Структурно-функциональной единицей сердечной поперечно-полосатой мышечной ткани является клетка – кардиомиоцит.

По строению и функциям кардиомиоииты подразделяются на 2 основные группы:

· типичные, или сократительные, кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард;

· атипичные кардиомиоциты, составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся, в свою очередь, на 3 разновидности.

Сократительный кардиомиоцит представляет собой почти прямоугольную клетку 50–120 мкм в длину, шириной 15–20 мкм, покрытую снаружи базальной пластинкой. В центре локализуется обычно 1 ядро. В саркоплазме кардиомиоцита по периферии от ядра располагаются миофибриллы, а между ними и около ядра локализуются в большом количестве митохондрии.

В отличие от скелетной мышечной ткани миофибриллы кардиомиоцитов представляют собой не отдельные цилиндрические образования, а по существу сеть, состоящую из анастомозирующих миофибрилл, так как некоторые миофиламенты как бы отщепляются от одной миофибриллы и наискось продолжаются в другую. Кроме того, темные и светлые диски соседних миофибрилл не всегда располагаются на одном уровне, и поэтому поперечная исчерченность в кардиомиоцитах выражена не столь отчетливо, как в скелетных мышечных волокнах.

Саркоплазматическая сеть, охватывающая миофибриллы, представлена расширенными анастомозирующими канальцами. Терминальные цистерны и триады отсутствуют. Т-канальцы имеются, но они короткие, широкие и образованы углублениями не только плазмолеммы, но и базальной пластинки. Механизм сокращения в кардиомиоцита практически не отличается от такового в скелетных мышечных волокнах.

Сократительные кардиомиоциты, соединяясь встык друг с другом, образуют функциональные мышечные волокна, между которыми имеются многочисленные анастомозы. Благодаря этому из отдельных кардиомиоцитов формируется сеть – функциональный синцитий. Наличие щелевидных контактов между кардиомиоцитами обеспечивает одновременное и содружественное их сокращение вначале в предсердиях, а затем и в желудочках.

Области контактов соседних кардиомиоцитов носят название вставочных дисков, хотя фактически никаких дополнительных структур (дисков) между кардиомиоцитами нет: вставочные диски – это места V контактов цитолеммы соседних кардйомиоцитов, включающие в себя простые, десмосомные и щелевидные контакты.

Обычно во вставочных дисках различают поперечный и продольный фрагменты.

В области поперечных фрагментов имеются расширенные десмосомные соединения. В этих же местах с внутренней стороны плазмолемм прикрепляются актиновые филаменты саркомеров.

В области продольных фрагментов локализуются щелевидные контакты.

Посредством вставочных дисков обеспечивается как механическая, так и метаболическая (прежде всего ионная) связь кардиомиоцитов.

Сократительные кардиомиоциты предсердий и желудочков несколько различаются по морфологии и функциям.

Кардиомиоциты предсердий в саркоплазме содержат меньше миофибрилл и митохондрий, в них почти не выражены Т-канальцы, а вместо них под плазмолеммой выявляются в большом числе везикулы и кавеолы – аналоги Т-канальцев. Кроме того, в саркоплазме предсердных кардиомиоцитов у полюсов ядер локализуются специфические предсердные гранулы, состоящие из гликопротеиновых комплексов, Л Выделяясь из кардйомиоцитов в кровь предсердий, эти вещества влияют на уровень давления крови в сердце и сосудах, а также препятствуют образованию тромбов в предсердиях. Следовательно, предсердные кардиомиоциты кроме сократительной обладают и секреторной функцией.

В желудочковых кардиомиоцитах более выражены сократительные элементы, а секреторные гранулы отсутствуют.

Вторая разновидность кардиомиоцитов – атипичные кардиомиоциты.

Они образуют проводящую систему сердца, в которую входят:

синусо-предсердный узел;

предсердно-желудочковый узел;

предсердно-желудочковый пучок (пучок Гиса),

ствол, правая и левая

ножки;

концевые разветвления ножек – волокна Пуркинье.

Атипичные кардиомиоциты обеспечивают генерирование биопотенциалов, их проведение и передачу на сократительные кардиомиоциты По своей морфологии атипичные кардиомиоииты отличаются от типичных рядом особенностей: они крупнее (длина 100 мкм, толщина 50 мкм);

в цитоплазме содержится мало миофибрилл, которые расположены неупорядоченно, и поэтому атипичные кардиомиоциты не имеют поперечной исчерченности; плазмолемма не образует Т-канальцев;

во вставочных дисках между этими клетками отсутствуют десмосомы и щелевидные контакты.

