Условия залегания в природе. Наиболее крупные месторождения 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Условия залегания в природе. Наиболее крупные месторождения



ВВЕДЕНИЕ

 

Целью выполнения данной работы является закрепление и углубление знаний о роли реагентов при флотационном обогащении полезных ископаемых и механизме закрепления флотационных реагентов на поверхности минералов, исходя из строения реагентов и флотируемых минералов.

В результате выполнения курсовой работы необходимо знать строение молекул флотационных реагентов, свободно разбираться во флотационных реагентах, уметь обоснованно подбирать реагенты-собиратели для флотации конкретного минерала.

После детального изучения строения и свойств золота и химической природы адсорбируемых молекул (октан, октанол-1, дибутиловый эфир) необходимо дать описание предполагаемого механизма закрепления молекул органических соединений различных классов на поверхности исследуемого минерала.

В заключении необходимо сделать вывод о прочности закрепления органических соединений различных классов на поверхности золота, указать какой из предложенных адсорбатов более приемлем для флотации этого минерала.

 

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ЗОЛОТА

ФЛОТАЦИОННЫЕ РЕАГЕНТЫ В ПРОЦЕССАХ ОБОГАЩЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ

Научно-обоснованная классификация флотационных реагентов позволяет в зависимости от физико-химических свойств минералов и реагентов прогнозировать возможные результаты флотации, а также выбирать и синтезировать реагенты с заданными свойствами и определять режимы их применения.

В настоящее время наибольшее распространение получила классификация реагентов, основанная на их физических свойствах. Она имеет то преимущество, что многочисленные реагенты, применяемые в практике флотации или рекомендуемые к применению, можно четко разделить на основные группы по их назначению.

Реагенты-собиратели и пенообразователи для флотации золота

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В данной курсовой работе было подробно рассмотрено золото, а также флотационные реагенты, применяемые в процессе флотационного извлечения этого благородного металла. Было установлено, что из всех известных реагентов-собирателей, наиболее распостранены для флотации золота – ксантогенаты и дитиофосфаты, а среди пенообразователей – сосновое масло, Т-66, Т-80, ОПСБ.

Без понимания адсорбционных свойств невозможен правильный и грамотный подбор реагентов. В процессе изучения адсорбционных способностей поверхности золота – выяснили, что адсорбция реагентов происходит путем химической адсорбции.

 

 

 

 

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Гумилевский С.А., Киршов В.М. Кристаллография и минералогия. Москва: «Высшая школа», 1972.

2. Виноградов А.Н. Металлы и минералы. Ростов-на-Дону: «Феникс», 2004.

3. Паддефет Р. Химия золота. Москва: «Мир», 1982.

4. Соболевский В.И. Благородные металлы. Золото. Москва: «Знание», 1970.

5. Хан. Г.А., Габриелова Л.И. Флотационные реагенты и их применение. Москва: «Недра», 1986.

6. Гольман А.М., Дмитриева И.Л. Флотационные реагенты. Москва: «Наука», 1986.

7. Дуденков С.В., Шафеев Э.Ш. Флотореагентщик. Москва: «Недра», 1968.

8. Полькин С.И. Обогащение руд и россыпей редких и благородных металлов. Москва: «Недра», 1987.

9. Абрамов А.А. Переработка, обогащение и комплексное использование полезных ископаемых. Т2. Москва: МГГУ, 2004.

10. Бочаров В.А., Игнаткина В.А. Технология обогащения полезных ископаемых. Т1, Т2. Москва: «Руда и металлы», 2007.

11. Горлова О.Е., Фадеева Н. В. Химия флотореагентов. Магнитогорск: МГТУ им. Г. И. Носова, 2007.

 

 

ВВЕДЕНИЕ

 

Целью выполнения данной работы является закрепление и углубление знаний о роли реагентов при флотационном обогащении полезных ископаемых и механизме закрепления флотационных реагентов на поверхности минералов, исходя из строения реагентов и флотируемых минералов.

В результате выполнения курсовой работы необходимо знать строение молекул флотационных реагентов, свободно разбираться во флотационных реагентах, уметь обоснованно подбирать реагенты-собиратели для флотации конкретного минерала.

После детального изучения строения и свойств золота и химической природы адсорбируемых молекул (октан, октанол-1, дибутиловый эфир) необходимо дать описание предполагаемого механизма закрепления молекул органических соединений различных классов на поверхности исследуемого минерала.

В заключении необходимо сделать вывод о прочности закрепления органических соединений различных классов на поверхности золота, указать какой из предложенных адсорбатов более приемлем для флотации этого минерала.

 

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ЗОЛОТА

Условия залегания в природе. Наиболее крупные месторождения

В земной коре среднее содержание золота составляет 4,3 ٠ 10-7 %. В морской и речной воде его концентрация составляет 4/10-9 г/л, а в подземных водах золоторудных месторождений около 10-6 г/л.

Золото в рудах и россыпях находится главным образом в самородном виде, представляющем твердый раствор золота, в котором также содержатся примеси серебра, мышьяка, свинца, платины, кадмия, висмута, теллура и др.

В земной коре основная часть золота находится в тонкодисперсном состоянии, причем содержание его обычно очень незначительно. Правда, иногда образуются и существенные его концентрации.

