Другие моногенеи морских рыб

В морских аквариумах наблюдались эпизоотии, вызванные Neobenedenia melleni — червями длиной 5 мм и шириной 3 мм. Паразит поражал каменных и рифовых окуней. С зараженной рыбы снимали до 2000 червей, заселявших глаза, жабры и носовую полость. При таком заражении рыба погибает. N. melleni поражает в аквариумах 48 видов рыб из 17 семейств и трех отрядов. Для мо­ногенеи это редкое явление. В аквариумах не исключена возмож­ность более широкого заражения, чем в природе. Представляет опасность для тиляпии, выращиваемой в марикультуре.

Известен целый ряд моногенеи, которые становятся причиной массовой гибели рыб в марихозяйствах. К их числу относятся, прежде всего, представители семейств диплектанид, микрокотилид, Капсалид и некоторые другие. Так, моногенея Allobivagina sp. вызва­ла гибель рыбы в марихозяйствах, размещенных на Красном море. Длина гельминта 40—80 мм. Количество паразитов на рыбах дости­гало 50—1133 экз. У пораженных рыб появлялись признаки анемии, разрушались жаберные лепест­ки, наблюдалось усиленное выделе­ние слизи, что затрудняло дыхание.

При разведении желтохвоста на жабрах встречается моногенея Не-teraxine heterocerca (рис. 72) из сем. Axinidae, длиной 10—20 мм. На прикрепительном диске 23—33 кла­пана на длинной стороне и по 5— 10 клапанов на короткой стороне. Высокая зараженность может вы­звать острую анемию и гибель хозя­ина. Даже незначительное количе­ство паразитов вызывает истощение рыб. Тяжелое заражение желтохвос­та этой моногенеей наблюдалось в ряде районов Японии. Bivaginia tai (сем. Microcotylidae) вызывает серь­езные заболевания жабр красного тая (Pagrus major), успешно разво­димого в Японии. Длина червей 7— 9 мм, ширина 0,54 мм. На прикрепленном диске по 38—60 клапанов с каждой стороны. Гибель рыб в морском аквариуме вызывает Calceostomella inermis (рис. 73) из сем. Calceostomatidae. Это черви длиной 5— 9 мм, шириной 0,5—1,0 мм. Паразитируют на жабрах, плавниках, коже и глазах темного горбыля в Черном и Средиземном морях. В Севастопольском аквариуме иногда наблюдается размноже­ние С. inermis в огромных количествах. Черви покрывают всю поверхность тела рыб сероватым налетом. На рыбе находили по 400—1000 экз. паразита. При поражении кожи горбылей несколь­кими сотнями экземпляров С. inermis отмечена гибель рыб. Воз­никновение эпизоотии в аквариуме можно объяснить ослабленно-стью рыбы и тесным контактом между горбылями, а также и более благоприятными условиями для развития личинок гельминта.

Microcotyle mugilis — обычный паразит кефалей, широко рас­пространенный на жабрах лобана, головача, сингиля и остроноса в Каспийском, Черном и Средиземном морях. Длина червей 4,8—7,3 мм, ширина 1,3—1,52 мм. На прикрепительном диске рас­полагается до 30 пар клапанов.

Axine belone — паразит сарганов. Род Axine близок к роду Microcotyle, но отличается от него асимметричным диском, рас­положенным косо по отношению к продольной оси тела. Длина A. belone 4—6 мм, ширина 1,0—1,5 мм. Число клапанов зависит от возраста червя. Кроме сарганов, A. belone встречается у ставридо­вых. Переход паразитов с одной группы хозяев на другую связан с наличием экологического контакта между ними, а не их генетической близостью.

Mazocraes alosae (сем. Маzocraeidae) паразитирует на жабрах сельдей рода Alosa в бассейнах Каспийского, Чер­ного, Азовского, Средиземно­го, Северного морей и в Юж­ной Атлантике. Длина М. alosae (рис.74) 2—12мм, ши­рина 0,5—1,7 мм. Прикрепи­тельный диск ромбической формы, имеет по 4 канала с каждой стороны. Паразити­рует у рыб старших возрастов. Кладка яиц начинается в Кас­пии во второй половине мая, причем яйца прикрепляются на том же хозяине к поверх­ности тела, жабрам, внутрен­ней поверхности жаберной крышки. Через 8—10 дней после начала кладки из яйца выходят личинки, которые локализуются на жабрах хозя­ина.

 

Рис. 72. Heteraxine heterocerca

 

Размножение М. alosae длится около 1 мес.

Весь этот период полностью совпадает со сроком икрометания сельдей, которые подходят к берегам или заходят в реки на нерест, образуя при этом большие концентра­ции. В таких условиях и происходит перекрестное заражение рыб. Короткий срок размножения червя и закрепление им яиц на хозя­ине являются приспособлением, обеспечивающим существование вида. Сельди младших возрастов не подходят к берегам, не кон­тактируют с сельдями старших возрастов, поэтому свободны от паразита.