Атипичные кардиомиоииты различных отделов проводящей системы ото-

основные разновидности:

Р-клетки (пейсмейкеры) - водители ритма (I тип);

переходные клетки (II тип);

клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье (III тип).

Клетки I типа (Р-клетки,) составляют основу синусо-предсердного узла, а также в небольшом количестве содержатся в атриовентрикуляр-ном узле. Эти клетки способны самостоятельно генерировать с определенной частотой биопотенциалы и передавать их на переходные клетки (II типа), а последние передают импульсы на клетки III типа, от которых биопотенциалы передаются на сократительные кардиомиоциты.

Источники развития кардиомиоцитов - миоэпителиалъные пластинки, представляющие собой определенные участки висцеральных листков спланхнотома, а конкретнее, из целомического эпителия этих участков.

Биопотеншалы сократительные кардиомиоииты получают из 2 источников:

проводящей системы сердца (прежде всего из синусо-предсердного узла);

ВНС (из ее симпатической и парасимпатической части).

Регенерация сердечной мышечной ткани отличается тем, что кардиомиоциты регенерируют только по внутриклеточному типу. Пролиферации кардиомиоцитов не наблюдается. Камбиальные элементы в сердечной мышечной ткани отсутствуют. При поражении значительных участков миокарда (в частности, при инфаркте миокарда) восстановление дефекта происходит за счет разрастания соединительной ткани и образования рубцов (пластическаярегенерация). Естественно, что сократительная функция в этих участках отсутствует.

Поражение проводящей системы сопровождается нарушением ритма сердечных сокращений.

в) гладкая мышечная ткань

Подавляющая часть гладкой мышечной ткани организма (внутренних органов и сосудов) имеет мезенхимальное происхождение. Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и сосудов является миоцит.

Представляет собой чаше всего веретенообразную клетку (длиной 20– 500 мкм, диаметром 5-8 мкм), покрытую снаружи базальной пластинкой, но встречаются и отростчатые миоциты. В центре располагается вытянутое ядро, по полюсам которого локализуются общие органеллы: зернистая эндоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс, митохондрии, цитоцентр.

В цитоплазме содержатся толстые (17 нм) миозиновые и тонкие (7 нм) актиновые миофиламенты, которые располагаются в основном параллельно друг другу вдоль оси миоцита и не образуют А- и I-диски, чем и объясняется отсутствие поперечной исчерченности миоцитов. В цитоплазме миоцитов и на внутренней поверхности плазмолеммы встречаются многочисленные плотные тельца, к которым прикрепляются актиновые, миозиновые, а также промежуточные филаменты. Плазмолемма образует небольшие углубления – кавеолы, которые рассматриваются как аналоги Т-канальцев. Под плазмолеммой локализуются многочисленные везикулы, которые вместе с тонкими канальцами цитоплазмы являются элементами саркоплазматической сети.

 

 

Механизм сокращения в миоцитах в принципе сходен с сокращением саркомеров в миофибриллах в скелетных мышечных волокнах. Он осуществляется за счет взаимодействия и скольжения актиновых миофила-ментов вдоль миозиновых.

Для такого взаимодействия необходимы энергия в виде АТФ, ионы кальция и наличие биопотенциала. Биопотенциалы поступают от эфферентных окончаний вегетативных нервных волокон непосредственно На миоциты или опосредованно от соседних клеток через щелевидные Контакты и передаются через кавеолы на элементы саркоплазматической сети, обусловливая выход из них ионов кальция в саркоплазму. Под влиянием ионов кальция развиваются механизмы взаимодействия между актиновыми и миозиновыми филаментами, аналогичные тем, которые происходят в саркомерах скелетных мышечных волокон, В результате чего происходит скольжение названных миофиламентов и перемещение плотных телец в цитоплазме. В миоцитах кроме актиновых и миозиновых филаментов имеются еще промежуточные, которые одним концом прикрепляются к цитоплазматическим плотным Тельцам, а другим – к прикрепительным тельцам на плазмолемме и Таким образом передают усилия взаимодействия актиновых и миозиновых филаментов на сарколемму миоцита, чем и достигается его укорочение.

Миоциты окружены снаружи рыхлой волокнистой соединительной тканью – эндомизием и связаны друг с другом боковыми поверхностями.

