В каком органоиде клетки есть собственная днк.

+в митохондриях;

р-РНК содержится в:

+рибосомах и ядрышке;

Функции ДНК:

+хранение, передача и реализация наследственной информации;

Количество нуклеотидов, входящих в м-РНК:

+300-3000;

Количество нуклеотидов, входящих в т-РНК:

+70-100;

Количество нуклеотидов, входящих в р-РНК:

[phone];

Какой % от всей РНК клетки приходится на р-РНК:

+90%.

Какой % от всей РНК клетки приходится на и-РНК:

+0,5-1%;

Какой % от всей РНК клетки приходится на т-РНК:

+9-10%;

Функции т-РНК:

+доставка аминокислот к рибосомам;

Функции м-РНК:

+матрица для синтеза белка;

Функции р-РНК:

+определяет каркас рибосом;

"Центральная догма" молекулярной биологии (в современной интерпретации):

+ДНК <--> ДНК <-->РНК-->Белок;

С функционально-генетической точки зрения выделяют группы генов:

+структурные, регуляторные, гены-модуляторы;

Структура гена и структура кодируемого им белка:

+колинеарны;

Свойства генетического кода:

+триплетный, коллинеарный, непрерывный, неперекрывающийся, избыточный, универсальный;

Генетический код содержит:

+61 смысловой и 3 терминирующих триплета;

Информативный участок структурного гена - это:

+экзон;

Участки, которые являются разделителями между генами, - это:

+спейсеры;

В результате транскрипции образуется:

+про-м-РНК;

 

 

Транскрипцию осуществляет фермент:

+РНК-полимераза;

Процессинг - это процесс:

+вырезания из про-м-РНК участков, переписанных с интронов.

Сплайсинг - это процесс:

+сшивания участков, переписанных с экзонов.

Транскрипция- это процесс:

+образования про-м-РНК;

В процессе трансляции участвуют:

+м-РНК, рибосомы, т-РНК с различными аминокислотами, ферменты, энергия АТФ;

Рекогниция - это процесс:

+узнавания аминокислот транспортными РНК;

Инициация - это процесс:

+начала синтеза белка;

Элонгация - это процесс:

+удлинения, наращивания полипептидной цепи;

 

Терминация - это процесс:

 

-удлинения, наращивания полипептидной цепи;

 

-начала синтеза белка;

 

-образования комплекса из м-РНК и белков;

 

-процесс узнавания аминокислот транспортными РНК;

 

+окончания синтеза белка.

 

 

В большой субъединице рибосом работает фермент:

 

-ДНК-полимераза;

 

-лигаза;

 

-РНК-полимераза;

 

+белок-синтетаза;

 

-рестриктаза.

 

Код раздела:6

 

Оперон - это:

 

-совокупность нескольких структурных генов;

 

-совокупность регуляторных генов, которые управляют биосинтезом белка;

 

-триплет нуклеотидов, который кодирует одну аминокислоту;

 

-совокупность структурных генов и спейсеров;

 

+совокупность расположенных в линейной последовательности регуляторных и одного или нескольких структурных генов.

 

 

Лактозный оперон кишечной палочки состоит из:

 

-A,Z,У,a,П,Р,Т

 

-Z,У,а,А,П,Т,Р

 

-Р,Т,а,Z,У,А,П

 

+А,П,О,Z,У,а,Т

 

-А,П,Т,О,Z,У,а

 

 

Участок оперона - П (промотор) предназначен для:

 

-регуляции работы структурных генов путем синтеза регуляторного белка (= белка репрессора):

 

-колирования синтеза белков - ферментов;

 

-присоединения регуляторного белка - репрессора;

 

+прикрепления фермента РНК - полимеразы;

 

-прекращения продвижения РНК - полимеразы и транскрипции оперона.

 

 

Участок оперона - О (оператор) предназначен для:

 

-регуляции работы структурных генов путем синтеза регуляторного белка (= белка репрессора);

 

-колирования синтеза белков - ферментов;

 

+присоединения регуляторного белка - репрессора;

 

-прикрепления фермента РНК - полимеразы;

 

-прекращения продвижения РНК - полимеразы и транскрипции оперона.

