Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Разнообразие структуры генома
Особенности в. РНК Вирусы растений – РНК содержащие вирусы, исключительно в цветной капусте – ДНК. Для изучения нуклеиновых кислот их выделяют фенальным методом с применением детергентов: додецилсульфат натрия (инактивация нуклеаз) – позволяет выделить нуклеиновую кислоту в нативном (норм.) состоянии. РНК – содержащие вирусы, 80% - от всех вирусов. Уникальность свойств – сохранение наследственной информации РНК. РНК – содержащие вирусы: 1) «+» цепочечные (вирус с позитивным геномом) геном их обладает инфекционностью и выполняет функцию и-РНК, поэтому в структуре не содержится полимераз. ИСКЛЮЧЕНИЕ:Семо Ретровирусы: их репликативный цикл включает предварительный перенос «+» цепочечной РНК на синтезирующую молекулу ДНК, т.э. есть фермент Е обратная транскриптаза. На 5! – конца генома находится особая шапочка для спеціального узнавання и – РНК рибосомами, а на 3! – конце участок полиадениловых нуклеотидов - придают стабильность молекуле – и-РНК. У ретровирусов – нет сначало шапочки а синтезируется уже на интерируемой провирусной ДНК. Представители РНК – содержащие: Сем пикорновирусы, Сем Капсидовирусы, Сем Тоговирусы, Сем Флавивирусы, Сем Короновирусы, Сем ретровирусы Молекулярная масса: от 0,3* 10*6 до 7*10*6 Д. ВТМ – наиболее изучен Мм – 2*10*6 Да. Он образует винтообразную структуру с d = sed A сиграли, шаг спирали = 23А. Структура РНК – одноцепочечная, линейная. РНК – вирусы одноцепочечные. Но: семейство Ретровирусы (энтериты, растений опухолевые, двуцепочечные, установили окрашиванием, и по правилу Чергаффа.) Двуцепочечные РНК-содерж – диплорновирусы (фрагментраный геном) 2) «-» цепочечные – негативный геном – геном противоположной симметрии, не обладает инфекционностью, служит матрицей для синтеза и-РНК. Содержат РНК-транскирптазу или РНК-полимеру, кот кодирует негативную цепочку в позитивную (Ортомиксовир, Парамиксовир, Рабдовир, Аденовир, Буньявир). 3) Линейная одноцепочечная РНК – для Пикорновир и ВТМ 4) Фрагментарный геном (Ортовир, в. гриппа) 5) Фрагментарный однонитчатый кольцевой геном (Буньявир) 6) Двухцепочечные (в. В-гепатита)
ДНК содерж - Незначительная часть ДНК вирусов представлена однонитчатой линейной молекулой-сем. парвовирусы. Некоторая кольцевая одноцеп. молекула-FX 174. Основная масса – геном представлен линейными двухцепочечными структурами с незамкнутыми концами. (Аденовирусы, герпесвирусы, некоторые Т-нечётные в частности Т-7).
- линейная двухцепочная структура сопределенными разрывами в одной цепи – Т5 вирус. - Двухцепочная спираль с замкнутыми концами: В.оспы, в. Осповакцины. - Замкн.кольц. спираль двухцепочн. с супервитками. Сем. Папова Вирусы. Фаг, пораж. морск. псевдомонаду. - Двунитч. кольц. Структ. вируса с однонитч. участком. в. Гепатита В 58. Особенности белков в. 1.Структурные белки 2.Белки – ферменты 3.Белки модифицированные структуру или ф-и к-ки хазяїна. Белки по хим.составе практик не облич от б. эукариот. Ак – это нейтральне ак, или дикарбоновые. Изоэлектр. точка в кисл. ВТМ – 3,5 в. животных /н.гриппа) 4,8-5,4 Бактериофаг – 3,8-3,9 Белки в. растений сост. из 1полипептидной цепи, кот. содерж от 1-4 остатков цистеина не содерж. Дисульф. Мбелков 15*103- 25*103 Да. Найб. изуч. Из в. раст – ВТМ - им. спир. капсид – белки упаков. по спирали Мсубьединицы 17530Да. Молекула белка сост. 158 ак. 60-95% - белка у в. растений. На поверхность выходит ак – треонин. При дейст. карбоксипептидазы – выходит ак- треонин. Кол-во кислых груп-к на 8 тыс. выше, чем др. Arg, Лиз. Гистидин – в очень не больш кол-ве. Белки фагов просто усроены РНК – содерж Б – комп. пред-ны 1 доминирующим белком М= 15*1013 Да. В их составе был обнаружен особый белок А – кот. получил название фактора созревания. Минорный белок. Отсутствует цистеин, arg, гистидин. Особый белок содержался, кот. наход. на конце и фунц – му