В области тесного контакта соседних миоцитов базальные пластинки прерываются. Миоциты соприкасаются непосредственно плазмолеммами и в этих местах имеются щелевидные контакты, через которые осуществляется ионная связь и передача биопотенциала с одного миоцита на другой, что приводит к одновременному и содружественному их сокращению.

Цепь миоцитов, объединенных механической и метаболической связью, составляет функциональное мышечное волокно. В эндомизии проходят кровеносные капилляры, обеспечивающие трофику миоцитов, а в прослойках соединительной ткани между пучками и слоями миоцитов в перимизии проходят более крупные сосуды и нервы, а также сосудистые и нервные сплетения.

Эфферентная иннервация гладкой мышечной ткани осуществляется ВНС. При этом терминальные веточки аксонов эфферентных вегетативных нейронов, проходя по поверхности нескольких миоцитов, образуют на них небольшие варикозные утолщения, которые несколько прогибают плазмолемму и образуют мионевральные синапсы. При поступлении нервных импульсов в синаптическую щель выделяются медиаторы (ацетилхолин или норадреналин), и обусловливают деполяризацию мембран миоцитов и последующее их сокращение. Через щелевидные контакты биопотенциалы переходят из одного миоцита на другой, что сопровождается возбуждением и сокращением и тех гладкомышечных клеток, которые не содержат нервных окончаний. Возбуждение и сокращение миоцитов обычно продолжительны и обеспечивают тоническое сокращение гладкой мышечной ткани сосудов и полых внутренних органов, в том числе гладкомышечных сфинктеров. В этих органах содержатся и многочисленные рецепторные окончания в виде кустиков, деревцев или диффузных полей.

Регенерация гладкой мышечной ткани осуществляется несколькими способами:

· посредством внутриклеточной регенерации гипертрофии при усилении функциональной нагрузки;

· посредством митотического деления миоцитов при их повреждении (репаративная регенерация);

· посредством дифференцировки из камбиальных элементов – из адвентициальных клеток и миофибробластов.

Специальные гладкомышечные ткани нейрального происхождения развиваются из нейроэктодермы, из краев стенки глазного бокала, являющегося выпячиванием промежуточного мозга. Из этого источника развиваются миоциты, которые образуют 2 мышцы радужной оболочки глаза – мышцу, суживающую зрачок, и мышцу, расширяющую зрачок. По своей морфологии миоциты радужной оболочки не отличаются oт мезенхимных миоцитов, однако каждый миоцит получает вегетативную эфферентную иннервацию (мышца, расширяющая зрачок, – симпатическую, мышца, суживающая зрачок, – парасимпатическую). Благодаря этому названные мышцы сокращаются быстро и координирование, в зависимости от мощности светового пучка. Миоциты эпидермального происхождения развиваются из кожной эктодермы и представляют собой не типичные веретеновидные, а клетки звездчатой формы - миоэпителиальные клетки, располагающиеся на концевых отделах слюнных, молочных, слезных и потовых желез снаружи от секреторных клеток.

В своих отростках миоэпителиальные клетки содержат актиновые и миозиновые филаменты, благодаря взаимодействию которых отросла клеток сокращаются и способствуют выделению секрета из концевых отделов и мелких протоков названных желез в более крупные протоки. Эфферентную иннервацию получают также из вегетативного отдел, нервной системы.

 

 

ДОПОЛНЕНИЕ

 

Сердечная мышечная ткань в эмбриогенезе образуется из целомического кармана. Ее основу составляют клетки: сократительные и проводящие кардиомиоциты. Преобладают сократительные кардиомиоциты. Это отросчатые клетки прямоугольной формы, располагаются цепочкой, стыкуются, в зоне стыка формируют вставочные (замыкательные) пластинки. И, в конечном итоге, образуют сердечные мышечные волокна. За счет отростков они соединяются с соседними кардиомиоцитами. В центре клетки располагается ядро, в периферической части находятся миофибриллы. Они построены так же, как и миофибриллы в скелетных мышечных волокнах. Имеют миозиновые нити, образующие темные диски, актиновые нити. Структурно-функциональной единицей является саркомер. Характеризуется высоким кол-вом митохондрий. Вокруг каждого волокна идет тонкая прослойка соединительной ткани, богатой кровеносными капиллярами. Сердечно-мышечные волокна образуют пучки волокон и эти волокна образуют основную массу миокарда. За счет соединений нервный импульс очень быстро распространяется по миокарду. Каждый кардиомиоцит окружен тонкой прослойкой соединительной ткани так, что кровоснабжается (каждый) от 3-4 капилляров. Проводящие кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца. Похожи по строению на сократительные клетки, но крупнее, образуют меньше анастомозов, меньше миофибрилл, ядра могут располагаться эксцентрически. При некрозе кардиомиоцитов образуется соединительнотканный рубец. Характерна внутриклеточная регенерация, приводит к восстановлению частично поврежденных клеток, компенсаторной гипертрофии кардиомиоцитов. У детей возможна регенерация за счет деления кардиомиоцитов