 

 

Участок оперона, который прекращает продвижение РНК - полимеразы и транскрипцию оперона, называется:

 

-активатор;

 

-ген-регулятор;

 

-промотор;

 

+терминатор;

 

-оператор.

 

 

Участок оперона, который предназначен для присоединения белка - активатора, называется:

 

+активатор;

 

-ген-регулятор;

 

-промотор;

 

-терминатор;

 

-оператор.

 

 

Участок оперона, который предназначен для прикрепления фермента РНК - полимеразы, называется:

 

-активатор;

 

-ген-регулятор;

 

+промотор;

 

-терминатор;

 

-оператор.

 

 

Механизм репрессии лактозного оперона заключается в:

 

-блокировании участка П-промотора;

 

-блокировании участка А-активатора;

 

-прекращении синтеза регуляторного белка;

 

+прикреплении регуляторного белка к участку О-оператору;

 

-присоединении регуляторного белка к лактозе.

 

 

Механизм индукции лактозного оперона заключается в:

 

-блокировании участка П-промотора;

 

-блокировании участка А-активатора;

 

-прекращении синтеза регуляторного белка;

 

-прикреплении регуляторного белка к участку О-оператору;

 

+присоединении регуляторного белка к лактозе.

 

 

Основная регуляция работы оперона осуществляется:

 

-терминатором;

 

-оператором;

 

+геном - регулятором;

 

-промотором;

 

-активатором.

 

Код раздела:7

 

Что такое аллельные гены?

 

-гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака;

 

-гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом;

 

+гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

 

-гены, расположенные в разных хромосомах;

 

-гены, отвечающие за развитие разных признаков.

 

 

Тип взаимодействия аллельных генов:

 

-плейотропия;

 

-пенетрантность;

 

-комплементарность;

 

-полимерия;

 

+ сверхдоминирование.

 

 

Тип взаимодействия аллельных генов:

 

+полное доминирование;

 

-рецессивный эпистаз;

 

-комплементарность;

 

-плейотропия;

 

-полимерия.

 

 

Тип взаимодействия аллельных генов:

 

-комплементарность;

 

+кодоминирование;

 

-дезаминирование;

 

-экспрессивность;

 

-ни один из вышеназванных типов.

 

 

Тип взаимодействия аллельных генов:

 

-полимерия;

 

-эпистаз;

+неполное доминирование;

 

-комплементарность;

 

-ни один из вышеназванных типов.

 

 

Пример полного доминирования:

 

+арахнодактилия ("паучьи пальцы") и полидактилия;

 

-наследование цвета кожи;

 

-рост человека;

 

-серповидно-клеточная анемия;

 

-малярия.

 

 

Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования:

 

-арахнодактилия;

 

+акаталазия;

 

-ахондроплазия;

 

-миоплегия;

 

-анеуплоидия.

 

 

Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования?

 

-белый локон волос;

 

-форма гребня у кур;

 

-пигментация кожи;

 

-фенилкетонурия;

 

+цистинурия.

 

 

Пример кодоминирования:

 

-I и II гр. крови;

 

+IV гр. крови;

 

-III гр. крови;

 

-I и IV гр. крови;

 

-IV и II гр. крови.

 

 

На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования:

 

-арахнодактилия и малярия;

 

-фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия;

 

+серповидно-клеточная анемия и малярия;

 

-акаталазия и малярия;

 

-железодефицитная анемия и малярия.

 

 

При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют:

 

-доминантные гомозиготы;

+гетерозиготы;

 

-один член серии множественных аллелей;

 

-рецессивные гомозиготы;

 

-гетерозиготы и рецессивные гомозиготы.

 

 

Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?

 

+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;

 

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;

 

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;

 

-скрещивание с гетерозиготой;

 

-ни одно из названных определений.

 

 

Что такое множественные аллели?

 

-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;

 

-два аллельных гена, определяющие развитие одного признака;

 

-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;

 

+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;

 

-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

 

-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;

 

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

 

-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;

 

+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.

