Особенности возбуждения спектров в пламени. Помехи 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Особенности возбуждения спектров в пламени. Помехи



Введение аэрозоля анализируемого раствора в пламя сопровождается сложными физико-химическими процессами (рис. 21).

При попадании частицы аэрозоля в пламя сначала происходит испарение воды с образованием твердой частицы, содержащей все вещества, которые находились в исходном растворе. В высокотемпературной зоне пламени эти частицы испаряются, образуя молекулы солей. Поскольку время пребывания частиц в пламени невелико (порядка нескольких миллисекунд), эти два процесса должны протекать быстро. Этого можно добиться только путем уменьшения размеров аэрозольных частиц, для чего необходимо выбрать оптимальные условия работы пневматического распылителя (диаметр капилляра, давление газа-окислителя).

Под воздействием высокой температуры пары солей распадаются с образованием атомного пара. Важно отметить, что в отличие от растворов диссоциация солей сопровождается образованием нейтральных частиц, а не атомов:

Возникновение аналитического сигнала происходит за счет термическо-

го возбуждения атомов и последующего испускания кванта электромагнитного излучения (процесс 4 на рис. 21).

5.1.1. Помехи в методе эмиссионной фотометрии пламени

Как и в других физических методах анализа, в ЭФП наблюдается воздействие различных факторов на величину аналитического сигнала, способное повлиять на правильность полученных результатов.

Помехи, приводящие к искажению аналитического сигнала, можно разделить на 3 типа: инструментальные (аппаратные), физико-химические и спектральные.

Инструментальные помехи

Инструментальные помехи связаны с неправильной работой отдельных узлов используемого прибора. Например, нестабильная работа компрессора, подающего сжатый воздух в горелку пламенного фотометра, вызывает изменение скорости распыления раствора, а также влияет на температуру пламени. Нелинейная зависимость выходного тока прибора от интенсивности светового потока может быть связана с неисправностью приемника излучения и электронного усилителя.

Физико-химические помехи

Физико-химические помехи обусловлены влиянием химического состава исследуемого раствора на диспергирование и процессы, протекающие в пламени.

Ниже приведены уравнения для расчета скорости распыления и средне-

го диаметра образующихся аэрозольных частиц при работе пневматического распылителя.

Согласно закону Пуазейля скорость засасывания раствора пробы F (см

3/c) равна: Здесь – перепад давления по длине капилляра, Па; – радиус капилляра, м; – вязкость распыляемого раствора, Па · с; L – длина капилляра, м. Важной характеристикой качества образующегося аэрозоля является средний диаметр капель. Его можно оценить с помощью эмпирического соотношения: где и – скорость потока распыляющего газа, м/с; σ – поверхностное натяжение, Н/м; η – коэффициент вязкости раствора, Па · с; ρ – плотность раствора, г/см3; F и V – расходы объемов раствора и газа в единицу времени, см3/с.

Из этих соотношений следует, что повышение вязкости раствора понижает скорость распыления, а диаметр аэрозольных частиц зависит от вязкости, поверхностного натяжения и плотности раствора.

Если анализируемый раствор содержит соединения, заметно изменяющие одно из этих свойств (высокие концентрации кислот и солей, поверхностно-активные вещества, органические растворители), неизбежно возникнут различия в показаниях прибора при фотометрировании исследуемого и эталонного водного раствора с точно такой же концентрацией определяемого элемента. Например, в растворах, содержащих сахарозу и глицерин, аналитический сигнал понижается из-за повышения вязкости. Свести к минимуму погрешности, возникающие на стадии диспергирования, можно следующими способами.

Во-первых, путем фотометрирования по возможности разбавленныхводных растворов, в которых содержание матричных компонентов не превышает 1 г/л. Однако этот прием нельзя применять в тех случаях, когда содержание определяемого металла в объекте невелико.

Во-вторых, использованием эталонных растворов, содержащих такие же

концентрации матричных компонентов, что и исследуемые. Однако этот способ неприменим, если макрокомпонентный состав объекта неизвестен.