 

Семенники. Развитие. Гистофизиология семенников. Репродуктивная функция (сперматогенез). Гемато- тестикулярный барьер. Эндокринная функция. Возрастные изменения. Семявыносящие пути. Развитие. Принцип строения стенки, тканевой состав. Особенности эпителиальной выстилки и мышечной оболочки отделов. Функции.

 

Мужская половая система включает:

1. Гонады (семенники), в которых образуются мужские половые клетки – сперматозоиды и половые гормоны;

2. Семявыносящие пути (прямые канальцы и канальцы сети семенника,придаток семенника, семявыносящий проток, семяизвергательный канал) – органы депонирования и семявыведения;

3. Добавочные железы (семенные пузырьки, предстательная железа, бульбоуретральные железы), секрет которых служит средой для транспорта и дозревания спермиев;

4. Половой член.

Вопрос 2. Развитие мужской половой системы

Закладка половой системы в начальных стадиях эмбриогенеза в мужском и женском организме происходит одинаково и в тесном контакте с выделительной системой. Эта первая стадия называется индефферентной. На 4-ой неделе внутриутробного развития на внутренней стороне первичной почки происходит утолщение целомического эпителия в виде половых валиков. В эпителий половых валиков мигрируют первичные половые клетки – гонобласты. Они образуются на 3-ей неделе эмбриогенеза в энтодерме желточного мешка. (слайд 1). Далее эпителий половых валиков начинает пролиферировать и врастает в мезенхиму первичной почки в виде половых шнуров, содержащих и гонобласты. (слайд 2).

Вторая стадия – стадия дифференцировки гонады по мужскому типу – начинается на 6-ой неделе эмбриогенеза. По верхнему краю первичной почки образуется скопление и разрастание мезенхимы, которая дает начало белочной оболочке. (слайд 3). Она отделяет половые шнуры от полового валика. Из половых шнуров будут дифференцироваться извитые семенные канальцы, прямые канальцы и по заднему краю гонады канальцы сети семенника. В извитых канальцах половые клетки размножаются и превращаются в сперматогонии. Эпителиальные клетки половых шнуров превращаются в поддерживающие клетки – сустентоциты или клетки Сертоли. Мезенхимные клетки, расположенные между извитыми канальцами, будут дифференцироваться в эндокринные интерстициальные клетки Лейдига (гландулоциты), вырабатывающие гормон – тестостерон. К этому времени первичная почка подвергается обратному развитию, так как начинает дифференцироваться окончательная (тазовая) почка. Однако мезонефридии первичной почки в области гонады этот процесс не затрагивает и они дадут начало выносящим канальцам придатка семенника. Эпителий протока придатка семенника, семявыносящего и семяизвергательного каналов образуется из мезонефрального протока. Эпителий семяизвергательного канала выпячивается и формирует семенные пузырьки. Эпителий предстательной железы и бульбоуретральных желез развивается из мочеполового синуса. Мочеполовой синус – вентральная часть клоаки, представляющая собой расширение задней кишки. Небольшая часть простаты (центральная) образуется из мезонефрального протока.

Развитию гонад и других органов половой системы по мужскому типу способствуют ряд факторов:

1. Влияние половой Yхромосомы с помощью вырабатываемого генами этой хромосомыHY-антигена (фактор, определяющий развитие яичек).

2. Влияние хромосомы 17, которая содержит ген, мутации которого ведут к реверсии пола: генетические мужчины преобретают женский фенотип.

3. Действие тестостерона, секретируемого уже на ранних стадиях развития, а также плацентарного и гипофизарного гонадотропинов. Под влиянием этих гормонов мезонефридии первичной почки превращаются в выносящие канальцы, мезанефральный проток преобразуется в семявыносящий проток, формируются семенные пузырьки и простата, дифференцируются наружные половые органы, свойственные мужскому организму.

