Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Токсическая-классификация ОВ
№ п/п Наименование групп ОВ, отнесенные к данной группе Зарин, зоман, табун Иприт, люзит, азотистый иприт Синильная кислота, хлорциан Фосген Адамсит, хлорацетофенон Нервно-паралитические Кожно-нарывные Общеядовитые Удушающие Раздражающие (рвотные и слезо точивые) ... В армиях империалистических государств, в частности в армии США, основное внимание уделяется разработке и производству новых более токсичных ОВ нервно-паралитического действия, рассчитанных на уничтожение человека. Ведется также разработка новых ОВ, получивших название психо-химических, которые выводят живую силу из строя временно. Раздражающие отравляющие вещества рассматриваются в США как ОВ, необходимые прежде всего для полицейских целей, а также для изнурения живой силы противника. И те и другие вещества могут быть применены по гражданским объектам при нападении с воздуха. Поэтому в целях противохимической защиты необходимо знать свойства как новых, так и дав- н& известных ОВ. |Т/о тактика- технической классификации ОВ в зависимости от их боевой стойкости делятся на три группы: стойкие (СОВ), куда включаются нервно-паралитические и кожно-нарывные; Нёстой- В), включающие общеядовитые и удушающие ОВ; я<56 &ц&~_, включающ вит^1&^ымообрдзователи, куда входят раздражающие ОВ.А Деление на группы является условным, так как нё^'бтражает полиостью всех свойств вещества, отнесенного к той или иной-группе. Например, группа ОВ кожно-нарывного действия обладает, кроме того, и сильным общеядовитым действием; хлорциан, кроме общеядовитого, обладает удушающим и раздражающим действием; стойкие ОВ в 'туманообразном состоянии могут быть применены и как нестойкие для заражения воздуха и т. д. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ Нервно-паралитические ОВ ЗАРИН Химическое название зарина — изопропиловый эфир метил-фторфосфиновой кислоты. Химическая формула: (Ш3)2СНОЧ ^О СН8/ 4F Физические и химические свойства. Зарин в обычных условиях бесцветная или слабо:желха.я жидкость без запаха, с удельным весом 1,1; температура кипения около 150 градусов, температура за^ мерзания около минус 100 градусов. С водой_зар.ин смешивается во всех отношениях, хорошо раствор яётсяПв бензине, керосине и дихлорэтане; хорошо впитывается в пористые материалы.
С водой на холоду зарин взаимодействует медленно; при нагревании гидролиз идет быстро, в результате которого образуются вещества, не обладающие нервно-паралитическим действием: (СН8)3СНО Х / О HF. fO (СН3)2СНОЧ + н2о-»;i "В СН/ ^ОН Реакции зарина с водными растворами едких щелочей (NaOH) и аммиака (МИ4ОН) идут хорошо на холоду: (СН3)2СНО CH (СН3)2СНОЧ О NF.(СН,)8СНО> СН/ (СН3)2СНОЧ CH 7 ONa «о + 2NH4OH -* + NH4F + Н20. CH/ NONH4 Получающиеся продукты не обладают нервно-паралитическим действием. Токсические свойства. Зарин принадлежит к сильнейшим ОВ нервно-паралитического действия. Сильное токсическое действие оказывают на организм как пары, так и жидкость зарина. При всасывании ее через кожу происходит общее отравление организма (резорбтивное действие). В отличие от ипритов и люизита зарин не вызывает местных кожных поражений. В сравнении с синильной кислотой зарин более опасен при вдыхании паров в любых концентрациях. Отравление С9 развивается быстро без периода скрытого действия. При легком поражении, например, при воздействии - концентрации зарина 0,001 мг/л в течение 2 мин, появляется мдрз„,{£$жен«е-зрачков глаз) и затрудняется дыхание вследствие ^сужения бронхов. Действие отравления продолжается в течение нескольких суток. При более высоких концентрациях и длительном нахождении в отравленной атмосфере затрудняется дыхание, судорожно сокращаются мышцы, иногда вызывается рвота. Затем быстро развиваются общие судороги, которые, в зависимости от степешГпоражёйия, могут про-. должаться от нёеколькиХ-шщут Д°' 2—3 часов. Смерть наступает в результате паралича'<т>дшО \ Вдыхание гШров Йрин^^концентрации 0,02—0,05 мг/л в течение 2—5 мин вызывает смерть. Смертельная доза при действии через кожу составляет 5—7 мг на 1 кг веса человека. ^Первая помощь. На поражённых парами зарина нужно надеть противогазы, вынести их из отравленной атмосферы, если есть возможность ввести в организм медицинские препараты (антидоты) путем впрыскивания из шприц-тюбика или принять таблетку а^щпингу В любом случае пострадавших нужно немедленно доставить на ближайший медпункт. При попадании жидкого зарина на одежду и на открытые участки кожи пораженные места следует сразу же обработать водным раствором аммиака или жидкостью из индивидуального противохимического пакета.
