Рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, brenda

Рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, BRENDA

определение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, ПДРФ

анализ профилей низкомолекулярных РНК

рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной РНК, ARDRA

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

анализ плазмидных профилей и плазмидный фингерпринтинг

 

8.2. В каком методе определения геномных признаков используется электрофорез выделенных клеточных белков:

рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, BRENDA

риботипирование

анализ профилей низкомолекулярных РНК

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

анализ плазмидных профилей и плазмидный фингерпринтинг

анализ белкового состава клеток методами одномерного и двумерного электрофореза)

 

8.3. В каком методе определения геномных признаков используется электрофорез продуктов расщепления хромосомной ДНК с последующим определением размера полученных отрезков с помощью меченых ДНК-зондов:

рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, BRENDA

Определение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, ПДРФ

риботипирование

анализ профилей низкомолекулярных РНК

рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной РНК, ARDRA

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

 

8.4. В каком методе определения геномных признаков используется электрофорез продуктов расщепления гена рибосомальной РНК с последующим определением размера полученных отрезков с помощью меченых ДНК- или РНК-зондов:

определение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, ПДРФ

Риботипирование

анализ профилей низкомолекулярных РНК

рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной РНК, ARDRA

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

анализ плазмидных профилей и плазмидный фингерпринтинг

 

8.5. Олигонуклеотидные зонды используют для:

амплификации ДНК

амплификации РНК

рестрикции ДНК

гибридизации ДНК (50%)

гибридизации РНК (50%)

секвенирования ДНК

секвенирования РНК

 

8.6. Микроорганизмы с высоким сходством показателя G+Cмол.%

могут быть филогенетически близкими или филогенетически отдаленными (50%)

могут быть только филогенетически близкими

могут быть только филогенетически отдаленными

не могут быть филогенетически отдаленными

 

8.7. Микроорганизмы с низким сходством показателя G+Cмол.%

могут быть филогенетически близкими или филогенетически отдаленными

могут быть только филогенетически близкими

могут быть только филогенетически отдаленными (50%)

не могут быть филогенетически отдаленными

8.8. Методы гибридизации ДНК

на фильтре (33%)

на стекле

в агаре

в геле

в растворе (33%)

спектрофотометрический метод (33%)

хроматографический метод

 

8.9. Для гибридизации in situ наиболее часто используют ДНК-зонды, комплементарные:

генам хромосомы

генам плазмиды

генам рРНК

РРНК

тРНК

мРНК

 

8.10. ДНК разных штаммов не будут гибридизоваться если различия содержании G+C мол.% составляют более:

2%

5%

10%

20%

30%

 

8.11. Штаммы прокариот относят к одному виду, только если их ДНК гибридизуется как минимум на:

20%

40%

50%

70%

80%

 

8.12. Штаммы прокариот относят к одному виду, только если последовательности их генов 16S рРНК проявляют сходство не менее чем на:

70%

80%

90%

95%

98%

8.13. В основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) лежит:

циклическая рестрикция

Циклическая амплификация

циклическая гибридизация

циклическая полимеризация

 

8.14. Выберите последовательность этапов 1-го цикла ПЦР:

1 отжиг праймеров	4 (25%)
2 денатурация (плавление) ДНК	2 (25%)
3 синтез новых цепей ДНК	1 (25%)
4 выделение ДНК	3 (25%)

 

8.15. Перечислите компоненты, участвующие в ПЦР на этапе элонгации ДНК:

праймеры (25%)

Taq-полимераза (25%)

двуцепочечная ДНК

одноцепочечная ДНК (25%)

нуклеотиды (25%)

8.16. Выберите методы визуализации продукта амплификации в ПЦР:

бумажная хроматография

гель-электрофорез с окраской аимдочерным 10В

гель-электрофорез с УФ-визуализацией (50%)

гибридизация с ДНК-зондами, мечеными флюорохромом (50%)

8.17. ПЦР применяется для:

оценки численности микроорганизмов в исследуемом материале

выявления антигена микроорганизмов определенного вида или рода в исследуемом материале

выявления ДНК микроорганизмов определенного вида или рода в исследуемом материале (25%)

амплификации гена 16S рРНК с целью последующего секвенирования (25%)

амплификации ДНК всех микроорганизмов в исследуемом материале с целью идентификации