4. Мюллеров ингибирующий фактор (МИФ), вырабатываемый клетками Сертоли закладок яичек. МИФ подавляет развитие парамезонефрального (Мюллерова) протока, который образуется в свою очередь из мезонефрального протока и тем самым препятствует превращению парамезонефрального протока в яйцеводы и матку.

Комплекс всех этих фаторов определяет пол будующего зародыша. При недостаточной функции или дисбалансе хотя бы одного из этих факторов приведет к рождению гермафродита.

Подвергающийся обратному развитию в мужском организме парамезонефральный проток оставит после себя гидатиды – рудименты, из которых впоследствии могут формироваться кистозные образования, требующие опреативного вмешательства. Из верхней части парамезонефрального протока формируется привесок яичка (гидатида Морганьи), а из нижней – предстательная маточка, лежащая в толще простаты у места впадения семявыносящего протока в мочеиспускательный канал.

Вопрос 3. Гистофизиология семенников

(слайд 4). Семенник – паренхиматозный орган. Снаружи он покрыт серозной облочкой, под которой находится белочная оболочка – плотная оформленная соединительная ткань. На медиальной поверхности яичка белочная оболочка образует утолщение, которое называют средостением. От средостения вглубь отходят соединительнотканные перегородки, которые делят семенник на дольки. Число долек в одном яичке примерно 200. Все пространство между белочной оболочкой, трабекулами и канальцами семенника заполнено РВСТ, которая называется интерстициальной тканью. В каждой дольке находится 1-4 извитых семенных канальца, длиной до 80 см. Подходя к средостению извитые канальцы переходят в более короткие прямые канальцы, а уже в области средостения сливаются и формируют сеть (канальцы сети семенника).

Структурно-функциональной единицей семенника является извитой семенной каналец. Именно в нем происходит процесс сперматогенеза. Оболочка извитого семенного канальца содержит три слоя:

1. Базальный (внутренний волокнистый) – образован сетью коллагеновых волокон;

2. Миоидный – представлен миоидными клеткми, вызывающими сокращение извитого канальца, что необходимо для продвижения спермиев;

3. Наружный волокнитый – представлен базальной мембраной миоидных клеток и сетью коллагеновых волокон с фиброцитами.

(слайд 5) Стенка извитого семенного канальца образована образована сперматогенным эпителием, который прилежит к внутреннему волокнистому слою и располагается на собственной базальной мембране. В состав сперматогенного эпителия входят две популяции клеток:

1. Клетки Сертоли (сустентоциты), лежащие на базальной мембране;

2. Развивающиеся половые клетки, из которых с базальной мембраной соприкасаются только сперматогонии. (слайд 6).

Сустентоциты имеют конусовидную форму. Верхушка клеток обращена в просчет извитого канальца. В базальной расширенной части сустентоцитов расположено крупное, светлое, с инвагинациями ядро. Органеллы белкового синтеза развиты хорошо. Сустентоциты имеют отростки, посредством которых контактируют друг с другом с помощью десмосом. Латеральные отростки сустентоцитов разделяют стенку извитого семенного канальца на два отдела: базальный и адлюминальный. В базальном отделе располагаются сперматогонии, а в адлюминальном сперматоциты, сперматиды и спермии.

Сперматогонии подразделяются на два типа: А и В. Сперматогонии типа А делятся на темные и светлые. Темные сперматогонии – резервные стволовые клетки (делятся редко). Светлые сперматогонии делящийся пул клеток, которые после ряда делений превращаются в В клетки. В клетки после ряда делений дифференцируются в сперматоциты Iпорядка. Из сперматоцитовIпорядка последовательно образуются сперматоцитыIIпорядка и сперматиды. Последние превращаются в сперматозоиды. Сперматогонии, лежащие в базальном отсеке извитого канальца получают питательные вещества из капилляров РВСТ через ГТБ. Все остальные развивающиеся мужские половые клетки, лежащие в адлюминальном отсеке, получают питательные вещества через клетки Сертоли. (слайд 7).

