Среди паралитических форм полиомиелита выделяют спинальную, понтинную, бульбарную, бульбоспинальную. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Среди паралитических форм полиомиелита выделяют спинальную, понтинную, бульбарную, бульбоспинальную.



Патогенез.

Входными воротами инфекции является слизистая оболочка носоглотки или кишечника. Во время инкубационного периода вирус размножается в лимфоидных образованиях глотки и кишечника, затем проникает в кровь и достигает нервных клеток. Наиболее выраженные морфологические изменения обнаруживаются в двигательных мотонейронах передних рогов спинного мозга. Нервные клетки подвергаются дистрофически-некротическим изменениям, распадаются и гибнут. С меньшим постоянством подобным же, но менее выраженным изменениям подвергаются клетки мозгового ствола, подкорковых ядер мозжечка и еще в меньшей степени - клетки двигательных областей коры головного мозга и задних рогов спинного мозга. Часто отмечается гиперемия и клеточная инфильтрация мягкой мозговой оболочки. Гибель 1/4-1/3 нервных клеток в утолщениях спинного мозга ведет к развитию пареза. Полные параличи возникают при гибели не менее 1/4 клеточного состава.

После окончания острых явлений погибшие клетки замещаются глиозной тканью с исходом в рубцевание. Размеры спинного мозга (особенно передних рогов) уменьшаются: при одностороннем поражении отмечается асимметрия. В мышцах, иннервация которых пострадала, развивается атрофия. Изменения внутренних органов незначительные - в первую неделю отмечается картина интерстициального миокардита. Перенесенное заболевание оставляет после себя стойкий, типоспецифический иммунитет.

Классификация:

По типу:

1.Типичные (с поражением ЦНС)

-Непаралитические (менингеальная)

-Паралитические (спинальная, бульбарная, понтинная, сочетанная)

2.Атипичные:

-стертая

-бессимптомная

По тяжести:

-легкая

-среднетяжелая

-тяжелая

Критерии тяжести:

-выраженность синдрома интоксикации

-выраженность двигательных нарушений.

По течению (по характеру)

1.Гладкое

2.Негладкое:

- с осложнениями

- с наслоениями вторичной инфекции

- с обострением хронических заболеваний

Симптомы и течение.

Инкубационный период продолжается от 5 до 35 дней, чаще 10-12 дней.

Непаралитический полиомиелит:

ü Инаппаратная, или бессимптомная форма полиомиелита клинически не проявляется. Дети с инаппарантной формой опасны для окружающих, они выделяют с фекальными массами вирус полиомиелита, в крови у них отмечается высокая концентрация специфических антител. Следует подчеркнуть, что частота инаппарантной формы достаточно высока.

ü Абортивная форма имеет ряд симптомов: острое начало с повышенной температурой тела, катаральные явления, умеренная головная боль. Часто, особенно у детей младшего возраста, наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, частый жидкий стул). Протекает данная форма благоприятно, обычно через 3-7 дней наступает выздоровление.

ü Менингеальная форма полиомиелита протекает как серозный менингит:

ü Сезонность-летне-осенний период

ü Чаще болеют дети первых 3 лет жизни

ü Путь заражения алиментарный, реже воздушно-капельный

ü Имеет острое начало

ü Температура тела 38-39, непродолжительная, чаще двухволновая

ü Головная боль непостоянная, умеренная

ü Преобладающий синдром - менингорадикулярный

ü Рвота одно-двухкратная.

ü Выраженные и стойкие менингеальные симптомы: ригидность затылочных мышц, симптомы Брудзинского, Кернига, Лессажа

ü Боль при пальпации по ходу нервных стволов, в отдельных мышечных группах могут наблюдаться фасцикуляции (кратковременное непроизвольное сокращение мышечных волокон, которые проявляются в виде подкожного трепетания).

ü Энцефалитические симптомы не характерны, иногда нистагм

ü При люмбальной пункции получают обычно прозрачную, бесцветную жидкость, ликвор вытекает частыми каплями, незначительный лимфоцитарный цитоз (200-300 клеток в 1мл) количество глюкозы, белка в спинномозговой жидкости может быть незначительно повышенным.

ü Течение менингеальной формы полиомиелита обычно благоприятное, выздоровление наступает через 3-4 нед., нормализация ликвора начинается на 3-й неделе.

 

 

Паралитические формы.

Восстановительный период.

· Восстановительные процессы нарушенных функций начинаются на 2 и 3-й неделе. Наиболее пострадавшие мышечные группы вовлекаются в процесс восстановления в более поздние сроки, в них иногда не происходит обратного развития патологического процесса, нарастает атрофия

В дальнейшем развиваются контрактура суставов, трофические расстройства, остеопороз, конечности могут отставать в росте.

· Восстановительный период обычно продолжается в течение 1-3 лет, особенно активно в первые месяцы болезни, затем наступает период остаточных явлений.

Резидуальный период.

(Период остаточных явлений):

 

стойкие вялые параличи, атрофия поражённых мышц, контрактуры, деформации, укорочение конечности, тяжёлая инвалидность и т.д.

