Практическое значение комплексных соединений 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Практическое значение комплексных соединений



Практическое значение комплексных соединений трудно переоценить. Приведем лишь некоторые примеры:

1. Комплексные соединения входят в состав важнейших биологически активных и лекарственных веществ: гемоглобина (комплекс железа), хлорофилла (комплекс магния), инсулина (комплекс цинка), витамина В12 (комплекс кобальта), ряда противораковых препаратов (комплексы платины).

2. В органическом синтезе многие комплексные соединения являются катализаторами или промежуточными продуктами (соединения ртути в реакции Кучерова, комплекс титана при полимеризации олефинов, соединения меди при окислении углеводородов и т.д.).

3. В металлургии комплексные соединения используются для получения и очистки металлов.

4. Комплексные соединения широко применяются в качестве реактивов при качественном и количественном анализе.

 

 

Практическая часть.

Синтез №1 — получение хлорида триэтилендиаминкобальтата(III) [CoЕn3]Cl3

Оборудование: весы, плоскодонная коническая колба, стакан, мерный цилиндр, магнитная мешалка, фарфоровая чашка, водяная баня, воронка Бюхнера, колба Бунзена.

Методика синтеза:

В плоскодонную коническую колбу ёмкостью 100 мл поместить 5 г CoCl2*6H2O и растворить соль в 10 мл воды. Добавить 16 мл 30%-го раствора этилендиамина(C2H4(NH2)2), частично нейтралезованного 4 мл 20% НCl(нейтрализацию проводить под тягой). Затем добавляем 30 мл 3%-го наствора Н2О2. Реакционную смесь перемешивать на магнитной мешалке 40 мин. Полученный раствор бурого цвета переливаем в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и упариваем на водяной бане до объема 30 мл. горячий раствор перелить в стакан и охлодить до комнатной температуры, добавить 8 мл концентрированной HCl b 20мл этилового спитра. Смесь выдержать при 0̊ в течении 15 мин. Выпавшие кристаллы оранжевого цвета отфильтовать на воронке Бюхнера, промыть 10 мл смеси вода­­–этиловый спирт(1:1), а затем 5 мл этилового спирта и 5 мл эфира. Полученное вещество вусышить и перенести ы бюкс.

Уравнение реакции синтеза:

2CoCl2 +6En+ 2HCl=2[Co(En)3]Cl3+2H2O

Расчеты:

практическая

Цвет полученного соединения: оранжевый

Результаты исследования спектра поглащения раствора:

λ(длина волны) нм. D(оптическая плотность)
  0.05
  0.285
  0.5
  0.26
  0.31
  0.035

Наблюдения:

Имеющийся в лаборатории этилендиамин имел жёлтоватый цвет, сильно дымящийся, условная концентрация жидкого этилендиамина составляла 70%. Имеющаяся в лаборатории перекись водорода была концентрированной, для приготовления раствора нужной концентрации разбавил перекис в 10 раз.

С полученным соединением оранжевого цвета проведены следующие опыты и реакции:

1)

В результате проведенной реакции выпадает белый осадок , нами показано наличие ионов во внешней сфере.

2)

В результате проведенной реакции выпадает бурый осадок , нами показано наличие ионов Co3+ в растворе.

3)

В результате проведенной реакции выпадает чёрный осадок нами показано наличие ионов Co3+ в растворе.

4)

 

В результате проведенной реакции раствор окрашивается в розовый цвет, но для того, чтобы образовался аммиачный комплекс необходимо к раствору добавить большое количество аммиака, что говорит об устойчивости полученного комплекса.

 

Синтез №2— получение диметилглиоксимата никеля(II) [Ni(N2(OH)2C2(CH3)2)2]

Оборудование: весы, стакан мерный цилиндр, воронка Бюхнера.

