Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Количественные характеристики процессов разделения и концентрирования ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3
СЛАЙД 7 Большинство методов разделения основано на распределении веществ между двумя фазами (I и II): A 1 = A 2 Отношение суммарных концентраций всех равновесных форм Х - приблизительно постоянная величина, называема я коэффициентом распределения: D = = Величину D определяют опытным путем, разделяя фазы и измеряя в них концентрации Х. При установившемся межфазном равновесии химические потенциалы вещества Х, распределяемого между двумя фазами, равны, а отношение активностей Х в этих фазах - постоянная величина, которую называют константой распределения: СЛАЙД 8 К D = Если в одной из фаз вещество Х находится в нескольких переходящих друг в друга формах, (например, отличающихся по протонированности, закомплексованности или степени окисления), то извлечение каждой из них в новую фазу следует характеризовать своей константой распределения. Такие константы можно вычислить методами химической термодинамики. Для многих межфазных равновесий они определены опытным путем, значения КD можно найти в справочниках. Они не зависят от начальной концентрации Х и не меняются в присутствии посторонних веществ. Чем больше КD, тем лучше извлекается Х в новую фазу.
Значения КD и D взаимосвязаны. Если вещество Х может находиться только в одной форме, тогда КD ≈ D. Коэффициенты распределения (как и константы распределения), зависят от природы Х, природы фаз и температуры. Кроме того, значения коэффициентов распределения могут зависеть от присутствия посторонних веществ, а также от других факторов. Именно это отличает D от КD . Фактически D – это условная константа экстракционного равновесия. Коэффициенты распределения имеют большее практическое значение, чем константы. В частности, зная эти коэффициенты, аналитик может предвидеть полноту извлечения разных компонентов пробы, возможность их разделения в заданных условиях, и т.п. В ходе таких расчетов используют следующие характеристики, показывающие эффективность извлечения вещества А из одной фазы в другую: Степень извлечения (R) - отношение количества вещества Х, перешедшего в новую фазу (далее обозначается как QX2), к исходному количеству Х (QX0). Вместо отношения числа молей можно взять отношение масс: R = Cтремятся, чтобы величина R для определяемого компонента была бы как можно ближе к 1. Отметим, что безразмерную величину R выражают и в процентах.
СЛАЙД 9 Коэффициент разделения (α) двух компонентов пробы (Х1 и X2) позволяет оценить возможность их разделения по данной методике. Величина α равна отношению коэффициентов распределения: α = Dх1 / Dх2 Чем сильнее отличается α от единицы, тем лучше будет идти процесс разделения Х1 и X2. Однако при этом должно выполняться и дополнительное условие: произведение Dх1.Dх2 должно быть по возможности ближе к единице. Так, если Dх1 = 103, а Dх1 = 10-3 , коэффициент разделения α =106. Тогда Х1 извлекается, а Х2 практически не извлекается. Если же Dх1 = 109, а Dх2 = 103, коэффициент разделения имеет ту же величину, что и в предыдущем случае, но извлекаются оба компонента, разделения нет. Коэффициент концентрирования (N) равен отношению концентрации Х в новой фазе (в концентрате) к исходной концентрации Х в пробе. Если потерь Х в ходе его извлечения не было, то коэффициент концентрирования приблизительно равен отношению объема пробы (V1) к объему концентрата (V2), или отношению соответствующих масс: N = Коэффициент концентрирования показывает, во сколько раз изменяется отношение абсолютных количеств микро- и макрокомпонентов в концентрате по сравнению с этим же отношением в исходной пробе. N = , где q, qпроб. – количество микрокомпонента в концентрате и пробе; Q и Qпроб. – количество макрокомпонента в концентрате и пробе.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 445; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 54.81.33.119 (0.005 с.) |