Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Взаимодействие вирусов с клеткой хозяина.
Литический тип вз-я на примере бактериофага. 1. Основн ф-мы вз-я в с клеткой: Литическая Умеренная Абортивная 2. Основные этапы инф-го процесса 3. Литический тип вз-я фаги с б клеткой В внеклетки не репродуцируется, а наход в виде вириона или вириоспор комплекса: вирус-клетки, кот включ в структурно-функц аппарат клетки хоз. Существ 3 типа вз-я в с к-кой хоз (или 3 типа инфекции): 1. Когда происход быстрая диструкция в результе инт разм в частиц – продукц, инфекц или литический тип взаимод в с клет хоз. Обр-ся большое кол-во в частиц, либо к-ка хоз продолж жить и синтезир небольш кол-во в частиц к-к продуц в назыв - … индуцированной. 2. Интегральный тип взаимодействия – вирогения (умерен ин-ция), связ с носительством внутри к-ки в генома, кот интегрирует, то есть встраивает свою НК в виде провируса в хромосому к-ки хозяина (ретро в фаги и фаг Лямбда) 3. 32. Абортивный – к-ка либо гибнет, либо подверг определ видимым повреждениям. А. инфекц никогда не заверш образов зрелых в частиц. Она может возникнуть при следующих 3 обстоятельствах: 1)когда происход заражение чувст-х клеток хоз дефектным вирусом; 2)когда происх в неразрешающ условиях 3)когда нечувств клетки Дефект-м наз в, кот неспос прояввсе генетич ф-и необход для обр-я оснф-го потомства. Дефект-е в – репродукц их происх только в присутствии в помощника: Н: аденоасоциир-й в сем парвовирусов. Дефект-е в частицы – они вызывают абортивную информацию в связи с тем, что лишены части генетич мат. Вирус гриппа – содерж не полн набор генома. Вирус визикуляр стоматита Инф-я может возникнуть при изменении условий в кот происх инф процесс (темп, сост питател среды) следоват клетка может погибать, либо инф прерыв на опред этапе. 4. В основе лежит отсутствие каких-либо факторов необх для репродукц в, либо наличие факторов, нарушающ процесс репродукц (на этапе самозб в частиц – сам назн этапы). 10, 65. Литический тип инфекций на примере бактериофага Впервые взаим. вирусов с клетками хазяина установленого на бактериофаге: можно выделить 4 типа взаимодействия: 1. Адсорбция в. бактерий на поверхности клетки хазяина 2. Проникновение фагового генома в клетку хазяина, потом наблюд. врем. уменьшение или исчезновение инфекционности.
3. Скрытая фаза размножения вируса (эклипс) 4. Етап после морфогенеза и созревания фаг. частиц, освобождение ф. частиц из клетки хазяина (в осн. лизисом) Белок Лоцман – играет опред. роль в установлении фагов. геномов. однонитч. ДНК. Если в клетку проник. б.л подводит ее к репликативному аппарату клетки хазяина = двунитчатая ДНК Если в клетку попадает 2-х цеп. геном фага белок Лоцмана подводит к транскрипционному аппарату клетки для дальн. синтеза ранних специфических белков. Впервые механизм взаимодействия с фагом был изучен Эллисом и Дебрюг. Конц-ю суспензию чувствительных белков в определенных стандартных условиях смеш. с фаговыми частичками, после опред. времени суспензию разбавляли, отбирались пробы на чашк. Петри с мясопептонным агаром, после инкубации в термостате их подсчитали. Количество стерильных пятен (бляшек – лизис б. клетки и выход из нее фагового потомства). 62. Адсорбция Тоесть соед. опред. рецепторов фага с рецепторами б. клетки. Сам процесс завис. От физиологического состояния как инф-й культуры, так и самого фага, а также и от состава культуральной среды. Играют роль ионы: K, Zn, Mg, Ca. Концентрация в зависимости от типа фага: 10-1 до 5* 10-4 моля. Ионы Са, Мg особую роль. Опред. роль играют опред. кофакторы: Триптофан. Солтон изучал принципы адсорбции: «носит двухфазный характер» 1.обратимая или неспец-я адсорбция 2.необр-я или спец-я Специфическая опред. наличием специф-х клеточных рецепторов. Обычно пр. адсорбции связан с увеличением текучести к-ки хазяина – (следствие адсорбции) Рецепторы для разл. фагов: Т2 и Т6 =липопротеиды; Т4, для некот. нечет.