Энцефалитическая форма.

· Отмечаются потеря сознания, судороги, расстройство речи, тремор рук, нистагм, положительные менингеальные симптомы, состояние каталепсии, вестибулярные расстройства и очаговая симптоматика.

 

Осложнения.

§ пневмония, ателектазы легких, интерстициальный миокардит; при бульбарных формах иногда развиваются острое расширение желудка, тяжелые желудочно-кишечные расстройства с кровотечением, язвами, прободением, илеусом.

Лабораторная диагностика.

 

§ ИФА –выделение в фекалиях антигенов, или антител класса Ig M в крови, или выделение маркёров вакцинного штамма вируса полиомиелита –антигена в кале и антител класса Ig M в крови

§ ПЦР- РНК дикого штамма полиовируса,или РНК вакцинного штамма вируса полиомиелита.

§ Серологическое исследование - РСК. Выявляются специфические антитела в крови и ликворе. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител к дикому щтамму в 4 и более раза или нарастание титра антител к вакцинному штамму вируса полиомиелита в 4 раза и более.

§ ОАК- лейкоцитоз, относительный нейтрофилез

§ Люмбальная пункция:

- В препаралитическом периоде - ликвор вытекает под давлением, прозрачный, цитоз высокий лимфоцитарный, белок N или слегка повышен (клеточно-белковая диссоциация)

- В паралитическом периоде – ликвор вытекает под давлением, прозрачный, нарастает белок и снижается цитоз (белково-клеточная диссоциация).

§ Инструментальные методы исследования:

-Электромиография – уже в первые сутки появления параличей позволяет установить сегментарный, переднероговой уровень поражения.

Лечение. (в препаралитическом и паралитическом периодах)

 

§ Противовирусных препаратов для специфического лечения заболевания не существует. Больных помещают в бокс инфекционного стационара, изоляция длится 40 дней.

§ Режим строго постельный

§ Питание полноценное

Профилактика специфическая.

§ Вакцинация с 2 мес, далее 3, 4 мес с ревакцинацией в 18 мес.

§ Используют живые (ОПВ) и инактивированные вакцины (ИПВ)

§ Для профилактики вакцинно-ассоциированного полиомиелита во всех странах применяют ИПВ.

Патогенез.

Входными воротами инфекции является слизистая оболочка носоглотки или кишечника. Во время инкубационного периода вирус размножается в лимфоидных образованиях глотки и кишечника, затем проникает в кровь и достигает нервных клеток. Наиболее выраженные морфологические изменения обнаруживаются в двигательных мотонейронах передних рогов спинного мозга. Нервные клетки подвергаются дистрофически-некротическим изменениям, распадаются и гибнут. С меньшим постоянством подобным же, но менее выраженным изменениям подвергаются клетки мозгового ствола, подкорковых ядер мозжечка и еще в меньшей степени - клетки двигательных областей коры головного мозга и задних рогов спинного мозга. Часто отмечается гиперемия и клеточная инфильтрация мягкой мозговой оболочки. Гибель 1/4-1/3 нервных клеток в утолщениях спинного мозга ведет к развитию пареза. Полные параличи возникают при гибели не менее 1/4 клеточного состава.

После окончания острых явлений погибшие клетки замещаются глиозной тканью с исходом в рубцевание. Размеры спинного мозга (особенно передних рогов) уменьшаются: при одностороннем поражении отмечается асимметрия. В мышцах, иннервация которых пострадала, развивается атрофия. Изменения внутренних органов незначительные - в первую неделю отмечается картина интерстициального миокардита. Перенесенное заболевание оставляет после себя стойкий, типоспецифический иммунитет.

Классификация:

По типу:

1.Типичные (с поражением ЦНС)

-Непаралитические (менингеальная)

-Паралитические (спинальная, бульбарная, понтинная, сочетанная)

2.Атипичные:

-стертая

-бессимптомная

По тяжести:

-легкая

-среднетяжелая

-тяжелая

Критерии тяжести:

-выраженность синдрома интоксикации

-выраженность двигательных нарушений.

По течению (по характеру)

1.Гладкое

2.Негладкое:

- с осложнениями

- с наслоениями вторичной инфекции

- с обострением хронических заболеваний

Симптомы и течение.

Инкубационный период продолжается от 5 до 35 дней, чаще 10-12 дней.

Непаралитический полиомиелит:

ü Инаппаратная, или бессимптомная форма полиомиелита клинически не проявляется. Дети с инаппарантной формой опасны для окружающих, они выделяют с фекальными массами вирус полиомиелита, в крови у них отмечается высокая концентрация специфических антител. Следует подчеркнуть, что частота инаппарантной формы достаточно высока.

ü Абортивная форма имеет ряд симптомов: острое начало с повышенной температурой тела, катаральные явления, умеренная головная боль. Часто, особенно у детей младшего возраста, наблюдаются желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, частый жидкий стул). Протекает данная форма благоприятно, обычно через 3-7 дней наступает выздоровление.