АМФИЛИНОЗ

Amphilina foliacea и A. japonica — представители особого класса — амфилин (Amphilinida), сем Amphilinidae, паразитирующие в по­лости тела осетровых рыб.

Возбудители. Половозрелые гельминты листовидно-овальной формы, белого или слегка кремового цвета, достигающие макси­мального размера 26—124x12—42 мм (рис. 75, 76). Тело их не рас­членено и имеет характерную ячеистую поверхность. Передний конец снабжен втяжным хоботком. Мат­ка трубкообразная, расположенная по всему телу в виде горизонтальных и вер­тикальных петель, открывается рядом с хоботком. Многочисленные округлые семенники лежат между петлями матки. Яичник рассеченный, желточники тя­нутся вдоль боковых сторон тела. У половозрелых особей матка заполнена яйцами. По мере продвижения яиц по ветвям матки в них происходит фор­мирование ресничной, вооруженной 10 крючочками эмбриона ликофоры. Из­вестно всего два вида амфилин. В Рос­сии обнаружены оба.

 

 

Рис. 73. Calceostomella inermis Рис. 74. Mazocraes alosae

 

 

Рис. 75. Amphilina foliacea (общий вид с брюшной стороны): в —вагина; ж —желточные железы; м — матка; от — оотип (тельце Мелиса); пб — пропульсаторный буль-бус; пж — простатические железы; пф — протоки фрон­тальных желез; с — семенники; спр — семяприемник; х —хоботок; эк— эмбриональные крючья; я —яичник

 

Амфилины развиваются с участием промежуточных хозяев — бокоплавов (Dikerogammarus caspius, D. haemobaphes, Pontogammarus crassus, P. obesus и др.). В полости тела бокоплавов ликофора претерпевает метаморфоз и превращает­ся в высокоорганизованную личинку, об­ладающую всеми системами органов, свойственными взрослым червям. Осет­ровые рыбы заражаются при поедании инвазированных бокоплавов. При помо­щи хоботка личинки проникают сквозь стенки желудка в полость тела рыбы, где растут, заканчивают половое созре­вание и продуцируют яйца. Зрелые яйца через абдоминальную пору рыб попадают в воду.

Эпизоотология. A. foliacea паразитирует у белуги, шипа, севрюги, русского, сибир­ского и атлантического осетров и стерля­ди. A. japonica выявлена в полости тела сахалинского и амурского осетров и калуги. Наиболее восприимчива к заражению молодь осетровых рыб, заражение которой происхо­дит при переходе на корм планктонными организмами.

Рис. 76. Amphilina japonica (общий вид с брюшной стороны) условные обозначения те же, что на рис. 75

A. foliacea встречается у осетровых в бассейне Черного, Кас­пийского морей и реках Обь, Иртыш, Енисей, Ангара и оз. Бай­кал. A. japonica — паразит осетровых рыб Амурской области, Япо­нии и Северной Америки.

Клинические признаки и патогенез. Взрослые амфилины встре­чаются в полости тела между внутренними органами, а молодые особи также и в тканях печени, под серозной оболочкой. Они ока­зывают механическое воздействие на окружающие органы и обус­ловливают атрофические процессы. При значительной инвазии отмечены снижение гликогена в печени и разрушение гонад, что приводит к снижению репродуктивной способности рыб.

Диагноз. Для постановки диагноза необходимы данные эпизоо-тологического и патологоанатомического обследования рыбы и обнаружение амфилин.

Меры борьбы. Лечение, профилактика и меры борьбы не разра­ботаны.

ЦЕСТОДОЗЫ

Гельминтозы, возбудителями которых являются представители класса ленточных червей Cestoidea, называются цестодозами. Класс ленточных червей включает в себя 9 отрядов, из которых в костистых пресноводных рыбах на взрослой фазе встречаются представители четырех отрядов: Caryophyllidea, Pseudophyllidea, Proteocephalidea и Nippotaeniidea. Представители четырех других отрядов (Trypanorhyncha, Diphyllidea, Tetraphyllidea и Lecanicepha-lidea) во взрослом состоянии паразитируют в акулах и скатах, а в костистых морских и проходных рыбах встречаются только их ли­чинки — плероцеркоиды. Девятый отряд — Cyclophyllidea — объе­диняет высших цестод—паразитов теплокровных животных, у ко­торых личиночные формы отдельных видов могут развиваться в различных внутренних органах пресноводных рыб. Среди ленточ­ных червей далеко не все виды вызывают заболевания рыб. Одна­ко есть виды весьма патогенные, вызывающие значительные эпи­зоотии, сопровождающиеся гибелью рыбы.

