Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Обезвреживание бензойной кислотыСтр 1 из 2Следующая ⇒
Синтез гиппуровой кислоты из бензойной кислоты и глицина протекает у человека и большинства животных преимущественно в печени. Скорость этой реакции отражает функциональное состояние печени. В клинической практике используют определение скорости образования и выведения гиппуровой кислоты после введения в организм ксенобиотика бензойной кислоты (бензойнокислого натрия) - проба Квика.
Гемоглобин железосодержащий пигмент крови человека.в организме выполняет функцию переноса кислорода из органов дыхания к тканям; углекислого газа от тканей в органы дыхания.
В физиологических условиях HbF имеет более высокое сродство к О2, что создаёт оптимальные условия для транспорта О2 из крови матери в кровь плода. Физиологические особенности HbF связаны с особенностями его строения: вместо?-глобиновых цепей в НЬА, он содержит две цепи. Количество гемоглобина в крови человека - в среднем 13-16 г%. Свойства гемоглобина меняются в онтогенезе. Поэтому различают гемоглобин эмбриональный, гемоглобин - плода гемоглобин взрослых (adult) - HbA. Сродство к кислороду у гемоглобина плода выше, чем у гемоглобина взрослых, что имеет существенное физиологическое значение и обеспечивает большую устойчивость организма плода к недостатку O2.
гемоглобин, в котором есть железо, у которого 6 связей. 5 связей заняты, одна свободна. Эта одна связь и связывает кислород. Особенностью связывания кислорода гемоглобином является его аллостерическое регулирование — стабильность оксигемоглобина падает в присутствии 2,3-дифосфоглицериновой кислоты — промежуточного продукта гликолиза и, в меньшей степени, углекислого газа, что способствует высвобождению кислорода в тканях, в нём нуждающихся. Я бы лучше вики не сказал.
Роль эритроцитов в транспорте углекислого газа: ещё со школы нас учили, что углекислый газ переносится гемоглобином. Но, как вы по крайней мере уже должны знать – это всё враньё и провокация! Конечно, часть углекислого газа может переноситься гемоглобином. Но углекислый газ при этом связывается не с железом, а с аминокислотным остатком. И это очень малое количество. А теперь внимание на схему.
Пояснение для не особо сообразительных людей, которые считают, что моё пояснение поможет: Эритроцит с оксигемоглобином приходит в ткани. Там мало кислорода и много СО2. СО2 входит в эритроцит, и под воздействием карбоангидразы присоединяет воду, превращаясь в Н2СО3, который тут же распадается на протон водорода и анион НСО3. Поскольку кислорода мало, а протонов водорода, образующихся таким путём, много, то оксигемоглобин отдаёт кислород тканям, присоединяя водород и носит гордое звание восстановленного гемоглобина. Как видно никакой углекислый газ гемоглобином не переносится. НСО3 связывается либо с калием внутри эритроцита, либо с натрием в плазме крови и в таком виде (в виде гидрокарбонатов) переносится к лёгким. В лёгких происходит обратный процесс
Гемоглобинопатии Серповидноклеточная анемия - тяжёлое наследственное заболевание, обусловленное точечной мутацией гена, кодирующего структуру β-цепи гемоглобина. В результате в эритроцитах больных присутствует HbS, β-цепи которого в шестом положении вместо гидрофильной глутаминовой кислоты содержат гидрофобн валин. способствует возникновению нового центра связывания, поэтому при низком парциальном давлении кислорода тетрамеры дезокси-HbS ассоциируют, образуя длинные микротрубчатые образования, которые полимеризуются внутри эритроцитов. Полимеризация приводит к нарушению структуры эритроцитов, они приобретают серповидную форму и легко разрушаются. При этом заболевании отмечают анемию, прогрессирующую слабость, отставание в развитии и желтуху. Талассемии - наследственные заболевания, обусловленные отсутствием или снижением скорости синтеза α- или β-цепей гемоглобина. В результате несбалансированного образования глобиновых цепей образуются тетрамеры гемоглобина, состоящие из одинаковых протомеров. Это приводит к нарушению транспорту кислорода к тканям. Нарушение эритропоэза и ускоренный гемолиз эритроцитов и клеток-предшественников при талассемиях приводит к анемии.
Наследственный сфероцитоз. Причиной является дефект белков цитоскелета эритроцитов - спектрина или анкирина, которые обеспечивают поддержание двояковогнутой формы клетки и эластичности мембраны. Эритроциты приобретают шарообразную форму, что приводит к уменьшению площади их поверхности и снижению скорости газообмена. Потеря эластичности клеточной мембраны приводит к повышению хрупкости и травматичности клеток и, как следствие, к ускорению их разрушения в сосудистом русле и селезёнке. Заболевание сопровождается анемией и желтухой. Удаление селезёнки улучшает состояние больных, так как предотвращает разрушение сфероцитов в селезёнке. Мегалобластная) анемия развивается при дефиците фол к-ты витамина В12. Фолиевая кислота в виде кофермента участвует в синтезе нуклеотидов. Недостаток фолиевой кислоты приводит к снижению скорости синтеза ДНК в предшественниках эритроцитов. Клетки дольше пребывают в интерфазе, синтезируя гемоглобин, и становятся крупнее. из-за недостатка нуклеотидов они реже делятся, и количество эритроцитов снижается, а крупные мегалобласты быстрее разрушаются. Всё это приводит к развитию анемии.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-27; просмотров: 310; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 54.198.34.207 (0.007 с.) |