Функции сустентоцитов:

1. Трофическая – обеспечивают питание развивающихся половых клеток;

2. Опорная – служат опорой для развивающихся половых клеток;

3. Защитная и барьерная – предохраняют развивающиеся половые клетки от вредных воздействий, в том числе в качестве гематотестикулярного барьера

4. Транспортная – перемещают дифференцирующиеся половые клетки от базальной мембраны к просвету канальца;

5. Фагоцитарная – осуществляют фагоцитоз сперматид при формировании сперматозоидов, а также погибших и аномальных половых клеток;

6. Гормональная и секреторная функции. Весьма обширны и включают:

А) синтез андрогенсвязывающего белка (АСБ), при помощи которого андрогены транспортируются к развивающимся клекам крови, индуцируя вступление сперматоцитов Iпорядка в мейоз;

Б) синтез ингибина и его антагониста активина – белковых гормонов, которые, соответственно угнетают и усиливают секрецию ФСГ (подавляют и усиливают сперматогенез);

В) выработка вещества, подобного люстатину, которое подавляет функцию клеток Лейдига;

Г) секреция жидкой среды канальцев;

Д) секреция половых стероидов – эстрогенов (превращают андрогены в эстрогены);

Е) секреция эмбриональными клетками Сертоли антимюллерова гормона (МИФ);

Ж) секреция регуляторных факторов (трансфферин, инсулиноподобный фактор и др.), влияющих на развитие половых клеток.

 

Вопрос 4. Гемато-тестикулярный барьер (гтб), его роль

ГТБ изолирует развивающиеся мужские половые клетки от иммунокомпетентных клеток. В результате, развивающиеся половые клетки – сперматоциты и сперматиды воспринимаются иммунной системой как чужеродные. Для предотвращения аутоиммунных реакций и защиты половых клеток от повреждения другими вредными агентами существует ГТБ. В его состав входят:

1. Эндотелий капилляра;

2. Базальная мембрана эндотелия;

3. Прослойка РВСТ;

4. Оболочка извитого семенного канальца

5. Базальная мембрана эпителиосперматогенного слоя;

6. Клетки Сертоли.

Вопрос 5. Сперматогенез

(слайд 8). Сперматогенез происходит в извитых семенных канальцах и включает четыре фазы: 1) размножение; 2) роста; 3) созревания; 4) формирования.

Фаза размножения:Происходит размножение сперматогоний путем митоза. Часть сперматогоний при митотическом делении не завершают цитокенез и остается соединенными цитоплазматическими мостиками. Появление таких спаренных сперматогоний свидетельствует о начале процессов дифференцировки мужских половых клеток.

Фаза роста:В этот период синцитиальные группы сперматогоний перестают делиться, увеличиваются в объеме и превращаются в спематоцитыIпорядка, которые в свою очередь перемещаются в адлюминальную зону сперматогенного эпителия. Почти сразу же сперматоцитыIпорядка вступают в длительную (около 3-х недель) профазу 1-го деления мейоза, которая включает пять стадий:

1. Стадия лептотены – в результате спирализации хромосомы в клетках становятся видны в виде тонких нитей;

2. Стадия зиготены – гомологичные хромосомы, образуя биваленты и обмениваются генетическим материалом – кроссинговер;

3. Стадия пахитены – хромосомы резко увеличиваются в размерах и укорачиваются, завершается кроссинговер;

4. Стадия диплотены – каждая из гомологичных хромомсом расщепляется на две хроматиды, в результате чего образуются тетрады;

5. Стадия диакинеза – гомологичные хромосомы несколько отходят друг от друга.

Фаза созревания:Включает два последовательных деления мейоза: в результате 1-го (редукционного) из сперматоцитовIпорядка образуются сперматоцитыIIпорядка. СперматоцитыIIпорядка – имеют меньшие размеры, чем сперматоцитыIпорядка, располагаются ближе к просвету канальца и содержат диплоидный набор ДНК. Второе деление мейоза (эквационное - уравнительное) происходит без редупликации хромосом практически сразу вслед за первым и приводит к образованию четырех сперматид – сравнительно мелких клеток с гаплоидным набором ДНК.

Фаза формирования:Заключается в преобразовании сперматид в сперматозоиды. При этом происходит ряд изменений в ядре и цитоплазме сперматиды. Хроматин в ядре уплотняется, размеры ядра уменьшаются. Комплекс Гольджи, расположенный возле ядра, преобразуется в акросому, содержащую литические ферменты необходимые для расщепления оболочек яйцеклетки. Акросома прилежит к будущей передней поверхности ядра и постепенно распластывается по ней в виде шапочки. Центриоли перемещаются к противоположному заднему полюсу ядра клетки. Из дистальной центриоли формируется жгутик, который затем становится осевой нитью развивающегося спематозоида. Избыток цитоплазмы сперматид сбрасывается в просвет канальца в виде остаточных телец и фагоцитируется клетками Сертоли. (слайд 9).