Тело ленточных червей молочно-белого цвета, плоское, ленто­видное, состоит из головки (сколекса) и множества члеников (проглоттид), составляющих стробилу. Число члеников может до­стигать сотен и даже тысяч. У некоторых представителей этого класса, в частности отряда Caryophyllidea, тело не имеет члеников и выглядит как сплошная лента. Длина тела некоторых цестод мо­жет достигать 10—15 м. Половозрелые ленточные черви чаще все­го паразитируют в кишечнике, личиночные стадии (плероцеркои­ды) — в полости тела и других органах и тканях рыб.

Сколекс цестод служит для прикрепления и потому снаб­жен различными органами, приспособленными для это­го: ботриями, ботридиями, присосками, хоботками. При­крепительные органы надеж­но удерживают гельминта в кишечнике (рис. 77).

Наиболее примитивными органами прикрепления яв­ляются ботридии, которые представляют собой приса­сывательные ямки и борозд­ки на головке (1—4 у гвоз­дичников). Ботридии более разнообразны. Это — хорошо обособленные прикрепи­тельные органы с развитой мускулатурой, располагаю­щиеся на брюшной или спинной стороне сколекса — округлые, полые образова­ния, снабженные собственной сильной мускулатурой, например у протеоцефалюсов. Хоботки — мышечные выросты, расположен­ные в верхней части головки; они могут втягиваться в специальное хоботное влагалище (четыреххоботники); хоботки обычно воору­жены крючьями. Помимо хоботка хитиноидные крючья разнооб­разной формы и величины могут быть расположены на ботридиях (триенофорусы). За головкой следует шейка — зона роста, где формируются членики. Размер шейки различен. Молодые члени­ки находятся сразу же за шейкой, старые — по мере роста червя отодвигаются все дальше от нее. В каждом членике имеется набор половых органов, которые развиваются в определенной последо­вательности: сначала закладываются элементы мужской половой системы, позднее женской, и членики становятся гермафродитнами. Последние членики стробилы почти целиком заполнены мат­кой, набитой яйцами.

Тело ленточных червей покрыто кутикулой, под которой нахо­дится кожно-мускульный слой. Полости тела у них нет и про­странство между внутренними органами заполнено губчатой па­ренхиматозной тканью. Под кожно-мускульным слоем располо­жены продольные и поперечные мышцы.

Нервная система цестод представляет собой центральное не­рвное кольцо, располагающееся в головке. От него вперед и назад отходят продольные, нервные стволы, которые в каждом членике соединяются между собой поперечными кольцевыми комиссурами.

Рис. 77. Органы прикрепления цестод: а —присоски Silurotaenia siluri; б —ботрии

Caryophyllaeus laticeps; в — ботридии Bothriocephalus scorpii; г — хоботок Tetrarhynchus;

д— крючья Triaenophorus meridionalis червя (ботриоцефалюс). Присоски

Выделительная система состоит из мерцательных клеток, рас­полагающихся в паренхиме. От них отходят мелкие канальцы, которые соединяются с выводными протоками (их 2 или 4). Они проходят в боковых частях члеников (соединяясь между собой комиссурами), в конце стробилы объединяются в экскреторный пузырек, открывающийся наружу. У нечленистых червей (гвоз­дичников) и ремнецов поперечные комиссуры отсутствуют и продольные выделительные протоки соединяются между собой беспорядочной сосудистой сетью.

Питание червей происходит путем всасывания всей поверхнос­тью тела через кутикулу, на которой имеются микроскопические микротрихии, имеющие сложное строение, отличное от микро-ворсинок других плоских червей.

Половая система у расчлененных цестод самостоятельная в каждом членике, у нерасчлененных цестод имеется всего один по­ловой комплекс. Все цестоды рыб — гермафродиты. Мужской по­ловой аппарат состоит из семенников и выводных путей. Количе­ство семенников различно: чаще их десятки, даже сотни, реже единицы. Они расположены в паренхиме, ближе к спинной сторо­не тела. От семенников отходят тонкие семявыносящие канальцы, которые сливаются в семяпровод, причем последний на конце мо­жет преобразовываться в семенной пузырек. Семяпровод идет к копулятивному органу — циррусу, способному выпячиваться; циррус расположен в мышечном мешке, называемом сумкой цир-руса. Входящая в сумку цирруса часть семяпровода является семя-извергательным каналом. Циррус и влагалище открываются в по­ловую клоаку.

Женская половая система состоит из яичников, желточников, дополнительных желез, протоков и резервуаров, служащих для хранения и выведения половых продуктов.

В каждом половом комплексе имеется один, чаще двухлопаст­ной яичник, от которого отходит яйцевод. В него открывается се­мяприемник и далее общий проток ведет к оотипу, в который по­ступают протоки желточников и железы Мелиса, способствую­щей образованию скорлуповой оболочки. В оотипе формируются яйца. Желточники чаще состоят из многочисленных фолли­кулов, которые располагаются в паренхиме, либо вокруг внут­ренних органов, либо в боковых частях члеников. От желточни­ков отходят мелкие и тонкие желточные протоки, сливающиеся в два крупных протока, которые далее объединяются в один и от­крываются в оотип.