Методика синтеза:

1 г хлорида никеля растворяем в 25 мл воды. Затем добавляем спиртовой раствор аммиака до слабого запаха. Затем к раствору добавляем спиртовой раствор диметилглиоксима до образования рыхлого осадка диметилглиоксимата алого цвета. Осадок отфильтровываем и промываем 2-3 раза водой и высушиваем на воздухе.

Уравнение реакции синтеза:

NiCl2+2H2dmg+2NH3= [Ni(Hdmg)2]+NH4Cl

Расчеты:

.

Цвет полученного соединения: алый.

Получившееся вещество ( само по себе доказывает, что в его состав входит ионы Ni2+. В ходе проведения качественных реакций экспериментально обнаруживаем высокую устойчивость соединения, не прореагировал с высоко концентрированным NaOH. Лишь при растворении в тетрахлорметане (CCl4) прореагировал с Na2S:

В результате проведенной реакции выпадает чёрный осадок , нами показано наличие ионов Ni2+ в растворе. В связи с тем, что удалось растворить только в CCl4, спектр поглощения раствора не снимал по причине сильного запаха CCl4.

Синтез №3— получение тригидрата триоксалатоферрата(III) калия К3[Fе(С2O4)3]* ЗН2O

Оборудование: Весы, стакан, магнитная мешалка, водяная баня, баня со льдом, воронка Бюхнера.

Методика синтеза:

В стакан ёмкостью 25мл. поместить 3 г твёрдого хлорида железа(III). Смесь перемешивать на магнитной мешалке до растворения соли. В другой стакан ёмкостью 50 мл внести 9.13г оксалата калия, добавить 25 мл воды и нагреть содержимое стакана на водяной бане до растворения соли(не доводя до кипения). Все дальнейшие операции проводить в условиях защиты от освещения. К полученному теплому раствору оксалата калия при перемешивании прилить раствор хлорида железа(III) и охладить в бане со льдом. Наблюдается образование светло-зеленых кристаллов оксалатного комплекса железа(III). Раствор с осадком оставить на 1 час в бане со льдом для более полной кристаллизации. Затем осадок отфильтровать на воронке Бюхнера, промыть на фильтре 10 мл этанола, высушить током воздуха перенести в бюкс и взвесить.

Уравнение реакции синтеза:

3K2C2O4+FeCl3=K3[Fe(C2O4)3]+3KCl

Расчеты:

 

=4.68г

Цвет полученного соединения: зеленый

Результат исследования спектра поглощения раствора:

λ(длина волны) нм. D(оптическая плотность
  0.05
  0.025
  0.015
  0.435
  0.025
  0.023

Качественные реакции, доказывающие состав полученных в результате синтеза веществ:

4

В результате проведенной реакции, выпадает ярко-синий осадок берлинской лазури , нами показано наличие ионов Fe3+ в растворе.

В результате реакции, раствор не окрашивается в кроваво-красный, т. к. не образуется Fe(SCN)3, следовательно, ион Fе3+ находится во внутренней сфере.

В результате проведения реакции, выпадает желтый осадок следовательно, ионы K+ находятся во внешней сфере.

В результате проведения реакции, выпадает черный осадок следовательно, в растворе находятся ионы Fe3+ .

 

 

Заключение:

 


 

Список используемой литературы:

1) Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия: Учебник для вузов. — М.: Высш. школа, 1981.—679с., ил.

2) Угай Я.А. Общая и неорганическая химия: Учебник для вузов. — М.: Высш. школа,2002.— 527с., ил.

3) Практикум по неорганической химии. НГУ – 1987г. Выпуск I

4) Практикум по неорганической химии. НГУ – 1987г. Выпуск II

5) Гликина Ф.Б., Ключников Н.Г. Химия комплексных соединений. – 3-е изд.—М.: Просвещение, 1982.—160с.

6) Глинка Н.Л. Общая химия. Учебник для студ. Высш. учеб.—М.: Интеграл



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 596; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 44.221.83.121 (0.018 с.)