Эндокринная система и опухоль 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Эндокринная система и опухоль



По степени участия эндокринных факторов все опухоли делятся на: а) дисгормональные; б) неэндокринные.

А. Дисгормональные опухоли – 2 (два) вида:

= возникающие в тканях при гиперпродукции тех или иных гормонов;

= возникающие в самих железах внутренней секреции.

1. Дисгормональные опухоли, возникающие при гиперпродукции гормонов. Ведущее значение имеет гиперпродукция следующих гормонов:

= эстрогены;

= тироксин;

= пролактин.

Гиперпродукция эстрогенов. Примеры: опухоли молочной железы и матки. Ведущее звено патогенеза – гиперэстрогенизация организма. Механизм: физиологическая способность эстрогенов стимулировать клеточную пролиферацию ткани молочной железы и матки. Особенно такое состояние наблюдается у женщин в климактерическом периоде. В этот период значительно активируется гипоталамо-гипофизарная система. Избыточный синтез гонадотропных гормонов ведет к образованию в яичниках больших количеств «неполноценных» стероидов. Эти «неполноценные» стероиды утритили способности истинных гормонов, но сохранили способность стимулировать процессы пролиферации.

Гиперпродукция тироксина. Тироксин оказывает двоякое действие на опухоль: а) усиливает клеточную пролиферацию и → способствует росту опухоли; б) способствует дифференцировке клеток и → оказывает антибластомный эффект; в) повышает неспецифическую резистентность организма и → приостанавливает рост опухоли.

Гиперпродукция пролактина. Действие пролактина аналогично действию тироксина.

2. Дисгормональные опухоли, возникающие в самих железах внутренней секреции. Следствие – усиление или угнетение функции пострадавшей железы. Причем, опухоль железы может синтезировать гормоны, не присущие данной железе (гетерогормоны). Пример синтеза гетерогормонов: а) опухоль щитовидной железы синтезирует АКТГ; б) опухоль островков Лангерганса может синтезировать до 7-ми различных гормонов.

 

Б. Опухоли неэндокринного происхождения – располагаются в тканях, а не в ЖВС. Но такие опухоли могут синтезировать гормоноподобные вещества. Образование таких веществ влияет на эндокринный фон организма. В этом случае может возникнуть так называемый «паранеоэндокринный синдром».

Примерыпаранеоэндокринного синдрома: а) при бронхолегочном раке могут синтезироваться вещества, подобные АКТГ и АДГ; б) хорионэпителиома синтезирует тиреоидный гормон.

 

Иммунная система и опухоль

Установлено, что:

1. В опухолях любого происхождения практически всегда синтезируются чужеродные белки.

2. В организме обязательно развивается иммунная реакция против против чужеродных белков в частности и опухолевых клеток в целом.

3. В противоопухолевой резистентности решающую роль играют клеточные реакции иммунитета.

4. Все опухоли способны разрушаться под действием NK-клеток. NK-клетки способны лизировать опухолевые клетки любой природы. Особенно эффективен NK-лизис опухолевых клеток.

 

Возникает вопрос: «Почему активный иммунный ответ не останавливает рост и развитие опухоли?»

Для ответа на этот вопрос были проделан следующий эксперимент - к культуре опухолевых клеток добавляется:

1. Взвесь иммунных лимфоцитов - рост опухоли подавляется в значительной степени.

2. Взвесь неиммунных лимфоцитов, полученных от здорового животного – никакого влияния на рост опухолевых клеток в культуре.

3. Сыворотка с антителами против опухоли – быстрая пролиферация опухолевых клеток.

4. Взвесь иммунных лимфоцитов + сыворотка с противоопухолевыми антителами – быстрая пролиферация опухолевых клеток.

Вывод: противоопухолевые антитела ослабляют или прекращают полностью действие иммунных лимфоцитов.

Итак,в организме опухоленосителя активный иммунный ответ не останавливает рост и развитие опухоли.

Механизмы феномена:

1. «Маскировка» опухолевых клеток: АТ связываются с мембранными Ag опухолевых клеток → эффект «маскировки» опухолевых клеток → нарушение распознавания → невозможность клеточного ответа.

2. Постоянное изменение антигенного состава опухоли - следствие опухолевой прогресии (опухолевая прогрессия – это изменение свойств и признаков опухоли в сторону нарастания злокачественности).

3. Иммунологическая толерантность опухолей – при вирусном канцерогенезе с вертикальной передачей. Здесь генетический материал вируса объединяется с генетическим материалом ребенка еще до развития ИКС.

4. Нарастающая иммунодепрессия в организме опухоленосителя – а) предполагается, что опухолевые клетки вырабатывают вещества с иммунодепрессивными свойствами; б) истощение ИКС в результате облучения, стресса, инфекций, хронических воспалений – все это характерно для онкобольных.

5. Гиперактивность Т-супрессоров.

6. Несоответствие между скоростью развития опухоли и скоростью развития иммунного ответа – скорость развития опухоли выше, чем скорость развития иммунного ответа.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 112; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.236.234.62 (0.008 с.)