 

-ни один из вышеназванных типов.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

+все члены серии отвечают за один и тот же признак;

 

-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;

 

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

 

-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;

 

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

 

-в генотипе диплоидного организма (в соматических клетках) могут присутствовать несколько (больше двух) аллелей из серии;

 

-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;

 

+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;

 

-все члены серии отвечают за разные признаки;

 

-все члены серии отвечают за два признака.

 

 

Особенности наследования множественных аллелей:

 

+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;

 

-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;

 

-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;

 

-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Пример множественного аллелизма:

 

-окраска горошин;

 

-фенилкетонурия;

+окраска шерсти у кролика;

 

-рост человека;

 

-яйценоскость у кур.

 

 

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:

+кодоминирования;

 

-сверхдоминирования;

 

-множественного аллелизма;

 

-плейотропии;

 

-пенетрантности.

 

 

При взаимодействии генов по типу кодоминирования:

 

-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

 

-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

 

+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;

 

-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

При взаимодействии генов по типу полного доминирования:

 

-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;

 

-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;

 

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

 

+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

 

-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.

 

 

При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:

 

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

 

-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

 

-в фенотипе оба гена проявляются в признак;

 

-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;

 

+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.

 

 

При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:

 

+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;

 

-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;

 

-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;

 

-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;

 

-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.

 

 

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:

 

-двух аллелей одного гена;

 

+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;

 

-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;

 

-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;

 

-ни один из вышеназванных признаков.

 

 

При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:

 

-1:1;

 

-1:3:1;

+1:2:1;

 

-3:1;

 

-1:1:1.

 

Код раздела:8

 

Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

 

-Dd CС ЕЕ;

 

-Dd Сc EE;

 

-DD Cc ee;

 

-DD CC Ee;

 

+Dd cc ee.

 

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

 

-dd Cc EE;

 

-Dd cc EE;

 

-dd cc EE;

 

-dd cc EE;

+Dd Cc ee.

 

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

 

+DD CC EE;

 

-DD cc Ee;

 

-Dd Cc Ee;

 

-Dd CC ee;

 

-DD Cc Ee.

 

 

Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:

 

-dd Cc ee;

 

-dd cc Ee;

 

+dd cc ee;

 

-dd Cc Ee;

 

-dd cc EE.

 

 

В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?

+1 хр.;

 

-11 хр.;

 

-21 хр.;

 

-10 хр.;

 

-5 хр..

 

 

Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

 

-D, d;

 

-D, Dw, d;

 

-D1, D2, D3;

 

+D, Du, d;

 

-D, Du, du.

 

 

Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

 

-С, Сw;

 

+С, Сw,с;

 

-С, с;

 

-С, Сu,с;

 

-Сu,с.

 

Код раздела:9

 

Люди с I группой крови имеют генотип:

 

-I0I0; IАI0;

 

-IАIB;

 

-IBI0;

+I0I0;

 

-I0I0; IBI0.

 

 

Люди со II гр. крови имеют генотип:

 

-IАI0; I0I0;

 

-IАIА; IBI0;

 

-IАIB; I0I0;

 

-IАI0; IАIB;

 

+IАIА; IАI0.

 

 

Люди с III группой крови имеют генотип:

 

-IBIB; IАIB;

 

+IBI0; IBIB;

 

-IBIB; I0I0;

 

-IBIB; IАI0;

 

-IBI0; I0I0.

 

 

Люди с IV группой крови имеют генотип:

 

-IАIА; IАIB;

 

-IBI0; I0I0;

 

+ IАIB;

 

-IBI0;

 

-I0I0.

 

 

IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

 

+на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет;

 

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет;

 

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

 

-на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет;

 

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа.

 

 

I группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

 

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета;

 

+на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

 

-на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета;

 

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет.