Вагина представляет собой трубку, связывающую женское по­ловое отверстие с семяприемником, находящимся около оотипа. От оотипа берет начало матка, которая у многих цестод рыб имеет вид сильно извитой трубки, иногда мешковидной. Зрелые яйца выходят из матки в воду через ее отверстие, открывающееся само­стоятельно на спинной или брюшной стороне членика или нерасчлененного червя. Помимо этого, зрелые яйца могут попадать в воду вместе с отторгнутыми члениками стробилы.

При совокуплении цестод циррус выпячивается и проникает в вагину этого же или соседнего членика или членика другой стро­билы, лежащей рядом. Соответственно происходит самооплодот­ворение или перекрестное оплодотворение.

Эмбриональное развитие цестод рыб происходит в яйце, на­ходящемся в большинстве случаев в матке, и попадающие в воду зрелые яйца содержат сформированных эмбрионов, имею­щих 6 крючьев (онкосфера) или 10 крючьев (ликофора). В воде из яйца выходит личинка, называемая корацидием, которая не­которое время ведет свободный образ жизни. Тело корацидия покрыто ресничками, имеет 3 пары подвижных эмбриональных крючьев. У некоторых цестод личинки не выходят из яйца, а попадают в промежуточного хозяина при поедании им зрелых яиц паразита.

Дальнейшее развитие цестод происходит с одной или двумя сменами промежуточных хозяев. Первым промежуточным хозяи­ном цестод рыб обычно являются низшие ракообразные (чаще всего веслоногие), бокоплавы, мизиды, реже малощетинковые черви (у гвоздичников) и другие беспозвоночные.

Яйца с онкосферой (у гвоздичников) или свободноплавающие корацидии (у ремнецов, ботриоцефалюса, триенофоруса и др.) заглатываются беспозвоночными животными, сквозь стенки их кишечника проникают в полость тела, превращаясь в процеркои-да — первую паразитическую стадию цестод.

Процеркоид в полости тела промежуточного хозяина увеличи­вается в размерах; развиваются его внутренние системы (мышеч­ная ткань, выделительная система). На заднем конце его образует­ся особый придаток — церкомер, в котором находятся зародыше­вые крючья.

Дальнейшее развитие цестод различается в зависимости от того, с одним или с двумя промежуточными хозяевами протекает жизненный цикл гельминта. Если цикл развития происходит при участии одного промежуточного хозяина (гвоздичники, ботриоце-фалюс, протеоцефалюс), то уже у процеркоида формируются при­крепительные органы, характерные для взрослых червей, заклады­вается и развивается половая система. Попадая вместе с пищей в кишечник окончательного хозяина, процеркоид прикрепляется к стенкам кишечника и развивается во взрослого червя.

Если цикл развития происходит при участии двух и более про­межуточных хозяев, то процеркоид вместе с первым промежуточ­ным хозяином (ракообразным) попадает в кишечник второго про­межуточного хозяина, проникает в полость его тела (ремнецы), печень (триенофорус), мускулатуру (лентец широкий), где теряет церкомер и превращается в следующую личиночную стадию — плероцеркоид.

Плероцеркоид растет. У ремнецов развиваются внутренние органы, заканчивается органогенез половой системы, у лентецов плероцеркоид слабо дифференцирован и внутренние органы его еще не заложены. Инвазионного состояния плероцеркоиды рем­нецов достигают через 6—14 мес. Далее плероцеркоид вместе со вторым промежуточным хозяином попадает в кишечник оконча­тельного хозяина, где достигает половой зрелости и продуцирует яйца.

Кавиоз

Возбудитель заболевания — цестода Khawia sinensis — относится к отряду гвоздичников Caryophyllidea, сем. Lytocestidae. Паразити­рует в кишечнике карпа, сазана и их гибридов. Цестоды завезены в европейскую часть России из р. Амур вместе с амурским сазаном.

Возбудитель. Тело гельминта нечленистое, белое, длиной 80—170 мм и шириной 3,5—5,0 мм. Головной конец паразита вее­рообразно расширен, с фестончатым передним краем. Шейки нет. Семенники и желточники расположены, несколько отступя от го­ловы. Имеется один половой комплекс, в котором находятся единичные желточные фолли­кулы; в заднем конце тела име­ется большая постовариальная группа желточников. Яичник Н-образный, передние лопасти его значительно шире задних. Петли матки не заходят вперед сумки цирруса (рис. 78, а).

