Общая схема образов четверт стр

Химич связи: гидрофобные, ионные, водородные)

Пример:алкогольдеридрогеназа (протомер содерж 8 водоро-ых связей).

Фолдинг - процесс формир простр стр белка в первую очередь его третич стр.

В 1983г – были выделены спец белки, которосущ пространст укладки, они получ назв. – шапероны. Шапероны предст собой белковые комплексы способствующ сворачиванию. Имеется десятки различн шаперонов обеспеч

Процесс фолдинга протек с затротой Е АТФ. Нарушение фолдинга могут приводить к тяжелым заболеваниям (коровье бешенство, губчатая энфалоцопия, вертячка овец, белезнь куру-куры(белезнь человека)). Данное забол-ие вызыв особую инфекцию: прионами, котор имеет белков природу. Прионы(4%) образ в организме с проприоэнов (90%)

 

ГЕН. ЭВОЛЮЦИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРИРОДЕ ГЕНА. АНАЛИЗ ТОНКОЙ СТРУКТУРЫ ГЕНА В ОПЫТАХ С. БЕНЗЕРА. ПРЕДЕЛЫ ДЕЛИМОСТИ ГЕНА.

Основ-ль генетики Мендель, кот в 1865 опубликовал «Опыты над растительными гибридами». Термин «ГЕН» был предложен в 1909г датским ученым Иогансоном.

Ген (по Мендалю) ‒ наслед-ый фактор, отвеч-й за развитие опред признака.

Ген с молекул-ой точки зрения ‒ участок молек-ы ДНК, несущий инф о первич стр-ре одного опр-го белка, мол-лы тРНК, рРНК или выполн-щие одну регуляторную ф-ю.

В 30-е годы 20 века, Томас Морган обобщил результаты своих работ по изучению генов и сформулир теорию генов. Основные положения теории генов Т. Моргана:

1) Ген функционирует как целая единица и опред-ет один элементарный признак в организме клетки.

Ген – ед-ца функции.

2) Ген мутирует как единое целое и представляет собой единицу наследственной изменчивости.

Ген – ед. Мутации.

3) Ген занимает опр участок локус на хромосоме и явл предельной единицей рекомбинации и не разделим далее посредствам кроссинговера.

Ген (по Моргану) ‒ мельчайшая, далее неделимая единица наследственности, представляющая собой ед ф-и, мутации, рекомбинации.

В 50 годы 20 века начали накапливаться данные о делимости гена. Возник вопрос о том, каковы пределы делимости гена. Ответ на этот вопрос был получен в работах с. Бензера выполненных на бактериофаге Т₄. Жизненный цикл бактериофага!

У фага Т₄ имеется условно-летальная мутация.

r2 (от англ rapid-lisis – быстрый лизис).

Фаги выращиваются на бактериальном газоне.

r2 условно летальная мутация – мутация r2:

- не растут на E.Coli, штамм К₁₂;

- растут на E.Coli, штамм В.

Этапы работы Бензера по изучению тонкой структуры гена:

1) Получение большого кол-ва независимых мутаций по гену r2⁺ (r2⁺→ r2). Около 2 тыс независимых мутаций.

2) Проведение для этих мутаций функц-ого теста на аллелизм (цис-транс-тест), путем совместного заражения различ-ми мутантами культурами E.Coli, К_12.

Имеется рост фага на E.Coli, на К₁₂ произошла комплементация, в результате чего фенотипически проявляется r2⁺.

Если отсутствует рост – комплементация отсутствует.

* - мутация.

В результ этого этапа было установлено, что ген r2⁺ имеет 2-е группы комплементации.

 

Вывод: Ген не явл единицей ф-й, единицей ф-й явл часть гена, котор получ название – цистрон.

Цистрон – функциональная часть гена, в пределах котор выполняется цис-транс-тест, явл единицей ф-й.

Ген – кодирует белок.

Цистрон – кодирует 1 ППЦ. Белок кодируется 4 цистонами.

 

3) Рекомбинационное картирование мутации.

Рекомбинация – обмен участками между молекулами ДНК.

Также осуществляется путем совместного заражения E.Coli различными мутантами относящихся к одному цистрону r2А или r2В. Частота рекомбинации явл мерой расстояния между точкой мутации.

rf (от латинского recombination fregyency);

rf= * 100

Минимальная частота рекомбинации – 0,02%;

Общая длина рекомб карты (фага) – 1500%;

Общее число фагов нуклеотидов (Т₄) -1,8 * 10⁵;

Единица рекомбинации = *1,8 * 10⁵ = 2,34 нуклеотида;

 

 

Вывод: Единица рекомбинации =2 нуклеотида и она получ название 1 рекон.