Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Заболевания гипоталамо-гипофизарной системы.



31. Пролактинома проявляется всем, кроме:

а) олигоменорея

б) аменорея

в) бесплодие

г) фиброзно-кистозная мастопатия

д) повышенный диурез*

32. Дофамин ингибирует синтез и секрецию:

а) ФСГ, ЛГ

б) ГР

в) ТТГ *

г) Пролактин *

д) АКТГ

33. Гипофизарный нанизм диагностируется при росте:

а) мужчины ниже 150 см, женщины ниже 140 см

б) мужчины ниже 140 см, женщины ниже 130 см

в) мужчины ниже 130 см, женщины ниже 120 см*

г) мужчины ниже 120 см, женщины ниже 110 см

Этиологическими факторами синдрома Пархона являются все перечисленные, кроме

а) токсикоинфекции

б) злокачественных опухолей, секретирующих вазопрессин

в) опухоли надпочечников*

г) черепно-мозговой травмы

д) неопластических процессов в гипоталамусе и гипофизе

35. У мальчика 14 лет имеется ожирение III степени, шестипалость, олигофрения, гипогонадизм, пигментный ретинит. Ваш предварительный диагноз

а) конституционально-экзогенное ожирение

б) гипоталамический синдром с нарушением жирового обмена

в) церебральное ожирение

г) синдром Прадера

д) синдром Лоренса - Муна – Бидля*

Клиническая ремиссия при болезни Иценко - Кушинга проявляется всем перечисленным, кроме

а) нормализации массы тела

б) уменьшения трофических кожных изменений

в) снижения кровяного давления

г) повышения массы тела*

д) нормализации углеводного обмена

Костные изменения при болезни Иценко - Кушинга могут проявляться всем перечисленным, кроме

а) деформации и переломов костей

б)остеопороза

в) задержки роста в детском возрасте

г) болевого синдрома различной интенсивности и длительности

д) гиперостоза*

38. Отрицательный результат большой пробы с дексаметазоном позволяет исключать:

а) болезнь Иценко – Кушинга*

б) аденоматоз коры надпочечников

в) глюкостерому

г) эктопический АКТГ-синдром

д) кортикостерому

Секрецию соматотропного гормона стимулирует все перечисленное, кроме

а)соматостатин*

б) адреналин

в) серотонин

г) соматолиберин

д) сон

У больных синдрома Пархона выявляются все перечисленные жалобы, за исключением

а) олигурии

б) задержки жидкости в организме

в) прибавки массы тела

г) похудания*

д) отеков различной локализации

Заболевания надпочечников.

41. Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов:

А) лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны

Б) 17-оксипрогестерон в крови и 17-кетостероиды в моче*

В) инсулин, С-пептид

Г) тиреотропный гормон и тироксин

Неотложная помощь при острой надпочечниковой недостаточности заключается в введении

а) Глюкокортикойдов *

б) Физ. Р-ра *

в) Поляризующей смеси

г) Инсулина

43. Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны:

а) гипонатриемия и гиперкалиемия*

б) гипернатриемия и гипокалиемия

в) гипонатриемия и гиперхлоремия

г) гиперкалиемия и гиперхлоремия

д) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови

44. Для гиперкортицизма характерны клинические симптомы:

а) ожирение*

б) гипертония*

в) желтушное окрашивание кожных покровов

г) брадикардия

д) трофические изменения кожи*

е) повышенная ломкость костей*

45. Вторичный гиперальдостеронизм возникает вследствие всего перечисленного кроме:

а) стеноза почечной артерии

б) застойной сердечной недостаточности

в) нефротического синдрома

г) терапии мочегонными

д) терапии глюкокортикостероидами*

 

Заболевания половых желез. Климакс. Пубертат. Ожирение. Метаболический синдром.

Какие ниже перечисленные признаки характерны для синдрома Шерешевского-Тернера?

а) низкорослость*

б) мужской генотип

в) женский фенотип

г) аменорея*

Какие из перечисленных ниже характерных признаков верны для синдрома Клайнфельтера?

а) высокорослость*

б) нарушение развития яичек*

в) гинекомастия

г) отсутствуют хроматиновые тельца

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

а) стимулирует овуляцию и лютеинизацию зрелого фолликула у женщин

б) у мужчин является тестикулярным интерстициальным стимулирующим гормоном*

в) оба ответа правильны

г) ни один не верен

49. Для синдрома Каллмана характерно:

а) гипогонадотропный гипогонадизм*

б) гипергонадотропный гипогонадизм

в) дефицит гонадолиберина*

г) аносмия *

50. К группе адипоцитокинов отностяся все, кроме:

а) адипонектин

б) лептин

в) резистин

г) интерлейкин – 6*

д) ФНО

Основная литература:

 

1. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Эндокринология./ М-М., Медицина. 2007 - 632 с.

2. Эндокринология: национальное руководство с компакт-диском. / М-М, Медицина, 2008 -1072 с.

3. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Эндокринология. Учебник/ М: ГЭОТАР- Медицина. 2009 - 432 с. (ЭБС – “Консультант студента”)

 

Составитель: доцент Онучин С.Г.

Переутверждены на заседании кафедры факультетской терапии №10 от 12.01.2012

 

Зав. кафедрой проф. Соловьёв О.В.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 193; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.17.150.89 (0.013 с.)