Защита от зарина: противогаз и средства защиты кожи. Дегазация: водными растворами аммиака,.щелочей, гашеной или хлорной извести. Возможное боевое применение: в авиабомбах или снарядах. Обнаружение: индикация с помощью специальных индикаторных трубок в комплекте прибора химической разведки (ПХР). Боевая стойкость зарина летом до 1 суток, зимой — несколько суток. ЗОМАН Химическое название зомана — пинаколиновый эфир метил-фторфосфиновой кислоты. Химическая формула: (СН3)3С-СНОХ ^О сн37 чв' сн3 Физические и химические свойства. Зоман — бесцветная жидкость со слабым запахом камфары. Удельный вес около 1,02. Температура кипения около 200°, температура замерзания около минус 80°. В воде зоман не растворим; хорошо растворяется в органических растворителях. Химические свойства зомана аналогичны свойствам зарина. Токсические 'свойства. По токсическим свойствам зоман пре- восходит зарин: пары его в 3—4 раза токсичнее паров зарина, в ка-пельно-жидком состоянии зоман в 15—20 раз.токсичнее зарина. Первая помощь, защита, дегазация, боевое применение и обнаружение те же, что и для зарина. • Боевая стойкость зомана превосходит стойкость зарина. Пары сохраняют токсические свойства на удалении 15—20 км от участка, зараженного жидким зоманом. ТАБУН Химическое название — диметиламид этилового эфира циано-фосфиновой кислоты. Химическая формула: /ОС2Н5 (CH8)2N-p4g Физические и химические свойства. Табун в чистом виде — бесцветная жидкость, почти без запаха, с удельным весом 1,09. Температура кипения +240°; температура замерзания минус 50°. В обычном виде (технический) табун — жидкость красно-бурого цвета с запахом миндаля. - Табун плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях — дихлорэтане, ацетоне, бензоле и метиловом спирте. Хорошо впитывается в пористые материалы. С водой на холоду табун взаимодействует медленно, при нагревании реакция ускоряется: С2Н60, О С2Н5Сч. - / (CH3)2N7 CN +Н,0 / X OH +HCN. Образующаяся синильная кислота, соединяясь j: водой, превращается в нетоксичные соединения Табун хорошо взаимодействует с водными растворами щелочей и аммиака: > ^рг (CHS)2N7 XCN SNaOH -> -» (CH3)2NH + Na2HP04 + NaCN + QH604 ^O ^PfJ + 2NH4OH C2H50 NH4CN + H,0. Токсические свойства. Действие табуна аналогично действию зарина, но в несколько раз слабее. Например, смертельная доза табуна при действии через кожу составляет 50—70 мг на \.кг веса человека. Смертельная доза при попадании в пищеварительные органы — 5 мг на 1 кг веса. Легкое поражение — миоз и затруднение дыхания — появляется при воздействии концентрации табуна 0,005—0,01 мг/л при экспозиции 2 мин. В остальном процесс токсического воздействия аналогичен действию зарина. Смерть также может наступить от паралича сердца. Первая помощь, защита, дегазация, боевое применение, обнаружение те же, что и для зарина. Общеядовитые 0В СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА Химическое название — циа-нистый водород; формула: HCN. Физические и химические свойства. Синильная кислота очень Лету"" чая, подвижная жидкость, бесцветная, по запаху напоминает горький миндаль. Кипит она при температуре плюс 26°, затвердевает при минус 14°, удельный вес ее — около 0,7. Синильная кислота смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром и растворяется во многих органических растворителях. На металлы и ткани синильная кислота не действует.