 

 

II группа крови фенотипически проявляется:

 

-на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет;

 

+на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета;

 

-на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета;

 

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

 

III группа крови фенотипически проявляется:

 

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета;

 

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

 

+на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

 

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

 

Родители имеют II и III группы крови (гомозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

 

-II группа крови; III группа крови;

 

-IV группа крови; I группа крови;

 

-IV группа крови; III группа крови;

 

-IV группа крови; II группа крови;

 

+IV группа крови.

 

 

Родители имеют II и III группы крови (гетерозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

 

-I0I0; IАI0; IBI0;

 

-IАIB;

 

+I0I0; IАI0; IBI0; IАIB;

 

-IАI0; IBI0;

 

-I0I0; IАIB.

 

 

У матери I группа крови, у отца IV группа крови. Возможные варианты групп крови у их детей?

 

-I0I0; IBI0;

 

-I0I0; IАIB;

 

-I0I0; IАI0;

 

+IАI0; IBI0;

 

-IАIB; IАI0.

 

 

У мальчика I группа крови, у его сестры IV группа крови. Определите группы крови родителей:

 

-I0I0; IАIB;

 

-I0I0; IАI0;

 

-IBI0; IАIB;

 

-IАI0; IАI0;

 

+IАI0; IBI0.

 

 

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

 

-положение плода;

 

-наличие антирезус - антител в крови матери;

 

+индивидуальная скорость продукции антител;

 

-индивидуальная чувствительность к антибиотикам;

 

-индивидуальная скорость продукции антигенов.

 

 

Развитие Резус - конфликта зависит от следующих факторов:

 

-индивидуальная скорость развития плода;

 

+индивидуальная проницаемость плаценты для антигенов;

 

-от сроков беременности;

 

-от индивидуальной чувствительности к антибиотикам;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Вероятность резус-конфликта при браке резус-положительной гомозиготной матери и резус-отрицательного отца:

 

-50%;

 

-100%;

+0%;

 

-25%;

 

-75%.

 

 

Вероятность резус - конфликта при браке резус - положительной гетерозиготной матери и резус-отрицательного отца:

 

-50%;

+0%;

 

-25%;

 

-75%;

 

-100%.

 

 

Вероятность резус - конфликта при браке резус - отрицательной матери и резус - положительного гомозиготного по этому признаку отца:

 

+100%;

 

-25%;

 

-50%;

 

-0%;

 

-75%.

 

 

Вероятность резус - конфликта в браке гетерозиготных по резус – фактору родителей:

 

-100%;

 

-75%;

 

-50%;

 

-25%;

 

+0%.

 

 

Вероятность резус - конфликта в браке резус - отрицательной матери и гетерозиготного по резус-фактору отца.

 

-0%;

 

-25%;

 

-75%;

+50%;

 

-100%.

 

 

Родители гетерозиготны по III группе крови. Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

 

-50%;

 

+75%;

 

-25%;

 

-0%;

 

-100%.

 

 

Родители гетерозиготны по II и III группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

 

-0%;

 

+25%;

 

-50%;

 

-75%;

 

-100%.

 

 

Родители имеют I и III группы крови. Вероятность рождения ребенка с IV группой крови:

 

-100%;

 

-75%;

 

-25%;

 

-50%;

 

+0%.

 

 

Родители имеют I и IV группы крови. Вероятность рождения ребенка со II группой крови:

 

-0%;

 

-25%;

 

+50%;

 

-75%;

 

-100%.

 

 

Родители имеют II и IV группы крови (гетерозиготы). Вероятность рождения ребенка с III группой крови:

 

-100%;

 

-0%;

 

-75%;

 

+25%;

 

-50%.

 

Код раздела:10

 

Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:

 

-аллельный ген и неаллельные гены;

 

-факторы среды;

 

-неаллельный гены;

 

+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;

 

-факторы среды и неаллельные гены.

 

 

Типы взаимодействия неаллельных генов:

 

-полимерия, эпистаз, кодоминировние;

 

-комплементарность, плейотропия, эпистаз;

 

+комплементарность, полимерия, эпистаз;

 

-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;

 

-полимерия, эпистаз, плейотропия.

 

 

При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:

 

-Аавв;

 

-ааВв;

 

+ААВВ;

 

-Аавв;

 

-ааВВ.