= липополисахариды наруш. мембраны к-ки хазяина; фаг лямбда = белок (парин) ответственный за транспортизацию мальтозы. Для некоторых нитч. ДНК содерж. фагов рецепторами являются торцевой конец Ф-пили, для некоторых фагов – боковые участки пили. Процесс адсорбции определяется электростат. Взаимодействием между опред. конфигурациями ионных полей, наход-ся на рецепторах фаг. частиц, клетки хазяина. На необратимом этапе (а) возникают мультивалентные взаимодействия. 62. Проникновение – сначала происходит соприкоснвение нитей, ьазальные пластинки модифицируются, отщепление ионов цинка, активация ионами кальция АТФ-азы, кот находится в чехле фагового отростка – сокращение чехла в два раза 24-12 витков. В торцевом конце базальной пластинки находится в. специфический фермент – лизоцим -он начинает разрушать оболочку кл хоз, и стержень фагового отростка внедряется внутрь оболочки кл хоз и фаговая ДНК впрыскивается внутрь кл хоз
7, 35. Роль энергитического метаболизма кл хоз. Гипотезы. Фаг может адсорбироваться на кл если ее мембрана будет энергизована. 1.гипотеза – траслокация фаговой ДНК с участием центробежной силы при вращении фаговой головки 2.впрыскивание фаговой ДНК – в результате электростатических сил отталкивания, кот между ДНк и белками головки. 3.в фаговой головке возникает гидростатическое давление – выталкивание фагового генома. 4.Митчелл, на примере фага Т4 – протон-движущая сила. АТФ – энергизации мембраны
Лизогенния. Умеренные фаги. Кроме продуктивного типа инфекций у многих бактериофагов взаимодействие с клеткой хозяина складывается иначе. После проникновения фага в Кл он может синхронно репродукцироваться з геномом Кл хозяина. Кл хоз выживает, нормально делиться и образует клон зараженных Кл. структурных в. Белков не обнаруживается и большая часть генов оказывается репрессированной. Фаг может освобождаться путем случайного лизиса с частотой 10-2 10-6 – индукция, под действием физ-хим факторов. Лизогенные бактерии не содержат зрелых вирионов. Взаимодействие бактерий с фагом, не приводящее к лизису бак называется лизогения. Фаги кот способны к такому взаимодействию – умеренные фаги. Геном умеренного фага в лизогенных клетках – профаг. В каждой зараженной клетке более или мене протекают следующие процессы: - транскрипция и трансляция генома с образованием ранних вирусных белков, в том числе образуется белок репрессор - репликация вирусного генома - переход из одного реплицирующих генов в состояние профага (встраивание в геном хозяина). Судьба клетки хозяина зависит от скорости образования белков репрессоров и созревания самого фага. Нужно отличать от вегетативной репликации при продукт инфекции. Наиболее изучен – умеренный фаг λ – ДНК содержащий. Геном в виде линейной структуры, а при попадании в Кл хоз образуется кольцевая структура. В геноме помимо генов, направленных на развитие фага, существуют гены лизогении, кот диктуют синтез белков репрессоров: С1,С2,С3 С1 – для создания устойчивой лизогении. Важный этап – истинное включение в геном хоз. Включится в геном хоз может только кольцевая суперспирализованная ДНК. 1962 – Кэмпебел – предложил модель интеграции умеренных фагов: после того как геном фага λ проникает в Кл хоз замыкается в кольцо, это результат склеивания мелких одноцепочечных концов фагового генома. Включение происходит в результате спец спаривания гомологичных участков фаговой ДНК с гомологичными участками ДНК хоз Включение фаг генома происходит путем рецепрокной рекомбинации(циклической перестановки) - последовательность во включенном линейном геноме отличается от их последовательности в вирусе. Крайнии участки становятся соседними. Это происходит в результате того, что локализация разрывов в кольцевой молекуле не соответствует липким концам фаговой ДНК. Геном фагов встраивается между маркерами: между галактозами и гены биотином. Кольцевая связь образуется с помощью водородных связей, а потом прочно сшиваются ковалентными связями с помощью лигазы. Реципрокная рекомбинация напоминает кроссинговер, образуется рекомбинативные учестки (ва1, а1в) расположены на краях профагов. Процесс включения вирусного генома зависит от в-го белка интегразы. Ген этого белка расположен рядом с местом встраивания профагов.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 149; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 44.221.87.114 (0.007 с.) |