Развитие К. sinensis проис­ходит при участии одного про­межуточного хозяина — мало-щетинковых червей (олигохет) (рис. 79). С экскрементами рыбы яйца гвоздичников (чаще в апреле—мае) попадают на дно водоема, где в течение 30—40 дней происходит развитие за­родыша. Сформировавшийся в яйце корацидий не выходит из яйца, а находится в нем до тех пор, пока яйцо проглотит промежу­точный хозяин — олигохета (Tubifex tubifex, Limnodrilus udeke-mianus и др.). В нем онкосфера освобождается от оболочки яйца и проникает в полость тела червя, где в передней его части происхо­дят формирование церкомера и рост паразита. Эта личиночная ста­дия носит название процеркоида. Длина его достигает 1,5—2,0 мм. Процеркоиды могут вызывать кастрацию и даже гибель трубочни­ков.

Развитие процеркоида в трубочнике продолжается 2—3 мес (весна—лето). Когда рыба съедает трубочника, вместе с ним про-церкоид попадает в ее кишечник, где становится половозрелым. К. sinensis могут перезимовывать в рыбе и олигохетах.

 

 

Рис. 78. Возбудители кавиоза и кариофилеза: a —Khawia sinensis; б — Caryophyllaeus fimbriceps; I vi II — передний и задний концы цестод; 1 — сколекс; 2 —желточники; 3 —семенники; 4 — сумка Цирруса; 5—матка; 6 —яичник; 7—половая бурса

 

 

Рис. 79. Цикл развития гвоздичника

 

Эпизоотология. Заболеванию подвержены двухлетки и сеголет­ки карпа, сазана и сазано-карповых гибридов, которых сейчас раз­водят в прудовых хозяйствах страны. В последние годы К. sinensis стали иногда обнаруживать у сеголетков и годовиков черного и белого амуров. Старшие возрастные группы рыб болеют редко, но являются паразитоносителями.

Гвоздичник К. sinensis распространен довольно широко в ры­боводных хозяйствах России, стран Балтии, Беларуси, Украины, государств Средней Азии.

Вспышки заболевания в прудовых хозяйствах отмечаются чаще всего в мае—июне, когда зараженность двухлетков карпа достигает 40 % (к середине мая), а в июне — 80 %. К концу августа заражен­ность обычно снижается до 20—30 %, уменьшается и интенсивность поражения. Зимой у карпов встречается небольшое количество мо­лодых гвоздичников. Наиболее опасно заболевание для сеголетков карпа, у которых оно вызывает снижение темпа роста.

Гибель рыбы может происходить только при поражении не­сколькими десятками паразитов. Было отмечено заболевание сре­ди трехлетков карпа, в кишечнике которых паразитировало до 45 крупных гвоздичников.

Источником инвазии служат зараженные рыбы и инвазирован-ные трубочники. Последние весьма стойки в отношении различ­ных дезинфектантов, а при недостаточном осушении прудов могут выживать благодаря способности мигрировать глубоко в грунт.

Клинические признаки и патогенез. Больные рыбы плавают у по­верхности, отказываются от корма. При высокой интенсивности инвазии черви закупоривают кишечник, нарушая процесс пище­варения.

Диагноз. Его ставят на основании эпизоотологических данных, клинического и паразитологического анализа, при котором опре­деляются видовая принадлежность и численность гельминта.

Меры борьбы. На неблагополучное хозяйство накладывают ог­раничения и проводят комплекс ветеринарно-санитарных меро­приятий. Пруды, в которых содержалась инвазированная рыба, тщательно просушивают весной перед зарыблением и осенью пос­ле отлова рыбы. Зимой пруды промораживают с дезинфицирую­щей обработкой ложа негашеной известью из расчета 2500— 3000 кг/га, или хлорной известью — 500 кг/га. Проводят поочеред­ное летование прудов с перепахиванием ложа и посевом трав.

В некоторых случаях (при высокой степени зараженности, за­труднениях при проведении обычных мероприятий по снижению численности олигохет) рекомендуется разводить рыб других ви­дов, питающихся олигохетами, но не заражающихся кавиями (линь, карась).

Для дегельминтизации рыб используют гранулированные ле­чебные корма с фенасалом или с микросалом (циприноцестин-2). Лечебное кормление проводят в течение одного дня без предвари­тельной голодной диеты при суточной дозе, соответствующей обычному кормлению рыбы комбикормом.

При отсутствии готовых лечебных кормов проводят одноразо­вую дегельминтизацию фенасалом или микросалом, вводя их 1 % или 2 % соответственно к задаваемой суточной норме корма. Про­изводителей и ремонтную группу рыб можно дегельминтизиро-вать индивидуально. Для этого водную суспензию фенасала вво­дят при помощи шприца и мягкого резинового катетера из расче­та 0,5 г препарата на 1 рыбу массой 0,5—1,5 кг, но не более 1 г на одного производителя.

В качестве других лечебных препаратов можно использовать камалу, горчицу, табачную пыль, порошок из высушенных кор­невищ папоротника (щитовника шиповатого).