 

 

При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:

 

-Аавв;

 

-ааВв

 

-Аавв;

 

+АаВв;

 

-ааВВ.

 

 

Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:

 

-слуха у человека;

 

-окраски у норок;

 

-окраски мышей;

 

+формы гребня у кур и петухов;

 

-роста у человека.

 

 

При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

 

-12: 3: 1;

 

-9: 3: 4;

 

-15: 1;

 

+9: 7;

 

-1: 4: 6: 4: 1.

 

 

При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:

 

-9: 7;

 

+13: 3;

 

-9: 3: 4;

 

-1: 4: 6: 4: 1;

 

-15: 1.

 

 

При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

 

-9: 3: 3: 1;

 

-9: 7;

 

-12: 3: 1;

 

+1: 4: 6: 4: 1;

 

-9: 3: 4.

 

 

При эпистазе подавляемый ген называется:

 

-эпистатическим;

 

-супрессором;

 

-ингибитором;

 

+гипостатическим;

 

-голандрическим.

 

 

Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:

 

-эпистазом;

 

-полимерией;

 

-плейотропией;

 

+комплементарностью;

 

-пенетрантностью.

 

 

Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:

 

-Аа вв;

 

-аа ВВ;

 

-аа вв

 

-Аа вв;

 

+Аа ВВ.

 

 

Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):

 

-АА ВВ;

 

-аа Вв;

 

-Аа ВВ;

 

+Аа вв;

 

-АА Вв.

 

 

У кур доминантный ген С определяет развитие пигмента, доминантный ген J - ген супрессор окраски. При каком генотипе окраска проявиться?

 

-СС JJ;

 

-Сс JJ;

 

+Сс jj;

 

-сс jj;

 

-ни один из вышеназванных генотипов.

 

 

Примером рецессивного эпистаза у человека является:

 

-наследование групп крови по системе АВО;

 

-наследование резус-фактора по Фишеру-Рейсу;

 

-наследование пигментации кожи;

 

+"бомбейский феномен" в наследовании групп крови;

 

-наследование роста у человека.

 

 

Выбрать вариант генотипа, при котором определится I группа крови, если известно, что su - ген супрессор:

 

-IАIВ Su Su;

 

-IВI0 Su su;

 

-IАIА Su Su;

 

+ IВI0 su su;

 

-IВI0 Su Su.

 

 

Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено несколькими (больше 2-х) неаллельными генами, называется:

 

-плейотропией;

 

-комплементарностью;

 

-пенетрантностью;

 

-эпистазом;

 

+полимерией.

 

 

Характерной чертой полигенного типа наследования является:

 

-пенетрантность;

 

-экспрессивность;

 

-плейотропия;

 

+аддитивность;

 

-комплементарность.

 

 

Примером полигенного типа наследования у человека является наследование:

 

-групп крови;

 

-резус - фактора;

 

-цвета глаз;

 

+роста;

 

-арахнодактилии.

 

Код раздела:11

 

Пробиваемоcть гена в признак называется:

 

-экспрессивностью;

 

-плейотропией;

 

-эпистазом;

+пенетрантностью;

 

-полимерией.

 

 

Пенетрантность отражает:

 

-степень выраженности признака;

 

-частоту генотипов;

 

-частоту доминантного гена Р;

 

+частоту проявления гена;

 

-частоту рецессивного гена q.

 

 

Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:

 

-10%;

 

-25%;

 

-50%;

 

-75%

 

+100%.

 

 

Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:

 

-близорукость, глухонемота;

 

-гемофилия, дальтонизм;

 

-фенилкетонурия, альбинизм;

 

+подагра, шизофрения;

 

-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.

 

 

Степень выраженности признака называется:

 

-плейотропией;

 

-эпистазом;

+экспрессивностью;

 

-пенетрантностью;

 

-полимерией.

 

 

Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?

 

-1: 2: 1;

 

-3: 1;

 

-1;

 

+2: 1;

 

-1: 1: 1: 1.

 

 

Множественность проявлений одного гена называется:

 

-полимерией;

 

-пенетрантностью;

 

-экспрессивностью;

 

+ плейотропией;

 

-комплементарностью.