Наиболее надежным способом является третий - применение метода до-

бавок, поскольку в этом случае все исследуемые растворы идентичны по химическому составу и различаются только содержанием определяемого элемента.

5.1.2. Влияние химического состава раствора на процессы испаре-

ния, термической диссоциации и атомизации

Процесс атомизации в пламени имеет сложную природу и подверженвлиянию различных физико-химических процессов (рис. 22). Поскольку время пребывания частицы в высокотемпературной зоне пламени невелико –около 10-3, необходимо, чтобы процесс превращения аэрозоля в атомный пар протекал с высокой скоростью.


При попадании в пламя частицы аэрозоля быстро теряют растворитель,превращаясь в твердые частицы, которые содержат все растворенные в анализируемом растворе вещества.

Скорость и полнота протекания следующей стадии (испарение твердыхчастиц) зависят от химического состава пробы и подвержены различным влияниям. Некоторые компоненты пробы могут препятствовать испарению определяемого элемента преимущественно по двум механизмам: блокировка — физическое по своей природе влияние, связанное с понижением скорости испарения определяемого элемента в присутствии большого избытка матрицы; образование труднолетучего соединения определяемого и мешающего компонента. Кроме того, необходимо учесть и помехи, возникающие непосредственно в газовой фазе: образование термически устойчивых оксидов и карбидов; ионизация атомов определяемого элемента.

 

Блокировка проявляется при распылении растворов с высоким содержанием растворенных солей и связана с замедлением испарения определяемого элемента из частиц сухого аэрозоля в присутствии компонентов матрицы. Как правило, скорость испарения и, следовательно, чувствительность определения понижаются по сравнению со стандартными растворами. Например, при определении легко атомизирующихся элементов в растворах, содержащих высокие концентрации (более 0,1 M) алюминия, образуется нелетучий Al2O3, и чувствительность понижается из-за затрудненного испарения определяемых элементов из частиц сухого аэрозоля.

Блокировку можно в значительной степени подавить введением в анализируемый раствор кислот - соляной, хлорной, уксусной, азотной, а также раствора аммиака, так как их соли сравнительно легколетучи. Наоборот, в присутствии нелетучих серной и ортофосфорной кислот, а также едких щелочей допустимая концентрация матрицы значительно ниже. Эффект блокировки можно скомпенсировать уравниванием концентрации макрокомпонентов в пробах и стандартных растворах, а также применением метода добавок.

Химические влияния проявляются в тех случаях, когда в исходном растворе содержались анионы, образующие нелетучие соли с определяемым элементом. Очень сильное влияние на атомизацию щелочноземельных элементов оказывают фосфат-, силикат-ионы, а также бор, алюминий, титан, цирконий, молибден, вольфрам. Это объясняется образованием в пламени термически устойчивых солей и смешанных оксидов – M3(PO4)2, MSiO3,MTiO3, MZrO3, MO·VO3, где М = Ca

Такое мешающее влияние в меньшей степени проявляется при использовании высокотемпературных пламен. Для устранения помех, связанных с образованием труднолетучих солей, широко используются освобождающие спектральные буферы.

Образование оксидов – неизбежный процесс в пламени при атомизации элементов, проявляющих высокое сродство к кислороду. Например, кальций в пламенах метан – воздух или пропан-бутан – воздух преимущественно находится в виде оксида, поэтому определение этого элемента проводят не по атомной, а по молекулярной эмиссионной линии.

Как следует из уравнения Саха, степень ионизации элемента в газообазном состоянии зависит от энергии ионизации, температуры и концентрации электронов. В пламени заметно ионизируются только тяжелые щелочные

и щелочноземельные металлы. Для понижения степени ионизации определяемого элемента можно использовать низкотемпературные пламена или вводить в раствор ионизационные буферы, которые повышают концентрацию электронов в пламени.

