Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Гормоны,как производные АМК, гормональный цикл
ГОРМОНЫ животных (от греч. hormao-привожу в движение, побуждаю), в-ва, вырабатываемые специализиров. клетками и железами внутр. секреции и регулирующие обмен в-в отдельных органов и всего орг-ма в целом. Для всех гормонов хар-рна большая специфичность действия и высокая биол. активность. Гормоны – производные аминокислот в основном представлены производными аминокислоты тирозина. Это низкомолекулярные соединения адреналин и норадреналин, синтезирующиеся в мозговом веществе надпочечников, и гормоны щитовидной железы (тироксин и его производные) Адреналин и норадреналин увеличивают скорость липолиза в жировой ткани; в результате усиливается мобилизация жирных кислот из жировых депо и повышается содержание неэстерифи-цированных жирных кислот в плазме крови. Как отмечалось, тканевые липазы (триглицеридлипаза) существуют в двух взаимопревращающихся формах, одна из которых фосфорилирована и каталитически активна, а другая – нефосфорилирована и неактивна. Адреналин стимулирует через аденилатциклазу синтез цАМФ. Аминокислоты и их производные, относящиеся к гормонам: o Мелатонин шишковидной железы o Катехоламины (адреналин и норадреналин) o Тиреоидные гормоны. Мелатонин синт-ся нейронамиэпифиза головного мозга. Катехоламины (адреналин и норадреналин) – синтезируются из L-тирозина клетками адреналовой системы орг-ма, к-рая включает клетки мозгового слоя надпочечников и нервные клетки адренергической системы. Тиреоидные гормоны В реакции биосинтеза используются остатки L-тирозина не в свободном виде, а входящие в состав структуры специфического белка клеток щитовидной железы тиреоглобулина. Фермент тиреоид-пероксидаза с использованием пероксида водорода осуществляет несколько реакций: 1) активирует йодид-анион, окисляя его до активного йодирующего интермедиата I+; 2) окисляет остатки L-тирозина и йодирует их с образованием моно- и дийодпроизводных; 3) конъюгирует йодированные остатки L-тирозина с образованием йод-производных тиронина в составе тиреоглобулина. Затем такой белок накапливается для хранения в виде коллоида в полости фолликула. По мере необходимости йодированный белок.
3. К-тно-основные св-ва. Эти св-ва АМК определяют многие физико-химические и биологические св-ва белков. На этих св-вах основаны, кроме того, почти все методы выделения и идентификации АМК. АМКы легко растворимы в воде. Они кристаллизуются из нейтральных водных растворов в форме биполярных (амфотерных) ионов (цвиттерионов), а не в виде недиссоциированных мол-л (последнюю стр-ру приводят для удобства представления, однако все АМКы при физиологических значениях рН имеют стр-ру цвиттериона).
При растворении в воде кристаллическая АМКа, например аланин, может реагировать или как к-та (донатор протона): или как основание (акцептор протона): Р-ции по карбоксильным группам АМК, аминогруппа к-рых защищена ацилированием или солеобр-нием, протекают аналогично превращениям карбоновых к-т. АМКы легко обр-ют соли, сложные эфиры, амиды, гидразиды, азиды, тиоэфиры, галогенангидриды, смешанные ангидриды и т.д. Эфиры АМК под действием натрия или магнийорг. соед. превращаются в аминоспирты. При сухой перегонке в присут. Ва(ОН)2 АМКы декарбоксилируются. Р-ции аминогрупп АМК аналогичны превращениям аминов. АМКы обр-ют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена - Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и диазометан превращают АМКы в бетаины . С формалином АМКы дают мегилольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты или каталитически активированного Н2-N,N-диметилАМКы. Под действием HNO2 ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров АМК изоцианатами и изотиоцианатами обр-ются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 АМКы дают соли или эфиры N-карбоксипроизводных АМК, а при использовании CS2-аналогичные дитиокарбаматы. Р-ции с одноврем. участием групп NH2 и СООН наиб. хар-рны для ., к-рые способны образовывать устойчивые 5-членные гетероциклы. С ионами переходных металлов (Си, Zn, Ni, Co, Pb, Ag, Hg, Cr) . обр-ют прочные хелатные комплексы, что используется в комплексонах и в комплексообразующих ионообменных смолах на основе аминокарбоновых и аминофосфоновых к-т. При взаимод. с фосгеном . превращаются в циклич. ангидриды N-карбоксиАМК (ф-ла I), а при нагр. с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом - в азлактоны (II); нагревание АМК с мочевиной или обработка изоцианатами дает гидантоины (III), а при использовании ., и особенно легко их эфиры, при нагр. превращаются в 2,5-пиперазиндионы, или дикетопиперазины (V). . при нагр. дезаминируются и обр-ют -ненасыщенные к-ты, и . отщепляют воду и обр-ют 5- и 6-членные лактамы. Аминокапроновая к-та при нагр. обр-ет в осн. полиамид и лишь частично превращ. в капролактам, что хар-рно и для АМК с большим числом метиленовых звеньев м/у функц. группами. Бетаины . при нагр. могут обратимо превращ. в эфиры диметилАМК, напр.: . При элиминировании триметиламина оетаины . превращ. в ненасыщ. к-ты, и -бетаины-в циклич. лактоны. При окислении . обр-ют альдегиды с укороченной углеродной цепочкой. Из-за положит. заряда на четвертичном атоме N бетаины не обр-ют солей со щелочами. По аналогичной причине аминосульфоновые и аминофосфоновые к-ты не обр-ют солей с к-тами.арилизотиоцианатовтиогидантоины (IV).
Лигазы(ферм-ты),их функции. ЛИГАЗЫ (синтетазы), класс ф-тов, кат-ющих присоединение друг к другу двух мол-л; р-ция сопряжена с расщеплением пирофосфатной связи в мол-ле нуклеозидтрифосфата (НТФ) - обычно АТФ, реже гуанозин-или цитозинтрифосфата. П/клы лигаз (их пять) сформированы по типам связей, к-рые обр-ются в результате р-ции, а подп/клы - по типам субстратов. К лигазам, кат-ющим р-ции, в к-рых обр-ются связи С—О, относятся аминоацил-тРНК-синтетазы, кат-ющие ацилирование транспортных РНК соотв-ующими АМКами. Обр-ние связи С—S катализируют ф-ты, участвующие в синтезе ацильных производных коф-та А (см. Пантотеновая к-та). К ф-там, участвующим в обр-нии связи С—N, относятся амидсинтетазы (катализируют обр-ние амидов из к-т и NH3 или аминов, напр. глутаминсинтетаза), пептидсинтетазы (катализируют обр-ние пептидной связи, напр. L-глутамилцистеинсинтетаза), цикло-лигазы (катализируют обр-ние гетероциклов, содержащих в кольце атом N, напр. фосфорибозиламиноимидазол - синтетаза) и нек-рые другие. Р-ции, в результате к-рых обр-ется связь С—С, катализируют карбоксилирующие ф-ты, содержащие в качестве кофактора биотин, напр. пируваткарбоксилаза. Ряд лигаз (напр., полидезоксирибонуклеотид-синтетаза) катализирует обр-ние фосфодиэфирных связей в нуклеиновых к-тах (т. наз. репарирующие ф-ты). В сопряженной р-ции гидролиз пирофосфатной связи может осуществляться м/у - и - или - и -фосфатными группами:
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 269; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 44.206.227.65 (0.02 с.) |