Какой фермент разрушает нити фибрина?

тромбин

плазминоген

+плазмин

протромбиназа

Укажите конечный продукт свертывания плазмы:

фибрин-мономер

фибриноген

фибрин S - растворимый

+фибрин I - нерастворимый

Адгезии тромбоцитов способствует:

XII (фактор Хагемана)

+коллаген

АТФ

Укажите антикоагулянты:

плазмин

+гепарин

+цитрат натрия

протромбин

Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

проакцелерина

+протромбиназы

тромбина

фибрина

плазмина

Факторы, препятствующие свертыванию:

+сосудистая стенка

+гепарин при добавлении его к цельной крови

замедление кровотока, например, при длительной неподвижности

большое количество эритроцитов в капиллярах

Укажите основные функции тромбоцитов:

+ангиотрофическая

+остановка кровотечения из мелких сосудов

остановка кровотечения из крупных сосудов

образование гепарина

Назовите факторы, препятствующие гемокоагуляции:

+дефицит кальция в плазме крови

+гепарин при внутривенном его введении

длительная физическая нагрузка

лейкоцитоз

Дефицит VIII фактора называется:

+гемофилия А

гемофилия С

гемофилия В

болезнь Виллебранда

Тромбоцитопении соответствует количество тромбоцитов в 1 мм^3 крови:

+менее 170 тыс.

менее 450 тыс.

менее 500 тыс.

менее 680 тыс.

Внутренний путь коагуляции начинается с активации:

I фактора (фибриногена)

V фактора (Ас-глобулин)

+XII фактора (Хагемана)

III фактора (тканевого фактора)

VII фактора (проконвертин)

Укажите фермент на долю которого приходится 85% антикоагулянтной активности:

плазмин

гепарин

цитрат натрия

протромбин

+антитромбин III

Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

протромбина

протромбиназы

+тромбина

тромбоксана

плазмина

У тромбоцитов ядро:

бобовидной формы

сегментировано

окрашивается в нежно голубые тона

+отсутствует

Назовите небелковый фактор свертывания:

протромбин

тромбин

+кальций

Стюарта-Прауэра

Тромбоциты образуются:

в сосудистой стенке

+в красном костном мозге

в селезенке

в печени

Укажите, в каком из анализов содержание тромбоцитов в 1 мм^3 крови человека соответствует норме:

1,5 млн

5 тыс

+300 тыс

50 тыс

Тромбоциты имеют структуру:

+мелкие безъядерные пластинки неправильной формы

безъядерные диски, имеющие двояковогнутую форму и обладающие способностью к деформации

ядерные клетки, бесцветны, имеют несколько видов ядер, отличающихся по строению

Основная часть факторов свертывания по химической структуре относятся к:

углеводам

+белкам

жирам

витаминам

Третья стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

протромбина

протромбиназы

тромбина

+фибрина

плазмина

Поддержанию жидкого состояния крови в организме способствуют:

агрегация тромбоцитов

+высокая скорость кровотока

+одноименный электрический заряд поверхности эндотелия и форменных элементов крови

активность протромбиназы

+эндогенные антикоагулянты

Дефицит IX фактора свертывания - это:

гемофилия А

+гемофилия В

гемофилия С

болезнь Виллебранда

Свертыванию плазмы препятствуют:

тромбин

+гепарин

плазмин

Х фактор

+антитромбин III

+протеин С

Система гемостаза участвует в:

иммунном ответе организма на чужеродные агенты

+остановке кровотечений из мелких и средних артерий и вен

поддержании постоянства онкотического давления плазмы крови

+сохранении жидкого состояния крови в сосудистом русле

+восстановлении проходимости сосуда после его тромбирования

Внешний и внутренний пути коагуляционного гемостаза сходятся на активации:

IX фактора

+X фактора

II фактора

V фактора

В состоянии страха свертываемость у человека и животных понижается, т.к. надпочечники секретируют больше адреналина:

верно

+неверно

правильного ответа нет

Переход растворимого фибрин-полимера в нерастворимую форму происходит под действием:

X фактора

IX фактора

VII фактора

II фактора

+XIII фактора

III фактора

Дефицит XI фактора называется:

гемофилия А

+гемофилия С

гемофилия В

болезнь Виллебранда

Укажите естественные первичные антикоагулянты:

+гепарин

антитрипсин

продукты деградации фибрина (пептиды X, Y,D,E)

+антитромбин III

+протеины S и C

+α2-макроглобулин

Укажите естественные вторичные антикоагулянты:

+нити фибрина

трипсин

+продукты деградации фибрина (пептиды X, Y,D,E)

антитромбин III

протеины S и C

Тромбин образуется в:

почках

красном костном мозге

печени

+плазме крови

эритроцитах

Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения называют:

+гемокоагуляцией

фибринолизом

гомеостазом

гемолизом