ü Менингеальная форма полиомиелита протекает как серозный менингит:

ü Сезонность-летне-осенний период

ü Чаще болеют дети первых 3 лет жизни

ü Путь заражения алиментарный, реже воздушно-капельный

ü Имеет острое начало

ü Температура тела 38-39, непродолжительная, чаще двухволновая

ü Головная боль непостоянная, умеренная

ü Преобладающий синдром - менингорадикулярный

ü Рвота одно-двухкратная.

ü Выраженные и стойкие менингеальные симптомы: ригидность затылочных мышц, симптомы Брудзинского, Кернига, Лессажа

ü Боль при пальпации по ходу нервных стволов, в отдельных мышечных группах могут наблюдаться фасцикуляции (кратковременное непроизвольное сокращение мышечных волокон, которые проявляются в виде подкожного трепетания).

ü Энцефалитические симптомы не характерны, иногда нистагм

ü При люмбальной пункции получают обычно прозрачную, бесцветную жидкость, ликвор вытекает частыми каплями, незначительный лимфоцитарный цитоз (200-300 клеток в 1мл) количество глюкозы, белка в спинномозговой жидкости может быть незначительно повышенным.

ü Течение менингеальной формы полиомиелита обычно благоприятное, выздоровление наступает через 3-4 нед., нормализация ликвора начинается на 3-й неделе.

 

 

Паралитические формы.

Среди паралитических форм полиомиелита выделяют спинальную, понтинную, бульбарную, бульбоспинальную.

§ Спинальную форму полиомиелита разделяют на 4 периода: препаралитический, паралитический, восстановительный, резидуальный.

§ Инкубационный период длиться 10 дней. В этот период вирус полиомиелита присутствует в организме и его можно обнаружить в фекальных массах до первых симптомов заболевания.

§ Препаралитический период.

Начало заболевания острое, температура повышается до 38-40 °С, появляются:

· Синдром интоксикации - головная боль, частая рвота, адинамия, вялость сонливость, нарушение сна, снижение аппетита.

· Катаральный синдром –насморк, гиперемия зева, трахеит.

· Синдром поражения ЖКТ - боли в животе, понос или запор.

· Вегетативные расстройства – потливость, снижение АД, тахикардия, гиперестезия кожи, розовый дермографизм.

· Болевой синдром – спонтанные мышечные боли в тех конечностях, где позже возникают параличи. Болевой синдром не сопровождается расстройством чувствительности. В связи с болевыми ощущениями больной принимает вынужденные позы: форсированный лордоз, запрокидывание головы, симптом треножника-садясь больной опирается на постель отведёнными назад руками.

· Нередко бывают положительные менингеальные симптомы, мышечные спазмы, тремор рук или ног, поддёргивания мышц, двигательное беспокойство, нистагм.

· СМП- ликвор вытекает под давлением, прозрачный, цитоз высокий лимфоцитарный, белок N или слегка повышен (клеточно-белковая диссоциация).

· Продолжительность препаралитического периода 2-5 дней, в конце этого периода температура снижается

Паралитический период.

 

· Эпидемиологический анамнез

· Острое развитие вялых парезов или параличей с нарастанием в течение 1-2 дней - параличи, как правило, возникают в конце лихорадочного периода или в первые часы после снижения температуры. Параличи периферические, вялые, с гипо- или арефлексией, гипо- или атонией.

· Преимущественное поражение проксимальных отделов нижних конечностей – чаще поражаются мышцы ног, реже рук, шеи, туловища

· Ассиметричный и мозаичный характер распределения парезов и параличей

· Отсутствие расстройства чувствительности и нарушения функции тазовых органов

· Выраженный болевой синдром

· Раннее развитие трофических нарушений в пораженных конечностях

· Наиболее тяжело протекают спинальные формы, поражающие диафрагмы и дыхательные мышцы грудной клетки. Дыхание западает на вдохе и поднимается на выдохе, в дыхание включаются вспомогательные мышцы.

· В СМЖ- нарастает белок и снижается цитоз (белково-клеточная диссоциация), сахар повышен.

· Продолжительность периода – несколько дней, иногда нарастание параличей идет в течение нескольких часов, но может происходить и до 2 недель.

Восстановительный период.

· Восстановительные процессы нарушенных функций начинаются на 2 и 3-й неделе. Наиболее пострадавшие мышечные группы вовлекаются в процесс восстановления в более поздние сроки, в них иногда не происходит обратного развития патологического процесса, нарастает атрофия

В дальнейшем развиваются контрактура суставов, трофические расстройства, остеопороз, конечности могут отставать в росте.

· Восстановительный период обычно продолжается в течение 1-3 лет, особенно активно в первые месяцы болезни, затем наступает период остаточных явлений.

Резидуальный период.

(Период остаточных явлений):

 

стойкие вялые параличи, атрофия поражённых мышц, контрактуры, деформации, укорочение конечности, тяжёлая инвалидность и т.д.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-20; просмотров: 211; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.172.115 (0.057 с.)