 

 

При первичной плейотропии:

 

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

 

-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

 

-один ген подавляет действие другого гена;

 

+ген одновременно проявляет свое множественное действие;

 

-несколько генов влияют на один признак.

 

 

При вторичной плейотропии:

 

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

 

+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

 

-один ген подавляет действие другого гена;

 

-ген одновременно проявляет свое множественное действие;

 

-несколько генов влияют на один признак.

 

 

Примером первичной плейотропии может быть заболевание:

 

-подагра;

 

-близорукость;

 

+болезнь Хартнепа;

 

-серповидно-клеточная анемия;

 

-дальтонизм.

 

Примером вторичной плейотропии может быть заболевание:

 

-подагра;

 

-близорукость;

 

-болезнь Хартнепа;

+серповидно-клеточная анемия;

 

-дальтонизм.

 

 

Примером плейотропного действия гена является заболевание:

 

-гемофилия;

 

-дальтонизм;

+синдром Марфана;

 

-синдром Дауна;

 

-синдром Эдвардса.

 

Код раздела:12

 

Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:

 

-расщепление по фенотипу 9: 7;

 

+ единообразие гибридов;

 

-расщепление по генотипу 1: 2: 1;

 

-расщепление по фенотипу 3: 1;

 

-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.

 

 

По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:

 

+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;

 

-2: 1 - по гено- и фенотипу;

 

-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;

 

-9: 7 - по фенотипу;

 

-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.

 

 

Мендель разработал:

 

-клинико-генеалогический метод;

 

+гибридологический метод;

 

-цитологический метод;

 

-цитогенетический метод;

 

-биохимический метод.

 

 

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:

+единообразие;

 

-расщепление 1:2;

 

-расщепление 3:1;

 

-расщепление 1:2:1;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:

 

-1:1;

 

-2:1;

 

-1:2:1;

 

-9:3:3:1;

 

+ни один из вышеназванных ответов.

 

 

При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:

 

-1:1;

 

+1:2:1;

 

-3:1;

 

-9:3:3:1;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:

 

-АА х АА;

+Аа х аа;

 

-аа х аа;

 

-Аа х Аа;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Гены называются аллельными, если:

 

-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;

 

-они располагаются в разных хромосомах;

 

-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом

 

+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Организм называется гомозиготным, если он образует:

 

+один тип гамет;

 

-разные типы гамет;

 

-два типа гамет;

 

-четыре типа гамет;

 

-три типа гамет.

 

 

Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:

 

-один тип гамет;

 

+два типа гамет;

 

-три типа гамет;

 

-четыре типа гамет.

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Доминантный ген - это ген, который проявляется:

 

-только на молекулярном уровне;

 

-у потомков только второго поколения;

 

-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;

 

-только в гомозиготном состоянии;

 

+у гибридов первого поколения.

 

 

Фенилкетонурия наследуется как:

 

-аутосомно-доминантный признак;

+аутосомно-рецессивный признак;

 

-сцепленный с Х-хромосомой признак;

 

-сцепленный с У-хромосомой признак;

 

-частично сцепленный с полом.

 

 

Полидактилия наследуется как:

 

+аутосомно-доминантный признак;

 

-аутосомно-рецессивный признак;

 

-сцепленный с полом;

 

-частично сцепленный с полом;

 

-по принципу кодоминирования.

 

 

Брахидактилия наследуется как:

 

-аутосомно-рецессивный признак;

 

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;

 

-голандрический признак;

 

+аутосомно-доминантный признак;

 

-рецессивный, сцепленный с полом признак.

 

 

С какой целью применяется анализирующее скрещивание?

 

+для определения генотипа особи (АА или Аа);

 

-для определения типа наследования;

 

-для изучения множественного аллелизма;.

 

-для определения расщепления в потомстве;

 

-ни один из вышеназванных ответов.

 

 

Условие менделирования признаков:

 

-гены находятся в разных локусах одной хромосомы;

 

-гены находятся в Х-хромосомах;