Пары синильной кислоты сравнительно хорошо адсорбируются поверхностью одежды, что следует учитывать при входе из атмосферы, зараженной парами синильной кислоты, в убежище. В химическом отношении синильная кислота мало устойчива. В воде она медленно утрачивает свою ядовитость, образуя муравьи-нокислый аммоний: HCN + 2Н.20 -» 2НСООМН4. Токсические свойства. Синильная кислота обладает общеядовитым действием. Попадая в организм, она парализует внутритканевое (клеточное) дыханде, т. е. прекращает окислительные процессы" в тканях организма. Признаки отравления развиваются -в зависимости от концентрации синильной кислоты и продолжительности ее воздействия на организм."Так, при вдыхании паров синильной кислоты в концентрации 0,4—0,7 мг/л смерть наступает через 2— 5 мин. При действии в концентрации 0,12—0,15 мг/л первые признаки отравления появляются через несколько минут, смерть — через 30—60 мин; при действии в концентрации 0,02—0,04 мг/л (порог действия) через несколько часов вызывается тошнота, сердечные и дыхательные расстройства. Если развитие поражения от синильной кислоты не дошло до стадии паралича, то при оказании своевременной' помощи возможно полное выздоровление пострадавшего. При параличе требуются специальные меры помощи. 72 ервая помощь: отравленному парами HCN нужно одеть противогаз и если есть ампула с противоядием (амилнитрит), раздав"йть"её и ввести под лицевую часть противогаза. В тяжелых случаях "отра'втютия* следует""делать искусственное дыхание, согреть пострадавшего и быстрее отправить на медицинский пункт. Защитой от синильной кислоты служит противогаз. При работах с жидкой кислотой (например, при уничтожении невзорвавшихся боеприпасов) необходимо защищать и кожные покровы. Дегазация в основном проводится проветриванием. Боевое применение — в авиабомбах. Боевая стойкость синильной кислоты в летних условиях на открытой местности Щ— J5 мин, в воронках — до 1 суток.
Обнаружение проводится с помощью индикаторных трубок ПХР. ХЛОРЦИАН Химическая формула: C1CN. Физические и химические свойства. Хлорциан — бесцветная легколетучая жидкость, кипящая при температуре около 13°, затвердевающая при минус 6—7°. Имеет резкий запах, раздражает слизистые оболочки и вызывает слезоточение. Хлорциан хорошо растворяется в воде, еще лучше — в органических растворителях. При взаимодействии с водой хлорциан медленно разлагается с образованием неядовитых продуктов: C1CN + 2Н20 -» С02 -1- NH4C1 Щелочи ускоряют разложение хлорциана с образованием нетоксичных и малотоксичных продуктов: C1CN + 2NaOH -» NaCl + NaOCN -f H2O. При взаимодействии с аммиаком образуются легкорастворимые неядовитые продукты C1CN -f 2NH3 •* NH4C1 -f NH2CN Токсические свойства. Хлорциан, как и синильная кислота, обладает общеядовитым действием. При вдыхании паров хлорциана в концентрации 0,12 мг/л после воздействия в течение 4 часов наступает смертельный исход от отека легких; при действии хлорциана в концентрации 0,5—2,0 мг/л наступает быстрая смерть (через 2— 5 мин). Если концентрация составляет 0,005 мг/л, то через несколько минут появляется раздражение глаз и дыхательных путей. и Первая помощь и средства защиты от хлорциана, дегазация, боевое применение и боевая стойкость его те же, что и для синильной кислоты. Обнаруживают хлорциан с помощью специальных трубок Комплекта ПХР. 7? Кожно-нарывные 0В ИПРИТ название ИПР дихлордиэтилсульфид; химическая Химическое формула: S(CH.2CH,C1)2 Физические и химические свойства. Технический иприт — маслянистая жидкость желтоватого или темно-бурого цвета со специфическим запахом, напоминающим, в зависимости от примесей, запах горчицы или чеснока. Удельный вес иприта около 1,3; температура кипения — около 219° (с