Влияние освещенности, уровня и течения воды на чавычу

На перекатах, в местах нереста осенней чавычи, скорость течения составляет 10-30 см/сек, а на плесах она совершенно незначительна. Скорость фильтрации воды в гнездах разных нерестилищ колеблется в среднем от 11 до 36,5 и может достигать 72 м/час. Поверхностные воды нерестилищ р. Хор и в оз. Теплом в октябре содержат кислорода в среднем 6,8-9,5 мг/л, в ноябре 5,8-8,8, в феврале на некоторых нерестилищах 1,6—6,2 мг/л (12,6—48,4% насыщения)；с апреля аэрация грунтовых вод улучшается. В некоторых гнездах вода содержала кислорода около 2 мг/л (15% насыщения), тем не менее икра в них развивалась нормально (Бугаев, 2007).

Как известно, солнечный свет на икру и вылупившихся зародышей лососей действует отрицательно. При средней температуре 4,1 ˚С действие света отмечается до одномесячного возраста после вылупления. Солнечный свет вызывает обесцвечивание эритроцитов и уменьшение их количества. Под его действием интенсивнее развивается черный пигмент, тогда как оранжевый разрушается и остается только на теменной поверхности головы. На желточном мешке появляются белесые островки отмирающей ткани. К разрушенным участкам присасываются планарии, которые поглощают ускоряют гибель зародышей.

С возникновением положительном реакции на течение, прикосновение к посторонним предметам, светобоязнь зародыши в с ровным дном начинают двигаться навстречу притока укрытия. Они скапливаются у мест поступления воды, в углублении дна, забиваются в щели. Подобные скопления, как говорилось для жизни зародышей, и на их разгонку рыбоводы вынуждены тратить много усилий. Во время перемещений в питомниках зародыши о шероховатое дно повреждают нежный покров желточного мешка, привести к гибели. В питомниках иногда наблюдается дугообразное искривление туловища, изменение формы желточного мешка, смешение жировой капли назад, где она может давить на кишечник. Taкие изменения связываются с выдерживанием свободных зародышем на ровном дне, то есть в несвойственных для них условиях. Указывается, правда, на нивелировку подобных отклонений в ходе дальнейшего развития. В связи с освещенностью питомников ускоряется развитие предметного видения, чавыча несколько раньше переходит на плав и может преждевременно покидать питомник. Естественным потребностям свободных зародышей отвечает покрытие питомников несколькими слоями крупной обкатанной гальки, которая должна омываться вон снизу, а также синтетический нерестовый субстрат. Этап завершает зародышевый период развития чавычи.

К концу пребывания в гнездах светобоязнь и продолжительная реакция личинок ослабевают. Постепенно они приближаются к поверхности. Первые выходы из гнезд совершаются ночью, а днем личинки снова прячутся под камнями. Яркий свет они еще избегают. Личинки уже подготовлены к обитанию в водоеме и выживают в случае разрушения гнезд весенними паводками. Однако значительная масса желтка отягощает личинок, связывает их движение, и такие личинки оказываются легкой добычей для хищников. Развитие лососей в грунте до поздней стадий повышает их выживаемость. Возможность продолжительного использования кетой защитных свойств гнезда сочетается с факультативностью внешнего питания в начале личиночного периода развития.

Выйдя из грунта, личинки поднимаются к поверхности воды, захватывают пузырьки воздуха и заполняют им плавательный пузырь. После этого они приобретают возможность устойчивость удерживаться в толще воды. Первое время личинки остаются в районе нерестилища, скапливаются в мелководных прибрежных участках со слабым течением, часто поросших высшей растительностью Их пища состоит из представителей фауны зарослей, обрастаний камней, обитателей грунта; планктонные организмы потребляются редко.

Молодь чавычи из небольших рек в массе мигрирует в море на этапе смешанного питания, еще в состоянии желтка. 25 мая 1954 г. в р. Пугачевка самые мелкие из отловленных скатывавшихся особей имели длину 35мм и массу 276 мг, их средняя длина составила 39мм, а вес-335мг. Массовый скат начинается с наступлением глубокой темноты. Чавыча в реках может задерживаться до 3-4 месяцев и достигать значительной величины. Как правило, катадромная миграция проходит интенсивно в ночное время, с максимумом через 2-3 часа после захода солнца. При ярком лунном свете интенсивность миграции снижается. Наблюдается миграция чавычи и в дневное время. Это обычно происходит в крупных реках, особенно при мутной воде. Иногда дневной скат может быть обильнее ночного. Миграция носит активный характер.

При сплывании по крупным рекам чавыча задерживается на хороших кормовых участках, заходит в заливы и озера, расположенные на пути движения,в половодье расселяет по залитым площадям. Она активно питается и интенсивно растет. Задержка в реках и увеличение размера оценивается как фактор, благоприятствующий дальнейшему выживанию чавычи (Павлов, 1989).