Спрематогенез у человека происходит постоянно, длится примерно 75 суток и протекает на протяжении извитого семенного канальца волнообразно.

Вопрос 6. Эндокринная функция яичка, эндокринная регуляция функций яичка

В семенниках образуются мужские половые гормоны - андрогены, стимулирующие сперматогенез, развитие вторичных половых признаков, рост мускулатуры и формирующие половое поведение мужчины (либидо). Вырабатывают эти гормоны в семенниках дефинитивные клетки Лейдига, появляющиеся при половом созревании. Располагаются они в интерстициальной РВСТ между извитыми канальцами вблизи гемокапилляров. Клетки Лейдига имеют округлую, полигональную, реже веретеновидную форму, крупное ядро, оксифильную цитоплазму. В цитоплазме их развита гладкая ЭПС и митохондрии с везикулярными кристами., т.е. органеллы биосинтеза стероидных гормонов. Главный секреторный продукт клеток Лейдига гормон тестостерон (основной андроген у человека). Клетки Лейдига вырабатывают и небольшое количество окситоцина, контролирующего сократительную активность миоидных клеток извитого семенного канальца.

Регуляция функций яичка (слайд 10).

Регуляция сперматогенеза и эндокринной функции семенников контролируется гонадотропными гормонами передней доли аденогипофиза – ФСГ, ЛГ. ФСГ в семенниках действует на работу клеток Сертоли, а ЛГ на клетки Лейдига.

Вопрос 7. Семявыносящие пути, их строение и функции

(слайд 11). Семявыносящие пути представляют собой систему канальцев, по которым спермии транспортируются из извитых семенных канальцев в уретру. Часть этих канальцев находится внутри яичка (прямые и канальцы сети семенника), другая располагается за его пределами:

1. выносящие канальцы – в количестве 12-20 выходят из средостения и формируют головку придатка семенника;

2. проток придатка – имеет вид резко извитой трубочки, формирует тело придатка семенника;

3. семявыносящий проток – имеет вид прямой трубочки, формирует хвостовую часть придатка семенника;

4. семяизвергательный проток – соединяет семявыносящий проток с простатической уретрой.

5. мочеиспускательный канал.

Все семявыводящие пути построены по общему плану и состоят из слизистой, мышечной и адвентициальной облочек. Эпителий в различных отделах семявыносящих путей имеет не одинаковое строение: прямые канальцы выстланы однослойным призматическим эпителием, клетки которго имеют микроворсинки и единичные реснички; канальцы сети семенника выстланы однослойным плоским или кубическим эпителием; в выносящих канальцах группы высоких реснитчатых клеток чередуются с группами низких секреторных клеток, в результате просвет канальца неровный; в протоке придатка, семявыносящем и семяизвергательном протоках эпителий двурядный, состоящий из призматических клеток с неподвижными стереоцилями на апикальной поверхности и вставочных камбиальных клеток.

Эпителиальные клетки вырабатывают вещества, способствующие дозреванию спермы, одновременно поглощают из просвета ряд веществ и значительный объем жидкости (в выносящих канальцах и протоке придатка всасывается 90% жидкости, секретируемой в яичке).

 

БИЛЕТ № 11

Легкое. Плевра. Принцип строения. Морфофункциональная характеристика воздухоносных путей. Принцип строения стенки и отличительные особенности отделов воздухоносных путей. Строение респираторного отдела - ацинусов, их эпителиальная выстилка, функции. Особенности строения интерстиция; аэрогематический барьер. Особенности кровоснабжения легкого. Гистофизиология.

 

Легкие занимают большую часть грудной клетки и постоянно изменяют свою форму в зависимости от фазы дыхания. Поверхность легкого покрыта серозной оболочкой - висцеральной плеврой.

Строение. Легкое состоит из системы воздухоносных путей - бронхов (бронхиальное дерево) и системы легочных пузырьков, или альвеол, играющих роль собственно респираторных отделов дыхательной системы.

