Конвергенция и диввергенция связей в сетчатке составляют основу рецептивных полей ганглиозных клеток сетчатки.

 

ПРОВОДНИКОВЫЕ И ЦЕНТТРАЛЬНЫЕ ЗВЕНЬЯ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА

Схема проводящих путей
зрительной системы

1-поля зрения 2 - ход лучей в глазном яблоке 3.зрительные нервы

4 - зрительный перекрест

5 - зрительный тракт

6 - наружное коленчатое тело

7 - верхние бугры

четверохолмия

8 - лучистое сияние (пучок Грациоле)

9 - корковый центр

Благодаря круглой форме полей ганглиозных клеток сетчатки - происходит точечное описание сетчатого изображения, также и подкорковых ст-рах происходит взаимодействие повышение или снижение сигналов от рецепторов к мозгу.

Т.о зрительная информация передается в мозг через аксоны ганглиозных клеток сетчатки, которые образуют зрительный нерв. Правый и левый зрительные нервы сливаются у основания черепа и образуют Xиазму.

Нервные волокна идущие от носовых (назальных) половин обеих сетчаток, пересекаются и переходят на противоположную сторону. Волокна идущие от височных (темпоральных) половин каждой сетчатки, продолжают идти с той же стороны (ипсилатерально) объединяясь вместе с перекрещенным пучком аксонов из контрлатерального зрительного нерва и образуют зрительный тракт. В результате в правом таламусе оканчиваются волокна от правых половин каждого глаза в левом от левых.

Зрительный тракт приводит к первым зрительным станциям латеральным коленчатым телам и верхним бугоркам четверохолмия. Их аксоны проходят через заднюю часть внутренней капсулы, образуя в белом веществе полушарий мозга зрительную лучистость и заканчиваются в коре затылочной доли мозга по краям шпорной борозды. Края шпорной борозды является корковым концом зрительного анализатора.

Зрительная кора организована ретинотопически: расположение какого-либо из нейронов в этой коре соответствует локализации его рецептивного поля в сетчатке.

Рецептор - биполяр - ганглиозная клетка наружного коленчатого тела - простая клетка коры и сложная клетка.

Корковые нейроны могут быть разделены не только по рецептивным полям и по глазодоминантности и по чувствительности к движению.

ЦВЕТОВОЕ ЗРЕНИЕ

Цвет имеет три основных показателя: тон (оттенок), интенсивность и насыщение.

Видимый нами спектр электромагнитных излучений заключен между коротковолновым (длина волны от 400 нм) излучением, которое мы называем фиолетовым цветом и длинноволновым излучением (длина волны до 700 нм) называемым красным цветом. Остальные цвета видимого спектра (синий, зеленый, желтый, оранжевый) имеют промежуточные значения длины волны. Смешение лучей всех цветов дает белый цвет. Если произвести смешение трех основных цветов - красного, зеленого и синего, то могут быть получены любые цвета.

Теории цветоощущения

 

Цветовосприятие – функция колбочек. Наибольшим признанием пользуется трехкомпонентная теория механизма восприятия цветов (теория Ломоносова – Юнга(Янг) - Гельмгольца). Согласно этой теории в сетчатке глаза размещены три различных типа колбочек из которых каждый обладает совершенно определенной спектральной чувствительностью. Одни чувствительны к красному цвету, другие- к зеленому, а третьи к синему(фиолетовому). Всякий цвет оказывает действие на все три цветоощущающих элемента, но в разной степени.

Эти возбуждения суммируются зрительными нейронами и, дойдя до коры дают ощущение того или иного цвета.

Согласно другой теории - теории опонентных цветов, предложенной Э.Герингом в ХIХ веке (Во многих сенсорных системах используют оппонентные пары: тепло/холод; черное/белое и т. д.)

Для доказательства использовался метод микроспектрофотометрических изменений одиночных колбочек. Геринг предположил, что имеются четыре основных цвета красный, желтый,зеленый и синий - и что они попарно связаны с помощью двух антагонистических механизмов - зелено-красного механизма и желто-синего механизма. Предполагается такой же механизм для ахроматических дополнительных цветов белого и черного. Из-за полярного характера восприятия этих цветов Геринг назвал эти цветовые пары " оппонентными цветами"

Из его теории следует, что не может быть таких цветов, как "зеленовато-красный" и " синевато-желтый". Таким образом теория оппонентных цветов постулирует наличие антагонистических цветоспецифических нейронных механизмов.

Если нерон возбуждается под действием зеленого светового стимула, то красный стимул должен вызывать его торможение.

В настоящее время признаются обе теории - так как при использовании микроэлектродных отведений было доказано, что импульсы в ганглиозных клетках могут возникать в следующих случаях (при действии любого света (доминаторы) и при освещении только одни светом (модуляторы)

Установлено 7 типов модуляторов оптимально реагирующих на свет с разной длиной волны(от 400до 600 нм).