назначению – вып. Ф – ю фактора созревания. FX174. Вирион сост. 3 основных белков и 1 минорного белка, число молек. = 60, расп. по пов – ти б. капсида. М = 48*103 Да. На углах -12 шипов – факторы прикрепления – 5 мол. белка М = 19*103 Да. Фаг λ Вост. из 3 осн. белка: головке, капсид, чехол. Т – неч фаги Н: Т7 из 10 белков. Найб. Сложно устроены Т – четные фаги – осн. головка занимает 85% - М = 42*103 Да. N – концевой аланин и С – концевая ак глицин. Зборка белков этого фагапротек одновременно с расшепл. О – предшественника. У этого фага есть 3 минорных белка, кроме головки есть сокр – ся чехол – 144 мол. белка М = 50*103-80*103 Да. Эти белки содержат 1 гистидиновый остаток. С – концевой участок представл. Гли и Серином. Эти белки не содерж. N – конц. ост - углев. остатками белок чехла может сокр-ся; в несокр-м сост. – 24 витков спирали – 12 мол. белка. При сокращении чехол меньшн в 2 раза из 12 витков по24 мол. белка. В этом фаге есть белковая базальная пластинка, сост из 3 белков. М = 20*103 Да. На конце белковой пластинки находяться нити отростка, так же они представлены белковым компонентом, там 2 основных белка: 1 белок 155*103, 2 белок 120*103Да. Особый Е – фаг-лизоцим – находится в отростке, расщепляющий оболочку клетки хозяина и входит или наоборот. В количественном отношении фаговый лизоцим содержит 2 цист.остатка 3 триптофана.
Белки в. животных. Наиболее просто устроены – меньше. Пикорновирусы – 4 молекулы белка, М=35*103, 30*103, 24*103, 7*103Да. Вирус гриппа – 6 основных белков Реовирусы – 7 Аденовирусы – 12 пептонов на вершине гексомеров Вирус герпеса – более 24 различных белков. Белки простоустроеных вирусов. Структурные белки: 1.Капсидные: белковые оболочки вирусов состоит из капсомеров, принцип субъеденичности – происходит огромная экономия генетического материала. 2. Геномные: белки, которые ковалентно связаны с геномом, функции связаны с транскрипцией, трансляцией вирусного генома, прикрепляются к концу капсида вируса. Неструктурные белки: 1. Белки – предшественники, отличающиеся нестабильностью, нарезаются на функционально-активные белки (структурные). 2. Белки Е синтазы (полимеразы) ДНК или РНК обеспечивают транскрипцию и репликацию вирусного генома. 3. Модифицирующие белки – которые модифицируют определенным образом структуры клетки хозина(протеазы, протеин-киназы). Неструктурные белки обслуживают внутриклеточную репродукцию вирусов, но в состав самой вирусной частицы не входят. 9.Белки сложноустроенных вирусов. Структурные: Образуют нуклиокопсид, сверху окруженный дополнительной оболочкой. Суперкопсидные белки расположены в двойном лепидном слое. Самые поверхностные суперкапс.б. – обычно гликозилированые. Гликозилирование их осуществ. клетками хозяина – выполняет несколько важных ф-й для клетки. В составе суперкопсида: 1. Взаимодействуют со специф рецепторами клеточной поверхности некоторых хозяинов – прикрепительные белки (1). 2. Белки, которые участвуют в слиянии вирусной и клеточной мембран – белки слияния (2) – отвецтвены за образование гигантских клеток – синцитиев (синпластов). 3. «Адресная» ф-я – способность белков узнавать чуствительные Кл, котрые способны осуществить неспецифическую репродукцию вирусной частички. 4. Модифицирующие белки. 5. Более внутренний слой – матричные белки – связывание суперкопсидной оболочки вируса с нуклеокопсидом. В составе копсида: Копсидные Геномные Полимеразы Неструктурные белки Предшественники структурных Полимеразы Регуляторы синтеза РНК и ДНК Белки - ферменты 1. Вирионные – в составе вириона и вносятся внутрь инфор.кл Н: ферменты транскрипции и трансляции. ДНК и РНК полимеразы, обратная транскриптаза ретровирусов, эндо и экзо нуклиазы, неироминидаза. АТФ аза. 2. Вирус – индоцибильные белки – б – Е, структура которая закодирована в вирусном геноме (РНК прлимеразы – тоговирусы, пикорнов, парамиксов, портомиксов, ДНК полимераза, герпевирусов.)
