высшем или среднем ветеринарном образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;

· копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя;

· опись прилагаемых документов.

3.Укропа пахучего плоды –Anethi graveolentis Fructus; Anethum graveolens; зонтичные Apiaceae

От культивир. Культив в Рос в Краснод крае, странах ближнего зарубежья (Украина, в т.ч. Крым)

Эфирное масло, терпеноиды; фуранохромоны. В семенах до 20% жирного масла.

 

Укропная вода вместе с плодами фенхеля как ветрогонное ср при метеоризме.

Настой и отвар для улучш аппетита и пищевар, повыш желчеотделения. Вырабатывается преп «Анетин» (в табл), сод сумму фенольных соед, как спазмолитик, может прим для проф-ки астмы и лечения хронич коронарной недостат. Прим в гомеопатии и исп в БАДах

Тонкослойная хроматография

Приготовление растворов.

Раствор стандартного образца (СО) судана III. Около 0,005 г СО судана III растворяют в 10 мл спирта 96 %. Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.

Раствор СО ментола. Около 0,01 г СО ментола (левоментола) растворяют в 10 мл спирта 96 %. Срок годности раствора не более 3 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.

Раствор для детектирования.Смешивают последовательно: 0,5 мл анисового альдегида, 10 мл уксусной кислоты ледяной, 85 мл спирта 96 % и 5 мл серной кислоты концентрированной. Срок годности раствора 30 суток при хранении в прохладном, защищенном от света месте.

Плоды фенхеля – Fructus Foeniculi; фенхель обыкновенный – Foeniculum vulgare; зонтичные Apiaceae

От культивир. Культив в Рос в Краснод крае, странах ближнего зарубежья (Украина, в т.ч. Крым)

Эфирное масло: анетол, анисовый альдегид, к-та анисовая, др терпеноиды. В семенах до 18% жирного масла анетол

Настой для улучш аппетита, пищевар и как отхаркив, желчегон, спазмолитич и диуретич ср. Получ эф масло, которое исп для пригот укропной воды. Выделяют анетол

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Содержание эфирного масла определяют в 15 г измельченного сырья методами 1 или 2 (ГФ XI). Время перегонки 2 ч.

 

4. Левомицетин-Хлорамфеникол

Для испытания подлинности обоих препаратов используют реакции гидролитического расщепления в щелочной и кислой среде с последующей идентификацией образующихся продуктов.

1.При нагревании в течение 1-2 минут с 15%-ным раствором гидроксида натрия левомицетин приобретают желтое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое. При дальнейшем нагревании в щелочной среде левомицетин образует кирпично-красный осадок аци -формы п -нитрофенилпропандиола-1.3. Одновременно ощуща-ется запах аммиака. Фильтрат после подкисления азотной кислотой дает характерную реакцию на хлориды. Это позволяет подтвердить наличие в молекуле левомицетина нитрофенильного радикала, аминогруппы и ковалентно-связанного атома хлора.

2.УФ спектр раствора в воде имеет максимум при 278 нм.

3.ТСХ.

Левомицетина стеарат

 

Левомицетина стеарат, являясь сложным эфиром, гидролизуется в присут­ствии концентрированной соляной кислоты (при нагревании) с образованием стеариновой кислоты, которая всплывает на поверхность в виде масляных капель, затвердевающих при охлаждении:

5-6. К ЛФ для детей (ЛДФ) относ ЛС в соотв возрастной дозировке, имеющие скорригированный вкус, необход эффективность д-ия и удобную для прим упаковку.

Общие требования: 1) опред + псих возд-е на ребенка (приятн или нейтр вкус, вид, естеств введение) 2) высокая биодост-ть с max выраж фармакотерапевт эф-м, качество ЛВ и вспом в-в 3) на все ДВ д.б. разработаны методики кач и колич анализа 4) вспом в-ва д. подвергаться кочеств анализу 5) огранич спирт и спиртосод пр-ты, в т.ч. фитопр-ты – 1 кап на год жизни на прием 6) стаб-ры, консерв-ты, красители – не рекомендуют 7) ЛП 1-го года жизни не д. сод-ть в-ва, не прописанные врачом 8) ЛП подвергаются всем видам контроля по 214 пр-зу 9) полн хим, кач и колич контроль – для новорожденных 10) для новорожд нельзя прим р-ры – концентраты (кроме хлорида кальция)

Для новорожденных – стерильность всех ЛФ вне зав-ти от способа прим-я

Табл и капсулы – после 4-х лет.