17.2.1. Бронхиальное дерево

Бронхиальное дерево (arbor bronchialis) включает главные бронхи (правый и левый), которые подразделяются на внелегочные долевые бронхи (крупные бронхи 1-го порядка), разветвляющиеся затем на крупные зональные внелегочные (по 4 в каждом легком) бронхи (бронхи 2-го порядка). Внутрилегочные бронхи сегментарные (по 10 в каждом легком), подразделяются на бронхи 3-5-го порядка (субсегментарные), которые по размеру относятся к средним бронхам (диаметр 2-5 мм). Средние бронхи, разветвляясь, переходят в мелкие (диаметр 1-2 мм) бронхи и затем в терминальные бронхиолы (bronchioli terminales). За ними начинаются респираторные отделы легкого, выполняющие газообменную функцию.

Всего в легком у взрослого человека насчитывается до 23 генераций ветвлений бронхов и альвеолярных ходов. Конечные бронхиолы соответствуют 16-й генерации (рис. 17.6).

Строение бронхов, хотя и неодинаково на протяжении бронхиального дерева, имеет общие черты. Внутренняя оболочка бронхов - слизистая - выстлана, подобно трахее, многорядным реснитчатым эпителием, толщина которого постепенно уменьшается за счет изменения формы клеток от высоких столбчатых до низких кубических. В эпителии помимо реснитчатых, бокаловидных, эндокринных и базальных эпителиоцитов, описанных выше, в дистальных отделах бронхиального дерева встречаются секреторные клетки Клара, а также микроворсинчатые (каемчатые, щеточные) эпи-телиоциты.

Собственная пластинка слизистой оболочки бронхов богата продольно направленными эластическими волокнами, которые обеспечивают растяжение бронхов при вдохе и возвращение их в исходное положение при выдохе. Слизистая оболочка бронхов имеет продольные складки, обусловленные сокращением косоциркулярных пучков гладких мышечных клеток (мышечная пластинка слизистой оболочки), отделяющих слизистую оболочку от подсли-зистой соединительнотканной основы. Чем меньше диаметр бронха, тем относительно сильнее развита мышечная пластинка слизистой оболочки.

На всем протяжении воздухоносных путей в слизистой оболочке встречаются лимфоидные узелки и скопления лимфоцитов. У животных - это бронхоассоциированная лимфоидная ткань (БАЛТ-система), принимающая участие в образовании иммуноглобулинов.

В подслизистой основе залегают концевые отделы смешанных слизисто-белковых желез. Железы располагаются группами, особенно в местах, которые лишены хряща, а выводные протоки проникают в слизистую оболочку и открываются на поверхности эпителия. Их секрет увлажняет слизистую оболочку и способствует прилипанию, обволакиванию пылевых и других частиц, которые впоследствии выделяются наружу. Белковый компонент слизи обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами. В бронхах малого калибра (диаметром 1-2 мм) железы отсутствуют.

Фиброзно-хрящевая оболочка по мере уменьшения калибра бронха характеризуется постепенной сменой замкнутых хрящевых колец (в главных бронхах) на хрящевые пластинки (долевые, зональные, сегментарные, субсегментарные бронхи) и островки хрящевой ткани (в бронхах среднего калибра). В бронхах среднего калибра вместо гиалиновой хрящевой ткани появляется эластическая хрящевая ткань. В бронхах малого калибра фиброзно-хрящевая оболочка отсутствует.

Наружная адвентициальная оболочка построена из волокнистой соединительной ткани, переходящей в междолевую и междольковую соединительную ткань паренхимы легкого. Среди соединительнотканных клеток обнаруживаются тучные клетки, принимающие участие в регуляции местного гомеостаза и свертываемости крови.

Таким образом, бронхи крупного калибра диаметром соответственно от 5 до 15 мм на фиксированных препаратах характеризуются складчатой слизистой оболочкой, благодаря сокращению гладкой мышечной ткани, многорядным реснитчатым эпителием, наличием желез, крупных хрящевых пластин в фиброзно-хрящевой оболочке.

Бронхи среднего калибра отличаются меньшей высотой клеток эпителиального пласта и снижением толщины слизистой оболочки, наличием желез, уменьшением размеров хрящевых островков. В бронхах малого калибра эпителий реснитчатый двухрядный, а затем однорядный, хряща и желез нет, мышечная пластинка слизистой оболочки становится более толстой по отношению к толщине всей стенки. Продолжительное сокращение мышеч-

ных пучков при патологических состояниях, например при бронхиальной астме, резко уменьшает просвет мелких бронхов и затрудняет дыхание.

Следовательно, мелкие бронхи выполняют функцию не только проведения, но и регуляции поступления воздуха в респираторные отделы легких.