При ідентифікації вірусу лейкозу

 

		Патологічний матеріал

 

Рис.13 Схема лабораторної діагностики при ідентифікації вірусу інфекційної анемії коней

РГА з курячими еритроцитами, РІФ

Курячі ембріони 9-11 днів

Біопроба на неімунних курчатах

Вірусологічні дослідження (РЗГА, РН, РІФ)

Патологічний матеріал (головний мозок, селезінка)

Клінічні ознаки

РЗГА, РН, РНГА, РДП, ELISA-метод (виявлення специфічних АТ)

РІФ

Мазки-відбитки

Схема лабораторної діагностики при ідентифікації вірусу ньюкаслської хвороби

СХЕМИ ЛАБОРАТОРНОЇ ДІАГНОСТИКИ ВІРУСНИХ ХВОРОБ ТВАРИН

 

 

 

 

 

 

 

утримуватись ізольовано (різні кімнати або різні будівлі).

 

Рис. 10 Схема РІФ (М.І.Троценко та ін., 1989)

а-прямий метод: 1-антиген; 2-флуоресціююче тіло; 3- флуоресціюючий комплекс антиген-антитіло; б-непрямийметод: 1-антиген; 2-антитіло; 3- комплекс антиген-антитіло; 4- флуоресціююче антивидове антитіло;5- флуоресціюючий комплекс антиген-антитіло-антивидове тіло; в-метод анти комплементарної імунофлуоресценції: 1-антиген; 2-суміш комплементу та антитіл; 3- комплекс антиген-антитіло-комплемент; 4-- флуоресціююче анти комплементарне антитіло; 5- флуоресціюючий комплекс антиген-антитіло-комплемент-антикомплементарне антитіло.

 

Рис. 8 Схема РДП для титрування (а) та ідентифікації (б) вірусу:

С₁-С₁₁- дослідні сироватки; А₁-А₁₁-дослідні антигени; СС-спецефічна сироватка; СН- нормальна сироватка; АС-спецефічний антиген;АН-нормальний антиген; 1:2…1:64-розведення дослідної сироватки.

 

	в

Рис. 9 Схема РДП для виявлення антитіл

Результат: затримка гемолізу Результат: Гемоліз

Рис. 7 Схема РЗК (Я.Є.Коляков, 1986)

Рис. 6 Схема РНГА:

1- еритроцитний антиген (еритроцити з адсорбованим антигеном);

2- антитіла;

Аглютинація еритроцитарного антигену

Молекулярні методи дослідження

 

До таких методів, які широко використовуються у вірусологічних лабораторіях, належать різні варіанти імуноферментного аналізу (ІФА) та ланцюгова полімеразна реакція (ПЦР).

 

Імуноферментний аналіз

Методами ІФА вивчають антигенний склад мікроорганізмів, особливості будови антитіл різних класів, діагностують наявність в рідинах макроорганізму патогенних агентів (мікроби, віруси), пухлинних клітин, залишків лікарських препаратів.

Перший варіант ІФА було розроблено Енгвалдом та Перлманом в 1972 році. Зараз існують методики, що дозволяють проводити даний вид аналізу в гетерогенній системі (тверда фаза - розчин) та в гомогенній системі (розчин-розчин). Але всі методи імуноферментного аналізу відомі як ЕLISА (Еnzуmе linked immunoadrsorbrnt) ЕМІ та ЕМІТ. ELISA та ЕМІ - це методи гетерогенного твердофазного аналізу, а ЕМІТ - гомогенного імуноферментного аналізу. В залежності від типу антигену в методі ELISA його поділяють на бакто-ELISA (віруси, прокаріоти) та СЕLISА (еукаріоти)