Для порошков наполнитель – молочный сахар, глюкоза, гот в асепт усл-х.

ЖЛФ для детей до 1 года гот в асепт условиях, для новорожд – стерильные.

Присыпки – нельзя исп борную к-ту, для новорожд – стерильно.

Мази – до 3-х лет запрещается: камфора, ментол, метилсалицилат, хлороформ.

Суппозитории – нельзя г/фильные основы, желатино-глиц гели, ПЭО

ЛФ для детей подбир с учетом возраста ребенка; большинство лекарств разрабат для приема внутрь; для детей дошкольного возраста рекоменд преимущ ЖЛФ (сиропы, р-ры, суспензии, эликсиры, взвеси, полоскания, эмульсии, растворимые табл, гранулы для послед растворения, капли)

Для детей школьного возраста +разраб табл, драже, капсулы, гранулы, ректальные ЛФ в соотв возрастных дозир

Для детей до 3ех лет не следует выпускать лекарства в идее табл или драже, особенно вкусных и ярко окраш, привлекат вида и напомин кондитерские изделия.

Исп только безвредные вспомогат в-ва, преимущ натур прод

Сиропы – самая удобная перор ЛФ. Это конц р-ры сахара, к которым добавлены соотв ЛП и ароматизаторы. Треб: приятный вкус и привлекат внешн вид.

Эликсиры – подслащенные и ароматизирован водно-спиртовые сист, сод обычно многоат спирты и активные ингридиенты.

Взвеси – преп, в которых тонко измельчен в-во диспергировано в жидком подслащенном носителе (практически это суспензии). Как загустители прим сахарозу, сорбит, натрий КМЦ, пектины.

Полоскания – жидкие оральные преп для полости рта, сод вяжущие, антисептич или бактериц в-ва. Включ ПАВ, эф масла и ароматич в-ва

Инъекцион и ингаляцион ЛФ разраб в нескольких возрастных дозир со сниженной конц действ в-в. Ингаляцион лек в виде аэрозолей рекоменд к прим детям только старше 5 лет.

Капли для глаз, ушей и носа не должны оказ раздраж д-ия и сод оптим конц действ в-в. Они должны обеспеч надежный пролонгир эффект и иметь приятный запах.

Ректальные ЛФ разраб в виде суппозит, ректальных мягких желат капс, микроклизм, рект мазей, пенных аэрозолей. Должны иметь несколько возрастных дозир.

Гранулы не сод воды и орг р-лей (замедляет прохождение физ-хим и микробиол процессов); предварит растворение их перед употребл исключ введение вспомогат в-в, что упрощ технологию и экономит материалы; возможность исп разовой упак снижает трудозатраты при хран, транспортир, им защ от самовольного вскрытия детьми; нет необходим комплектовать упак с ЛС дозир устройством, доза может регулир кол-вом пакетиков на прием

 

БИЛЕТ 15

1. Правила хранения НС, ПВ и их прекурсоров регламентируются постановлением Правительства РФ №1148 от 31.12.2009 «О порядке хранения НС, ПВ и их прекурсоров». Хранение НС, ПВ и их прекурсоров осуществляется в изолированном помещении, специально оборудованном средствами охраны. Помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения месячного или 3-месячного запаса (для аптечных организаций, расположенных в сельском населенном пункте или населенном пункте в удаленной и труднодоступной местности) наркотических средств и психотропных веществ, используемых в медицинских целях, относятся ко второй категории помещений для хранения.

Помещение оборудуется системами охранной сигнализации, состоящей не менее чем из 2 рубежей защиты, и тревожной сигнализации с выводом сигналов на пульт центрального наблюдения подразделения вневедомственной охраны полиции, а в случае отсутствия возможности такого подключения - с выводом сигнала на пост охраны.

Наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся сейфах не ниже 4-го класса устойчивости к взлому или металлических шкафах.

Охрана помещений осуществляется на договорной основе подразделениями вневедомственной охраны полиции, организацией, подведомственной Министерству внутренних дел Российской Федерации, либо ведомственной охраной федеральных органов исполнительной власти и организаций, в ведении которых находятся указанные помещения. После окончания рабочего дня сейфы, металлические шкафы и помещения опечатываются (пломбируются) и сдаются под охрану.