частичным разложением); температура плавления и замерзания в пределах 6 — 10° С. Перегнанный иприт — бесцветная маслянистая жидкость с очень слабым специфическим запахом, имеет температуру замерзания около 14 грудусов. Иприт плохо растворяется в воде (меньше 1 г/л); хорошо растворяется в органических растворителях и маслах; быстро впитывается в пористые материалы. Растворенный в воде иприт при нормальной температуре медленно гидролизуется с образованием тиодигликоля и соляной кислоты: S (СН2СН2С1)2 4- 2Н2О -» S (СН2СН2ОН), + 2НС1 При нагревании до 100° гидролиз растворенного иприта заканчивается в 200 раз быстрее, чем при 20°. Продукты гидролиза иприта ' кожно-нарывным действием не обладают; вода после обезвреживания может быть использована только для технических целей. При воздействии на иприт хлорной известью и другими хлорирующими веществами в безводной среде идет реакция хлорирования с образованием полихлоридов, почти не обладающих кожным действием: S (СН2СН2С1), + С12 ач /S (СНгСН2С1)г-» а7 ,CHC1CH20 5\ CHjCHjCl При взаимодействии с хлорирующими веществами в водной^ среде иприт окисляется до сульфоксида: .-, /СН2СН2С1 7
\/-тт ГН С\ ^П2^Ч2~- ВоднНе рас™;, ^о««™ро,и„к, --Ф- ««Р» -В°Да: 8(Р«ИРЧ + ^NaOH.- -ГН.ГН.ОН,, + 2N.C. Токсические свойства. Иприт обладает разносторонним действием. Он вызывает местное поражение кожи, глаз, органов дыхания, а также общее от])аш1ёТше"~ортт периодом деймшил, длительность которого зависит от дозы ОВ, индивидуальной чувствительности, температуры окружающей среды и т. п. Иприт вызывает многостороннее поражение организма. При попадании капельно-жйдкогсГ иприта на кожнь1Й""покр"ов~"Чер'ёЗ несколько часов (4—12 до 24) появляется покраснение кожи, зуд, жжение; в дальнейшем появляются мелкщ.г{^ыри71которь1ез*атем. сливаются Гв Г бол ьшиё'Г через 2^— 3 дня пузьпз налопаются и "образуют"'* ^№ы1--^аживатотлте"толШа~Н5сле длитёлйбго лёчёнй'ЙГ ; " ' -~ ~~- • В случае поражения парами иприта глаз через 2— 4 часа появляется припухание век, светобоязнь, выделения из глаз, ухудшение зрения...... -—-.-,_ Поражение парами иприта дыхательных путей проявляется через 4 — 12 часов; появляется сухой горловой кашель, насморк, потеря голоса. *•"""....... --.-.-- -.,,„.„,„ -------- „.„„,„ При попадании иприта в желудочно-кишечный тракт через 30—60 мин появляются резкие fictfyjja животе, _слютотечение, тош^ HOTa^pjrOraj^jLjK концу суток — понос с ' кровьЬ.По£аже?ие желу- ' •д6чно-кишечного™т^кТТ~ЧаТТО~заканч"ЯБаётся смертью. Туманом иприта поражаются те же органы, что и парами, но в более сильной степени. Вдыхание в течение 5 мин воздуха, содержащего пары иприта в концентрации 0,32 мг/л, приводит к смертельному исходу. -) Независимо от места попадания иприта, наряду с местным действием, он, всасываясь в кровь, вызывает и общее отравление. При всасывании через кожу дозы иприта, равной 60 — 70 мг_ на 1 кг веса человека, наступает смерть в результате общего отравления организма. j Черная помощь. Если капли иприта попали на кожные покровы или одежду, нужно немедленно дегазировать зараженные участки с помощью индивидуального проТ^вт^^чё^тЪ~г^!к£^"ш1уГ^^Г''"" вора хлорамина. Глаза, пораженные парами или каплями иприта, промывают 2% -ным растао£ом питьевой соды. Рот и нос прополас-ки1&аюФ-^Мй^4й6*1?