Спектрохимические буферы

Спектрохимические буферы используют в методе эмиссионной фотометрии пламени и атомно-абсорбционной спектроскопии для подавления нежелательных процессов, протекающих в пламени или других устройствах получения атомного пара. Существуют следующие типы буферов: освобождающие буферы – содержат соли, которые связывают мешающие элементы в термодинамически более устойчивые соединения (например, соли лантана связывают фосфаты, алюминаты, силикаты и препятствуют образованию в пламени соответствующих солей щелочноземельных элементов); ионизационные буферы – соли рубидия, цезия и калия, повышают концентрацию электронов в пламени, тем самым подавляют ионизацию других элементов; испаряющие буферы – повышают летучесть матрицы или определяемого элемента, предотвращая блокировку. Например, введение HBF4 повышает летучесть кремния, способствует быстрому испарению силикатов; защитные буферы – соединения, предотвращающие образование труднолетучих соединений путем химического связывания атомов определяемого элемента. Например, ЭДТА, образуя в растворе комплекс с кальцием, который легко атомизируется, предотвращает образование труднолетучего фосфата.

5.1.3. Пламенные фотометры

В методе ЭФП используются простейшие спектральные приборы – пламенные фотометры, которые в десятки раз дешевле приборов, используемых в других химико-спектральных методах. Упрощенная схема такого прибора приведена на рисунке 23. Наибольшее распространение получили пламенные фотометры, в которых используются горелки предварительного смешения с пневматическим распылителем. Вогнутое зеркало служит для увеличения светового потока,

направляемого к приемнику излучения. Диафрагма, расположенная после горелки, позволяет выделять излучение от определенных участков пламени. Выделение аналитической спекральной линии осуществляется интерференционными светофильтрами, закрепленными на специальном барабане. Вращением барабана на пути светового потока устанавливается нужный светофильтр.

Приемником излучения в пламенных фотометрах, как правило, служит вакуумный фотоэлемент, но в ряде моделей, выпускаемых в последнее время, для этой цели используются полупроводниковые фотодиоды. Фототок усиливается электронным блоком и измеряется миллиамперметром. Стрелку показывающего прибора устанавливают на нулевое значение переменным резистором «Установка нуля» при фотометрировании раствора, не содержащего определяемый элемент. Ирисовая диафрагма служит для установления ―размаха шкалы‖ прибора. Например, при построении градуировочной зависимости по эталонному раствору с максимальной концентрацией изменением отверстия диафрагмы стрелку отсчетного устройства устанавливают на край шкалы. Переключатель «Ослабление» ступенчато изменяет коэффициент усиления электронного блока, т.е. повышает или понижает чувствительность прибора.

 

По такой ―классической схеме изготовлено большинство пламенных фотометров, в том числе ПФМ У4.2. Источником возбуждения спектра служит пламя (пропан бутан – воздух или ацетилен – воздух). Прибор рассчитан на определение следующих элементов: натрия (Na), кальция (Са), калия (К), стронция (Sr), лития (Li), рубидия (Rb), цезия (Cs), бария (Ва), бора (В), хрома (Сг), марганца (Μn) и магния (Mg). Пламенный фотометр может использоваться в медицине, пищевой промышленности, силикатной промышленности, сельском хозяйстве, металлургической, химической и других отраслях народного хозяйства, в научноисследовательских институтах и лабораториях, где нужно производить анализ растворов, содержащих вышеуказанные элементы. Для выделения из пламени различных участков спектра в приборе использованы интерференционные светофильтры, характеристики которых приведены ниже: λmax – длина волны, соответствующая максимуму пропускания светофильтра; Δλ – полуширина кривой пропускания светофильтра. Прибор комплектуется интерференционными светофильтрами для анализа четырех элементов – Na, К, Са, Li. Светофильтры для анализа других элементов поставляются по особому требованию заказчика. Чувствительность прибора по отдельным элементам должна быть не менее: Приемником излучения служит фотоэлемент Ф-9. Измерительным прибором – микроамперметр М-907 на 100 мкА (100 делений). Кратность ослабления сигнала усилителя: 1; 2; 10; 100; 1000. Расход исследуемой жидкости: 0,1 см3/с.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-25; просмотров: 507; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 44.193.80.126 (0.011 с.)