амплификации ДНК определенного вида или рода микроорганизмов с целью последующего генотипирования (25%)

выявления лекарственной устойчивости микроорганизмов (25%)

8.18. К преимуществам ПЦР метода относятся:

высокая чувствительность (25%)

низкая чувствительность

высокая специфичность (25%)

низкая специфичность

быстрота (25%)

возможность оценки ростовых характеристик микроорганизмов

применение для целей эпидемиологического маркирования (25%)

 

8.19. Ингибиторы ДНК-полимеразы, содержащиеся в исследуемом материале:

фосфолипиды

протеазы

компоненты крови (гемоглобин) (50%)

соли тяжелых металлов

тканевые белки

антикоагулянты (гепарин) (50%)

 

9.1. Требования к филогенетическому маркеру:

универсальность (25%)

специфичность

гомологичность (25%)

ортологичность (25%)

относится к генам «домашнего хозяйства» (25%)

не относится к генам «домашнего хозяйства»

 

9.2. Консервативные области генов рРНК используют для оценки филогенетического родства:

Укорененной

горизонтальной

вертикальной

 

9.6. На горизонтальной дендрограмме генетическим дистанциям между видами соответствуют

только вертикальные компоненты (расстояние между узлами)

Цианобактериям

зеленым водорослям

 

9.9. Установлено, что предки митохондрий были наиболее филогенетически близки:

Альфа-протеобактериям

бета-протеобактериям

гамма-протеобактериям

пурпурным серным бактериям

цанобактериям

зеленым водорослям

 

9.10. Для представителей домена Archaea характерны следующие признаки:

хромосома линейная

хромосома кольцевая (33%)

опероны присутствуют (33%)

опероны отсутствуют

субъединицы рибосом 16S, 23S, 5S (34%)

субъединицы рибосом 18S, 28S, 5,8S, 5S

 

9.11. Для представителей домена Bacteria характерны следующие признаки:

хромосома линейная (25%)

хромосома кольцевая (25%)

опероны присутствуют (25%)

опероны отсутствуют

субъединицы рибосом 16S, 23S, 5S (25%)

субъединицы рибосом 18S, 28S, 5,8S, 5S

 

9.12. Для представителей домена Eukarya характерны следующие признаки:

хромосома линейная (33%)

хромосома кольцевая

опероны присутствуют

опероны отсутствуют (33%)

субъединицы рибосом 16S, 23S, 5S

субъединицы рибосом 18S, 28S, 5,8S, 5S (34%)

 

9.13. Для представителей домена Archaea характерны следующие признаки:

РНК-полимераза одного типа (33%)

РНК-полимераза трех типов

рибосомы чувствительны к хлорамфениколу

рибосомы чувствительны к циклогексимиду

рибосомы не чувствительны к хлорамфениколу и циклогексимиду (33%)

чувствительны к дифтерийному токсину (34%)

не чувствительны к дифтерийному токсину

 

9.14. Для представителей домена Bacteria характерны следующие признаки:

РНК-полимераза одного типа (33%)

РНК-полимераза трех типов

рибосомы чувствительны к хлорамфениколу (33%)

рибосомы чувствительны к циклогексимиду

рибосомы не чувствительны к хлорамфениколу и циклогексимиду

чувствительны к дифтерийному токсину

не чувствительны к дифтерийному токсину (34%)

 

9.15. Для представителей домена Eukarya характерны следующие признаки:

РНК-полимераза одного типа

РНК-полимераза трех типов (33%)

рибосомы чувствительны к хлорамфениколу

рибосомы чувствительны к циклогексимиду (33%)

рибосомы не чувствительны к хлорамфениколу и циклогексимиду

чувствительны к дифтерийному токсину (34%)

не чувствительны к дифтерийному токсину

 

10.1. Археи по классификации комитета Берджи (2001 г.) входят в состав филумов:

Cyanobacteria

Proteobacteria

Crenarchaeota (50%)

Firmicutes

Actinobacteria

Euryarchaeota (50%)

Spirochaetes

 

10.2. Бактерии по классификации комитета Берджи (2001 г.) входят в состав филумов:

Cyanobacteria (20%)

Proteobacteria (20%)

Crenarchaeota

Firmicutes (20%)

Actinobacteria (20%)

Euryarchaeota

Spirochaetes (20%)