ЛИПИДЫ Фосфолипиды и нейтральные. По содержанию липидов: 1. Сложноорганизов ДНК или РНК содержащие вирусы 15-35%, фосфолип 50-60%, холестир липопротеины 20-30%. Н: вирусы окружен суперкопсидн оболочкой, размнож почкованием, ф-я стабилизации структуры в. Липопротеиновая суперкопсидная оболочка формируется в момент выхода из вируса. Липидный основатель вирусной оболочки очень близок к составу мембран липидов клетки хозяина оптов, тогов, парамиксов, Аренов. Липидный состав этих в. различен в зависимости от клетки хояина. Мембрана этих вирусов очень чувствительна к эфиру и соответственно инфекционность вирусной частички нарушается. 1. Липиды имеют клеточное происхождение. 2. Высокая степень содержания холестирина. 3. Отклонение в составе липидов обусловлено модифицирующей ролью в. белков, включается в цитоплаз. Мембрану, потеря липидных фракций 2 Характериз наличием небольш кол-ва липидов 5-6% от сухой массы в. липидов. В. герпеса, в. оспы, в. радужности долгоносика. Эти липиды очень прочно связаны с вирионом и очень плохо экстрагируют из оболочек вирусных частиц. Обработка этих вирусов эфиром не приводит к снижению инфекционности. Морфогенез в. формирует в. зрелых частичек не связанных с ЦПМ. 1-й процесс репродукции осуществляется в ядре, одпочковывается в следствии цп. Липиды аналогично липидам ядра мембраны. 3. 4 фах РМ 2 (морск. псевдомон.) группа вирусов, которая имеет двойной липидный слой, слой совершенно неаналогичн. 12% - липидов в структуре – в виде двуслойной мембраны. Углеводные компоненты Гликолипиды. Кол-во углеводных остатков может лстигать от 10-13%. Хим. Специф. Углеводов не полносью определ. Клетками Е, которые обеспечивают перенос и присоеденение сахара к белковому компоненту и др. Чаще всего это ГЛю, Фру, САх, Манн нейролиновая кислота и глюкозалин. Один и тот же вирус находясь в различных организмах имеет специфич. Остатки сахаров. Это определяется специфичностью клеточных гликозалированых сфераз. (присоед. к угл. ост в частицы) Ф-и углеводов: 1. Своеобразн. Каркас для локализации гликопротеинов. 2. Обеспеч. Стабильность и сохр. Конформацию определенную мол. вируса. 3. Защищает от протеаз Оксимитил цитозин тоже гликозилирован, присоед угл ост.
Полиамины Путресцин, спермидин – у большинства Т-четных фаов. Их ф-я: нейтрализация отрицательных зарядов фосф. К-ты в следствии плотной упоковки НК головки фага.
Минеральные элементы. Fe, Cu, Ca, Mg. На 1 г в белка кон-я от 20-600мкг. Щелочные и щелочнозем. У фагов щелочн Т-четные. Ионы Са Т-2 30-40 локал. В хвостовом участке в частиц связ с АТФ и играют определенную роль в сокращении белк. Чезла Т-четн фагов. В-специф Е. Фаговый лизоцим относ к поздним белкам. Этот белок получ назв белок-внедрения. Нейроминидаза – б субстр. действ явл мукопротеиды клеточн оболочки хозяина. Отщепл нейромин клетку от лактозного участка приляг пепт цепи является также входным, или выходным Е. В гриппа – 20-55% способен отщепл нейромин к-ты. АТФ-фаза. У в миелобластоза птиц и в герпеса. В некоторых в обнаружена цитохромредуктаза – миненгопнемво в. В. опсовакцины - ФАД, биотин. Гемолит. Акт-ть у многих в хар-терно симпласт образов. Протеазы. Е, которые обеспечивают расщипление больших полипепт молекул на функц-но активные небольшие молекулы. Лигазы, эндонуклиазы. Обеспечивают реализацию определенных этапов репродукции. В полимеразы. явл важным фактором репликации НК. Если Е клетки хозяина неспособны к репл в частичек. Кроме в специф Е было показ что некотор вирусы вирионы КЕМП к-ки хозяина: актин – в оболочечных в Клеточные гистоны – сем папововирусы. Клеточный фермент протеинкиназа – у ряда вирусов, рибосомы, ареновирусы. Могут включ либо случайно в вируон, или закономерно и игр сущ-ю роль в репродукции вирусов (гистоны). ВИРУСЫ 1. Вирионные: Е фермент вносит вирус непосредств в клетку хозяина (транскриптаза, обратная тр,неироменидаза). 2. Вирусиндуцируемые: структуры, кот закодир в геноме самого вируса, но в дальнейшем в вирион не вход.
|
||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 131; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.125.2 (0.067 с.) |