Прижизненная диагностика гельминтов.

Учет эпизоотологических данных включает в себя сведения о возрасте животных, сезонности заболевания, географическом распространении, условиях кормления и содержания животных и т. д.

Характерные и хорошо заметные признаки заболеваний на­блюдаются лишь при отдельных, весьма немногочисленных гельминтозах. При большинстве же заболевании гельминтозного характера клинические признаки заболевания не характерны и нередко ограничиваются такими часто встречающимися или малозаметными явлениями, как расстройство функции органов пищеварения, дыхания и других систем.

Поэтому на первый план выходят специальные лаборатор­ные методы диагностики.

Поскольку яйца или личинки наиболее распространенных гельминтов выделяются во внешнюю среду с калом, то и иссле­дования кала на наличие в нем самих гельминтов, их яиц и ли­чинок проводят в лабораторной диагностике гельминтозов наиболее часто.

Методы гельминтокопрологических исследований подразде­ляются на качественные и количественные.

Качественные гельминтокопрологические исследования проводят лишь с целью обнаружения в организме тех или иных гельминтов. Они более просты, чем количественные, позволяю­щие лишь весьма условно судить об интенсивности инвазии, и поэтому наиболее часто применяемые в практических условиях.

Методы гельминтокопрологических исследований включа­ют:

Макрогельминтоскопию — нахождение в фекалиях гельминтов или их фрагментов.

Гельминитоовоскопию — обнаружение в фекалиях яиц гельминтов.

Гельминтолярвоскопию — выявление в фекалиях личинок гельминтов.

Причем макрогельминтоскопия проводится в целях выявле­ния гельминтов, отходящих после дегельминтизации, или для обнаружения члеников и фрагментов ленточных червей, кото­рые периодически отделяются от тела гельминта, и, вместе с ка­ловыми массами выделяются во внешнюю среду.

Методы исследования фекалий

Гельминтоскопия. Для нахождения гельмин­тов в экскрементах поступают следующим образом. Фекалии смешивают с водой и дают смеси отстояться. Через некоторое время верхний слой воды сливают, а к осадку добавляют свежую порцию воды, так повто­ряют несколько раз. Тем самым удаляется большая часть посторонних веществ, а в осадке остаются пара­зиты и нерастворимые тяжелые части фекалий. Затем осадок исследуют макроскопически и микроскопически.

Метод последовательного промывания (метод осаж­дения). Небольшую порцию фекалий (5-10 г) смеши­вают с 10-кратным количеством воды. Смесь филь­труют через металлическое сито или марлю, отстаива­ют в течение 5 мин. После этого слой жидкости сливают, а к осадку добавляют чистую порцию воды и снова дают отстояться ей 5 мин. И так до тех пор, пока верхний слой жидкости не станет прозрачным. Затем жидкость сливают, а осадок исследуют под ми­кроскопом на наличие яиц трематод. Данным методом диагностируют фасциолез и другие трематодозы.

Флотационные методы. Метод Фюллеборна. 10-20 г фекалий помещают в банку или стаканчик емкостью 100-200 мл и тщательно растирают стеклян­ной или деревянной палочкой в насыщенном растворе поваренной соли. В 1 л воды растворяют 400 г соли, нагревают до кипения и фильтруют через вату или мар­лю. Раствор употребляют холодным; плотность его 1,2.

Раствор приливают постепенно, все время, переме­шивая фекалии, причем общее количество добавляемого раствора должно быть примерно в 20 раз больше количества фекалий. Затем жидкость фильтруют через металлическое сито и оставляют на полчаса; за это время яйца всплывут на поверхность, так как у насы­щенного раствора соли большая плотность, чем у яйца. С поверхности отстоявшейся жидкости металлической петлей (диаметром не более 1 см), согнутой под пря­мым углом, снимают пленку, переносят ее на предмет­ное стекло и покрывают покровным стеклом. Получен­ные препараты исследуют под микроскопом.

Метод Фюллеборна рекомендуют применять глав­ным образом для обнаружения яиц круглых гельмин­тов (аскарид, стронгилид, трихоцефалят и др.) и ча­стично для ленточных червей (тений, аноплоцефалид).

Метод Бермана и Орлова. Пробы фекалий (10 г) помещают в воронки аппарата Бермана на металличе­ской сетке или завернутыми в кусочки марли. Предва­рительно воронки заливают водой комнатной темпера­туры. Заполненный пробами аппарат оставляют при комнатной температуре на 3-6 ч. За это время личин­ки диктиокаулюсов выползают из пробы в жидкость и опускаются по трубке на дно пробирки. Затем осторож­но отсоединяют резиновые трубки и быстрым движени­ем, не встряхивая осадок, сливают жидкость из каждой пробирки до осадка (можно отсасывать воду пипеткой). Пробирки ставят в штатив. Осадок после встряхивания разливают на предметные стекла и микроскопируют при малом увеличении. Личинки нематод подвижны, легко обнаруживаются. Вместо воронок в аппарате Бер­мана можно использовать резиновые груши со срезан­ным дном, в которые закладывают пробы. К наконечни­кам прикрепляют гельминтологические пробирки или же перекрывают их зажимами Мора.

Метод культивирования личинок. В желудочно-ки­шечном тракте жвачных и лошадей паразитируют гельминты большого количества родов и видов из под­отряда Strongylata. Яйца этих гельминтов по своим размерам и строению идентичны, поэтому гельминтоовоскопическими методами можно поставить лишь груп­повой диагноз на стронгилятозы. Дифференциально диагностируют стронгилят по инвазионным личинкам, которые имеют характерные для каждого рода и даже вида морфологические особенности и размеры.

Для культивирования личинок берут небольшое ко­личество свежих фекалий, помещают в стакан или бан­ку. Посуду с пробами фекалий закрывают марлей или стеклом, ставят в теплое место или в термостат при 25-27° на семь дней или на 10-12 дней при ком­натной температуре. За этот период фекалии периоди­чески увлажняют водой. После культивирования фека­лии исследуют по методу Бермана.