Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Закономерности реализации гуморального иммунитета
При первичном антигенном воздействии развиваются 4 фазы иммунного ответа. 1-я фаза выработки антител (фаза покоя, лаг-фаза, фаза индукции, или латентная фаза), т.е. период между временем поступления антигена в организм и до начала экспотенциального прироста антител. Длительность указанной фазы может быть различной в зависимости от характера антигена: от несколько минут и часов до месяца. Сущность указанной фазы заключается в развитии макрофагальной реакции, фагоцитозе или эндоцитозе антигена антигенпредставляющими или фагоцитирующими макрофагами, в образовании высокоиммуногенных фракций антигена в комплексе с антигенами МНС I и II класса, презентации антигена В- и Т-лимфоцитам, кооперативном взаимодействии макрофагальных клеточных элементов и антигенчувствительных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, развитии плазматизации лимфоидной ткани. Отобранный клон В-лимфоцитов вступает в фазу пролиферации, что обеспечивает увеличение представительства в лимфоидной ткани антигенчувствительного клона В-лимфоцитов, способного к дальнейшей трансформации. 2-я фаза выработки антител (логарифмическая фаза, лог-фаза, продуктивная фаза). Эта фаза получила название фазы экспоненциального прироста антител. Она занимает промежуток времени от появления антител до достижения максимального количества их в крови, в среднем продолжается от 2 до 4 дней. В некоторых случаях длительность фазы возрастает до 15 дней. 3-я фаза выработки антител — фаза стабилизации, или стационарный период, в течение которого титр антител остается стабильно высоким. В этот период прекращается переход клеток из класса активированных предшественников в класс антителообразующих клеток. Длительность фазы стабилизации в значительной мере определяется структурными особенностями антигенов-аллергенов. В ряде случаев она продолжается в течение нескольких дней, недель, месяцев. Антитела к некоторым микробным антигенам продолжают синтезироваться в достаточно высоком титре на протяжении ряда лет. Касаясь значимости указанной фазы стабилизации, следует отметить, что антитела не только обеспечивают инактивацию бактериальных, токсических, аллергических патогенных факторов в различных реакциях агглютинации, преципитации, активации комплемента, антителозависимого цитолиза, но и выполняют роль ауторегуляторов иммунопоэза.
Длительность 4-й фазы различна и зависит от сохранности антигена в тканях. Вышеописанная динамика антителообразования возникает в случае первичной иммунизации. Повторная иммунизация спустя несколько месяцев изменяет динамику иммунного ответа. Латентный период и период нарастания титра антител становятся значительно короче, количество антител достигает максимума быстрее и дольше сохраняется на высоком уровне, повышается аффинность антител. В развитии вторичного иммунного ответа важная роль отводится возрастанию уровня клеток иммунологической памяти к данному антигену. Структура и функциональная значимость иммуноглобулинов. Белки, входящие в семейство иммуноглобулинов, имеют одинаковый принцип строения: их молекулы включают легкие и тяжелые полипептидные цепи. Согласно номенклатуре ВОЗ (1964) различают 5 классов иммуноглобулинов: IgG, IgA, IgM, IgE, IgD. Для каждого класса иммуноглобулинов характерны свои специфические тяжелые Н-цепи, обозначаемые соответственно классу иммуноглобулинов (γ, α, μ, ε, δ). Именно особенности структуры Н-цепей определяют принадлежность иммуноглобулина к тому или иному классу. Иммуноглобулины образованы по меньшей мере четырьмя полипептидными цепями, соединенными между собой дисульфидными мостиками. Две из них представлены тяжелыми Н-цепями, а две — легкими L-цепями. Антитела разной специфичности могут содержаться в любом из классов иммуноглобулинов. В лимфоидной ткани в ответ на действие одного и того же антигена одновременно происходит синтез полипептидных цепей различных классов иммуноглобулинов. Общим в структуре иммуноглобулинов различных классов является наличие так называемых Fab-фрагментов (Fragment antigen binding), Fc-фрагмента (Fragment crystallizable) и Fd-фрагмента (Fragment difficult). Fab-фрагмент включает антигенчувствительные рецепторные группы, способные специфически связывать антиген. Fc-фрагмент определяет неспецифические функции антител: фиксацию комплемента, способность проходить через плаценту, фиксацию иммуноглобулинов на клетках.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-07; просмотров: 161; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 54.173.229.84 (0.026 с.) |