ьШ^ раствором хло- рамина (0,1—0,2%). В случае поражения ипритом органов дыхания и желудочно-кишечного тракта необходимо возможно скорее обратиться к медпомощи. Во всех случаях нужно провести санитарную обработку. Защита: дротивогаз, средства защиты кожи. хлорная Дегазация: ч««да1"««тгз? насесть, соли гипохлор^та ^кальция, хлорамины, хлористый суль-фу^л. 1&аим6дей1:т¥йе йп^ хлоритом кальция идет настолько бурно, что нередко сопровождает- ся воспламенением. Практически идут реакции хлорирования и окисления. Боевое применение: иприт может быть применен в авиационных бомбах, выливных авиационных приборах и ракетах. Обнаружение: индикация с помощью специальной индикаторной трубки в комплекте ПХР. На местности иприт можно обнаружить по темным маслянистым пятнам на почве, растительности, на снегу. Боевая стойкость: летом от нескольких часов до суток, а в осен- не-весенних условиях — до 3—5 и более суток. люизит Химическое название — хлорвинилдихлорарсин; химическая формула: С1СН = CHAsCl2. Физические и химические свойства. Химически чистый люизит бесцветная жидкость: технический люизит — тяжелая маслянистая жидкость темно-бурого цвета, с сильным неприятным запахом, в малых концентрациях напоминающим запах герани. Удельный вес люизита 1,9, температура кипения — плюс 180—190°. В зимних условиях не затвердевает, но начиная с температуры минус 15° сильно густеет, превращаясь в тягучую массу; более летуч, чем иприт, пары его могут поражать даже зимой. В воде растворяется плохо, в органических растворителях — хорошо. Быстро впитывается в пористые материалы. При взаимодействии люизита с водой реакция идет (на холоду медленно, при нагревании быстрее) с образованием хлорвинилар-синоксида, обладающего кожно-нарывным действием: С1СН = CHAsCla + Н«О -> С1СН = CHAsO + 2HC1 При взаимодействии -люизита с хлорирующими веществами (хлорной известью, гипохлоритом кальция, дихлораминами и др.) "(в безводной среде реакция идет с образованием конечных продуктов: ~ -* AsCl3 -f С1СН = СНС1 + C12HC — CHC12 J и других продуктов, не обладающих кожным действием, за исключе- Ч нием AsCls, который в присутствии влаги легко разрушается. я В водной среде с указанными выше веществами идет реакция i окисления. Продукт реакции хлормышьяковая кислота кожного действия не имеет, но обладает общеядовитым действием. Водные растворы щелочей быстро разрушают люизит с образованием ацетилена: С1СН - CHAsCl2 Ч- 6NaOH -» -* СН з= СН + 3NaCl + As (ONa), -{- ЗНр 76 Токсические свойства. Люизит, как и иприт, обладает разносторонним действием. Он вызывает местное поражение кожи, глаз, органов дыхания, а при попадании в кровь — и общее отравление организма. По характеру поражения люизит во многом сходен с ипритом, но имеет и свои особенности. Главная из них та, что люизит не имеет скрытого периода действия. При попадании жидкого люизита на кожу почти сразу же ощущается сильное жжение, появляется покраснение и отек; стадия образования пузырей заканчивается к концу вторых суток, после чего пузыри вскрываются, образуя язвы. Минимально-действующая доза (покраснение кожи) для жидкого люизита равна 0,05 мг/см2. Доза образования маленьких пузырей равна 0,2 мг/см2. Вдыхание в течение 5 минут воздуха, содержащего пары люизита в количестве 0,4 мг/л, приводит к смертельному исходу. Люизит, так же как и иприт, всасываясь в кровь, вызывает общее отравление организма (резорбтивное действие). При всасывании жидкого люизита через кожу смертельной дозой является 25— 50 мг на 1 кг веса человека. I/ Первая помощь, защита, дегазация и боевое применение в основном те же, что и для иприта. Кроме того, дегазацию люизита можно проводить растворами щелочей. Следует иметь в виду, что продукты дегазации люизита сохраняют некоторую ядовитость, связанную с содержанием мышьяка. Обнаружение: люизит обнаруживается с помощью специальной индикаторной трубки в комплекте ПХР, а также по запаху и красно-бурым пятнам на -траве. Боевая стойкость: летом от 2 до 10 часов, зимой до 2—3 суток. АЗОТИСТЫЙ ИПРИТ Химическое название — трихлортриэтиламин; формула: N (СН.