Кариофиллез

Возбудитель кариофиллеза — гвоздичник Caryophyllaeus fimbriceps из отряда Caryophyllaeidea, паразитирующий в кишеч­нике карпа и сазана.

Возбудитель. Тело гвоздичника нечленистое, белое, длиной 15—25 мм и шириной 1,0—1,5 мм. Головка расширенная, с много­численными фестонами, шейка выражена нечетко. Желточники располагаются сразу за головкой, семенники несколько позади желточников. Половой комплекс один. Яичник Н-образный; пра­вая и левая его доли имеют форму полуовалов. Матка образует петли, не заходящие за передний край сумки цирруса (см. рис. 78, б). Яйца беловато-серые.

Развитие С. fimbriceps сходно с развитием К. sinensis. Оно происходит при участии промежуточных хозяев, которыми яв­ляются олигохеты (Tubifex tubifex, T. barbatus и Psammoryctes albicola, Limnodrilus udekemianus). Процеркоиды в теле олигохет становятся инвазионными через 3,5—4,0 мес, достигая при этом размеров 1,5—1,8 мм. Процеркоиды перезимовывают в теле тру­бочников и сохраняют способность к заражению рыб до двух лет. За это время почти завершается органогенез гельминта. Попав в кишечник рыб, С. fimbriceps становится половозрелым через 1,5—2,0 мес. Общая продолжительность жизни гвоздич­ника этого вида около 1 года.

В тех прудовых хозяйствах, где появляется К. sinensis, через 2— 3 года исчезает С. fimbriceps. Совместное паразитирование этих видов бывает крайне редко, причем К. sinensis всегда преобладает по количеству.

Эпизоотология. Заражению подвержены годовики и двухлетки карпов и сазанов, среди которых редко отмечается гибель. Извес­тны отдельные случаи заболевания кариофиллезом мальков кар­па, которые из-за отсутствия в пруду зоопланктона рано перешли на питание бентосом. С. fimbriceps распространен в прудовых хо­зяйствах западных областей России, а также в нижнем течении южных рек европейской части страны. Заболевание чаще возни­кает среди двухлетков в теплое время года, в мае—июне, когда за­раженность рыб наибольшая, так как именно в этот период рыбы наиболее сильно выедают бентос. К концу лета зараженность значительно снижается, но на ложе прудов скапливается боль­шое количество яиц, которых заглатывают олигохеты. Весной, поедая инвазионных трубочников, рыба заражается гвоздични­ком.

Источником инвазии являются зараженные рыбы и олигохеты, в которых процеркоиды переживают зиму. Весной, попав в рыбу, они могут быть причиной возникновения заболевания. Среди кар­повых рыб в естественных водоемах паразит обнаружен у леща, линя, язя, плотвы и др. Кроме того, у карповых рыб во многих водоемах европейской и азиатской частей страны встречается другой близкий вид — С. laticeps, имеющий сходное строение, но отлича­ющийся наличием длинной шейки и расположением желточных фолликулов.

Клинические признаки и патогенез. Они такие же, как и при ка-виозе. Гибель рыбы отмечается редко. Наиболее восприимчивы к заболеванию сеголетки и годовики. Рыбы старших возрастов легче переносят заболевание и являются паразитоносителями. В кишеч­нике больных рыб иногда встречается до 400 паразитов. Больные рыбы худеют, истощаются, теряют аппетит. Брюшко при сильных инвазиях увеличивается. Прикрепляясь к стенкам кишечника, гельминты травмируют их, вызывают воспаление слизистой обо­лочки, нарушают процесс пищеварения. Возможна закупорка ки­шечника, истончение, а иногда и прободение его стенки, гибель рыб.

Диагноз. Его ставят на основании эпизоотологических данных и паразитологического обследования с определением вида гель­минта.

Меры борьбы. Они те же, что и при кавиозе: недопущение заво­за в хозяйства зараженной рыбы, систематическое осушение и де-зинвазия ложа прудов, добавление к концентрированным кормам микросала, камалы, фенасала, применение специального корма с антигельминтиком — циприпоцестина. В хозяйствах, стационарно неблагополучных по кариофиллезу, рекомендуется заменять на один сезон карпов линями и карасями, которые выедают олигохе-ты, но не болеют кариофиллезом. Пруды и другие водоемы, в ко­торых установлено заболевание рыб, объявляют неблагополучны­ми и запрещают вывоз из них рыбы, подверженной заболеванию, в благополучные водоемы. В отдельных случаях при незначитель­ном заражении рыб допускается вывоз производителей и ремонт­ной группы рыб после их дегельминтизации.

Вывоз живой товарной рыбы из неблагополучных по данным заболеваниям водоемов для продажи в торговой сети не ограни­чивается. При этом должны соблюдаться меры, исключающие проникновение заразного начала в другие рыбохозяйственные водоемы.