 

10.3. Грамотрицательные гетеротрофные бактерии по классификации комитета Берджи (2001 г.) входят в состав филума:

Cyanobacteria

Proteobacteria

Crenarchaeota

Firmicutes

Actinobacteria

Euryarchaeota

Spirochaetes

 

10.4. Грамположительные гетеротрофные бактерии по классификации комитета Берджи (2001 г.) входят в состав филумов:

Cyanobacteria

Proteobacteria

Crenarchaeota

Firmicutes (50%)

Actinobacteria (50%)

Euryarchaeota

Spirochaetes

 

11.1. Энтеробактерии по классификации Берджи (2001 г.) входят в состав филума:

Cyanobacteria

Proteobacteria

Crenarchaeota

Firmicutes

Actinobacteria

Euryarchaeota

Spirochaetes

 

11.2. Энтеробактерии по классификации Берджи (2001 г.) входят в состав класса:

Alphaproteobacteria

Betaproteobacteria

Gammaproteobacteria

Deltaproteobacteria

Epsilonproteobacteria

 

11.3. Все энтеробактерии по классификации Берджи (2001 г.) составляют единый монофилетический таксон на уровне:

домен

филум

класс

Семейство

род

 

11.4. Типовым родом семейства Enterobacteriaceae является:

Shigella

Salmonella

Enterobacter

Escherichia

Klebsiella

 

11.5. В состав семейства Enterobacteriaceae входит:

1 род

3 рода

15 родов

Род

97 родов

152 рода

 

11.6. Большинство родов в составе семейства Enterobacteriaceae относятся к:

подвижным грамположительным палочкам

неподвижным грамположительным палочкам

Перитрихам

11.8. В составе клетки энтеробактерий находятся следующие антигены:

О-антиген (33%)

С-антиген

S- антиген

D- антиген

H- антиген (33%)

K- антиген (34%)

 

11.9. В составе наружной мембраны энтеробактерий находится следующий антиген:

О-антиген

С-антиген

S- антиген

D- антиген

H- антиген

K- антиген

 

11.10. В составе капсулы или микрокапсулы энтеробактерий находится следующий антиген:

О-антиген

С-антиген

S- антиген

D- антиген

H- антиген

K- антиген

11.11. В составе жгутиков энтеробактерий находится следующий антиген:

О-антиген

С-антиген

S- антиген

D- антиген

H- антиген

K- антиген

 

11.12. К характеристикам О-антигена относятся:

белок

полисахарид (50%)

полисахарид или гликопротеин

термолабильный

термостабильный (50%)

термостабильный или термолабильный

11.13. К характеристикам К-антигена относятся:

белок

полисахарид

полисахарид или гликопротеин (50%)

термолабильный

термостабильный

термостабильный или термолабильный (50%)

 

11.14. К характеристикам Н-антигена относятся:

белок (50%)

полисахарид

полисахарид или гликопротеин

термолабильный (50%)

термостабильный

термостабильный или термолабильный

 

11.15. Элективными средами, применяемыми для выделения энтеробактерий, являются среды:

мясо-пептонный агар

желточно-солевой агар

висмут-сульфит агар (33%)

среда Эндо (33%)

среда Олькеницкого

среда Сланеца-Бертли

среда Плоскирева (34%)

11.16. В состав среды Эндо входят:

основной фуксин (33%)

генциан-виолет

тиосульфат натрия

сульфит натрия (33%)

глюкоза

лактоза (34%)

соли желчных кислот

 

11.17. В состав среды Плоскирева входят:

бриллиантовый зеленый (20%)

метиленовый синий

нейтральный красный (20%)

йод (20%)

глюкоза

лактоза (20%)

соли желчных кислот (20%)

11.18. В состав висмут-сульфит агара входят:

бриллиантовый зеленый (33%)

метиленовый синий

сульфат железа (33%)

сульфит натрия

сульфит висмута (34%)

11.19. Дифференцирующими компонентами среды Эндо являются:

основной фуксин (50%)

генциан-виолет

тиосульфат натрия

сульфит натрия

глюкоза

лактоза (50%)

соли желчных кислот

 

11.20. Селективными компонентами среды Эндо являются:

основной фуксин (50%)

генциан-виолет

тиосульфат натрия

сульфит натрия (50%)