СН, С1)3. Физические и химические свойства. Технический азотистый иприт представляет собой светло-коричневую (иногда буроватую) маслянистую жидкость с удельным весом около 1,21; температура кипения около 240°, при которой он разлагается; температура затвердевания минус 4°. В воде азотистый иприт мало растворим; хорошо растворяется в бензине, керосине, дихлорэтане и других органических растворителях. Гидролиз растворенного в воде азотистого иприта идет медленно с образованием сложных продуктов, из которых некоторые токсичны. Реакции с хлорирующими веществами обычно ведут к образованию довольно сложной смеси различных нетоксичных продуктов. Например, при действии водных растворов гипохлорита кальция могут образоваться: дихлордиэтиламин (1), уксусный альдегид (2), хлораль (3) и другие продукты реакции: N (СН2СНгС1)3 4- Ci, -* HN (СН2СНгС1).г 4- СН3СНО.4- СС1аСНО При действии на жидкий азотистый иприт сухой хлорной известью реакция идет с воспламенением. Токсические свойства. Азотистый иприт является веществом разностороннего действия. Характер действия его аналогичен характеру действия дихлордиэтилсульфида, но азотистый иприт более стоек и обладает более сильным общеядовитым действием — примерно в 1,5—2 раза токсичнее обычного иприта. • .Первая помощь, защита, дегазация, боевое применение те же, что и для дихлордиэтилсульфида. Обнаружение: с помощью" индикаторной трубки в комплекте ПХР; на местности — по темным масляным пятнам. Удушающие 0В ФОСГЕН . дихлорангидрид угольной кислоты; Химическое название химическая формула: ^А^>^12. Физические и химические свойства. В обычных условиях фосген представляет собой бесцветный газ (пар) с запахом, напоминающим запах прелого сена. Пары его в 3,5 раза тяжелее воздуха. При охлаждении ниже плюс 8° или под давлением он превращается в летучую жидкость: удельный вес его больше 1. В воде фосген растворяется плохо, но, попав в воду, гидролизуется с образованием нетоксичных продуктов: СОС12 4- HSO -* 2НС1 4- СО.2 - Нетоксичные' продукты образуются и при гидролизе фосгена в водных растворах щелочей NaOH и ЫагСОз, при этом реакция проходит быстрее. Газообразный аммиак и его водные растворы легко вступают в реакцию с фосгеном, образуя при этом нетоксичные продукты^ СОС12 -V- 4Ш3 -*• 2МНаС1 4- ОС (NH,), Токсические свойства. Фосген типичное нестойкое вещество удушающего действия. Он действует главным образом на органы дыха-; ния, поражая (разрушая) стенки легочных пузырьков (альвеол); и капилляров. Стенки альвеол и капилляров становятся проницае-j мыми для жидкой крови; в результате развивается отек легких, резко нарушается снабжение организма кислородом. Смерть насту^ пает от удушья. ' 1 78 -1 Концентрации фосгена выше 0,006 мг/л могут привести к смер тельному исходу. Во время вдыхания паров фосгена человек ощущает сладковатый привкус во рту, затем появляется кашель, головокружение и. общая слабость. По выходе из зараженного воздуха эти явления быстро проходят и пострадавший обычно внешне чуствует себя хорошо в течение 2—12 часов (чаще 4—6 часов). Этот период носит название скрытого периода действия. После этого состояние пораженного резко ухудшается и если не будут приняты своевременно меры врачебной помощи, отравление фосгеном может окончиться смертельным исходом. При воздействии очень больших концентраций фосгена, периода скрытого действия может и не быть.._ Первая помощь- необходимо надеть на пораженного противогаз, удалить его из зараженного воздуха и быстрее доставить на пункт медпомощи. Искусственное дыхание'делать нельзя. Защитой от фосгена.