Триенофороз

Возбудители заболевания — цестоды рода Triaenophorus — от­носятся к отряду Pseudophyllidae, сем. Triaenophoridae. Эпизооти­ческое значение имеют 2 вида триенофорусов: Triaenophorus nodulosus и Т. crassus, различающихся по некоторым морфологи­ческим признакам и локализацией во втором промежуточном хо­зяине.

Возбудитель. Половозрелые гельминты обоих видов обитают в кишечнике щук. Т. nodulosus имеет лентообразное тело с невыра­женной внешней сегментацией, длина стробилы 90—380 мм, ширина — 2—6 мм. Сколекс с че­тырьмя псевдоботриями и че­тырьмя зубцами в форме тре­зубца, имеющими тонкую базальную пластинку с сильно изогнутыми боковыми острия­ми. Плероцеркоид Т. nodulosus инцистируется в печени рыб, имеет характерную для данного гельминта форму тела длиной 25—340 мм. На его переднем конце располагаются крючья ха­рактерной для вида формы.

Половозрелый Т. crassus име­ет длину тела до 480 мм. Харак­терным отличием от Т. nodulosus служит наличие у сколекса шей­ки, а также форма крючьев, име­ющих массивную базальную часть и небольшие прямые зуб­цы (рис. 80). Плероцеркоид это­го гельминта локализуется в мус­кулатуре рыб.

 

Рис. 80. Сколексы возбудителей триенофороза: а — Triaenophorus nodulosus; б —

Т. crassus

 

Развитие триенофорусов про­ходит с участием двух промежу­точных хозяев: веслоногих рач­ков и мирных рыб. Окончательным хозяином является щука, реже окунь, судак, налим, форель и другие хищные рыбы.

Яйца гельминта попадают в воду вместе с экскрементами щуки. Сроки инкубации яиц изменяются в зависимости от внешних ус­ловий: температуры воды, давления столба воды, освещенности и других факторов. Выклюнувшийся из яйца корацидий покрыт ресничками. Внутри него расположена онкосфера с тремя парами эмбриональных крючьев. Он свободно плавает в воде в течение 2— 3 дней. Его заглатывают веслоногие рачки Cyclops strenuus, С. vicinus, Microcyclops varicans, Eudiaptomus gracilus и многие другие. В кишечнике рачка онкосфера освобождается от ресничного покрова и проникает в полость тела. Через 7—9 дней она преобра­зуется в процеркоид с расположенным на заднем конце тела цер-комером и находящимися в нем зародышевыми крючьями. Через 10—15 дней (в зависимости от температуры воды) процеркоид ста­новится инвазионным, достигая длины 0,25—0,35 мм. Процеркоид живет в теле рачка около 1 мес.

Вместе с циклопом процеркоид попадает в кишечник рыб (ло­сосевых, карповых, бычковых и др.). Прободая кишечник, гель­минт проникает в полость тела или печень рыбы — второго проме­жуточного хозяина. Через 40 дней после заражения на головке червя уже полностью сформированы крючья. Половозрелым пара­зит становится только в кишечнике щуки, заглотившей заражен­ную мелкую рыбу.

Эпизоотология. Особую опасность гельминты представляют в прудовых и садковых хозяйствах для мальков, сеголетков и двухлет­ков радужной и ручьевой форели и сига. Карп и другие прудовые рыбы не подвержены заражению. Сеголетки форели длиной 3 см болеют уже в первое лето и в массе погибают. Источником возбуди­теля являются зараженные гельминтом щуки и инвазированные циклопы. Мальки и сеголетки, которые особенно подвержены заболеванию, погибают через 2—4 нед после заражения. Если в ис­точнике водоснабжения (пруду, озере) есть щуки, то инвазирован­ные циклопы с водой попадают в пруды и заражают рыб. В есте­ственных водоемах отмечена гибель молоди окуня, налима и снетка от триенофороза. Т. nodulosus распространен весьма широко в Ев­ропе, Азии и Северной Америке, встречаясь всюду, где есть щука.

Плероцеркоиды Т. crassus паразитирует в мускулатуре многих видов лососевых, сиговых, хариусовых, реже в бычках и даже в щуке. Особенно опасен гельминт для форели, выращиваемой в садках. Отмечены случаи браковки рыбной продукции, заражен­ной мышечным триенофорозом.

Клинические признаки и патогенез. В кишечнике щуки — окон­чательного хозяина — половозрелые Т. nodulosus вызывают меха­нические повреждения, сопровождающиеся мелкими кровоизли­яниями, геморрагическим воспалением, отеком, образованием вокруг головки соединительно-тканных разрастаний и иногда от­ложений извести. Лишь при очень большом количестве паразитов может наблюдаться значительная гиперемия слизистой кишечни­ка. Истощения щук и гибели их не отмечено.