Месторождения гидротермального типа среди коренных месторождений наиболее многочисленны. Они образуются с помощью гидротермальных растворов — жидких горячих водных растворов, циркулирующих в земной коре и участвующих в процессах перемещения и отложения минеральных веществ.

В связи с разной формой рудовмещающих полостей и очертаний замещенных пород рудные тела приобрели форму жил, образующихся путем заполнения трещин, а также штоков, гнезд, линз, штокверков, пластообразных залежей.

Золото, находящееся в гидротермальных растворах в виде ионов, в восстановительных условиях выпадает в осадок и образует самородное золото; чаще же оно присутствует в виде примеси в сульфидах — природных сернистых соединениях металлов.

Другая форма рудного золота – его довольно редкие минералы, в которых золото находится в виде химических соединений (чаще всего – с теллуром, с которым образует серебристо-белые кристаллы, иногда с желтым оттенком): калаверит AuTe2, монтбрейит Au2Te3, мутманнит (Ag,Au)Te, креннерит (Ag,Au)Te2, сильванит (Ag,Au)2Te4, монтбрейит (Au,Sb)2Te3, петцит Ag3AuTe2, ауростибит AuSb2, аурантимонат AuSbO3, аурикуприд Cu3Au, нагиагит Pb5Au(Te,Sb)4S5–8, тетрааурикуприд AuCu, фишессерит Ag3AuSe2 и другие.

Золото в значительных количествах присутствует в виде примесей в сульфидах — пирите, пирротине, халькопирите и других, которые слагают руды колчеданных месторождений.

Колчеданные месторождения возникали в тех случаях, когда гидротермальные растворы после выхода из магматического очага попадали на дно моря. В результате формировались большие залежи, которые со временем перекрывались морскими осадками. Позднее, если подводный вулкан «оживал», то на дне моря выше первых залежей отлагались другие рудные залежи, которые вновь перекрывались морскими осадками. Среди колчеданных месторождений различают три главных промышленных типа: серно-колчеданные, медно-колчеданные и полиметаллическо-колчеданные.

В приповерхностных частях золотосульфидных рудных тел коренных месторождений — в их зонах окисления — происходят сложные процессы, приводящие к изменению состава и строения рудных тел. Особенно велико в этих процессах значение воды, омывающей рудные тела.

При разрушении и окислении этих сульфидов, над первичными рудами возникает «железная шляпа»— скопление бурых оксидов железа, а наряду с ними — натеки, землистые и порошковые массы жёлто-зеленого скородита, синего лазурита, зеленого малахита и т.д. А золото, освободившееся при окислении сульфидов, сначала остается в продуктах окисления, подвергающихся дальнейшему разрушению. Высвобождающееся при дальнейших процессах хотя и мелкое, но относительно тяжелое золото перемещается вместе с нисходящими водами вниз. Мельчайшие золотинки также мигрируют вниз в виде суспензий и коллоидных растворов и выносятся из самых верхних частей «желе той шляпы».

При миграции на глубину золото может скапливаться в самых низах зоны окисления и образовывать участки с высокой концентрацией этого металла. Таким образом, при сравнительно незначительном содержании золота в первичных рудах оно может накопиться в промышленных концентрациях в нижней части измененных сульфидных золотосодержащих руд в пределах так называемой «золотой плитки».

Часть золота в процессах геологических изменений уносилась из мест первичного залегания и вновь откладывалась в местах вторичного залегания, так образовалось россыпное золото – продукт разрушения коренных месторождений, которые накапливались в долинах рек. В нем изредка находят большие самородки, порой причудливой формы. Некоторые такие месторождения образовались 20 – 30 тысяч лет назад. Самое же богатое на Земле месторождение, которое тянется вдоль горной гряды Витватерсанд (в переводе с голландского - «Край белой воды») в Южной Африке, очень старое – ему около 3 млрд. лет.

Сравнительно высокая концентрация золота найдена в воде горячих источников. Так, в Новой Зеландии отложения золота были обнаружены в трубах электростанции, работающей на гидротермальных водах. Мигрируя с почвенными водами, золото попадает и в растения, некоторые из них (хвощи, кукуруза) способны собирать золото. Зола хвощей в золотоносных районах может содержать до 0,065% драгоценного металла. Собирать золото могут и некоторые бактерии, осаждая его из разбавленных растворов.

Промышленными считаются месторождения, содержащие свыше 5 г золота на 1 т добываемой породы. Крупнейшие самородки: 285 кг – Западная Австралия, 1981г; «Желанный» - 68 кг, Западная Австралия, 1869г; «Приятный незнакомец» - 59,6 кг, Западная Австралия, 1858г. Крупнейший русский самородок «Большой треугольник»(36,02 кг) был найден в 1842 г в районе г. Миасс на Урале.

Крупнейшие месторождения мира: Урал и Сибирь, ЮАР, Калифорния, Юж. Дакота и Аляска (США), провинция Виктория в Австралии (месторождения Балларат и Бендиго), штат Минас-Жераис в Бразилии. В Азии богатых месторождений нет, относительно крупные разработки ведутся на Филлипинских островах, в Индии и Японии. Суммарная добыча по всем странам Азии не превышает 2% от общей добычи в капиталистических странах.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-12-30; просмотров: 291; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.90.242.249 (0.074 с.)