служит противогаз. Дегазация: в закрытых помещениях — проветривание, а при невозможности проветривания — разбрызгивание аммиака. Боевое применение: возможно в химических авиабомбах. Боевая стойкость фосгена летом 15—20 мин, зимой,больше. Обнаружение: по запаху и при помощи индикаторной трубки из комплекта ПХР. Раздражающие 0В АДАМСИТ Химическое название ~- дигидрофенарсазинохлорид. Химическая формула: HN(C6H4)2AsCl. Физические и химические свойства. Химически чистый адамсит представляет собой желтовато-зеленые кристаллы с температурой плавления 194—195°. Технический адамсит—порошкообразная или сплавленная масса темно-зеленого цвета, почти без запаха, с температурой плавления плюс 190—195°, — кипения около 410°. В воде практически не растворим; плохо растворим в большинстве органических растворителей. Вода и водные растворы щелочей на холоду практически не взаимодействуют с адамситом. При нагревании с водными растворами щелочей в присутствии смешивающихся с водой органических растворителей (например, ацетона) адамсит превращается в оксид, обладающий такой же токсичностью, как и адамсит: ' HN (C6H4)2 As, 2HN (СбН4)г AsC) 4 2NaOH -> /О + 2NaCl 4- Н2О HN^H.bAs7 Токсические свойства. Адамсит действует на верхние дыхательные пути, вызывая резкое раздражение (кашель, чихание, усилен- ное выделение слизи из носа, жжение и боль в груди). Раздражение проявляется после небольшого скрытого периода (от 30 сек до нескольких мин) при минимально-нетерпимой концентрации 0,008— •0,01 мг/л. После прекращения вдыхания отравленного воздуха общая продолжительность поражения доходит до 1—2 часов., Первая помощь: надеть противогаз или вывести пострадавшего из зараженного воздуха, взять из противохимического пакета ампулу с противодымной смесью, раздавить ее и ввести под лицевую часть противогаза или дать нюхать пострадавшему. Средства защиты — противогаз. Дегазация проводится проветриванием; обнаруживается адамсит при помощи ПХР. По тыловым объектам можно ожидать применения адамсита в авиабомбах. ХЛОРАЦЕТОФЕНОН Химическая формула: СвН4СОСНяС1. Физические и химические свойства. Технический хлорацетофенон представляет собой бесцветные, желтые или буроватые кристаллы с запахом, напоминающим запах цветов черемухи; температура плавления 50—58° С, температура кипения 244—245°. Удельный вес 1,32. В воде почти не растворим; хорошо растворяется в органических растворителях. Водные растворы едких щелочей гидролизуют хлорацетофенон. Быстрее гидролиз идет при нагревании в водноспиртовом растворе: CeHeCOCHjCl + NaOH -» C8HSCOCH,OH + NaCl; 2CeHE,COCH2Cl + Na2S -» (CeH4COCH2)2 S + 2NaCl Получающиеся при этом оксиацетофенон и сульфид нетоксичны. Этим свойством хлорацетофенона пользуются при дегазации. Токсические свойства. В боевых концентрациях хлорацетофенон является слезоточивым веществом. В больших концентрациях или при длительном воздействии малых концентраций это ОВ вызывает раздражение верхних дыхательных путей и даже действует на кожу (покраснение, зуд, жжение). Раздражение глаз начинается с концентрации 0,0003 мг/л. При выходе из зараженного воздуха все явления раздражения быстро проходят. V_^ Первая помощь: удалить пострадавшего из зараженной зоны; при необходимости промыть глаза и прополоскать рот2%-ным раствором соды или чистой водой. Тереть глаза нельзя. Защита: противогаз. Дегазацию местности и предметов, зараженных хлорацетофеноном, следует производить 10%-ным водным раствором сернисто: го натрия с добавкой щелочи. Можно ожидать применения хлорацетофенона в авиабомбах, или выливных авиационных приборах.. Боевая стойкость на мест- ности в летних условиях — от нескольких часов -до нескольких суток (2—4 суток). Обнаружение: по характерному запаху, раздражающему действию на глаза и с помощью ПХР.
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-23; просмотров: 629; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.140.242.165 (0.31 с.) |