глюкоза

лактоза

соли желчных кислот

 

11.21. Дифференцирующими компонентами среды Плоскирева являются:

бриллиантовый зеленый

метиленовый синий

нейтральный красный (50%)

йод

глюкоза

лактоза (50%)

соли желчных кислот

 

11.22. Селективными компонентами среды Плоскирева являются:

бриллиантовый зеленый (33%)

метиленовый синий

нейтральный красный

йод (33%)

глюкоза

лактоза

соли желчных кислот (34%)

 

11.23. Дифференцирующими компонентами висмут-сульфит агара являются:

бриллиантовый зеленый

метиленовый синий

сульфат железа (50%)

сульфит натрия

сульфит висмута (50%)

 

11.24. Селективными компонентами висмут-сульфит агара являются:

бриллиантовый зеленый (50%)

метиленовый синий

сульфат железа

сульфит натрия

сульфит висмута (50%)

11.25. На среде Эндо можно определить биохимическое свойство энтеробактерий:

ферментацию глюкозы

Ферментацию лактозы

образование сероводорода

ферментацию мочевины

11.26. На среде Плоскирева можно определить биохимическое свойство энтеробактерий:

ферментацию глюкозы

Ферментацию лактозы

образование сероводорода

ферментацию мочевины

 

11.27. На среде висмут-сульфит агар можно определить биохимическое свойство энтеробактерий:

ферментацию глюкозы

ферментацию лактозы

образование сероводорода

ферментацию мочевины

 

11.28. Перечислите признаки, используемые для дифференциации энтеробактерий от других бактерий:

тип клеточной стенки по Граму (25%)

подвижность

тип расщепления глюкозы (25%)

ферментация аминокислот

наличие цитохромоксидазы (25%)

наличие каталазы (25%)

образование сероводорода

 

11.29. Перечислите характерные свойства всех представителей семейства Enterobacteriaceae:

грамположительные палочки

грамотрицательные палочки (33%)

спорообразующие

неспорообразующие (33%)

облигатные аэробы

облигатные анаэробы

факультативные анаэробы (34%)

 

11.30. Перечислите характерные свойства всех представителей семейства Enterobacteriaceae:

каталазоположительные (50%)

каталазоотрицательные

оксидазоположительные

оксидазоотрицательные (50%)

 

11.31. Перечислите признаки, используемые для дифференциации энтеробактерий внутри семейства на роды и виды:

использование цитрата (20%)

ферментация углеводов (20%)

ферментация белков

ферментация аминокислот (20%)

ферментация жирных кислот

образование индола (20%)

образование сероводорода (20%)

11.32. ОF-тест позволяет определить:

принадлежность к грамположительным или грамотрицательным бактериям

продукцию сероводорода

наличие каталазы

Тип расщепления глюкозы

тип расщепления аминокислот

продукцию индола

 

11.33. Для представителей семейства Enterobacteriaceae характерным признаком является:

утилизируют глюкозу по типу окисления

Голубой флюоресценции

зеленой флюоресценции

желтой флюоресценции

 

11.43. Для Escherichia coli в КОЛИ-тесте характерны следующие признаки:

образование индола и отсутствие бета-глюкуронидазы

образование индола и наличие бета-глюкуронидазы

отсутствие образования индола и отсутствие бета-глюкуронидазы

отсутствие образования индола и наличие бета-глюкуронидазы

 

11.44. Для энтеробактерий характерными эконишами являются:

кишечник теплокровных и холоднокровных животных (33%)

кожа и волосы теплокровных и холоднокровных животных

почва и пресные водоемы (33%)

морские и соленые водоемы

почва, поверхность корней и зеленой части растений (34%)

внутренние ткани растений

горячие источники

 

11.45. Представителем семейства Enterobacteriaceae, который наиболее часто встречается в кишечнике человека и выполняет функцию нормальной микрофлоры, является:

Enterobacter aerogenes

Escherichia coli

Klebsiella oxytoca

Salmonella enteritidis

 

11.46. Перечислите функции нормальной микрофлоры:

утилизация пищевых волокон и питательных веществ (25%)

продукция токсинов типа индола и кадаверина

продукция ферментов и витаминов (25%)

образование биопленки, препятствующей колонизации слизистой патогенными бактериями (25%)

стимуляция иммунных сил организма (25%)

продукция антибиотиков

 

