Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Особенности строения клеток и размножения водорослей класса Phaeophyceae
Эти бурые водоросли преимущественно распространены в солёных водах морей и океанов, в холодных водах северных и южных широт и насчитывают около 1500 видов из 240 родов. Талломы могут быть микроскопическими (длина – несколько десятков мкм) и гигантскими (длина 30-50 м, 60-100 м). Форма талломов разнообразна: нитевидная, корковидная, мешковидная, пластичная (либо цельная, либо с разрывами) и кустистая. Таллом самых простейших бурых водорослей – гетеротрихальный. Большинство имеет крупные компактные талломы псевдо- или паренхиматозного строения (пластинчатый). Оболочка клеток двухслойная, внутренний слой целлюлозный. Однако целлюлоза бурых водорослей отличается от таковой у высших растений, и поэтому её иногда называют альгулезой. Внешний слой оболочки пектиновый; состоит из альгиновой кислоты и ее солей. Благодаря этому оболочка водорослей может сильно набухать, превращаясь в слизистую массу, иногда значительного объёма. У большинства бурых водорослей основой пектина является камедевидное вещество – альгин (растворимая натриевая соль альгиновой кислоты), у некоторых – фукоидин. Общим высшим признаком бурых водорослей служит желтовато-бурая окраска их талломов, обусловленная наличием большого количества жёлтых и бурых пигментов. В хлоропластах обнаружены хл а и хл с, β- и ε-каротины и ксантофиллы, из которых количественно преобладает фукоксантин. Различное соотношение пигментов и дает разную окраску бурым водорослям (от оливкого-желтоватого до тёмно-бурого и почти чёрного цвета). Хлоропласты пристеночные, большей частью многочисленные, мелкие; окружены оболочками. Дополнительно окружены сложной системой мембран, находящейся в прямой зависимости от мембраны ядра – «хлоропластной эндоплазматической сетью». Матрикс хлоропласта пересекается параллельными трехтилакоидными ламеллами, окруженными одной или несколькими опоясывающими ламеллами. Пиреноид не пронизывается ламеллами, имеет почковидную форму и выступает из хлоропласта. Генофор хлоропласта – кольцевидный. У высокоорганизованных бурых водорослей в многорядных слоевищах наблюдается специализация клеток с образованием тканей (паренхиматозный тип структуры тела). В простейшем случае различают кору из интенсивно окрашенных клеток, содержащих большое количество хлоропластов, особых вакуолей (физод), сердцевину, состоящую из бесцветных, часто более крупных клеток одинаковой формы. У более сложно организованных водорослей (ламинариевых и фукусовых) коровой слой достигает значительной толщины. Верхние четыре слоя, состоящие из мелких клеток, образуют меристодерму, т. е. делящуюся покровную ткань. Глубже, под меристодермой, лежит кора из более крупных окрашенных клеток. В центре находятся рыхло или плотно расположенные нити с сильно вытянутыми клетками (сердцевина). Между ней и корой лежат крупные бесцветные клетки (промежуточный слой). Сердцевина бурых водорослей служит для транспорта продуктов фотосинтеза. Кроме того, она выполняет механическую функцию. В ней часто имеются также нити с толстыми продольными оболочками.
Среди бурых водорослей есть виды с эфемерными, однолетними и многолетними талломами. Монадными формами являются зооспоры и гаметы, в норме несущие два неравных жгутика, прикрепляющихся сбоку к клетке. Один жгутик – длинный, перистый (с мастигонемами), второй задний. Он короткий и гладкий. Обычно имеются стигмы, сходные по расположению и структуре со стигмами золотистых и жёлтозелёных водорослей. У бурых водорослей встречается бесполое и половое размножение. Вегетативное размножение фрагментацией таллома наблюдается тогда, когда оторванные талломы попадают в более или менее защищённые места и продолжают там вегетацию. Такие растения, плавающие или лежащие на грунте (т. е. неприкреплённые), никогда не образуют органов полового и бесполого размножения. Например, колоссальные плавучие массы стерильных талломов саргассума наблюдаются в Саргассовом море, открытом ещё Колумбом. Имеются такие специальные почки вегетативного размножения у видов рода Sphacelaria. Бесполое размножение осуществляется зооспорами, образующимися помногу в одногнездовых спорангиях. У просто организованных бурых (Ectocarpus, Sphacelaria и др.) одногнездовые спорангии представляют собой шаровидные или эллипсоидные клетки, которые располагаются как боковые выросты ветвей. В спорангиях происходит редукционное деление ядра с последующими многократными митотическими делениями (одновременно с ядрами делятся хлоропласты). В результате образуется большое количество зооспор, которые выходят наружу через разрыв в оболочке на вершине. Недолго поплавав, они дают начало новому, внешне такому же, но уже гаплоидному растению. Некоторые бурые водоросли размножаются неподвижными, лишёнными жгутиков спорами – апланоспорами. У видов порядка Tilopteridales наблюдаются моноспоры, у видов порядка Dictyotales – тетраспоры.
Половой процесс может быть представлен изо-, гетеро- и оогамией. Гаметы образуются обычно в многогнездовых гаметангиях по одной в каждой камере. Большинство бурых водорослей встречается в виде двух самостоятельных поколений: спорофита и гаметофита. Иногда есть и гаметоспорофит, т. е. один и тот же организм может давать начало зооспорам и гаметам. Это явление встречается у наиболее примитивных бурых (Ectocarpales, Chordariales и других), у которых смена форм развития носит нестойкий характер. Из спор, производимых спорофитом, могут развиваться слоевища гаметофитов, или гаметоспорофитов, или же спорофитов. Часто это в значительной степени определяется экологическими условиями. Но у данных бурых водорослей наблюдается изоморфная смена форм развития. Гетероморфную смену форм развития с обязательным чередованием споро- и гаметофитов имеют водоросли порядка Laminariales. Их цикл развития характеризуется правильной сменой мощного спорофита и микроскопического гаметофита. Кроме того, существует целый ряд бурых водорослей, не имеющих смены поколений; у них происходит лишь смена ядерных фаз (семейства Fucaceae, Sargassaceae, Cystoseiraceae). Нормальное воспроизведение их возможно только половым путем (половой процесс – оогамия).
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; просмотров: 204; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.117.152.251 (0.004 с.) |