Зараженные Т. nodulosus рыбы имеют вздутое брюшко, печень светлее обычного, в которой хорошо видны цисты паразита. В пе­чени одной рыбы может располагаться несколько плероцеркоидов гельминта. Отдельные участки печени могут быть некротизирова-ны. Больная рыба отстает в росте, имеет меньшую массу.

У рыб, зараженных Т. crassus, уже при внешнем осмотре хо­рошо заметны шишкообразные образования под кожей и в мус­кулатуре. При вскрытии таких образований в них обнаруживают гноевидное содержимое, в котором находятся плероцеркоиды Т. crassus. При прорыве стенок этих образований на месте нахож­дения гельминтов могут образовываться язвы.

Диагноз. Его ставят на основании эпизоотологических данных, клинических признаков болезни и при обнаружении плероцерко­идов возбудителя триенофороза в печени или под кожей и в мус­кулатуре зараженных рыб.

Меры борьбы. Для предупреждения заболеваний форели пруды, где ее выращивают, необходимо оградить от щук. Очень важно, Чтобы щук не было не только в прудах, но и в источнике водоснабжения хозяйства, откуда вместе с водой в пруды попадают инвази-рованные циклопы. Головные пруды следует делать обязательно спускными и подвергать их систематическому осушению и дезин-вазии. Надежным способом борьбы с триенофорозом является уничтожение щук.

Циатоцефалез

Возбудитель заболевания — Cyathocephalus truncatus — отно­сится к отряду псевдофилид Pseudophyllidea, сем. Cyathocep-halidae. Он паразитирует в пилорических придатках в основном лососевых рыб. В прудовых хозяйствах С. truncatus вызывает забо­левание у форелей.

Возбудитель. Тело снаружи нерасчлененное, лентовидное, дли­ной 4—5 см, шириной 1—4 мм (рис. 81). На сколексе располагается прикрепительный орган в виде небольшой воронки. В теле червя имеются 20—70 половых комплексов, состоящих из яичника, зани­мающего не более половины ширины стробилы, семенников, лежа­щих двумя полями вдоль тела червя, и выводных протоков мужской и женской половых систем. Половые отверстия располагаются в средней части тела и открываются, неправильно чередуясь, то наспинную, то на брюшную сторону тела. Яйца находятся в матке. Развитие С. trun­catus происходит с участием одного про­межуточного хозяина, которым являются рачки-бокоплавы: Rivulogammarus pulex, R. spinicaudatum, Pontogammarus bosnia-cus, Pontopereia hoi, Pallasea quadrispinosa и др. Яйца паразита по мере их оплодот­ворения и накопления в матке червя по­ступают в полость кишечника рыбы и с ее экскрементами выделяются в воду. На дне водоема они развиваются около 1 мес. Яйца заглатывает бокоплав, в кишечнике которого происходит вылупление онкос-феры. После вылупления онкосфера про­никает в полость тела бокоплава, где рас­тет и развивается до стадии процеркоида. Уже в бокоплаве у процеркоида обра­зуются половые органы и прикрепи­тельный орган принимает характер­ную воронкообразную форму. После заглатывания рыбой зараженного рачка процеркоид оказывается в желудочно-ки­шечном тракте, где происходит оконча­тельное созревание паразита. Срок жизни С. truncatus в рыбе—около 1 года.

Рис. 81. Cyathocephalustruncatusвозбудитель циатоцефалеза

 

Эпизоотология. С. truncatus встречается у кеты, кижуча, чавычи, горбуши, форели, лосося, хариусов, щуки, судака и некоторых других рыб. Распространен в пределах ареала лососевидных от Кольского полуострова до Камчатки. В южных районах его на­ходят в рыбах горных рек с холодной водой. Рыбы заражаются С. truncatus только после перехода на питание бокоплавами.

Клинические признаки и патогенез. При сильном заражении на­блюдается общее истощение рыбы, обесцвечивание мускулатуры, воспаление пилорических придатков. Иногда отмечается общая анемия.

Диагноз. Его ставят на основании обнаружения в кишечнике рыбы значительного числа особей С. truncatus.

Меры борьбы. В пруду или форелевом хозяйстве временно пре­кращают выращивание лососевых рыб, заменив их другими объекта­ми рыбоводства (карп, линь и др.). Дегельминтизацию производите­лей, вероятно, можно проводить антигельминтиками, применяемы­ми для борьбы с цестодозами рыб, но дозировки не разработаны.

Ботриоцефалез

Ботриоцефалез — инвазионная болезнь рыб, вызываемая лен­точными гельминтами Bothriocephalus opsariichthydis и Botrio-cephalus acheilognathi из отряда псевдофилид (Pseudophyllidea) сем. Bothriocephalidae.

На европейскую территорию завезены из р. Амур вместе с акк­лиматизированными рыбами. В дальнейшем расселение паразитов в Европе происходило при многократных перевозках рыбопосадочного материала.