11.47. Прикладное значение кишечной палочки для человека:

выступает в роли нормальной кишечной микрофлоры (20%)

применяется для создания препаратов - пробиотиков (20%)

применяется как продуцент антибиотиков

применяется как объект генной инженерии для получения штаммов-продуцентов необходимых соединений, в т.ч. гормонов и антигенов для вакцин (20%)

способна вызывать кишечные инфекции (20%)

используется как микроорганизм-индикатор фекального загрязнения почвы и водоемов (20%)

используется как микроорганизм-индикатор промышленного органического загрязнения почвы и водоемов

 

11.48. Какие методы применяются для индикации и идентификации энтеробактерий:

микроскопический метод

иммунофлюоресцентный метод (25%)

иммуноферментный анализ (25%)

бактериологический метод (25%)

экспериментальная инфекция на кроликах

серологический метод

полимеразная цепная реакция (25%)

 

12.1. К нгоб относят бактерии, обладающие следующим свойством:

Грамотрицательные палочки

грамположительные палочки

грамотрицательные кокки

грамположительные кокки

 

12.2. К нгоб относят бактерии, обладающие следующими свойствами:

способные ферментировать глюкозу

способные окислять глюкозу (50%)

не способные окислять глюкозу

не способные использовать глюкозу (50%)

 

12.3. К нгоб относят бактерии следующих родов:

Aeromonas

Acinetobacter (20%)

Alcaligenes (20%)

Escherichia

Flavobacterium (20%)

Moraxella (20%)

Pseudomonas (20%)

Vibrio

 

12.4. Для дифференциации НГОБ от энтеробактерий применяют следующие тесты:

тест с КОН

OF-тест (50%)

COLI-тест

выявление каталазы

выявление оксидазы (50%)

 

12.5. Для дифференциации различных родов НГОБ между собой применяют следующие тесты:

OF-тест (25%)

тест с КОН

выявление оксидазы (25%)

выявление каталазы

определение подвижности (25%)

выявление пигмента (25%)

 

12.6. Образование комплекса флуоресцирующих и нефлуоресцирующих пигментов характерно для следующего рода НГОБ:

Acinetobacter

Alcaligenes

Flavobacterium

Moraxella

Pseudomonas

Shewanella

Stenotrophomonas

 

12.7. Комплекс флуоресцирующих и нефлуоресцирующих пигментов, образуемых бактериями рода Pseudomonas, называется___________________

Феназин

 

12.8. Желто-зеленый флуоресцирующий пигмент, характерный для некоторых видов псевдомонад P. putida, P. aeruginosa, P. fluorescens, называется___________________

Пиовердин или флуоресцеин

 

12.9. Сине-зеленый нефлуоресцирующий пигмент, растворимый в хлороформе, в условиях кислой рН приобретающий розовый цвет, характерный для P. aeruginosa, называется___________________

Пиоцианин

12.10. Вишнево-красный нефлуоресцирующий пигмент, характерный для P. aeruginosa, называется___________________

Пиорубин

 

12.11. Коричневый нефлуоресцирующий пигмент, характерный для P. aeruginosa, называется___________________

Пиомеланин

 

12.12. Определение продукции пигментов псевдомонадами проводят на средах:

МПА

Эндо

Хью-Лейфсона

Кинг А (50%)

Кинг В (50%)

 

рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, BRENDA

определение полиморфизма длины рестрикционных фрагментов, ПДРФ

анализ профилей низкомолекулярных РНК

рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной РНК, ARDRA

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

анализ плазмидных профилей и плазмидный фингерпринтинг

 

8.2. В каком методе определения геномных признаков используется электрофорез выделенных клеточных белков:

рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, BRENDA

риботипирование

анализ профилей низкомолекулярных РНК

амплификация со случайными праймерами, RAPD

гибридизация с олигонуклеотидными зондами

анализ плазмидных профилей и плазмидный фингерпринтинг

анализ белкового состава клеток методами одномерного и двумерного электрофореза)

 

8.3. В каком методе определения геномных признаков используется электрофорез продуктов расщепления хромосомной ДНК с последующим определением размера полученных отрезков с помощью меченых ДНК-зондов:

рестрикционный анализ нуклеиновых кислот с использованием бактериальных рестрицирующих эндонуклеаз, BRENDA